close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY6670

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
BY (11) 6670
(13) C1
(19)
7
(51) A 61K 35/00, 47/02
(12)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЙ
ИММУНИЗАЦИИ ЖИВОТНЫХ СУХИМИ ЖИВЫМИ ВАКЦИНАМИ
(21) Номер заявки: a 20010374
(22) 2001.04.19
(46) 2004.12.30
(71) Заявитель: Учреждение образования
"Витебская ордена "Знак Почета"
государственная академия ветеринарной медицины" (BY)
(72) Авторы: Прудников Виктор Сергеевич;
Громов Игорь Николаевич; Большакова Елена Ивановна; Прибытько Светлана Петровна; Михайлова Анжелика
Владимировна; Прудников Алексей
Викторович; Денисюк Анатолий Федорович (BY)
(73) Патентообладатель: Учреждение образования "Витебская ордена "Знак Почета"
государственная академия ветеринарной медицины" (BY)
(57)
Способ повышения эффективности парентеральной иммунизации животных сухими
живыми вакцинами, отличающийся тем, что в качестве растворителя вакцин используют
раствор натрия тиосульфата.
BY 6670 C1
(56)
Ветеринарное законодательство. т. 3. Москва, Колос, 1981. - С. 155-169.
RU 2097066 C1, 1997.
RU 2102067 C1, 1998.
RU 2080879 C1, 1997.
RU 2155595 C1, 2000.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности способам повышения эффективности парентеральной иммунизации животных против инфекционных болезней сухими живыми вакцинами. Оно может быть использовано в ветеринарной практике для повышения
поствакцинального иммунитета у вакцинированных животных.
Основную роль в профилактике и ликвидации вирусных и бактериальных болезней
животных играет специфическая профилактика (иммунизация). В настоящее время для
этого чаще используют сухие (леофилизированные) живые вакцины, приготовленные из
ослабленных штаммов вирусов и бактерий. Перед применением их растворяют в стерильном физиологическом растворе (0,9 %-ном растворе натрия хлорида) [2].
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является применение физиологического раствора для растворения сухой культуральной вирус-вакцины ВГНКИ против болезни Ауески свиней, крупного рогатого скота и овец [1]. Для разведения вакцины,
соблюдая правила асептики, вскрывают ампулу и в нее шприцем с иглой или пастеров-
BY 6670 C1
ской пипеткой вливают 2-3 мл физиологического раствора и смешивают с помощью пипетки или шприца до полного растворения массы. Растворившуюся в ампуле вакцину переливают в приготовленный стерильный флакон необходимой емкости с резиновой
пробкой. Ампулу промывают 2-3 раза физиологическим раствором, перенося жидкость из
нее в стерильный флакон, в который добавляют физиологический раствор до соответствующего объема (разведения). Разведенную во флаконе вакцину перед применением
встряхивают. Шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением, место инъекции дезинфицируют. Вакцину вводят подкожно или внутримышечно, в зависимости от
возраста и вида животных в область шеи или внутренней поверхности бедра.
Однако иммунизация животных живыми вакцинами далеко не всегда бывает достаточно эффективной в силу ряда причин: недостаточные иммуногенные, остаточные реактогенные (в том числе и иммунодепрессивные) свойства вакцин, снижение иммунного
статуса животных.
Цель изобретения - применение нового, неизвестного ранее растворителя сухих живых
вакцин, обладающего иммуностимулирующими и десенсибилизирующими свойствами, с
целью усиления иммуногенности и снижения остаточной реактогенности вакцин, повышения иммунного статуса и напряженности поствакцинального иммунитета у животных.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве растворителя сухих живых вирусвакцин при парентеральном их применении используют стерильный водный раствор натрия тиосульфата.
Натрия тиосульфат стимулирует функцию макрофагов, Т-хелперов, оказывая положительное влияние на выработку иммунитета против инфекционных болезней бактериальной
и вирусной этиологии. Усиление макрофагальной и Т-хелперной функции способствует
ускорению и повышению эффективности индуктивной фазы иммунного ответа и, как
следствие, более интенсивной продуктивной фазе иммуногенеза.
При применении вакцин совместно с натрия тиосульфатом активизируются процессы
иммуноморфологической перестройки центральных (красный костный мозг, тимус, бурса
Фабрициуса у птиц) и периферических (селезенка, лимфатические узлы, кровь, железа
Гардера, слепокишечные миндалины) органов иммунной системы у млекопитающих и птиц.
Наличие в молекуле натрия тиосульфата атомов серы в степени окисления "-2", выступающих в роли восстановителя, обуславливает десенсибилизирующее, антитоксическое и противовоспалительное действие препарата. Поэтому введение натрия тиосульфата
совместно с вакцинами снижает их реактогенность.
Способы применения изобретения:
1. При парентеральной иммунизации свиней против сальмонеллеза сухой живой вакциной из шт. "TC-177" в качестве растворителя вакцины используют свежий стерильный
30 %-ный раствор натрия тиосульфата.
Установлено, что применение 30 %-ного раствора натрия тиосульфата в качестве растворителя сухой живой вакцины из шт. "TC-177" значительно повышает иммуногенные
свойства вакцины при снижении ее остаточных реактогенных свойств. В результате у
вакцинированных животных активизируются иммуноморфологические реакции и формируется более напряженный поствакцинальный иммунитет, по сравнению с использованием вакцины без иммуностимулятора.
В ткани на месте введения вакцины, в регионарных и контррегионарнах месту введения вакцины лимфоузлах и селезенке поросят, иммунизированных вакциной совместно с
натрия тиосульфатом, активизировалась микро- и макрофагальная реакция, T- и В-бласттрансформация и плазматизация.
При вакцинации супоросных свиноматок вакциной из шт. "TC-177", разбавленной
30 %-ным раствором натрия тиосульфата, титры специфических антител были достаточно
высокими как у самих свиноматок, так и у их поросят и превышали в 2-4 раза уровень у
животных, иммунизированных одной вакциной (табл. 1).
2
BY 6670 C1
Таблица 1
Титры противосальмонеллезных агглютининов в сыворотке крови у свиноматок
и их потомства на 25-й день после опороса
Группы животных
1. Иммунизированы вакциной совместно с натрия
тиосульфатом
2. Иммунизированы одной вакциной
3. Контроль
Свиноматки
Поросята
1:320
1:80-1:160
1:20-1:40
1:40-1:80
1:20-1:40
1:10
2. При парентеральной иммунизации свиней против сальмонеллеза сухой живой вакциной из супрессороного ревертанта S. Cholerae suis, шт. № 9 в качестве растворителя вакцины используют свежий стерильный 30 %-ный раствор натрия тиосульфата.
Установлено, что применение 30 %-ного раствора натрия тиосульфата в качестве растворителя сухой живой вакцины против сальмонеллеза из супрессорного ревертанта S. Cholerae
suis, шт. № 9 значительно повышает иммуногенные и снижает ее реактогенные свойства.
Иммунизация поросят совместно с натрия тиосульфатом способствовала значительной
активизации микро - и макрофагальной и плазмоцитарной реакции в ткани на месте введения вакцины, в лимфатических узлах, особенно регионарных, селезенки и увеличением
в органах иммунной системы числа вторичных лимфоидных узелков. Одновременно, под
воздействием натрия тиосульфата после 1-й вакцинации в сыворотке крови поросят достоверно повышалось содержание иммуноглобулинов класса M, а после второй иммунизации - иммуноглобулинов класса G и A заметно возрастали титры против сальмонеллезных
агглютининов (табл. 2).
Таблица 2
Влияние натрия тиосульфата на содержание специфических агглютининов
в сыворотке крови у поросят, парентерально вакцинированных
против сальмонеллеза (M ± м, P)
Группы животных
На 7-й день после первой иммунизации
1. Иммунизированы вакциной совместно с натрия тиосульфатом
2. Иммунизированы одной вакциной
3. Контроль
На 14-й день после повторной иммунизации
1. Иммунизированы вакциной совместно с натрия тиосульфатом
2. Иммунизированы одной вакциной
3. Контроль
На 21-й день после повторной иммунизации
1. Иммунизированы вакциной совместно с натрия тиосульфатом
2. Иммунизированы одной вакциной
3. Контроль
Примечание: P1-2 - 1-2 группы; Р1-3 - 1-3 группы; Р2-3 - 2-3 группы.
3
Титр антител, log2
1,6±0,00
P1-2>0,05
P1-3<0,001
1,6±0,00
Р2-3<0,001
1,1±0,13
3,0±0,13
P1-2>0,05
Р1-3<0,001
2,8±0,00
Р2-3<0,001
1,2±0,13
3,1±0,00
Р1-2<0,001
Р1-3<0,001
2,8±0,00
Р2-3<0,001
1,2±0,13
BY 6670 C1
В периферической крови иммунных животных под воздействием иммуностимулятора
количество лейкоцитов увеличивалось в 1,1-1,4 раза по сравнению с животными, вакцинированными согласно Наставлению, и в 1,4-2 раза по сравнению с контролем. Одновременно
повышалось в 1,3-1,5 раза относительное и абсолютное содержание В-лимфоцитов, насыщенных РНК.
При изучении аутоиммунных реакций в периферической крови поросят, иммунизированных одной вакциной, во все сроки исследования возрастало количество бляшкообразующих клеток. При этом число их было в 24 раза выше, чем у животных, вакцинированных с
иммуностимулятором, и 14 раз больше по сравнению с интактными поросятами.
3. При парентеральной иммунизации свиней против болезни Ауески сухой живой
вакциной ВГНКИ в качестве растворителя вакцины используют свежий стерильный
30 %-ный раствор натрия тиосульфата.
Установлено, что иммунизация поросят против болезни Ауески вакциной ВГНКИ,
растворенной в 30 %-ном растворе натрия тиосульфата, сопровождается значительной активизацией микро- и макрофагальной реакций в ткани на месте введения вакцины, бласттрансформации T- и В-лимфоцитов, плазмоцитарной реакции в регионарных лимфатических узлах и селезенке, пролиферативной и миграционной активности Т-лимфоцитов в
тимусе, что способствует формированию более напряженного иммунитета к данной болезни, по сравнению с применением одной вакцины.
Количество бляшкообразующих клеток оставалось на уровне иммунных животных, не
получавших натрия тиосульфата, что свидетельствует о том, что данный препарат не повышает реактогенность вакцины.
При вакцинации супоросных свиноматок вакциной ВГНКИ, разбавленной 30 %-ным
раствором натрия тиосульфата, титры специфических антител к вирусу болезни Ауески
были достаточно высокими как у самих свиноматок, так и у их поросят и превышали в 2-4
раза уровень у животных, иммунизированных одной вакциной (табл. 3).
Таблица 3
Титры вируснейтрализующих антител в сыворотке крови у свиноматок
и их потомства на 25-й день после опороса
Группы животных
1. Иммунизированы вакциной совместно с натрия
тиосульфатом
2. Иммунизированы одной вакциной
3. Контроль
Свиноматки
Поросята
1:64
1:32-1:64
1:8-1:16
1:16-1:32
1:20-1:16
1:8
4. При парентеральной иммунизации свиней против классической чумы сухой живой
вакциной из штамма "ЛК-ВНИИВиМ" в качестве растворителя вакцины используют свежий стерильный 30 %-ный раствор натрия тиосульфата.
Установлено, что в сыворотке крови иммунных животных под действием натрия тиосульфата титры антител возрастали в 2 и более раз и составляли у поросят группы доращивания 1:16-1:32 (30 %), 1:64 (50 %) и 1:128 (20 %). Иммунная защищенность у
животных разных возрастных групп, вакцинированных против чумы с иммуностимулятором с натрия тиосульфатом, составила 90-100 %. У свиней, вакцинированных без иммуностимулятора, иммунная защищенность составила: у поросят группы доращивания - 60 %,
у подсвинков - 70 %, у супоросных свиноматок и хряков - 80-90 %.
При изучении напряженности колострального иммунитета у поросят 30-35-дневного
возраста, полученных от иммунных матерей, вакцинированных с натрия тиосульфатом,
титры антител у 60 % животных были 1:32, у 30 % - 1:16 и у 10 % - 1:2-1:4. Иммунная защищенность составила 90 %. У поросят, полученных от иммунных матерей, вакцинированных согласно Наставления, иммунная защищенность была всего 40 %, а титры антител
были 1:16(30 %), 1:32(10 %), 1:0-1:4(60 %).
4
BY 6670 C1
5. При парентеральной иммунизации норок против чумы плотоядных сухой живой
вакциной ВНИИЗЖ "ЛК-ВНИИВиМ" в качестве растворителя вакцины используют свежий стерильный 10 %-ный раствор натрия тиосульфата.
Установлено, что применение 10 %-го раствора натрия тиосульфата в качестве растворителя сухой живой вакцины ВНИИЗЖ против чумы плотоядных способствует активизации иммунных процессов как специфического, так и неспецифического характера и
созданию более напряженного иммунитета в организме вакцинированных норок.
При оценке напряженности гуморального иммунитета в сыворотке крови (в РНГА)
под действием натрия тиосульфата титры специфических антител достоверно увеличивались в 1,2-1,4 раза (табл. 4).
Таблица 4
Титры специфических антител в сыворотке крови норок, вакцинированных против
чумы плотоядных (РНГА, log2)
Группы животных
1. Иммунизированы
совместно с натрия
тиосульфатом
2. Иммунизированы
одной вакциной
3. Контроль
Фон
0,25±0,25
Р1-2>0,05
P1-3<0,001
0,25±0,25
Р2-3<0,001
0,00±0,00
На 14-й день Через 3 мес. Через 6 мес. Через 12 мес.
после
после
после
после
вакцинации вакцинации вакцинации вакцинации
7,5±0,29
6,0±0,41
3,5±0,29
4,75±0,25
P1-2>0,05
Р1-2>0,05
Р1-2<0,05
P1-2<0,05
Р1-3<0,001
P1-3<0,001
P1-3<0,001
P1-3<0,001
6,75±0,25
5,5±0,29
2,5±0,29
4±0,0
Р2-3<0,001
Р2-з<0,01
Р2-3<0,001
Р2-3<0,01
0,00±0,00
0,25±0,25
0,00±0,00
0,25±0,25
Примечание: Р1-2 - 1-2 группы; Р1-3 - 1-3 группы; Р2-3 - 2-3 группы.
6. При парентеральной иммунизации цыплят против болезни Марека вирус-вакциной
из штамма ФС-126 вируса герпеса индеек и апатогенного штамма "ВНИВИП" в качестве
растворителя вакцины используют свежий стерильный 7 %-ный раствор натрия тиосульфата.
Установлено, что при парентеральной иммунизации однодневных цыплят сухой живой вирус-вакциной из штамма ФС-126 вируса герпеса индеек и апатогенного штамма
"ВНИВИП " против болезни Марека, растворенной в 7 %-ном растворе натрия тиосульфата,
отмечается, по сравнению с введением вакцины без иммуностимулятора, более интенсивная плазмоцитарная реакция в Фабрициевой бурсе, селезенке, слепокишечных миндалинах, дивертикуле Меккеля, железе Гардера, за счет плазмобластов, незрелых и зрелых
плазматических клеток, что отражает общую иммунную перестройку организма цыплят,
которая коррелирует с усилением фагоцитарной активности псевдоэозинофилов, накоплением в крови иммуноглобулинов M, A, G и специфических антител в 2,3 раза (Р<0,05),
чем обуславливает невосприимчивость их к вирусу болезни Марека.
Источники информации:
1. Ветеринарное законодательство. Том 3. - M.: Колос, 1981. - С. 155-214.
2. Ветеринарное законодательство. Том 4. - М.: Агропромиздат, 1988. - С. 507-576.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
209 Кб
Теги
by6670, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа