close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY7421

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2005.12.30
(12)
7
(51) A 01D 19/04,
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 01N 1/02
СПОСОБ КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЯ ЭМБРИОНОВ КРУПНОГО
РОГАТОГО СКОТА
(21) Номер заявки: a 20020566
(22) 2002.07.02
(43) 2004.03.30
(71) Заявитель: Республиканское унитарное предприятие "Институт животноводства Национальной академии наук Беларуси" (BY)
(72) Авторы: Будевич Александр Иванович; Пайтеров Сергей Николаевич
(BY)
(73) Патентообладатель: Республиканское
унитарное предприятие "Институт
животноводства Национальной академии наук Беларуси" (BY)
(56) BY a19990903, 2000.
Будевич А.И. и др. Зоотехническая
наука Беларуси: Сб. научных трудов. - Т. 36. - Мн., 2001. - С. 34-39.
Будевич А.И. Актуальные проблемы интенсификации производства
продукции животноводства: Сб. материалов международной научнопроизводственной конференции. Мн., 1999. - С. 117-119.
BY 7421 C1 2005.12.30
BY (11) 7421
(13) C1
(19)
Будевич А.И. и др. Актуальные проблемы интенсификации производства продукции животноводства: Сб. материалов
международной научно-производственной конференции. - Мн., 1999. - С. 105107.
Консервирование эмбрионов крупного
рогатого скота. Рекомендации. - Жодино, 1997. - С. 4-13.
Инструкция по трансплантации эмбрионов крупного рогатого скота. - М., 1987. С. 39-45.
Технология трансплантации эмбрионов
в молочном и мясном скотоводстве. Рекомендации. - Жодино, 1996. - С. 18-22.
Антонюк В.С. и др. Научные основы
развития животноводства в Республике
Беларусь // Межведомственный сборник.
Вып. 25. Начало. - Мн., 1994. - С. 51-58.
SU 1782568 A1, 1992.
US 5527260 A, 1996.
US 5504002 A, 1996.
(57)
Способ криоконсервирования эмбрионов крупного рогатого скота путем замораживания эмбрионов, полученных от коров-доноров, в защитной среде с криопротектором, отличающийся тем, что после насыщения эмбрионов защитной средой перед замораживанием их в течение 1 минуты обрабатывают линейно поляризованным светом с длиной
волны 400-2000 нм и интенсивностью излучения 40 мВт/см2 при температуре 37 °C, при
этом расстояние до объекта составляет 5-10 см.
Изобретение относится к биотехнологии эмбриопересадок у крупного рогатого скота.
Известен способ криоконсервирования эмбрионов крупного рогатого скота, включающий замораживание эмбрионов в стандартной фосфорно-солевой среде Дюльбекко с
криопротектором до температуры жидкого азота. Причем в качестве криопротектора используют этиленгликоль [1].
Недостатком данного способа является необходимость использования криопротекторов химического происхождения в значительных количествах, что отрицательно влияет на
жизнеспособность заморожено-оттаянных эмбрионов.
BY 7421 C1 2005.12.30
Задача изобретения - повышение жизнеспособности и приживляемости замороженооттаянных эмбрионов крупного рогатого скота с использованием биофизического воздействия.
Сущность изобретения. Способ криоконсервирования эмбрионов крупного рогатого
скота путем замораживания эмбрионов, полученных от коров-доноров, в защитной среде с
криопротектором, причем после насыщения эмбрионов защитной средой перед замораживанием их в течение 1 минуты обрабатывают линейно поляризованным светом с длиной
волны 400-2000 нм и интенсивностью излучения 40 мВт/см2 при температуре 37 °C. Расстояние до объекта составляет 5-10 см.
Пример
Для определения эффективности использования предложенного способа был проведен научно-производственный опыт, в котором были изучены сохранность и приживляемость 28 замороженных и оттаянных эмбрионов крупного рогатого скота, полученных от высокопродуктивных коров-доноров черно-пестрой породы. Извлечение эмбрионов, их оценку и пересадку
реципиентам - телкам случного возраста черно-пестрой породы с живой массой 380-400 кг проводили согласно общепринятой методике по трансплантации эмбрионов крупного рогатого
скота.
Эмбрионы опытной группы сразу после оценки качества и насыщения их криопротектором подвергали воздействию поляризованного света с длиной волны 400-2000 нм и интенсивностью излучения 40 мВт/см2 при температуре воздействия 37 °C в течение 1 мин с
расстояния до объекта воздействия 5-10 см с последующим замораживанием в жидком
азоте. Хранение проводили в течение 1 мес.
Контролем служили аналогичные зародыши, не подвергавшиеся воздействию вышеуказанного источника излучения.
Замораживание всех групп зародышей проводили на программном замораживателе ЭМБИ-К со скоростью 0,6 °С/мин с переносом биоматериала после окончания цикла в жидкий
азот. Оттаивание эмбрионов осуществлялось в водяной бане при температуре 36 °C в течение
10-12 секунд. Удаление защитных сред, отмывание эмбрионов и их последующую оценку
проводили по общепринятой методике. Приживляемость эмбрионов в половых путях реципиентов характеризовала их жизнеспособность после криоконсервации. Результаты эксперимента приведены в таблице.
Контроль
n
%
37
100,0
34
91,9
32
15
46,9
Показатели
Заморожено и оттаяно эмбрионов
Сохранность эмбрионов после оттаивания
Количество эмбриопересадок
Приживляемость эмбрионов у реципиентов
Опыт
n
28
27
24
13
%
100,0
96,4
54,2
Как видно из данных таблицы, сохранность эмбрионов, криоконсервируемых предлагаемым способом с использованием биофизического воздействия, и их приживляемость в
половых путях животных-реципиентов значительно выше, чем аналогичных зародышей,
замороженных и оттаянных без воздействия поляризованного света.
Таким образом, использование вышеописанного способа позволяет повысить жизнеспособность криоконсервированных и оттаянных эмбрионов крупного рогатого скота по
сравнению с контролем.
Источники информации:
1. Заявка BY 19990903, 2000.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
2
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
105 Кб
Теги
by7421, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа