close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY5748

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
BY (11) 5748
(13) C1
(19)
7
(51) A 61K 31/717,
(12)
A 61N 5/10
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ
ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА
(21) Номер заявки: a 19990669
(72) Авторы: Короткевич Евгений Алексан(22) 1999.07.06
дрович; Жаврид Эдвард Антонович;
(46) 2003.12.30
Шелег Сергей Владимирович; Смеянович
(71) Заявители: Научно-исследовательский
Арнольд Федорович; Шанько Юрий
институт онкологии и медицинской
Георгиевич (BY)
радиологии им. Н.Н.Александрова; (73) Патентообладатели: Научно-исследоНаучно-исследовательский институт
вательский институт онкологии и
неврологии, нейрохирургии и физиомедицинской радиологии им. Н.Н.Алектерапии МЗ РБ (BY)
сандрова; Научно-исследовательский
институт неврологии, нейрохирургии и
физиотерапии МЗ РБ (BY)
(57)
Способ комплексного лечения злокачественных опухолей головного мозга, включающий хирургическую операцию удаления новообразования, лучевую терапию и химиотерапию, отличающийся тем, что производят локальную химиотерапию с использованием
пролонгированной полимер-лекарственной формы “монокарбоксилцеллюлоза-цисплатин”.
BY 5748 C1
(56)
RU 94041236 A1, 1996.
RU 93039070 A, 1996.
RU 2067014 C1, 1996.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, а именно к комплексному
лечению злокачественных опухолей головного мозга.
Известен способ лечения злокачественных опухолей головного мозга, а именно: рецидивных злокачественных глиом с использованием метода локальной химиотерапии раствором противоопухолевого препарата цисплатин (Bouvier G. et al., 1987).
Недостатком известного способа является выраженная диффузия противоопухолевого
препарата в субарахноидальное пространство головного мозга с неизбежным возникновением побочных нейротоксических эффектов.
Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является
способ локальной химиотерапии злокачественных глиом головного мозга с использованием пролонгированной полимер-лекарственной формы противоопухолевого препарата
"Кармустин" (BCNU) на основе рассасывающегося полимера "Полиангидрид". Данную
лекарственную комбинацию авторы имплантировали во время хирургической операции в
ложе удаленной злокачественной опухоли головного мозга (Brem H. et al., 1995).
BY 5748 C1
Данный способ принят нами за прототип.
Однако и прототип обладает следующим недостатком: авторы для локальной химиотерапии использовали противоопухолевый препарат "Кармустин", который обладает более
слабым противоопухолевым эффектом при локальном воздействии на опухолевую ткань,
чем цитостатический препарат цисплатин.
Задача - обеспечение возможности имплантации пролонгированной полимер-лекарственной формы "монокарбоксилцеллюлоза-цисплатин" (противоопухолевый препарат
цисплатин, иммобилизованный на рассасывающемся полимере монокарбоксилцеллюлоза)
в ложе удаленной в пределах неизмененной мозговой ткани опухоли головного мозга в
комплексном лечении злокачественных опухолей головного мозга, что увеличивает длительность безрецидивного периода и приводит к улучшению качества жизни больных.
Поставленную задачу достигают тем, что пролонгированная полимер-лекарственная
форма "монокарбоксилцеллюлоза-цисплатин", имплантированная в ложе удаленного
новообразования, оказывает длительное по времени противоопухолевое действия на остаточные микроучастки злокачественной опухоли головного мозга, что приводит к увеличению длительности безрецидивного периода при этом заболевании и тем самым улучшает
качество жизни больных.
Способ осуществляют следующим образом.
Во время хирургической операции после удаления опухоли головного мозга в пределах неизмененной мозговой ткани пролонгированную полимер-лекарственную форму
"монокарбоксилцеллюлоза-цисплатин" (общая площадь рассасывающегося полимера монокарбоксилцеллюлозы - 64 см2, доза цитостатического препарата цисплатин - 0,75 мг/см2
полимера) имплантируют в ложе удаленного новообразования.
Основные отличительные признаки заявляемого способа состоят в следующем:
1. Использование для локальной химиотерапии злокачественных опухолей головного
мозга пролонгированной полимер-лекарственной формы "монокарбоксилцеллюлозацисплатин" (противоопухолевый препарат цисплатин, иммобилизованный на рассасывающемся полимере монокарбоксилцеллюлоза).
Способ подтверждается следующими примерами:
Пример 1.
Больной С. 61 год, амбулаторная карта НИИ онкологии и медицинской радиологии
им. Н.Н. Александрова № 4332/98 от 17.07.1998 г. Диагноз: Глиобластома правой височной доли головного мозга. pT2M0G4. 29.06.1998 г. в НИИ неврологии, нейрохирургии и
физиотерапии Министерства здравоохранения Республики Беларусь выполнена хирургическая операция удаления опухоли головного мозга в пределах неизмененной мозговой
ткани с имплантацией в ложе удаленного новообразования пролонгированной полимерлекарственной формы "монокарбоксилцеллюлоза-цисплатин". Послеоперационный период протекал без осложнений. В августе 1998 г. на базе радиологического отделения НИИ
онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова проведен курс лучевой терапии в суммарной очаговой дозе (СОД) на ложе опухолевого новообразования - 60 Гр.
Осложнений в процессе лечения отмечено не было. При контрольном обследовании,
включающем ЯМР-томографию головного мозга, в мае 1999 г. данных за наличие рецидива опухоли головного мозга нет. Больной чувствует себя удовлетворительно.
Пример 2.
Больной К. 58 лет, амбулаторная карта НИИ онкологии и медицинской радиологии
им. Н.Н. Александрова № 787/99 от 5.02.1999 г. Диагноз: Глиобластома правой лобной
доли головного мозга. PT1M0G4. 21.01.1999 г. в НИИ неврологии, нейрохирургии и физиотерапии Министерства здравоохранения Республики Беларусь выполнена хирургическая
операция удаления опухоли головного мозга в пределах неизмененной мозговой ткани с
имплантацией в ложе удаленного новообразования пролонгированной полимер-лекарст2
BY 5748 C1
венной формы "монокарбоксилцеллюлоза-цисплатин". Послеоперационный период протекал
без осложнений. В НИИ онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова с
10.02.1999 г. по 23.02.1999 г. проведен курс лучевой терапии на ложе удаленной опухоли
головного мозга в СОД 40 Гр. Лечение протекало без осложнений. При контрольном обследовании, включавшем компьютерную томографию головного мозга, в мае 1999 г. данных за наличие рецидива опухолевого новообразования получено не было. Больной
чувствует себя удовлетворительно.
Таким образом, данный способ комплексного лечения злокачественных опухолей головного мозга с использованием локальной химиотерапии пролонгированной полимерлекарственной формы "монокарбоксилцеллюлоза-цисплатин" позволяет увеличить длительность безрецидивного периода и, следовательно, улучшить качество жизни больных.
Данный способ лечения может использоваться в нейрохирургических и онкологических клиниках.
Источники информации:
1. Bouvier G., Penn R.D., Kroin J.S. et al. Stereotactic administration of intratumoral
chroniс chemotherapy of recurrent malignant gliomas // Appl. Neurophysiol. - 1987. - Vol. 50. P. 223-226.
2. Brem H., Ewend M.G., Piantadosi S. et al. The safety of interstitial chemotherapy with
BCNU - loaded polymer followed by radiation therapy in the treatment of newly diagnosed malignant gliomas: phase I trial // J. Neurooncol. - 1995. - Vol. 26. - P. 111-123.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
126 Кб
Теги
by5748, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа