close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY6133

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
BY (11) 6133
(13) C1
(19)
7
(51) A 61D 19/04,
(12)
A 01N 1/02
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ ЧАСТИЧНО
ДЕГЕНЕРИРОВАННЫХ ЭМБРИОНОВ КРУПНОГО РОГАТОГО
СКОТА ПРИ КРИОКОНСЕРВИРОВАНИИ
(21) Номер заявки: a 20010741
(22) 2001.08.29
(46) 2004.06.30
(71) Заявитель: Республиканское унитарное предприятие "Институт животноводства Национальной академии
наук Беларуси" (BY)
(72) Авторы: Будевич Александр Иванович;
Павленя Александр Константинович;
Козел Александр Анатольевич (BY)
(73) Патентообладатель: Республиканское
унитарное предприятие "Институт животноводства Национальной академии
наук Беларуси" (BY)
(57)
Способ повышения жизнеспособности частично дегенерированных эмбрионов крупного рогатого скота при криоконсервировании, включающий криоконсервирование эмбрионов удовлетворительного качества и условно пригодных к эмбриопересадке в стандартной питательной среде с криопротектором, в которую дополнительно вводят тиамин в
количестве 0,13-0,16 мкг/мл среды.
BY 6133 C1
(56)
JP 2142701 A, 1990.
Эрнст Л.К. и др. Трансплантация эмбрионов сельскохозяйственных животных. - М.:
ВО Агропромиздат, 1989. - С. 250-253.
Прокофьев М.И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных. - Л.: Наука, 1983. - С. 217-218.
GB 1486468, 1977.
Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства. - Горки, 1996. - С. 132133.
EP 987941 A1, 2000.
Изобретение относится к животноводству, в частности к технологии трансплантации
эмбрионов сельскохозяйственных животных.
Известен способ трансплантации, при котором помещенные в агар эмбрионы замораживают в среде ФБС, содержащей 20 % фетальной сыворотки теленка и 10 % раствора глицерина. Насыщение эмбрионов глицерином проводят трехступенчато при комнатной температуре (3,3; 6,6; и 10 %) с выдержкой в каждом растворе по 10 мин. Эмбрионы в агаре
после проводки переносят в пробирки размером 5x50 мм с содержанием замораживающей
среды 0,3 мл и охлаждают со скоростью 1 °С в мин до -4...-5 °С, вызывают искусственную
кристаллизацию и после этого охлаждают со скоростью 0,3 °С в мин до -35 °С и затем переносят в жидкий азот. Оттаивают быстро в водяной бане при температуре 37 °С. Оттаян-
BY 6133 C1
ные эмбрионы помещают в среду с 10 %-ным раствором глицерина. Удаляют криопротектор в 4 этапа (10, 7,5; 5 и 2,5 %) по 10 мин в каждом растворе. После удаления криопротектора жизнеспособность эмбрионов определяют по морфологическим признакам [1].
Однако выживаемость эмбрионов после замораживания и оттаивания, а также процент
стельных реципиентов после эмбриотрансплантации остается низким.
Задача изобретения - повышение выхода жизнеспособных эмбрионов с минимальными затратами труда.
Сущность изобретения. Способ повышения жизнеспособности частично дегенерированных эмбрионов крупного рогатого скота при криоконсервировании, включающий
криоконсервирование эмбрионов удовлетворительного качества и условно пригодных к
эмбриопересадке в стандартной питательной среде с криопротектором, в которую дополнительно вводят тиамин в количестве 0,13-0,16 мкг/мл среды.
Способ осуществляют следующим образом.
В стандартную питательную среду с криоконсервантом помещают условно пригодные
к пересадке эмбрионы, вносят тиамин в дозе 0,13-0,16 мкг/мл среды, замораживают, хранят и оттаивают. После чего по общепринятой методике проводят окончательную оценку
биологических качеств эмбрионов.
Пример. Для проверки эффективности способа был проведен научно-хозяйственный
опыт по повышению жизнеспособности эмбрионов крупного рогатого скота чернопестрой породы. Извлечение, поиск и оценку качества зародышей, полученных от коровдоноров, осуществляли согласно общепринятым методикам в лаборатории.
Было отобрано 64 эмбриона удовлетворительного качества, которые помещали в стандартную питательную среду Дюльбекко с 10 %-ным раствором глицерина, куда дополнительно вводили 0,13-0,16 мкг тиамина на каждый мл криоконсерванта. Одновременно 67
аналогичных зародышей брали для контроля, замораживали в той же среде, но без тиамина. Криоконсервирование осуществляли на программном замораживателе ЭМБИ-К и хранили в течение 1 месяца. Результаты опыта приведены в таблице.
Опытные эмбрионы
Контроль
Показатели
БластоМорулы Бластоцисты Всего Морулы
Всего
цисты
Оценено эмбрионов, шт. 28
36
64
31
36
67
Сохранность, %
9-32,1
9-52,8
28-43,8 4-12,9
7-19,4
11-16,4
Данные таблицы свидетельствуют о том, что при замораживании дегенерированных
эмбрионов в стандартной среде их биологические качества после оттаивания довольно
низкие, т.е. сохранность равна в среднем 16,4 %. Добавление в криоконсервируемую среду тиамина позволило увеличить сохранность эмбрионов до 43,8 %. При этом количество
пригодных к пересадке бластоцист было выше на 33,4 % по сравнению с контролем.
Таким образом, использование предложенного способа позволяет увеличить количество пригодных к эмбриотрансплантации зародышей наиболее ценных в племенном отношении коров-доноров.
Источники информации:
1. Эрнст Л.К. и др. Трансплантация эмбрионов сельскохозяйственных животных. - М.:
ВО Агропромиздат, 1989. - С. 250-253.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
122 Кб
Теги
by6133, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа