close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY6394

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
7
(51) A 61K 35/14, 39/12,
(12)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 6394
(13) C1
(19)
C 12N 5/08,
C 07K 14/725,
A 61K 38/19,
A 61P 35/00
ИММУНОСТИМУЛЯТОР, ВЫЗЫВАЮЩИЙ СПЕЦИФИЧНЫЙ
К ОПУХОЛИ КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ,
И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
(21) Номер заявки: a 19980589
(22) 1996.11.21
(86) PCT/EP96/05126, 1996.11.21
(31) 195 43 649.0 (32) 1995.11.23 (33) DE
(31) 196 07 044.9 (32) 1996.02.24 (33) DE
(46) 2004.09.30
(71) Заявитель: Бёрингер Ингельхейм
Интернациональ ГмбХ (DE)
(72) Авторы: ШМИДТ Вальтер (DE/AT);
БИРНШТИЛЬ Макс (CH/AT); ШВЕЙГХОФФЕР Тамас (HU/AT); ШТЕЙНЛЕЙН
Петер (DE/AT); БУШЛЕ Михаель
(DE/AT)
(73) Патентообладатель: Бёрингер Ингельхейм Интернациональ ГмбХ (DE)
BY 6394 C1
(57)
1. Иммуностимулятор, вызывающий специфичный к опухоли клеточный иммунный
ответ, отличающийся тем, что он включает аутологичные и/или аллогенные опухолевые
клетки, имеющие антигены, идентичные опухолевым антигенам подвергающегося лечению организма, при этом, по меньшей мере, часть опухолевых клеток имеет, как минимум, один гаплотип главного комплекса гистосовместимости первого класса (ГКГ-1)
указанного организма на клеточной поверхности, и опухолевые клетки нагружены одним
или несколькими пептидами (а) и/или (б) таким образом, что опухолевые клетки вместе с
пептидами распознаются как чужеродные иммунной системой организма и вызывают клеточный иммунный ответ, причем
Фиг. 1
BY 6394 C1
пептид (а) является лигандом для указанного гаплотипа ГКГ-1 и отличается от пептида, экспрессируемого клетками организма,
пептид (б) является лигандом для указанного гаплотипа ГКГ-1, происходит от опухолевого антигена, экспрессируемого клетками организма, и находится в опухолевых клетках иммуностимулятора в концентрации, превышающей концентрацию пептида
опухолевого антигена, экспрессируемого в опухолевых клетках организма.
2. Иммуностимулятор по п. 1, отличающийся тем, что аллогенные опухолевые клетки являются клетками одной или нескольких линий клеток, из которых, по меньшей мере,
одна линия клеток экспрессирует, как минимум, один, предпочтительно несколько опухолевых антигенов, идентичных опухолевым антигенам подвергающегося лечению организма.
3. Иммуностимулятор по п. 1, отличающийся тем, что пептид (а) и/или (б) являются
лигандом для H2-Kd или H2-Kb.
4. Иммуностимулятор по п. 1 или 3, отличающийся тем, что пептид (а) происходит от
природного иммуногенного белка или его продукта расщепления в клетке, или от вирусного или бактериального белка.
5. Иммуностимулятор по п. 4, отличающийся тем, что пептид происходит от белка
вируса гриппа.
6. Иммуностимулятор по п. 5, отличающийся тем, что пептид имеет последовательность Leu Phe Glu Ala Ile Glu Gly Phe Ile или Ala Ser Asn Glu Asn Met Glu Thr Met.
7. Иммуностимулятор по п. 1, отличающийся тем, что пептид (а) происходит от чужеродного организму опухолевого антигена.
8. Иммуностимулятор по п. 1, отличающийся тем, что пептид является синтетическим пептидом.
9. Иммуностимулятор по п. 8, отличающийся тем, что пептид имеет последовательность Phe Phe Ile Gly Ala Leu Glu Glu Ile.
10. Иммуностимулятор по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что опухолевые
клетки нагружены несколькими пептидами с различными последовательностями.
11. Иммуностимулятор по п. 10, отличающийся тем, что пептиды различаются тем,
что связываются с различными субтипами HLA.
12. Иммуностимулятор по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что пептиды различаются в области последовательности, не имеющей важного значения для связывания с
HLA.
13. Иммуностимулятор по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что он дополнительно содержит опухолевые клетки, которые подверглись трансфекции цитокиновым геном.
14. Иммуностимулятор по п. 13, отличающийся тем, что цитокином является интерлейкин-2 и/или γ-интерферон.
15. Иммуностимулятор по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что он дополнительно содержит фибробласты, нагруженные пептидом (б).
16. Иммуностимулятор по любому из пп. 1-15, отличающийся тем, что он дополнительно содержит дендритные клетки, нагруженные пептидом (б) и/или пептидом, являющимся лигандом для главного комплекса гистосовместимости второго класса.
17. Способ получения иммуностимулятора, вызывающего специфичный к опухоли
клеточный иммунный ответ, содержащего опухолевые клетки, отличающийся тем, что
аутологичные и/или аллогенные опухолевые клетки, имеющие антигены, идентичные
опухолевым антигенам подвергающегося лечению организма, при этом, по меньшей мере,
часть опухолевых клеток имеет на клеточной поверхности, как минимум, один гаплотип
ГКГ-1 указанного организма, инкубируют в присутствии органического поликатиона с
одним или несколькими пептидами (а) и/или (б), где
пептид (а) является лигандом для указанного гаплотипа ГКГ-1 и отличается от пептида, экспрессируемого клетками организма;
2
BY 6394 C1
пептид (б) является лигандом для указанного гаплотипа ГКГ-1, происходит от опухолевого антигена, экспрессируемого клетками организма, и находится в опухолевых клетках
иммуностимулятора в концентрации, превышающей концентрацию пептида опухолевого
антигена, экспрессируемого в опухолевых клетках организма;
в таком соотношении и до тех пор, пока опухолевые клетки не будут связаны с пептидами
таким образом, что они вместе распознаются как чужеродные иммунной системой организма и вызывают клеточный иммунный ответ.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что в качестве поликатиона используют полилизин.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что используют полилизин, длина цепи которого составляет примерно от 30 до 300 остатков лизина.
20. Способ по любому из пп. 17-19, отличающийся тем, что поликатион используют,
как минимум, в частично конъюгированной форме.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что поликатион конъюгирован с трансферрином.
22. Способ по любому из пп. 17-20, отличающийся тем, что клетки инкубируют в
присутствии плазмиды.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что соотношение плазмиды и поликатиона
составляет примерно от 1:2 до 1:5.
24. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что опухолевые клетки являются
клетками меланомы.
25. Способ по п. 17, отличающийся тем, что пептид (а) и/или пептид (б) используют в
количестве примерно 50-160 мкг на 1×105-2×107 клеток.
(56)
EP 0569678 A3, 1994.
EP 0563627 A3, 1994.
Разработка иммуностимуляторов на основе опухолевых клеток базируется по существу на следующих принципах: имеются качественные или количественные различия между
опухолевыми клетками и нормальными клетками; иммунная система в принципе обладает
способностью распознавать эти различия; иммунная система может быть стимулирована
путем активной специфической иммунизации иммуностимуляторами таким образом, чтобы на основании этого узнавать эти различия и способствовать их отторжению.
Для того, чтобы добиться противоопухолевого ответа, должны быть выполнены, по
меньшей мере, два условия: во-первых, опухолевые клетки должны экспрессировать антигены или неоэпитопы, которые не существуют в нормальных клетках. Во-вторых, иммунная система должна быть соответственно активирована, чтобы реагировать на эти
антигены. Существенным препятствием при иммунотерапии опухолей является их низкая
иммуногенность, прежде всего у людей. Это более удивительно, чем можно было ожидать, так как большое число генетических изменений злокачественных клеток должно было приводить к образованию пептидных неоэпитопов, которые узнаются в окружении с
молекулами главного комплекса гистосовместимости (ГКГ-I) цитотоксическими Тлимфоцитами.
Ранее были обнаружены ассоциированные с опухолью и специфичные к опухоли антигены, которые представляют такие неоэпитопы и поэтому должны были быть потенциальными целями для атаки иммунной системы. То, что иммунной системе, все-таки, не
удается устранить опухоли, которые экспрессируют эти эпитопы, может, очевидно, происходить не из-за недостатка неоэпитопов, а потому, что иммунологический ответ на эти
неоантигены недостаточен.
3
BY 6394 C1
Для иммунотерапии рака на клеточной основе были разработаны две общие стратегии: с одной стороны, воспринимаемая иммунотерапия, которая служит in vitro распространению реактивных к опухоли Т-лимфоцитов и их повторному введению больным; с
другой стороны, активная иммунотерапия, которая использует опухолевые клетки в ожидании, что при этом вызываются либо новые, либо усиленные иммунные ответы против
опухолевых антигенов, которые приводят к системному опухолевому ответу.
Иммуностимуляторы, вызывающие специфичный к опухоли клеточный иммунный
ответ, составляющие основу активной иммунотерапии, получали различными способами;
примером этого являются облученные опухолевые клетки, которые перемещают с помощью иммуностимулирующих адъювантов, как, например, Corynebacterium parvun или Bacillus Calmette Guerin (BCG), чтобы вызвать иммунные реакции против опухолевых
антигенов (Oettgen и Old, 1991).
В последние годы были использованы, прежде всего, генетически модифицированные
опухолевые клетки для активной противораковой иммунотерапии, причем введенные в
опухолевые клетки чужеродные гены относятся к трем категориям.
Некоторые использованные для этого опухолевые клетки модифицируют генетически,
чтобы продуцировать цитокины. Местное сосуществование опухолевых клеток и цитокинового сигнала должны дать стимул, вызывающий противоопухолевый иммунитет. Обзор,
относящийся к применению этой стратегии, представили Pardoll, 1993, Zatloukal и др.,
1993, и Dranoff и Mulligan, 1995.
Что касается опухолевых клеток, которые были изменены генетически, чтобы секретировать цитокины, например интерлейкин-2 (IL-2), гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF) или γ-интерферон (IFN-γ), или чтобы выразить
состимулирующие молекулы, на экспериментальных моделях животных было показано,
что они генерируют сильный противоопухолевый иммунитет (Dranoff и др., 1993; Zatloukal и
др., 1995). У человека с обнаруживаемой уже при осмотре опухолью и с развившейся толерантностью к опухоли существенно более сложно, однако, полностью охватить каскады
комплексных взаимодействий так, чтобы могла происходить эффективная противоопухолевая реакция. Фактическая эффективность секретирующих цитокин противоопухолевых
иммуностимуляторов для применения на людях еще не доказана.
Другая категория генов, с помощью которых изменяются опухолевые клетки, имея в
виду их использование в качестве иммуностимуляторов, вызывающих специфичный к
опухоли клеточный иммунный ответ, кодирует так называемые добавочные белки; цель
этой постановки задачи состоит в том, что для того, чтобы опухолевые клетки функционировали в представляющих антигены клетках (нео-АПК), заставить их непосредственно
генерировать специфичные к опухоли Т-лимфоциты. Пример подобного подхода описывается у Ostrand-Rosenberg, 1994.
Идентификация и выделение опухолевых антигенов (ОА) или производных от них
пептидов, описанные, например, Wolfel и др., 1994 а) и 1994 б); Carrel и др., 1993, Lehmann и др., 1989, Tibbets и др., 1993, или в опубликованных международных заявках на
патенты 92/20356, 94/05304, 94/23031, 95/00159, явились предпосылкой для того, чтобы
использовать опухолевые антигены в качестве иммуногенов для противоопухолевых иммуностимуляторов как в виде белков, так и в виде пептидов. Иммуностимулятор в виде
опухолевых антигенов как таковых не является, однако, удовлетворительным иммуногеном, чтобы вызвать клеточный иммунный ответ, как это было бы необходимо для элиминирования несущих опухолевый антиген опухолевых клеток; также совместное
применение адъювантов предоставляло только относительную возможность для усиления
иммунного ответа (Oettgen и Old, 1991).
Третья стратегия активной иммунотерапии для повышения эффективности противоопухолевых иммуностимуляторов базируется на ксеногенизированных (превратившихся в
чужеродные) аутологичных опухолевых клетках. В основе этой концепции лежит предпо4
BY 6394 C1
ложение, что иммунная система реагирует на опухолевые клетки, которые экспрессируют
чужеродный белок, и что в ходе этой реакции вызывается также иммунный ответ против
тех опухолевых антигенов (ОА), которые представляются опухолевыми клетками иммуностимулятора.
Обзор этих различных вариантов, при которых опухолевые клетки в расчете на усиленную иммуногенность превращаются в чужеродные путем введения различных генов,
представлен Zatloukal и др., 1993.
Центральную роль при регуляции специфичного иммунного ответа играет тримолекулярный комплекс, состоящий из компонентов, включающих рецептор антигенов Тлимфоцитов, молекулу ГКГ и его лиганд, который является происходящим от белка пептидным фрагментом.
Молекулы ГКГ-I (или соответствующие человеческие молекулы, антигены лейкоцитов человека /HLA/) являются пептидными рецепторами, которые при строгой специфичности позволяют осуществить связывание миллионов различных лигандов. Условие для
этого предоставляют специфичные к аллелям пептидные мотивы, которые обнаруживают
следующие критерии специфичности: пептиды имеют в зависимости от гаплотипа ГКГ-I
определенную длину, как правило от восьми до десяти аминокислотных остатков. Обычно
два из положений аминокислот представляют так называемый "якорь", они могут быть
заняты отдельной аминокислотой или остатками аминокислот с похожими боковыми цепями. Точное расположение якорных аминокислот в пептиде и требование к их свойствам
варьируются гаплотипами ГКГ-I. С-конец пептидных лигандов часто является алифатическим или заряженным остатком. Такие специфичные к аллелям мотивы пептидных лигандов для ГКГ-I до сих пор известны среди прочего для H-2Kd, Kb, Kk, Kkml, Db, HLAA*0201, A*0205 и B*2705.
В рамках обмена белка внутри клетки регулярные, дегенерированные и чужеродные
генные продукты, например вирусные белки или опухолевые антигены, разлагаются в
мелкие пептиды; при этом получают некоторые потенциальные лиганды для молекул
ГКГ-I. Таким образом, имеется предпосылка для их представления молекулами ГКГ-I и,
как следствие, появление клеточного иммунного ответа, причем до сих пор еще в отдельности не выяснено, как пептиды продуцируются в клетке в качестве лигандов ГКГ-I.
Подход, который использует этот механизм для отчуждения опухолевых клеток, в
расчете на усиление иммунного ответа, состоит в том, что опухолевые клетки обрабатывают химическими мутагенами, как, например, N-метил-N'-нитрозогуанидин. Это должно
привести к тому, что опухолевые клетки мутированных вариантов представляют собой
происходящие от клеточных белков неоантигены, которые представляют чужеродные
генные продукты (Van Pel и Boon, 1982). Так как, однако, мутагенные явления случайно
распределяются через геном и, кроме того, чтобы ожидать, что отдельные клетки в результате различных мутагенных явлений также представляют различные неоантигены,
этот способ трудно контролировать в качественном и количественном отношении.
При другом подходе опухолевые клетки превращают в чужеродные в результате того,
что их подвергают трансфекции генами одного или нескольких чужеродных белков, например геном чужеродной молекулы ГКГ-I или белков ГКГ отличающегося гаплотипа,
который затем содержится в определенной форме на клеточной поверхности (заявка на
европейский патент 0569678; Plautz и др., 1993; Nabel и др., 1993). Этот подход основывается на вышеупомянутом положении, что опухолевые клетки, когда они вводятся в виде
иммуностимулятора из клеточной массы, распознаются как чужеродные с помощью экспрессируемого белка или происходящих от него пептидов, или что в случае экспрессии
аутологичных молекул ГКГ-I с помощью повышенного количества молекул ГКГ-I на клеточной поверхности оптимизируется представление опухолевого антигена. Изменение
опухолевых клеток с помощью чужеродного белка может привести к тому, что клетки
представляются в окружении ГКГ происходящими от чужеродного белка пептидами и из5
BY 6394 C1
менение от "самого себя" к "чужому" происходит в рамках распознавания комплекса ГКГпептид. Распознавание белка или пептида как чужеродного имеет последствием то, что в
ходе иммунного распознавания вырабатывается иммунный ответ не только по отношению
к чужеродному белку, но также и по отношению к собственным опухолевым антигенам
опухолевых клеток. В ходе этих процессов активируются представляющие антиген клетки
(АПК), которые подвергают процессингу имеющиеся в опухолевой клетке иммуностимулятора белки (включая ОА) в пептиды и используют в качестве лигандов для их собственных молекул ГКГ-I и ГКГ-II. Активированные, нагруженные пептидом АПК переходят в
лимфатические узлы, где некоторые немногие из простых Т-лимфоцитов распознают в
АПК происходящие от ОА пептиды и могут их использовать в качестве стимула для клоновой экспансии, другими словами, для генерации специфичных к опухоли цитотоксических Т-лимфоцитов и Т-клеток-хелперов.
В основе представленного изобретения лежит задача приготовления нового иммуностимулятора на базе превращенных в чужеродные клеток опухоли, с помощью которого
может быть вызван активный клеточный противоопухолевый иммунный ответ.
При решении поставленной задачи исходили из следующих соображений: в то время,
как иммунная система толерантна к незлокачественным нормальным клеткам организма,
организм реагирует иммунной защитой на нормальную клетку, когда она, например,
вследствие вирусной инфекции синтезирует чужеродные организму белки. Причина этого
заключается в том, что молекулы ГКГ-I представляют чужеродные пептиды, которые
происходят от чужеродных организму белков. И, как следствие, иммунная система отмечает, что нечто нежелательное, чуждое происходит с этой клеткой. Клетка ликвидируется,
АПК активируются и генерируется новый специфический иммунитет против экспрессирующих чужеродные белки клеток.
Хотя опухолевые клетки и содержат соответствующие специфичные к опухоли опухолевые антигены, они, однако, сами по себе недостаточны для активации иммунной системы, так как из-за незначительной иммуногенности они игнорируются иммунной
системой. Если опухолевую клетку нагружают в отличие от известных приготовлений не
чужеродным белком, а чужеродным пептидом, то дополнительно к чужеродным пептидам
собственные опухолевые антигены клетки также различаются этой клеткой как чужеродные. Путем отчуждения пептидом должно стать возможным, чтобы вызванный чужеродными пептидами клеточный иммунный ответ направлялся против опухолевых антигенов.
Причина недостаточной иммуногенности опухолевых клеток не может быть только
качественной проблемой, но является и количественной. Для происходящего от опухолевого антигена пептида это может означать, что, хотя он и представляется молекулами
ГКГ-I, однако, в такой концентрации, которая слишком незначительна, чтобы вызвать
клеточный специфичный к опухоли иммунный ответ. Повышение количества специфичных к опухоли пептидов в опухолевой клетке должно было, таким образом, также способствовать превращению опухолевой клетки в чужеродную, что приводит к возникновению
клеточного иммунного ответа. В отличие от вариантов, при которых опухолевый антиген
или происходящий от него пептид так представлялся на поверхности клетки, что он подвергался трансфекции с помощью ДНК, кодирующей соответствующий белок или пептид,
как описано в опубликованных международных заявках на патенты 92/20356, 94/05304,
94/23031 и 95/00159, следовало бы подготовить такой иммуностимулятор, который при
однократном получении вызывает эффективный иммунный ответ.
Mandelboim и др., 1994 и 1995, предложили инкубировать клетки RMA-S с пептидами,
происходящими от опухолевых антигенов, чтобы при этом вызвать клеточный иммунный
ответ против соответствующих аутогенных опухолевых антигенов. Из предложенных
Mandelboim и др. для иммунотерапии опухоли клеток принимаются обозначенные RMA-S
(Karre и др., 1986), чтобы они могли выполнять функции АПК. Они характеризуются такой особенностью, что их молекулы HLA на клеточной поверхности свободны, благодаря
6
BY 6394 C1
дефекту в клеточном механизме транспорта антигенных пептидов (ТАП-механизм, ответственный за процессинг пептидов и их связывание при молекулах HLA). При этом в распоряжении находятся клетки для нагрузки пептидом, они также действуют как бы в
качестве представленного носителя для введенного извне пептида. Направленное противоопухолевое действие основывается на возникновении иммунного ответа против представленного в клетках пептида, который предлагается иммунной системе без
непосредственного окружения антигенным составом опухолевой клетки.
Изобретение относится к иммуностимулятору, вызывающему специфичный к опухоли
клеточный иммунный ответ, для введения больному, включающему аутологичные и/или
аллогенные опухолевые клетки, имеющие антигены, идентичные опухолевым антигенам
подвергающегося лечению организма, при этом, по меньшей мере, часть опухолевых клеток имеет, как минимум, один гаплотип главного комплекса гистосовместимости первого
класса (ГКГ-I) указанного организма на клеточной поверхности, и опухолевые клетки нагружены одним или несколькими пептидами (а) и/или (б) таким образом, что опухолевые
клетки вместе с пептидами распознаются как чужеродные иммунной системой организма
и вызывают клеточный иммунный ответ, причем
пептид (а) является лигандом для указанного гаплотипа ГКГ-I и отличается от пептида, экспрессируемого клетками организма,
пептид (б) является лигандом для указанного гаплотипа ГКГ-I, происходит от опухолевого антигена, экспрессируемого клетками организма и находится в опухолевых клетках
иммуностимулятора в концентрации, превышающей концентрацию пептида опухолевого
антигена, эксперссируемого в опухолевых клетках организма.
Молекулы ГКГ человека в соответствии с международными традициями в дальнейшем обозначаются также "HLA" (антиген лейкоцитов человека).
Под понятием "клеточный иммунный ответ" следует понимать опосредованный цитотоксическими Т-лимфоцитами иммунитет, который вследствие генерирования специфичных к опухоли цитотоксических позитивных к CD8 Т-лимфоцитов и позитивных к CD4
Т-хелперов вызывает разрушение опухолевых клеток.
Действие иммуностимулятора из опухолевых клеток согласно изобретению основывается прежде всего на том, что иммуногенное действие имеющегося в опухолевых клетках
запаса опухолевых антигенов усиливается пептидом.
Пептиды типа (а) в дальнейшем обозначают тоже как "чужеродные пептиды" или
"ксенопептиды".
В одном из вариантов осуществления изобретения опухолевые клетки вакцины аутологичны. Причем речь идет о клетках, которые берутся у подвергающегося лечению
больного, обрабатываются ex vivo пептидом (пептидами) (а) и/ или (б), при необходимости инактивируются и затем опять вводятся больному. (Способы получения аутологичных
противоопухолевых вакцин описываются в международной заявке на патент 94/21808, где
ссылаются на их открытие.
Во втором из вариантов осуществления изобретения опухолевые клетки являются аллогенными, то есть они не принадлежат подвергающемуся лечению больному. Применению аллогенных клеток прежде всего отдают предпочтение тогда, когда играют роль
экономические соображения; получение индивидуальных иммуностимуляторов для каждого отдельного больного требует затрат труда и денег, кроме того, возникают трудности
с отдельными больными при ex vivo культивировании опухолевых клеток, так как не получают достаточно большого количества опухолевых клеток, чтобы можно было приготовить иммуностимулятор. В случае аллогенных опухолевых клеток следует учитывать, что
они должны подходить подтипу HLA больного.
При использовании чужеродных пептидов категории (а) речь идет в случае аллогенных опухолевых клеток о клетках одной или нескольких клеточных линий, из которых,
как минимум, одна линия клеток выражает, как минимум, один, предпочтительно не7
BY 6394 C1
сколько опухолевых антигенов, которые идентичны опухолевым антигенам подвергающегося
лечению больного, то есть противоопухолевая вакцина соответствует признакам опухоли
больного. Вследствие этого обеспечивается то, что вызванный представленным ГКГ-I чужеродным пептидом в опухолевых клетках вакцины клеточный иммунный ответ, который
приводит к распространению специфичных к опухоли цитотоксических Т-лимфоцитов и
Т-хелперов, направляется также против опухолевых клеток больного, так как они выражают такой же опухолевый антиген, как и клетки иммуностимулятора.
Например, если нужно подвергнуть лечению противоопухолевой вакциной согласно
изобретению больную раком молочной железы с метастазами, которые обнаруживают мутацию Her2/neu (Allred и др., 1992; Peopoles и др., 1994; Yoshino и др., 1994 a); Stein и др.,
1994; Yoshino и др., 1994 б); Fisk и др., 1995; Han и др., 1995), вводят в качестве вакцины
аллогенные, согласованные с гаплотипом HLA больной опухолевые клетки, которые тоже
экспрессируют мутированный Her2/neu в качестве опухолевого антигена. Ранее выделяли
многочисленные опухолевые антигены и выясняли их связь с одним или несколькими раковыми заболеваниями. Известны другие примеры подобных опухолевых антигенов (Fenton и др., 1993; Gedde Dahl и др., 1992; Jung и др., 1991; Morishita и др., 1993; Peace и др.,
1991; Skipper и др., 1993), опухолевых антигенов MAGE (Boon и др., 1994; Slingluff и др.,
1994; van der Bruggen и др., 1994; международная заявка на патент 92/20356); обзор различных опухолевых антигенов в добавление к этому приводит Carrel и др., 1993.
В таблице приводится обзор известных, применяемых в рамках изобретения опухолевых антигенов и производных от них пептидов.
Опухолевые антигены больного определяют, в общем, стандартными способами в ходе
установления диагноза и плана лечения, например с помощью анализов на основе цитотоксических Т-лимфоцитов со специфичностью к определяющему опухолевому антигену.
Такие анализы были среди прочего описаны Herin и др., 1987; Coulie и др., 1993; Сох и
др., 1994; Rivoltini и др., 1995; Kawakami и др., 1995; а также в международной заявке на
патент 94/14459; эти литературные источники также включают различные опухолевые антигены или происходящие от них пептидные эпитопы. Возникающие на поверхности клеток опухолевые антигены могут быть также обнаружены с помощью иммунных анализов
на основе антител. Когда опухолевые антигены являются ферментами, например тирозиназами, они могут быть обнаружены с помощью ферментных анализов.
Еще в одном варианте осуществления изобретения может быть использована смесь
аутологичных и аллогенных опухолевых клеток в качестве исходного материала для иммуностимулятора. Этот вариант осуществления изобретения находит, в частности, применение, когда экспрессированные больным опухолевые антигены неизвестны или только
неполностью охарактеризованы и/или когда аллогенные опухолевые клетки выражают
только часть опухолевых антигенов больного. Путем примешивания аутологичных, обработанных чужеродным пептидом опухолевых клеток обеспечивается то, что, по меньшей
мере, часть опухолевых клеток иммуностимулятора содержит насколько возможно большое количество опухолевого антигена собственно больного. В случае аллогенных опухолевых клеток речь идет о таких, которые в одном или нескольких гаплотипах ГКГ-I
совпадают с таковыми для больного.
Пептиды типа (а) и (б) в соответствии с требованием связываться с молекулой ГКГ-I
определяют в отношении их последовательности с помощью подтипа HLA больного, которому должен вводиться иммуностимулятор. Определение подтипа HLA больного представляет, таким образом, одно из важнейших условий для выбора или построения подходящего
пептида.
При применении противоопухолевого иммуностимулятора согласно изобретению в
виде аутологичных опухолевых клеток автоматически проистекает подтип HLA через генетически детерминированную специфичность молекулы HLA больного. Подтип HLA
больного может быть определен стандартными способами, как, например, с помощью
8
BY 6394 C1
микротеста лимфотоксичности (MLC-тест, MLC = смешанная культура лимфоцитов)
(Practical Immunol., 1989). MLC-тест основывается на принципе смешивания выделенных
из крови больного лимфоцитов сначала с антисывороткой или моноклональным антителом против определенной молекулы HLA в присутствии кроличьего комплемента (С). Положительные клетки подвергают лизису и окрашивают с помощью индикаторного
красителя, в то время как неповрежденные клетки остаются неокрашенными.
Для определения гаплотипа HLA больного можно также использовать полимеразную
цепную реакцию с обратной транскриптазой (ОТ-ПЦР) (Curr. Prot. Mol. Biol., глава 2 и 15).
Для этого у больного берут кровь и выделяют из нее РНК. Эту РНК подвергают сначала
обратной транскрипции, благодаря чему образуется кДНК больного. КДНК служит матрицей для ПЦР с праймерными парами, которые специфически способствуют амплификации
фрагмента ДНК, относящегося к определенному гаплотипу HLA. Наблюдаемая полоса
ДНК при электрофорезе в агарозном геле свидетельствует о том, что больной экспрессирует
соответствующую молекулу HLA. Если полосы не наблюдают, значит больной в отношении
этого негативен. Для каждого больного ожидаются, по меньшей мере, две полосы.
При применении изобретения в виде аллогенного иммуностимулятора используют
клетки, из которых, по меньшей мере, часть согласуется, как минимум, с одним подтипом
HLA больного. Принимая во внимание по возможности широкую используемость иммуностимулятора согласно изобретению, целесообразно исходить из смеси различных линий
клеток, которые выражают два или три различных наиболее часто представленных подтипов HLA, причем, в частности, имеются в виду гаплотипы HLA-A1 и HLA-A2. С помощью
иммуностимулятора на основе смеси аллогенных опухолевых клеток, экспрессирующих
эти гаплотипы, можно охватить широкую популяцию больных; таким образом можно защитить около 70 % европейского населения (Mackiewicz и др., 1995).
Определение применяемых согласно изобретению пептидов через подтип HLA характеризует их относительно их якорных аминокислот и их длины; определенные якорные
положения и длина гарантируют, что пептиды подходят друг к другу в линии связывания
пептидов соответствующих молекул HLA так, чтобы быть представленными на клеточной
поверхности образующих иммуностимулятор опухолевых клеток таким образом, что
клетки узнаются как чужеродные. Вследствие этого стимулируется иммунная система и
вызывается клеточная иммунная реакция также против опухолевых клеток больного.
Пептиды, которые в рамках представленного изобретения являются подходящими в
качестве чужеродных пептидов согласно категории (а), имеются в распоряжении в широком диапазоне. Их последовательность может происходить от встречающихся в природе
иммуногенных белков или их клеточных продуктов расщепления, например вирусных или
бактериальных пептидов, или от чужеродных больному опухолевых антигенов.
Подходящие чужеродные пептиды могут, например, быть выбраны на основе известных в литературе пептидных последовательностей, например описанных Rammensee и др.,
1993, Falk и др., 1991, для различных мотивов HLA, на основе производных пептидов от
иммуногенных белков различного происхождения, которые подходят друг другу в линиях
связывания молекул соответствующих подтипов HLA. Для пептидов, имеющих частичную
последовательность белка с иммуногенным действием, можно на основе уже известной
или при необходимости еще требующих определения полипептидных последовательностей твердо установить путем регулирования последовательностей, учитывая специфичные к HLA требования, какие пептиды являются подходящими кандидатами. Примеры
подходящих пептидов встречаются, например, у Rammensee и др., 1993, Falk и др., 1991, и
у Rammensee и др., 1995, а также в международной заявке на патент 91/09869 (ВИЧпептиды); производные от опухолевых антигенов пептиды были среди прочих описаны в
опубликованных международных заявках на патенты 95/00159, 94/05304. Имеются ссылки
на публикации этих литературных источников и цитируемые в них статьи, связанные с
пептидами.
9
BY 6394 C1
Предпочтительными кандидатами для ксенопептидов являются пептиды, иммуногенность которых уже была продемонстрирована, а также пептиды, являющиеся производными известных иммуногенов, например вирусных или бактериальных белков. Подобные
пептиды демонстрируют на основе их иммуногенности сильную реакцию в MLC-тесте.
Вместо того, чтобы применять подлинные пептиды, а также неизмененные, происходящие от природных белков, можно на основании указанных минимальных требований к
последовательности подлинного пептида в отношении якорных положений и длины использовать любые варианты, в этом случае применяются также синтетические пептиды
согласно изобретению, которые получают в соответствии с требованиями к лиганду ГКГ-I.
Так могут, например, исходя из лиганда для типа H2-Kd Leu Phe Glu Ala Ile Glu Gly Phe Ile
(LFEAIEGFI), быть изменены аминокислоты, не являющиеся якорными аминокислотами,
чтобы получить пептид с последовательностью Phe Phe Ile Gly Ala Leu Glu Glu Ile
(FFIGALEEI); кроме того, якорная аминокислота Ile в положении 9 может быть замещена
Leu.
Пептиды, происходящие от опухолевых антигенов, а также от белков, которые экспрессируются в опухолевой клетке и которые не содержатся в соответствующей нетрансформированной клетке или содержатся в значительно уменьшенной концентрации, могут
применяться в рамках представленного изобретения как пептиды типа (а) и/или типа (б).
Длина пептида соответствует предпочтительно в отношение связывания на молекуле
ГКГ-I требуемой минимальной последовательности от 8 до 10 аминокислот с необходимыми якорными аминокислотами. При необходимости пептид может быть удлинен также
по С- и/или N-концу, если это удлинение не наносит вреда связывающей способности, или
удлиненный на минимальную последовательность пептид может участвовать в клеточном
процессинге.
В одном из вариантов осуществления изобретения пептид может быть удлинен с помощью отрицательно заряженных аминокислот или можно вставить отрицательно заряженные аминокислоты в пептид и по другим положениям, чем положения якорных аминокислот,
чтобы достигнуть электростатического связывания пептида на поликатионе, например полилизине.
Под понятие "пептиды" в рамках представленного изобретения подпадают в соответствии с определением также более длинные фрагменты белков или полные белки, для
которых гарантировано, что после применения АПК они превращаются в пептиды,
которые подходят молекуле ГКГ.
В этом варианте осуществления изобретения антиген, таким образом, вставляется не в
виде пептида, но в виде белка или фрагмента белка или в виде смеси белков или фрагментов белков. Белок представляет антиген или опухолевый антиген, от которого происходят
полученные после процессинга фрагменты. Относящиеся к клеткам белки или фрагменты
белков подвергаются процессингу и могут после этого в окружении ГКГ представлять
иммуноэффекторные клетки и, таким образом, вызывать или усиливать иммунный ответ
(Braciale и Braciale, 1991; Kovacsovics Bankowski и Rock, 1995; York и Rock, 1996).
В случае применения белков или белковых фрагментов можно подтвердить идентичность конечных продуктов после процессинга с помощью химического анализа (деградация
по Эдману или масс-спектрометрия фрагментов после процессинга; сравните обзорную
статью Rammensee и др., 1995, а также цитируемые в ней оригинальные источники) или
биологических анализов (способность АПК к стимуляции Т-лимфоцитов, специфичных к
процессированным фрагментам).
Выбор кандидатов в пептиды с точки зрения их пригодности в качестве чужеродных
пептидов происходит, в принципе, в несколько этапов: в общем, целесообразно для серийных исследований сначала проверить кандидаты в тесте по связыванию пептида на
способность связываться с молекулой ГКГ-I.
10
BY 6394 C1
Подходящим способом исследования является, например, основывающийся на проточной цитометрии анализ, использующий установку для сортировки клеток с возбуждением флуоресценции (FACS-анализ) (Plow Cytometry, 1989; FACS Vantage™ User's Guide,
1994; CELL Quest™ User's Guide, 1994). Причем пептид метят флуоресцентным красителем, например флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ), и вносят в опухолевые клетки, которые экспрессируют соответствующую молекулу ГКГ-I. При протекании отдельные
клетки подвергаются воздействию лазерного луча определенной длины волны; измеряют
испускаемую флуоресценцию, она зависит от количества связанного клеткой пептида.
Другим способом определения связанного количества пептида является Скэтчардблот. Для этого используют пептид, меченный 125J или ионами редкоземельных металлов
(например европием). Клетки нагружают при 4 °С различными определенными концентрациями пептида от 30 до 240 минут. Для определения неспецифичного обменного взаимодействия пептида с клетками прибавляют к отдельным пробам избыток немеченого
пептида, который препятствует специфическому взаимодействию меченого пептида. Затем клетки промывают, при этом удаляется неспецифичный ассоциированный с клетками
материал. Количество связанного клеткой пептида устанавливают теперь либо в сцинтилляционном счетчике на основании измеренной радиоактивности, либо в подходящем для
измерения долгоживущей флуоресценции фотометре. Обработку полученных таким образом данных производят стандартными способами.
При втором подходе кандидаты с подходящими свойствами для связывания испытываются на их иммуногенность.
Иммуногенность ксенопептидов, происходящих от белков, чье иммуногенное действие неизвестно, может, например, быть исследована с помощью MLC-теста. Пептиды, используемые в этом тесте, который также целесообразно проводить в серии с различными
пептидами, причем в качестве стандарта целесообразно применять пептид с известным
иммуногенным действием, вызывают особенно сильную реакцию и пригодны для рассматриваемого изобретения.
Другая возможность испытания связывающих ГКГ-I пептидных кандидатов на их иммуногенность состоит в том, чтобы исследовать связывание пептидов при Т2-лимфоцитах.
Подобный тест основывается на характерной особенности Т2-лимфоцитов (Alexander и
др., 1989) или клеток RMA-S (Каrrе и др., 1986) участвовать в недостаточном количестве в
механизме транспорта антигенный пептид - пептид и сначала, кроме того, представлять
стабильные молекулы ГКГ-I, когда на них наносят пептиды, которые представляются в
окружении ГКГ-I. Для теста используют, например, Т2-лимфоциты или клетки RMA-S,
которые стабильно подвергаются трансфекции с помощью гена HLA, например генов
HLA-A1 и/или HLA-A2. Если клетки нагружают пептидами, которые являются хорошими
лигандами ГКГ-I, так как они так представляются в окружении ГКГ-I, что могут узнаваться
иммунной системой как чужеродные, то такие пептиды способствуют тому, что молекулы
HLA обнаруживаются в значительном количестве на клеточной поверхности. Доказательство наличия антигенов лимфоцитов человека на клеточной поверхности, например с помощью моноклональных антител, позволяет идентифицировать подходящие пептиды
(Malnati и др., 1995; Sykulev и др., 1994). В этом случае также целесообразно применить
стандартный пептид с известной хорошей способностью к связыванию HLA или ГКГ.
В одном варианте осуществления изобретения аутологичная или аллогенная опухолевая клетка иммуностимулятора может иметь несколько ксенопептидов с различными последовательностями. Примененные пептиды могут в данном случае, с одной стороны, так
отличаться, что они связываются при различных подтипах HLA. Этим может достигаться
то, что охватываются некоторые или все подтипы HLA больного или большой группы
больных. Вакцину вводят в форме, полученной после облучения.
Другая, при необходимости дополнительная, изменчивость в отношении представленных в опухолевой клетке ксенопептидов может состоять в том, что пептиды, связанные с
11
BY 6394 C1
определенным подтипом HLA, различаются относительно их, не являющейся важной для
связывания HLA, последовательности тем, что они, например, происходят от белков различного происхождения, например вирусных и/ или бактериальных белков. От одной такой изменчивости, которая предоставляет иммунизированному организму большой
диапазон при отчуждении, можно ожидать усиления стимуляции иммунного ответа.
В варианте осуществления изобретения, когда противоопухолевый иммуностимулятор
состоит из смеси аллогенных опухолевых клеток различных клеточных линий, а также
при необходимости дополнительно из аутологичных опухолевых клеток, могут все без
исключения опухолевые клетки быть обработаны одинаковым/ми пептидом/ми, или опухолевые клетки различного происхождения могут также иметь в каждом случае различные ксенопептиды.
В рамках проведенных исследований по представленному изобретению применяли в
качестве чужеродного пептида типа (а) вирусный пептид с последовательностью Leu Phe
Glu Ala Ile Glu Gly Phe Ile, происходящий от гемагглютинина вируса гриппа и являющийся лигандом для типа Н2-Кd; якорные аминокислоты подчеркнуты.
С помощью этого встречающегося в природе вирусного пептида в качестве чужеродного пептида был получен противоопухолевый иммуностимулятор и испытан на животной модели (модель меланомы и модель рака толстого кишечника).
Другой вирусный пептид с последовательностью Ala Ser Asn Glu Asn Met Glu Thr Met,
который происходит от нуклеопротеина вируса гриппа и является лигандом гаплотипа
HLA-1 H2-Kb (Rammensee и др., 1993; якорные аминокислоты подчеркнуты), был использован для получения противоопухолевого иммуностимулятора; защитное действие иммуностимулятора было подтверждено на другой модели меланомы.
Был получен другой иммуностимулятор таким образом, что опухолевые клетки превращались в чужеродные с помощью чужеродного пептида с последовательностью Phe
Phe Ile Gly Ala Leu Glu Glu Ile (FFIGALEEI). При этом речь идет о синтетическом, неизвестном ранее в природе пептиде. Поэтому при выборе последовательности было важно,
чтобы выполнялись требования относительно пригодности в качестве лиганда для молекулы ГКГ-I типа H2-Kd. Пригодность пептида для того, чтобы вызвать противоопухолевый иммунитет, согласно концепции активной иммунотерапии, была подтверждена на
раке толстого кишечника мыши СТ-26 (сингенный для мышиного штамма Balb/c).
В другом варианте осуществления изобретения противоопухолевый иммуностимулятор может содержать, кроме того, аутологичные и/или аллогенные опухолевые клетки
и/или фибробласты, которые подвергаются трансфекции с помощью цитокиновых генов.
В международной заявке на патент 94/ 21808, а также в работе Schmidt и др., 1995 (на эту
публикацию ссылаются) описываются эффективные противоопухолевые иммуностимуляторы, которые были получены по способу транспорта ДНК, обозначенному как "трансферринтрансфекция", с помощью экспрессирующего IL-2 вектора (этот способ основывается на
опосредованном рецептором эндоцитозе и использует клеточный лиганд, конъюгированный
с поликатионом, как, например, полилизин, в частности, трансферрин, для образования
комплекса с ДНК, а также эндосомолитически эффективный реагент, например аденовирус).
Предпочтительно смешивают обработанные пептидом опухолевые клетки и выражающие цитокин клетки в соотношении 1:1. Когда, например, смешивают секретирующую IL-2 вакцину, которая продуцирует 4.000 единиц IL-2 на 1 × 106 клеток, с 1 × 106
обработанных пептидом опухолевых клеток, можно полученную таким образом вакцину
использовать для двух обработок, причем допускается оптимальная дозировка от 1.000 до
2.000 единиц IL-2 (Schmidt и др., 1995).
При комбинации цитокиновой вакцины с обработанными пептидом опухолевыми
клетками может быть выгодно объединено действие обоих типов вакцины.
Обработку клеток, а также приготовление готовой лекарственной формы вакцины согласно изобретению осуществляют обычным способом, как, например, описано в работе
"Биологическая терапия рака", 1991, или в международной заявке на патент 94/21808.
12
BY 6394 C1
В другом аспекте изобретение относится к способу получения противоопухолевой
вакцины, состоящей из опухолевых клеток, для введения больному.
Способ в соответствии с изобретением отличается тем, что аутологичные и/или аллогенные опухолевые клетки, имеющие антигены, идентичные антигенам подвергающегося
лечению организма, при этом, по меньшей мере, часть опухолевых клеток имеет на клеточной поверхности, как минимум, один гаплотип ГКГ-1 указанного организма, инкубируют в присутствии органического поликатиона с одним или несколькими пептидами (а)
и/или (б), где
пептид (а) является лигандом для указанного гаплотипа ГКГ-I и отличается от пептида, экспрессируемого клетками организма,
пептид (б) является лигандом для указанного гаплотипа ГКГ-I, происходит от опухолевого антигена, экспрессируемого клетками организма и находится в опухолевых клетках
иммуностимулятора в концентрации, превышающей концентрацию пептида опухолевого
антигена, эксперссируемого в опухолевых клетках организма
в таком соотношении и до тех пор, пока опухолевые клетки не будут связаны с пептидами
таким образом, что они вместе распознаются как чужеродные иммунной системой организма и вызывают клеточный иммунный ответ.
Количество пептида составляет преимущественно от примерно 50 мкг до примерно
160 мкг на 1 × 105 до 2 × 107 клеток. В случае использования пептида категории (б) концентрация может также быть выше. Для этих пептидов важно, чтобы их концентрация в
опухолевых клетках вакцины по отношению к концентрации пептида, происходящего от
того же самого опухолевого антигена, в опухолевых клетках больного до такой степени
увеличивалась, чтобы опухолевые клетки вакцины узнавались как чужеродные и вызывали клеточный иммунный ответ.
Подходящими поликатионами считаются гомологичные органические поликатионы,
как, например, полилизин, полиаргинин, полиорнитин, или гетерологичные поликатионы
с двумя или несколькими различными положительно заряженными аминокислотами, причем
эти поликатионы могут иметь различную длину цепей, далее непептидные синтетические
поликатионы, как полиэтиленимин, природные, связывающие ДНК белки поликатионного
характера, например гистоны или протамины, или их аналоги, или их фрагменты, а также
спермин или спермидины. Подходящими органическими поликатионами в рамках представленного изобретения считаются также липиды в виде поликатионов (Feigner и др.,
1994; Loeffler и др., 1993; Remy и др., 1994; Behr, 1994), которые, среди прочего, имеются
в продаже, как трансфектам, липофектамин или липофектин.
В качестве поликатиона вставляют предпочтительно полилизин (пЛ), длина цепи которого составляет от примерно 30 до примерно 300 остатков лизина.
Необходимое количество поликатиона по отношению к пептиду может быть определено, в частности, эмпирически. В случае использования полилизина и ксенопептидов
категории (а) соотношение масс пЛ:пептид составляет предпочтительно примерно от 1:4
до примерно 1:12.
Продолжительность инкубирования составляет, в общем, от 30 минут до 4 часов. Она
еще регулируется в зависимости от того, к какому моменту времени достигается максимальная нагрузка пептидом; за степенью нагрузки можно следить с помощью анализа, использующего установку для сортировки клеток с возбуждением флуоресценции (FACSанализ), и таким способом определяют необходимую продолжительность инкубирования.
В другом варианте осуществления изобретения вставляют полилизин в, как минимум,
частично конъюгированной форме. Предпочтительно часть полилизина используется в
конъюгированной с трансферрином (ТФ) форме (конъюгат трансферрина-полилизина,
ТФпЛ, сюда также относятся данные, на которые ссылаются в международной заявке на
патент 94/21808), причем массовое соотношение пЛ:ТФпЛ составляет около 1:1.
13
BY 6394 C1
Вместо трансферрина полилизин может быть конъюгирован с другими белками, например с описанными в международной заявке на патент 94/21808 в качестве факторов
интернализации клеточными лигандами.
При необходимости обработку опухолевых клеток проводят еще в присутствии ДНК.
Целесообразно, чтобы ДНК существовала в виде плазмиды, предпочтительно плазмиды,
независимой от последовательностей, которые кодируют функциональные эукариотные
белки, а также в виде контрольного вектора. Как ДНК может быть использована в принципе каждая применяемая обычно функционально полученная плазмида.
Соотношение количества ДНК и поликатиона, при необходимости частично конъюгированного с белком, например пЛ, ТФпЛ или смеси пЛ и ТФпЛ, составляет предпочтительно примерно от 1:2 до примерно 1:5.
Продолжительность инкубирования, количество и вид поликатиона по отношению к
числу опухолевых клеток и/или количеству пептида или, вернее, какая часть поликатиона
или с каким белком выгодно конъюгируется, преимущество присутствия ДНК или ее количество могут быть определены эмпирически. Для этого варьируют отдельные параметры
способа, и пептиды в идентичных условиях доставляют в опухолевые клетки и контролируют, насколько эффективно пептиды связываются на опухолевых клетках. Для этого
подходящим способом является FACS-анализ.
Способ по изобретению пригоден, кроме обработки опухолевых клеток, также и для
обработки других клеток.
Вместо опухолевых клеток аутологичные, а также собственные фибробласты больного
или клетки линий клеток фибробластов, которые либо согласуются с подтипом HLA
больного, либо подвергаются трансфекции соответствующим геном ГКГ-I, могут быть нагружены согласно способу по изобретению одним или несколькими пептидами, происходящими от опухолевых антигенов, которые выражаются опухолевыми клетками больного.
Обработанные таким образом и облученные фибробласты могут сами по себе или в смеси
с обработанными пептидом опухолевыми клетками быть применены в качестве противоопухолевого иммуностимулятора.
В другом варианте осуществления изобретения вместо фибробластов способом согласно изобретению могут быть обработаны дендритные клетки. Дендритные клетки являются АПК кожи, они могут быть на выбор нагружены in vitro, т.е., выделенные у
больного клетки смешивают in vitro с одним или несколькими пептидами, причем пептиды происходят от опухолевых антигенов больного и связываются на молекуле ГКГ-I или
ГКГ-II больного. В другом варианте осуществления изобретения эти клетки также in vivo
могут быть нагружены пептидом. Для этого инъецируют комплексы из пептида, поликатиона и при необходимости ДНК предпочтительно внутрикожно, поскольку дендритные
клетки особенно часто обнаруживаются в коже.
В рамках представленного изобретения получали комплекс из пептида с ТФпЛ или пЛ
для переноса в клетки СТ-26 и с ТФпЛ и нефункциональной плазмидой (контрольный
вектор) для переноса в клетки М-3. В системе СТ-26 было твердо установлено, что подвергнутый отчуждению с помощью пептида облученный противоопухолевый иммуностимулятор генерировал эффективный иммунитет против опухоли: 75 % иммунизированных
мышей могли элиминировать симптоматику опухоли, которая у всех контролируемых животных, либо не получавших иммуностимулятор, либо получавших иммуностимулятор
без ксенопептида, приводила к образованию опухоли. В системе М-3 такой же ксенопептид в условиях, обнаруживающих еще более высокую вероятность образования опухоли
для организма, испытывали в эксперименте, повторявшем ситуацию для людей. Мышей с
метастазами иммунизировали облученными клетками М-3 с ксенопептидом. У 87,5 % иммунизированных таким образом мышей смогли исчезнуть метастазы, в то же время всем
14
BY 6394 C1
необработанным мышам и 7 из 8 мышей с опухолями вводили иммуностимулятор без
ксенопептида.
Кроме того, было твердо установлено, что величина системного иммунного ответа при
использовании противоопухолевого иммуностимулятора зависит от способа, с помощью
которого пептид доставляется в опухолевые клетки. Когда пептид поставляли клеткам с
помощью полилизина/трансферрина, эффект был более четко выражен, чем тогда, когда
клетки инкубировали 24 часа с пептидом ("импульсы"). Также мало эффективной была
адъювантная добавка пептида к облученным иммуностимуляторам. При трансферринтрансфекции может быть гарантировано либо эффективное поступление пептида в клетки,
либо это еще способствует такой нагрузке полилизином/трансферрином, чтобы пептид
оставался прикрепленным на клеточной мембране таким образом, чтобы физически находиться близко к молекуле ГКГ-I и чтобы он затем мог с ней связаться, причем, чтобы он мог
на основании его сильного сродства вытеснить более слабо связанные клеточные пептиды.
Описание фигур
Фиг. 1а-в: FACS-анализ клеток М-3, обработанных чужеродным пептидом.
Фиг. 1г: Микрофотографии обработанных ФИТЦ-пептидом клеток М-3.
Фиг. 2а, б: Излечение мышей DBA/2 с метастазами М-3-меланомы с помощью иммуностимулятора из нагруженных чужеродным пептидом клеток М-3.
Фиг. 3а: Титрование чужеродного пептида для получения противоопухолевого иммуностимулятора.
Фиг. 3б: Сравнение противоопухолевого иммуностимулятора из нагруженных чужеродным пептидом опухолевых клеток с секретирующей IL-2 противоопухолевой вакциной.
Фиг. 4а: Защита мышей Balb/c путем предварительной иммунизации иммуностимулятором из нагруженных чужеродным пептидом клеток рака толстого кишечника.
Фиг. 4б: Изучение участия Т-лимфоцитов в системном иммунитете.
Фиг. 5: Защита мышей C57BL/6J путем предварительной иммунизации иммуностимулятором из нагруженных чужеродным пептидом клеток меланомы.
В следующих далее примерах применяли, если не указано иначе, следующие материалы и способы:
Линия клеток мышиной меланомы Cloudman S91 (клон М-3; Американская коллекция
типовых культур /АКТК/ № CCL 53.1) была приобретена в АКТК.
Линия клеток меланомы B16-F10 (Fidler и др., 1975) была приобретена в депозитарии
опухолей Диагностического Центра Опухолей (ДЦО) Национального Института Здоровья
США (НИЗ США).
Получение конъюгатов трансферрин-полилизин, содержащих ДНК трансфекционных
комплексов, было проведено, как описано в международной заявке на патент 94/21808.
Пептиды LFEAIEGFI, FFIGALEEI, LPEAIEGFG и ASNENMETM были синтезированы
в синтезаторе для пептидов (модель 433 А с монитором обратной связи, фирма Эпплайд
Байесистемс, Фостер Сити, Канада) при использовании тентагеля S РНВ (Рапп, Тюбинген)
в качестве твердой фазы по способу с использованием 9-флуоренилметилоксикарбонильной (Fmoc) защиты (активация HBTU, фастмок™, масштаб 0:25 ммолей). Пептиды
растворяли в 1М триэтиламмонийацетате (ТЭАА), рН 7,3 и очищали с помощью обращенно-фазовой хроматографии на колонке Видак С-18. Последовательности устанавливали с помощью времяпролетной масс-спектрометрии на приборе "Лазермат" фирмы МАТ
(Финниган, Сан-Хосе, Канада).
Испытание эффективности противораковой вакцины на ее защитное действие в отношении образования метастазов ("Терапевтическая мышиная модель"), а также испытание
на профилактической мышиной модели проводили в соответствии с описанным в международной заявке на патент 94/21808 протоколом, причем в качестве мышиной модели использовали модель DBA/2 и модель Balb/c.
15
BY 6394 C1
Пример 1
Сравнительный FACS-анализ клеток М-3, которые были обработаны различными способами с помощью чужеродного пептида.
Для этого исследования, которое представлено на фиг. 1, ксенопептид LFEAIEGFI
доставляли в клетки М-3 один раз с комплексами ТФпЛ/ДНК ("транснагрузка"; фиг. 1а),
один раз клетки инкубировали с пептидом ("импульсы"; фиг. 1б) и один раз пептид адъювантно примешивали к клеткам (фиг. 1в).
Для транснагрузки смешивали 160 мкг меченного ФИТЦ ксенопептида LFEAIEGFI
или немеченного контрольного пептида с 3 мкг ТФ-пЛ, 10 мкг пЛ и 6 мкг psp65 (фирма
Бёрингер Маннхайм, без липополисахаридов /ЛПС/) в 500 мкл буфера, представляющего
сбалансированный солевой раствор Хенкса (ССРХ-буфер). Через 30 минут при комнатной
температуре вышеупомянутый раствор прибавляли в бутыль с клеточной культурой Т 75 с
1,5 × 106 клетками М-3 в 20 мл модифицированной по Дюльбекко среды Игла (МДСИ)
(10 % околоплодная сыворотка теленка /ОСТ/, 20 мМ глюкоза) и инкубировали при 37 °С.
Через 3 часа клетки дважды промывали забуференным фосфатом физиологическим раствором (ЗФР), растворяли в ЗФР/2 мл этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТК) и повторно суспендировали для FACS-анализа в 1 мл ЗФР/5 % ОСТ.
Пульсацию клеток с пептидом проводили с 1-2 × 106 клетками в 20 мл МДСИ с
450 мкг пептида (меченного ФИТЦ или немеченого) в течение 3 часов при 37 °С.
Для адъювантного примешивания перед FACS-анализом 106 растворенных в бутыли
для культуры клеток инкубировали со 100 мкг меченного ФИТЦ пептида в 1 мл ЗФР/5 %
ОСТ 30 минут при комнатной температуре. Клетки после обмена промывали ЗФР/5 %
ОСТ и еще раз анализировали. FACS-анализ проводили с использованием прибора "FACS
Vantage" (Бектон Дикинсон), оснащенного аргоновым лазером мощностью 5 Вт, установленным на 100 мВт при 488 нм, согласно предписанию изготовителя. Результат FACSанализа представлен на фиг. 1a-в. На фиг. 1г показаны микрофотографии цитоцентрифугированных клеток М-3: верхний рисунок представляет клетки, которые получали пептид
с помощью комплекса ("транснагрузка"), на нижнем рисунке представлены клетки, которые были проинкубированы с пептидом ("импульсы"). Для контрастного окрашивания ядра применяли 4,6-диамино-2-фенилиндол (ДАФИ).
Клетки М-3, которые были нагружены с помощью содержащего пептид комплекса,
показали сдвиг флуоресценции почти на 20 % по сравнению с необработанными или обработанными только полилизином клетками, что указывает на эффективный перенос пептида в клетки с помощью комплекса ТФпЛ/ДНК (фиг. 1а). Инкубирование с пептидом
(импульсы) было менее эффективным, что выразилось в сдвиге в сторону уменьшения
флуоресценции только на 10 %, что практически не обнаруживали при флуоресцентной
микроскопии (фиг. 1г). В случае адъювантного примешивания пептид тратился после стадии промывки (фиг. 1в), что поэтому означает, что связывание пептида было, в крайнем
случае, незначительным.
Пример 2
Лечение мышей DBA/2 с метастазами меланомы вакциной из нагруженных чужеродным пептидом клеток меланомы ("терапевтическая мышиная модель")
а) Получение противоопухолевой вакцины из клеток М-3
160 мкг ксенопептида LFEAIEGFI смешивали с 3 мкг ТФпЛ, 10 мкг пЛ и 6 мкг psp65
(без ЛПС) в 500 мкл ССРХ-буфера. Через 30 минут выдержки при комнатной температуре
вышеупомянутый раствор прибавляли в бутыль с клеточной культурой Т 75 с 1,5 × 106
клетками М-3 в 20 мл МДСИ (10 % ОСТ, 20 мМ глюкоза) и инкубировали при 37 °С. Через 3
часа клетки помещали в 15 мл свежей среды и инкубировали в течение ночи при 37 °С в
5 % углекислом газе. За 4 часа до применения клетки облучали дозой в 20 грей. Обработку
вакцины осуществляли, как описано в международной заявке на патент 94/21808.
16
BY 6394 C1
б) Эффективность противоопухолевой вакцины
Мышей DBA/2 в возрасте 6-12 недель с пятидневным метастазом (приобретенным в
результате подкожной инъекции 104 живых клеток М-3) обрабатывали дважды на протяжении недели противоопухолевым иммуностимулятором путем подкожной инъекции (доза:
105 клеток/на животное). В эксперименте участвовало 8 мышей. Результат исследования
представлен на фиг. 2а; показано, что 7 из 8 животных после введения иммуностимулятора,
который содержал в опухолевых клетках загруженный с помощью комплексов ТФпЛ/ДНК
пептид, были излечены. В сравнительных исследованиях применялся иммуностимулятор,
в котором пептид LFEAIEGFI (400 мкг или 4 мг) вводился в клетки путем инкубирования
(3 ч при 37 °С; "импульсы"). Из животных, которые получали иммуностимулятор с 400
мкг пептида, у трех из восьми не обнаружили опухоли, иммуностимулятор из клеток, обработанных 4 мг пептида, излечил только одно из восьми животных. Контролем служили
одни облученные клетки М-3, а также клетки, которые нагружались комплексами без пептида (в каждом случае у 1/8 животных не наблюдали опухолей). В группе контрольных
животных, где не проводили никакой обработки, у всех животных развились опухоли.
Чтобы, с одной стороны, исследовать актуальность способа получения иммуностимулятора, а, с другой стороны, изучить пептидную последовательность, была проведена другая серия исследований; в этих экспериментах использовали высокоонкогенный вариант
клеток М-3. В испытаниях, где изучали значение способа обработки, получали иммуностимулятор, в котором пептид нагружали в клетки не посредством полилизинатрансферрина, но исключительно адъювантно подмешивали к клеткам. Для контроля пептидной последовательности якорные аминокислоты пептида в положениях 2 и 9, а именно
фенилаланин и изолейцин, замещали пролином или глицином, что приводило к пептиду
Leu Pro Glu Ala Ile Glu Gly Phe Gly (LPEAIEGFG); этому пептиду не хватало способности
к связыванию Н2-Кd. Образование метастазов контролировали, как минимум, один раз в
неделю. Результат этого исследования можно наблюдать на фиг. 2б. Иммуностимулятор,
полученный путем нагрузки клеток LFEAIEGFI с помощью комплексов ТФпЛ/ДНК, излечивал 6 из 8 животных. Напротив, опухоли развились у 7 из 8 животных, которые получали иммуностимулятор, для которого к клеткам примешивали исключительно пептид
LFEAIEGFI или который состоял из клеток, которые нагружались с помощью комплексов
ТФпЛ/ДНК измененным, не связывающимся при HLA-мотиве, пептидом LPEAIEGFG. В
контрольной группе, где обработка велась только облученными клетками М-3 или вообще
не проводили никакой обработки, у всех животных развились опухоли.
в) Изучение влияния количества пептида в иммуностимуляторе
Были получены, как описано в а), содержащие пептид комплексы, которые содержали
50, 5, либо 0,5 мкг активного пептида LFEAIEGFI, и этим нагружали клетки М-3. Сравнением служил секретирующий IL-2 иммуностимулятор, который секретировал оптимальную дозу IL-2 (см. г). Этот иммуностимулятор вводили мышам DBA/2 с пятидневными
метастазами. Иммуностимулятор с 50 мкг пептида излечивал 6 из 8 мышей, с 5 мкг излечивал 4 из 8 животных, так же, как секретирующий IL-2 иммуностимулятор, в то время
как иммуностимулятор, содержащий 0,5 мкг, излечивал только двух из 8 животных. Это
исследование представлено на фиг. 3а.
Пример 3
Сравнение содержащего чужеродный пептид иммуностимулятора с противоопухолевым иммуностимулятором из секретирующих IL-2 опухолевых клеток на профилактической мышиной модели.
В сравнительных испытаниях две группы исследуемых животных (по 8 мышей в каждой)
были предварительно дважды иммунизированы в течение одной недели, с одной стороны,
описанным в примере 2а иммуностимулятором, с другой стороны, иммуностимулятором
из секретирующих IL-2 клеток М-3 (полученным согласно протоколу, описанному в международной заявке на патент 94/21808, доза IL-2 составляет 2.000 единиц на животное).
Через неделю после последней иммунизации, судя по повышенному количеству опухоле17
BY 6394 C1
вых клеток, были установлены контралатеральные опухоли ("контрольное заражение";
доза представлена на фиг. 3б). Обнаружилось, что предварительная иммунизация противоопухолевым иммуностимулятором согласно изобретению превосходила обработку секретирующим IL-2 иммуностимулятором: простые мыши, иммунизированные секретирующим IL-2 иммуностимулятором, были защищены только против одной дозы в 105 живых,
высокоонкогенных клеток (M-3-W). Эффективность этого иммуностимулятора была, однако, исчерпана при контрольном заражении 3 × 105 клетками, в то время, как опухолевые
нагрузки такого масштаба были успешно преодолены животными, которые предварительно подверглись иммунизации иммуностимулятором из нагруженных чужеродным пептидом опухолевых клеток.
Пример 4
Защита мышей Balb/c путем предварительной иммунизации иммуностимулятором из
нагруженных чужеродным пептидом клеток рака толстого кишечника ("профилактическая
мышиная модель")
а) Получение иммуностимулятора СТ-26
160 мкг ксенопептида LFEAIEGFI или FFIGALEEI смешивали с 12 мкг пЛ или с 3 мкг
ТФпЛ и 10 мкг пЛ и подвергали реакции комплексообразования в течение 30 минут при
комнатной температуре в 500 мкл ССРХ-буфера, затем переносили в бутыль с клеточной
культурой Т 75 с 1,5 × 106 клетками СТ-26 в 4 мл МДСИ (10 % ОСТ, 20 мМ глюкоза), затем инкубировали при 37 °С в 5 % углекислом газе. Через 4 часа клетки промывали ЗФР,
смешивали с 15 мл свежей среды и инкубировали в течение ночи при 37 °С в 5 % углекислом газе. За 4 часа до применения клетки облучали дозой в 100 грей. Обработку иммуностимулятора осуществляли, как описано в международной заявке на патент 94/21808.
б) Испытание активности противоопухолевого иммуностимулятора на его защитное
действие против контрольного заражения СТ-26
Мышей Balb/c в возрасте 6-12 недель дважды в течение недели иммунизировали путем
подкожных инъекций (доза клеток: 105/мышь). В эксперименте в каждую группу входило
8 мышей (или 7 мышей при исследовании, когда для нагрузки клеток использовали пЛ).
Через неделю после последней иммунизации в контралатеральные опухоли вводили 5 × 104
родительских клеток СТ-26. Сравнительные исследования, в которых иммуностимулятор
получали другим способом, нежели с помощью комплексов из ТФпЛ/ДНК, проводили так
же, как и контрольные, как описано в примере 2. Развитие опухоли контролировали, как
минимум, раз в неделю. Результат для пептида LFEAIEGFI можно видеть на фиг. 4а;
шесть из восьми животных были защищены. В случае пептида FFIGALEEI (не показано
на фиг. 4а, были защищены 4 из 8 животных).
в) Участие Т-лимфоцитов в действии противоопухолевого иммуностимулятора
Чтобы обнаружить участие Т-лимфоцитов в вызванном СТ-26 - иммуностимулятором
системном иммунитете, в другом опыте за 24 часа до иммунизации удаляли клетки
CD4+ путем внутривенной инъекции 500 мкг моноклонального антитела GK1.5 (АКТК
TIB 207), клетки CD8+ удаляли путем внутривенной инъекции 500 мкг моноклонального
антитела 2,43 (АКТК TIB 210). Позитивная контрольная группа получала иммуностимулятор без удаления клеток CD4+ и клеток CD8+ . Результат испытания представлен на
фиг. 4б: участие Т-лимфоцитов проявляется в том, что у всех животных, чьи Т-лимфоциты были удалены, развились опухоли.
Пример 5
Защита мышей C57BL/6J путем предварительной иммунизации иммуностимулятором
из нагруженных чужеродным белком меланомных клеток ("профилактическая мышиная
модель")
В этом примере в качестве исследуемых мышей использовали мышей штамма
C57BL/6J (каждый раз по 8 животных в группе). В качестве меланомных клеток были использованы сингенные для используемого мышиного штамма клетки B16-F10 (НИЗ США,
ДЦО, депозитарий опухолей; Fidler и др., 1975).
18
BY 6394 C1
Животных всех исследуемых групп дважды за период в неделю иммунизировали путем подкожных инъекций 105 клетками B16-F10 на мышь.
В серии исследований получали иммуностимулятор таким образом, что облученные
клетки B16-F10 нагружали пептидом с последовательностью ASNENMETM, как описано
в примере 2 для вакцины из клеток М-3.
В параллельных исследованиях применялись секретирующие IL-2 или GM-CSF клетки B16-F10 (полученные согласно протоколу, описанному в международной заявке на патент 94/ 21808,) в качестве иммуностимулятора для предварительной иммунизации;
иммуностимулятор продуцировал 1.000 единиц IL-2 или 200 нг GM-CSF на животное.
Контрольная группа получала для предварительной иммунизации облученные и в остальном необработанные клетки B16-F10.
Через неделю после последней иммунизации подопытным животным прививали опухоль
с помощью 1 × 104 живых, облученных клеток B16-F10 и затем следили за ростом опухоли.
Результат исследования представлен на фиг. 5; нагруженные чужеродным пептидом
опухолевые клетки продемонстрировали наилучшее защитное действие в отношении образования опухоли.
Таблица
Пептидная
Гаплотип ГКГ
Антиген
Ссылка
последовательность
SPSYVYHQF
FEQNTAQA
FEQNTAQP
SYFPEITHI
EADPTGHSY
EVDPIGHLY
YMNGTMSQV
MLLALLYCL
AAGIGILTV
YLEPGPVTA
ILDGTATLRL
SYLDSGIHF
AINNYAQKL
CKGVNKEYL
QGINNLDNL
NLDNLRDYL
EEKLIVVLF
ACDPHSGHFV
AYGLDFYIL
KTWGQYWQV
YLEPGPVTA
HMTEVVRHC
KYICNSSCM
GLAPPQHEI
LLGRNSEEM
LLPENNVLSPL
RMPEAAPPV
LLGRNSFEV
LLGRDSFEV
Ld
Kb
Kb
Kd
HLA-A1
HLA-A1
HLA-A2 +
+ HLA-A0201
HLA-AO201
HLA-AO201
HLA- АО20 1
HLA-AO201
HLA-A24
Db
gp70, эндогенный MuLV
Коннексин37
Коннексин37
JAK1
MAGE-1
MAGE-3
Тирозиназа
Huang и Pardoll, 1996
Mandelboim и др., 1994
Mandelboim и др., 1994
Rammensee и др., 1995
Rammensee и др., 1995
Rammensee и др., 1995
Rammensee и др., 1995
Тирозиназа
Мелан A/Mart1
pme117/gp100
pme117/gp100
β-катенин
SV-40 крупный
Т-антиген
Rammensee и др., 1995
Rammensee и др., 1995
Rammensee и др., 1995
Rammensee и др., 1995
Robbins и др., 1996
Lill и др., 1992
HLA-B44
HLA-A2
HLA-A24
HLA-A2
MUM-1
мутированный CDK4
р15, неизвестная функция
gp100
HLA-A2
Kd
HLA-A2
мутированный р53
мутированный р53
мутированный р53
Coulie и др., 1995
Wolfel и др., 1995
Robbins и др., 1995
Kawakami и Rosenberg,
1995
Houbiers и др., 1993
Noguchi и др., 1994
Stuber и др., 1994
HLA-A2
дикий тип p53
Theobald и др., 1995
HLA-A2
мутированный р53
Theobald и др., 1995
19
BY 6394 C1
Источники информации:
Alexander, J. и др., 1989, Immunogenetics 29, 380.
Allred, D.C. и др., 1992, J. Clin. Oncol. 10 (4), 599-605.
Behr, J.P., 1994, Bioconjug-Chem., сентябрь-октябрь, 5 (5), 382-9.
Biologic Therapy of Cancer, Редакторы: DeVita, V.T.Jr., Hellman, S., Rosenberg, S.A., издательство J.B. Lippincott Company, Филадельфия, Нью-Йорк, Лондон, Хагерстаун.
Boon, Т., 1993, Spektrum der Wissenschaft (май), 58-66.
Boon, Т. и др., 1994, Annu. Rev. Immunol. 12, 337-65.
Braciale, T.J. и Braciale, V.L., 1991, Immunol. Today 12, 124-129.
Carrel, S. и Johnson, J.P., 1993, Current Opinion in Oncology 5, 383-389.
Coligan, J. E., Kruisbeek, A.M., Margulies, D.H., Shevach, Falk, К. и др., 1991, Nature 351,
290-296.
Coulie, P.G. и др., 1992, Int. J. Cancer, 50, 289-297.
Coulie, P.G., Lehmann, F., Lethe, В., Herman, J., Lurquin, C., Andrawiss, M. и Boon, Т.
(1995). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92, 7976-80.
Cox, A.L. и др., 1994, Science 264, 5159, 716-9.
Current Protocols im Molecular Biology, 1995, ответственный редактор: Ausubel F.M. и
др., John Wiley & Sons, Inc.
Dranoff, G. и др., 1993, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90, 3539-3543.
Dranoff, G. и Mulligan, R.C., 1995, Advances in Immunology 58, 417.
Falk, К. и др., 1991, Nature 351, 290-296.
Felgner, J.H. и др., 1994, J. Biol. Chem. 269, 2550-2561.
Fenton, R.G. и др., 1993, J. Natl. Cancer Inst. 85, 16, 1294-302.
Fisk, В. и др., 1995, J. Exp. Med. 1881, 2109-2117.
Flow Cytometry, Acad. Press, Methods in Cell Biology, 1989, том 33, ответственные редакторы: Darzynkiewicz, Z. и Crissman, H.A.
Gedde Dahl, Т. и др., 1992, Hum. Immunol. 33, 4, 266-274.
Guarini, А. и др., 1995, Cytokines and Molecular Therapy 1, 57-64.
Han, X.K. и др., 1995, PNAS 92, 9747-9751.
Справочник: FACS Vantage™ User's Guide, апрель 1994, Бектон Дикинсон.
Справочник: CELL Quest ™ Software User's Guide, июнь 1994, Бектон Дикинсон.
Hérin M. и др., 1987, Int. J. Cancer, 39, 390.
Hock, H. и др., 1993, Cancer Research 53, 714-716.
Houbiers, J.G., Nijman, H.W., van der Burg, S.H., Drijfhout, J.W., Kenemans, P., van de Velde,
C.J., Brand, A., Momburg, F., Kast, W.M. и Melief, C.J. (1993). Eur. J. Immunol. 23, 2072-7.
Huang, A.Y.C. и Pardoll, D.M. (1996). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93, 9730-5.
Jung, S. и др., 1991, J. Exp. Med. 173, 1, 273-6.
Kawakami, Y. и др., 1995, The Journal of Immunol. 154, 3961-3968.
Kärre, К. и др., 1986, Nature 319, 20. февр., 675.
Kovacsovics Bankowski, M. и Rock, K.L., 1995, Science 267, 243-246.
Lehmann, J.M. и др., 1989, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86, 9891-9895.
Lethe, В. и др., 1992, Eur. J. Immunol. 22, 2283-2288.
Lill, N.L., Tevethia, M.J., Hendrickson, W.G. и Tevethia, S.S. (1992). J. Exp. Med. 176,
449-57.
Loeffler, J.-P. и др., 1993, Methods Enzymol. 217, 599-618.
Mackiewicz, А. и др., 1995, Human Gene Therapy 6, 805-811.
Malnati, M.S. и др., 1995, Science 267, 1016-1018.
Mandelboim, О. и др., 1994, Nature 369, 5. май, 67-71.
Mandelboim, О. и др., 1995, Nature Medicine 1, 11, 1179-1183.
Morishita, R. и др., 1993, J. Clin. Invest. 91, 6, 2580-5.
20
BY 6394 C1
Nabel, G.J. и др., 1993, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90, 11307-11311.
Noguchi, Y., Chen, Y.Т. и Old, L.J. (1994). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91, 3171-3175.
Oettgen, H.F. и Old, L.J., 1991, Biologic Therapy of Cancer, под редакцией: DeVita, V.Т,
Jr., Hellman, S., Rosenberg, S.A., издательство J.B. Lippincott Company, Филадельфия, НьюЙорк, Лондон, Хагерстаун, 87-119.
Ostrand-Rosenberg, S., 1994, Current Opinion in Immunology 6, 722-727.
Pardoll, D.M., 1993, Immunology Today 14, 6, 310.
Practical Immunology, редакторы: Leslie Hudson и Frank C. Hay, научные публикации
Blackwell, Оксфорд, Лондон, Эдинбург, Бостон, Мельбурн.
Peace, D.J. и др., 1991, J. Immunol. 146, 6, 2059-65.
Peoples, G.Е. и др., 1994, J. Immunol. 152, 10, 4993-9.
Plautz, G.E. и др., 1993, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90, 4645-4649.
Rammensee, H.G. и др., 1993, Current Opinion in Immunology 5, 35-44.
Rammensee, H.G., 1995, Current Opinion in Immunology 7, 85-96.
Rammensee, H.G., Friede, Т. и Stepvanovic, S. (1995). Immunogenetics 41, 178-228.
Remy, J.S. и др., 1994, Bioconjug-Chem., ноябрь-декабрь, 5(6), 647-54.
Rivoltini, L. и др., 1995, The Journal of Immunology 154, 2257-2265.
Robbins, P.F., el Gamil, M., Li, Y.F., Topalian, S.L., Rivoltini, L., Sakaguchi, K., Appella,
E., Kawakami, Y. и Rosenberg, S.A. (1995). J. Immunol. 154, 5944-50.
Robbins и Rosenberg (1996). J. EXP. MED. 183, 1185-92.
Schmidt, W. и др., май 1995, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 92, 4711-4714.
Skipper, J. и Stauss, H. J., 1993, J. Exp. Med. 177, 5, 1493-8.
Slingluff, C.L. и др., 1994, Current Opinion in Immunology 6, 733-740.
Stein, D. и др., 1994, EMBO-Journal, 13, 6, 1331-40.
Stuber, G., Leder, G.H., Storkus, W.Т., Lotze, M. Т., Modrow, S., Szekely, L., Wolf, H.,
Klein, E., Karre, К. и Klein, G. (1994). Eur. J. Immunol. 24, 765-768.
Sykulev, Y. и др., 1994, Immunity 1, 15-22.
Theobald, M., Levine, A.J. и Sherman, L.A. (1995) PNAS 92, 11993-7.
Tibbets, L.M. и др., 1993, Cancer, январь 15, том 71, 2, 315-321.
van der Bruggen, P. и др., 1994, Eur. J. Immunol. 24, 9, 2134-40, международный стандартный серийный номер: 0014-2980.
Van Pel, А. и Boon, Т., 1982, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 79, 4718-4722.
Wölfel, Т. и др., 1994 a), Int. J. Cancer 57, 413-418.
Wölfel, Т. и др., 1994 б), Eur. J. Immunol. 24, 759-764.
Wölfel, Т., Hauer, M., Schneider, J., Serrano, M., Wolfel, C., Klehmann Hieb, E., De Plaen,
E., Hankeln, Т., Meyer zum Buschenfelde, K.H. и Beach, D. (1995). Science 269, 1281-4.
York, I.A. и Rock, K.L., 1996, Ann. Rev. Immunol. 14, 369-396.
Yoshino, I. и др., 1994 a), J. Immunol. 152, 5, 2393-400.
Yoshino, I. и др., 1994 б), Cancer Res., 54, 13, 3387-90.
Zatloukal, К. и др., 1993, Gene 135, 199-20.
Zatloukal, К. и др., 1995, J. Immun. 154, 3406-3419.
21
BY 6394 C1
Фиг. 1г
Фиг. 2а
Фиг. 2б
22
BY 6394 C1
Фиг. 3а
Фиг. 3б
Фиг. 4а
Фиг. 4б
23
BY 6394 C1
Фиг. 5
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
458 Кб
Теги
патент, by6394
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа