close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY6783

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
BY (11) 6783
(13) C1
(19)
7
(51) C 08K 5/34,
(12)
C 08L 23/00
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
СТАБИЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ
(21) Номер заявки: a 20010844
(22) 2001.10.11
(46) 2005.03.30
(71) Заявители: Учреждение образования
"Белорусский государственный технологический университет"; Учреждение Белорусского государственного
университета "Научно-исследовательский институт физико-химических
проблем" (BY)
(72) Авторы: Смоляк Леонид Юрьевич;
Прокопчук Николай Романович; Прокопович Владимир Петрович; Климовцова Ирина Аркадьевна (BY)
(73) Патентообладатели: Учреждение образования "Белорусский государственный
технологический университет"; Учреждение Белорусского государственного
университета "Научно-исследовательский институт физико-химических
проблем" (BY)
(57)
Стабилизатор для полиолефинов, содержащий бис-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)терефталат, отличающийся тем, что дополнительно содержит бис-(2,2,6,6тетраметил-пиперидинил)ортофталат при их массовом соотношении 1:1.
BY 6783 C1
(56)
RO 92779, 1987.
DE 2204659, 1972.
BY a19991185, 2001.
Прокопчук Н.Р. и др. Труды БГТУ // Химия и технология органических веществ. Сер. VIII, 2000. - Вып. VIII. - С. 17-21.
Смоляк Л.Ю. и др. // Пластические массы. - 1998, № 7. - С. 25-26.
Смоляк Л.Ю. и др. // Материалы. Технологии. Инструменты, 1999. - Т.4, № 4. - С. 52-55.
SU 554817, 1977.
Изобретение относится к стабилизаторам фото- и термоокислительной деструкции
полиолефинов и может быть использовано для стабилизации сельскохозяйственных полиэтиленовых (ПЭ) пленок, покровного нетканого материала из полипропилена (ПП) типа
"Спанбонд", конструкционных материалов, применяемых в автомобильной промышленности, изделий бытовой техники.
Известны стабилизаторы для полиолефинов, относящиеся к классу пространственнозатрудненных аминов (ПЗА) - соединение, производимое фирмой Ciba (Швейцария) под
торговой маркой Chimassorb 944 L/D [1] и соединение, производимое концерном BASF
(Германия) под торговой маркой Uvinul 5050 [1].
BY 6783 C1
CH3
CH2
(
O
N
O
CH
CH3
)n
CH3
N
Chimassorb 944 L/D
C CH3
NH
N
CH3
H3C
CH3
CH2
(CH2)k
CH3
H3C
C
N
(
k=17-21
N
(CH2)6
N
CH3
H
H3C
N
)n
CH3
CH3 H3C
Uvinul 5050 H
N
H3C
CH3
H3C
H
N
CH3
H
Эти стабилизаторы отличаются недостаточным сохранением физико-механических
свойств полимера после его УФ-облучения и термостарения, относительно невысоким
значением энергии активации термоокислительной деструкции полимерных композиций,
в которые они добавлены.
Наиболее близкими по технической сущности и достигаемому положительному эффекту являются производные 1,2- и 1,4-дикарбоксилбензола - бис-(2,2,6,6-тетраметил-4пиперидинил)терефталат (AO-1) [2] и бис-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)ортофталат
(АО-2) [2]. Их добавка в полиолефины значительно повышает их устойчивость к фото- и
термоокислительной деструкции при переработке и эксплуатации. К недостаткам стабилизатора AO-1, однако, относятся высокая температура плавления и плохая совместимость с ПЭ, что приводит к плохому распределению стабилизатора при температурах
переработки полиолефинов, которые обычно не превышают 210 °С. К недостаткам АО-2
относится недостаточный стабилизирующий эффект при введении в ПП.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является повышение стабилизирующего эффекта, увеличение фото- и термостойкости полимерных композиций, улучшение совместимости стабилизатора с полимером.
Решение задачи достигается тем, что полимерная композиция на основе полиэтилена
или полипропилена содержит в качестве стабилизатора смесь бис-(2,2,6,6-тетраметил-4пиперидинил)терефталата и бис-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)ортофталата.
Предлагается смесевой стабилизатор (АО-3), состоящий из бис-(2,2,6,6-тетраметил-4пиперидинил)терефталата (AO-1) с добавкой бис-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)ортофталата (АО-2) в соотношении 1:1. Данный стабилизатор применяется в качестве фотои/или термостабилизатора полиолефинов в количестве от 0,01 до 5 м.ч. на 100 м.ч. полимера.
O
O
O C
C
O
CH3
O
O
C
C
H3C
H3C
H3C
CH3
N
H
CH3
H3C
H3C
CH3
N
H
H
O
N
H3C
CH3
CH3
CH3
H3C
H3C
N
H
АО-1
бис-(2,2,6,6-тетраметил-4пиперидинил)терефталат
O
CH3
АО-2
бис-(2,2,6,6-тетраметил-4пиперидинил)ортофталат
2
BY 6783 C1
При использовании данной смеси наличие АО-2 понижает температуру плавления
AO-1 и улучшает совместимость с полимером. В отличие от чистого AO-1 смесь продуктов АО-3 не мигрирует из пленок ПЭ и ПП. Полученная смесь АО-3 проявляет более высокую стабилизирующую эффективность, чем AO-1 и АО-2 в чистом виде.
Изобретение поясняется следующими примерами:
Пример 1.
Смесь стабилизаторов (АО-3), состоящую из 0,2 м.ч. AO-1 и 0,2 м.ч. AO-2 на 100 м.ч.
полимера, и индивидуальные стабилизаторы класса ПЗА: AO-1, АО-2, Chimassorb 944 L/D,
Uvinul 5050 H в количестве 0,4 м.ч. на 100 м.ч. полимера вводили в ПП на вальцах при
температуре 185 °С. Использовался ПП марки Hostalen PPU производства концерна
Hoechst. Прессовались пленки толщиной 200-300 мкм при температуре 185 °С. Полученные пленки облучались УФ лампой ДРТ-375 с двух сторон, расстояние до лампы 0,4 м.
После облучения определялась прочность при разрыве согласно ГОСТ 14236-81 и время
до 50 %-ой потери прочности - Т50(σ). Энергия активации термоокислительной деструкции (Ед) рассчитывалась по данным термогравиметрического анализа методом Бройдо.
Миграция стабилизатора оценивалась после 90 суток хранения. Результаты представлены
в таблице 1.
Таблица 1.
Стабилизатор
Т50(σ), часов
Ед, кДж/моль
AO-1
АО-2
АО-3
Chimassorb 944 L/D
Uvinul 5050 H
10
30
45
56
52
38
60
70
74
88
59
53
Миграция
стабилизатора
нет
да
нет
нет
да
Пример 2.
Смесь стабилизаторов (АО-3), состоящую из 0,2 м.ч. AO-1 и 0,2 м.ч. AO-2 на 100 м.ч.
полимера, и индивидуальные стабилизаторы класса ПЗА: AO-1, АО-2, Chimassorb 944 L/D,
Uvinul 5050 H в количестве 0,4 м.ч. на 100 м.ч. полимера вводили в ПЭ на вальцах при
температуре 160 °С. Использовался ПЭ марки 10803-020 производства Новополоцкого ПО
"Полимир". Прессовались пленки толщиной 200-400 мкм при температуре 160 °С. Полученные пленки облучались УФ лампой ДРТ-375 с двух сторон, расстояние до лампы 0,4 м.
После облучения определялось относительное удлинение при разрыве согласно ГОСТ
14236-81 и время до 50 %-ой потери относительного удлинения - T50(ε). Энергия активации термоокислительной деструкции (Ед) рассчитывалась по данным термогравиметрического анализа методом Бройдо. Миграция стабилизатора оценивалась после 90 суток
хранения. Результаты представлены в таблице 2.
Таблица 2.
Стабилизатор
AO-1
АО-2
АО-3
Chimassorb 944 L/D
Uvinul 5050 H
Ед, кДж/моль
96
130
160
170
124
116
Т50(ε), часов
26
55
75
75
53
48
3
Миграция стабилизатора
да
нет
нет
нет
да
Предлагаемый смесевой стабилизатор может применяться при производстве стабилизированных ПЭ и ПП изделий, в частности пленок и волокон сельскохозяйственного
назначения, что позволит существенно повысить сроки службы изделий, эксплуатирующихся под действием солнечного света и тепла и исключить миграцию стабилизатора на
поверхность изделий. Изобретение опробовано на предприятиях концерна "Белнефтехим"
- Светлогорском ПО "Химволокно" (производство "Спанбонд") и Борисовском заводе пластмассовых изделий (полиэтиленовая пленка).
Источники информации:
1. E. Kramer. Lichtschutzmittel // Kunststoffe. 1996, V.86, № 7. Р. 948-953.
2. Патент 92779 Румыния, МКИ6 С 07D 211/48. Manufacture of bis (2,2,6,6-tetramethyl4-piperidinyl) esters as stabilizers for polymers/ Dragutan Ileana, Andrei Constantin, Dragutan
Valeriu, Nistor Didina; Combinatul Petrochimic, Brazi (Румыния). - № 121205; Заявл.
19.12.85; Опубл. 30.10.87.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
134 Кб
Теги
by6783, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа