close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY5952

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
BY (11) 5952
(13) C1
(19)
7
(51) C 07C 227/08, 229/24
(12)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ИЗ МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА
(21) Номер заявки: a 20000444
(22) 2000.05.05
(46) 2004.03.30
(71) Заявитель: Учреждение образования
"Белорусский государственный технологический университет" (BY)
(72) Авторы: Грушова Евгения Ивановна;
Юсевич Андрей Иосифович; Юрчак
Светлана Аркадьевна (BY)
(73) Патентообладатель: Учреждение образования "Белорусский государственный
технологический университет" (BY)
(57)
Способ получения аспарагиновой кислоты, включающий получение диаммониевой
соли малеиновой кислоты, аммонолиз полученной соли с образованием аспарагината аммония, подкисление реакционной смеси соляной кислотой, кристаллизацию и выделение
аспарагиновой кислоты, отличающийся тем, что для получения диаммониевой соли используют кислоту, полученную гидролизом малеинового ангидрида, а после получения
аспарагината аммония реакционную смесь очищают адсорбентом, в качестве которого используют углеродный волокнистый материал.
BY 5952 C1
(56)
US 5756839 A, 1998.
EP 0752476 A1, 1997.
EP 0941358 A1, 1999.
Изобретение относится к химической и фармацевтической отраслям промышленности, а именно к производству аспарагиновой кислоты из малеинового ангидрида или малеиновой кислоты.
Известны способы получения аспарагиновой кислоты из малеинового ангидрида, включающие гидролиз последнего с образованием малеиновой кислоты, получения из малеиновой
кислоты диаммониевой соли малеиновой кислоты, аммонолиз полученной соли с образованием аспарагината аммония, подкисление полученного раствора кислотой, кристаллизацию
аспарагиновой кислоты, очистку аспарагиновой кислоты методом перекристаллизации или
сочетанием адсорбции на активных углях, фильтрования и кристаллизации с последующей
промывкой кристаллов аспарагиновой кислоты [1-4]. Однако известные способы имеют недостатки. Во-первых, проведение перекристаллизации приводит к дополнительным расходам
реагентов, энергии и увеличивает потери аспарагиновой кислоты. Во-вторых, не осуществляется регенерация адсорбента. Все это снижает технико-экономические показатели процесса.
Наиболее близким к заявляемому по технической сущности является способ получения аспарагиновой кислоты, включающий получение диаммониевой соли малеиновой кислоты, аммонолиз полученной соли с образованием аспарагината аммония, подкисление
BY 5952 C1
реакционной массы соляной кислотой, кристаллизацию и выделения аспарагиновой кислоты [5]. Однако известный способ не обеспечивает получение аспарагиновой кислоты
необходимого качества.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является совершенствование технологии получения аспарагиновой кислоты.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения аспарагиновой кислоты,
включающем получение диаммониевой соли малеиновой кислоты, аммонолиз полученной
соли с образованием аспарагината аммония, подкисление реакционной массы соляной кислотой, кристаллизацию и выделение аспарагиновой кислоты, для получения диаммониевой соли используют кислоту, полученную гидролизом малеинового ангидрида, а после
получения аспарагината аммония реакционную смесь очищают адсорбентом, в качестве
которого используют углеродный волокнистый материал (УВМ).
Углеродный волокнистый материал вырабатывается путем карбонизации искусственных или синтетических волокон с последующим активированием и представляет собой
высокопористый адсорбент, который можно применять для очистки паровоздушных смесей от вредных примесей, рекуперации органических растворителей, для очистки растворов электролитов от органических примесей [6].
Из источников информации не известно применение углеродных волокнистых материалов для очистки реакционной смеси в процессе получения аспарагиновой кислоты из
малеинового ангидрида.
Предлагаемое техническое решение доступно для использования на каждом предприятии, производящем аспарагиновую кислоту. Кроме того, в отличие от активного угля,
углеродные волокнистые материалы легко регенерируются.
Изобретение поясняется примером.
Пример.
Реакционную смесь, полученную после гидролиза малеинового ангидрида, образования диаммониевой соли малеиновой кислоты и, далее, аспарагината аммония методом
аммонолиза, подвергают адсорбционной очистке. Для этого реакционную смесь пропускают через адсорбционную колонку, наполненную углеродным волокнистым материалом
при температуре 25 °С. Очищенную реакционную смесь при температуре 70 °С обрабатывают соляной кислотой. Для выделения кристаллов аспарагиновой кислоты из раствора
его охлаждают при непрерывном перемешивании. Фильтрованием отделяют кристаллы от
маточного раствора. Потом для очистки аспарагиновой кислоты от ионов хлора кристаллы
при перемешивании промывают холодной водой и сушат. Очищенную аспарагиновую кислоту анализируют. Результаты испытаний предлагаемого и известного промышленного
способов приведены в таблице.
Характеристика способа получения аспарагиновой кислоты
Показатели
Внешний вид
Известный способ
Предлагаемый способ
кристаллический порошок мелкокристаллический бесерого цвета
лый порошок без запаха
Качество аспарагиновой кислоты не соответствует ФС42Б- соответствует ФС42Б-241-98
241-98
Регенерируемость адсорбента
многократно регенерируется
Дополнительная очистка
требуется перекристаллине требуется
зация с очисткой раствора
на активном угле
Как видно, предлагаемый способ позволяет получать чистую аспарагиновую кислоту,
при этом предлагаемый адсорбент - углеродный волокнистый материал - можно исполь2
BY 5952 C1
зовать многократно. В известном способе необходима доочистка аспарагиновой кислоты,
чтобы она соответствовала требованиям фармакопейной статьи. Отсутствие в предлагаемом способе доочистки позволяет сократить материальные, энергетические расходы, а
также уменьшить длительность технологического цикла.
Источники информации:
1. Патент Австрии 298438, МПК2 С07 С101/22.
2. Патент ГДР 126075, МПК2 С07 С101/22.
3. Патент ПНР 133691, МПК2 С07 С101/22.
4. Патент ПНР 141183, МПК2 С07 С101/22.
5. Патент US 5756839A, 1998 (прототип).
6. Ермоленко И. Н., Люблинер И.П., Гулько Н.В. Элементосодержащие угольные волокнистые материалы. -Мн.: Наука и техника, 1982. - С. 271.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
120 Кб
Теги
by5952, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа