close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY7553

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2005.12.30
(12)
7
(51) A 61K 35/54,
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 61P 37/02
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ ПРЕПАРАТ
И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
(21) Номер заявки: a 20020269
(22) 2002.04.02
(43) 2003.12.30
(71) Заявители: Зайцев Владимир Владимирович; Дремач Геннадий Эдуардович (BY)
(72) Авторы: Зайцев Владимир Владимирович; Дремач Геннадий Эдуардович
(BY)
BY 7553 C1 2005.12.30
BY (11) 7553
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатели: Зайцев Владимир
Владимирович; Дремач Геннадий Эдуардович (BY)
(56) Колесень В.П. и др. Наука - производству: Материалы Четвертой международной научно-практической конференции. Ч. 2. – Гродно, 2001. - С. 242-244.
BY 1666 C1, 1997.
SU 1271520 A1, 1986.
SU 1605926 A3, 1990.
(57)
1. Биологически активный препарат для иммунокоррекции у животных, содержащий
биологически активные вещества и разбавитель, отличающийся тем, что в качестве биологически активных веществ содержит белок и желток куриного или перепелиного яйца,
0,5 %-ный гидролизат торфа в качестве разбавителя и дополнительно - натрия хлорид и
натрия тиосульфат в качестве стабилизатора при следующем соотношении компонентов,
мас. %:
белок куриного или перепелиного яйца
25-30
желток куриного или перепелиного яйца
15-20
натрия хлорид
1-1,8
натрия тиосульфат
1-2
0,5 %-ный гидролизат торфа
остальное.
2. Способ получения биологически активного препарата по п. 1, включающий инкубирование торфа в водном растворе, содержащем 0,8-1,0 % аммиака, 0,4-0,6 % перекиси
водорода и 0,0005-0,001 % фосфорной кислоты при соотношении объемных частей 1 : 5 1 : 8, в течение 3-5 часов при температуре 105-120 °С, отделение полученного гидролизата от твердых механических включений, нейтрализацию гидролизата с помощью натрия
гидроокиси до pH 6,6-7,6, растворение в гидролизате натрия хлорида и натрия тиосульфата и ресуспендирование белка и желтка куриного или перепелиного яйца.
Изобретение относится к ветеринарии и медицине, а именно к получению биологически активных препаратов для животных и человека, и может быть использовано в качестве средства для профилактики и лечения заболеваний различной этиологии, коррекции
иммунодефицитных состояний и т.д.
Известны биологически активные препараты и способы их получения, в частности, из
вилочковой железы [10, 11], селезенки [9], из куриного яйца для укрепления легких [1] и
BY 7553 C1 2005.12.30
иммуностимуляции [2, 6, 7], яичное масло для лечения ожогов и ран [3], препарат из клеток бактерий [8] и торфа [4].
Наиболее близким техническим решением является препарат - живое вещество куриного яйца [5]. Согласно описанному методу, берут свежее куриное яйцо (не более часов
как снесенное). Скорлупу обрабатывают спиртом. Обработанную скорлупу куриного яйца
разбивают стерильным шпателем, а отверстие в яйце увеличивают обламыванием скорлупы стерильным пинцетом.
Содержимое яйца выливают в стерильный стакан, белок и желток размешивают стерильной стеклянной палочкой и туда же, в стакан, постепенно вливают 150 г свежего стерильного физиологического раствора. Содержание стакана размешивают до получения
однородной массы. Приготовленный препарат вводят человеку в среднюю треть наружной поверхности бедра. Повторное введение препарата проводят через неделю.
Приготовленный препарат можно использовать в течение 2-6 часов.
Препарат, приготовленный по вышеуказанному способу, излечивает эпилепсию, бесплодие, псориаз, туберкулез легких, онкологические заболевания, гангрену, лейкемию, заикание, фибромиому матки, катаракту, заболевание щитовидной железы, гипертонию и т.д.
Недостатком препарата является низкая стабильность и высокая реактогенность. Хранение препарата в течение суток существенно снижает его биологическую активность и
повышает реактогенность.
Задача изобретения - повышение стабильности и снижение реактогенности целевого
продукта.
Поставленная цель достигается тем, что смесь белка и желтка куриного или перепелиного яйца ресуспендируют в 0,5 %-ном гидролизате торфа, содержащем натрия хлорид и
натрия тиосульфат.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что биологически активный
препарат для иммунокоррекции у животных содержит биологически активные вещества и
разбавитель, отличающийся тем, что в качестве биологически активных веществ содержит
белок и желток куриного или перепелиного яйца, 0,5 %-ный гидролизат торфа в качестве
разбавителя и дополнительно - натрия хлорид и натрия тиосульфат в качестве стабилизатора при следующем соотношении компонентов, мас. %:
белок куриного или перепелиного яйца
25-30
желток куриного или перепелиного яйца
15-20
натрия хлорид
1-1,8
натрия тиосульфат
1-2
0,5 %-ный гидролизат торфа
остальное.
Способ получения биологически активного препарата по п. 1, включающий инкубирование торфа в водном растворе, содержащем 0,8-1,0 % аммиака, 0,4-0,6 % перекиси водорода и 0,0005-0,001 % фосфорной кислоты при соотношении объемных частей 1 : 5 - 1 : 8,
в течение 3-5 часов при температуре 105-120 °С, отделение полученного гидролизата от
твердых механических включений, нейтрализацию гидролизата с помощью натрия гидроокиси до рН 6,6-7,6, растворение в гидролизате натрия хлорида и натрия тиосульфата и
ресуспендирование белка и желтка куриного или перепелиного яйца.
При определении стабильности целевой продукт вводили поросятам двухнедельного
возраста. Животным подопытных групп препарат разных сроков хранения вводили подкожно в дозах 0,1 см3, 0,2 см3 и 0,3 см3/кг массы тела дважды с интервалом 7 дней. Поросятам контрольной группы препарат не применяли. От животных каждой группы в возрасте
4 и 6 недель отбирали пробы крови. В крови определяли содержание лимфоцитов.
Для контроля реактогенности препарат разных сроков изготовления вводили внутрибрюшинно белым мышам в дозе 0,1; 0,2; 0,3 и 0,5 см3/мышь.
2
BY 7553 C1 2005.12.30
Пример 1
Биологически активный препарат готовили путем ресуспендирования белка и желтка
куриного яйца в 0,5 %-ном гидролизате торфа, содержащем натрия тиосульфат и натрия
хлорид при следующем соотношении компонентов, вес. %:
белок куриного яйца
25
желток куриного яйца
20
натрия хлорид
1
натрия тиосульфат
2
0,5 %-ный гидролизат торфа
остальное.
Гидролизат торфа готовили путем инкубирования торфа в водном растворе в соотношении 1:5, содержащем 0,8 % аммиака, 0,4 % перекиси водорода и 0,001 % фосфорной
кислоты, в течение 3 часов при температуре 105 °С. Приготовленный гидролизат отделяли
от твердых механических включений при рН 1 и нейтрализовали натрия гидроокисью до
рН 6,6.
В гидролизате торфа ресуспендировали натрия хлорид и натрия тиосульфат, а в приготовленном растворителе ресуспендировали белок и желток куриного яйца.
Препарат даже через год после изготовления при введении в дозе 0,5 см3/мышь не вызывал гибели лабораторных животных.
Препарат после двух инъекций поросятам оказывал выраженное стимулирующее действие на лимфопоэз. Так, количество лимфоцитов в 28-дневном возрасте составило
9,85 × 10/дм3 и через 21 день после второго введения препарата - 10,6 × 10/дм3. В контроле
эти показатели были в 2,5 раза ниже.
Пример 2
Способ осуществляли аналогично примеру 1, но при изготовлении препарата использовали желток и белок перепелиных яиц.
Препарат не вызывал гибели белых мышей при иммунизирующей дозе 0,5 см3/мышь.
После введения препарата поросятам опытной группы количество лимфоцитов в
28-дневном возрасте составило в среднем 9,93 × 10/дм3, а в 42-дневном возрасте 11,2 × 10/дм3. У животных контрольной группы этот показатель был в 2,5 раза ниже.
Пример 3
Биологически активный препарат готовили путем ресуспендирования белка и желтка
куриного яйца в 0,5 %-ном гидролизате торфа, содержащем натрия хлорид и натрия тиосульфат при следующем соотношении компонентов вес. %:
белок куриного яйца
30
желток куриного яйца
15
натрия хлорид
1,8
натрия тиосульфат
1
0,5 %-ный гидролизат торфа
остальное.
Гидролизат торфа готовили путем инкубирования торфа в водном растворе в соотношении 1:8, содержащем 1,0 % аммиака, 0,6 % перекиси водорода и 0,0005 % фосфорной
кислоты, в течение 5 часов при температуре 120 °С. Гидролизат отделяли от твердых
механических включений при рН 3 и нейтрализовали натрия гидроокисью до рН 7,6. В
гидролизате торфа ресуспендировали натрия хлорид и натрия тиосульфат, а в приготовленном растворителе ресуспендировали белок и желток куриного яйца.
У обработанных препаратом поросят количество лимфоцитов в 28-дневном возрасте
составило 9,92 × 10/дм3, а в 42-дневном возрасте - 10,4 × 10/дм3. У животных контрольной
группы эти показатели были в 2,6 раза ниже.
Препарат, введенный в дозе 0,5 см3/мышь, не вызывал гибели лабораторных животных.
3
BY 7553 C1 2005.12.30
Пример 4
Способ осуществляли аналогично примеру 1, но компоненты смешивали при следующем соотношении, вес. %:
белок куриного яйца
35
желток куриного яйца
25
натрия хлорид
2
натрия тиосульфат
3
0,5 %-ный гидролизат торфа
остальное.
Препарат обладал высокой реактогенностью, так как в дозе 0,2 см3/мышь вызывал гибель мышей.
Препарат с такой реактогенностью нельзя применять для лечения животных.
Пример 5
Способ осуществляли аналогично примеру 1, но компоненты смешивали при следующем соотношении вес. %:
белок куриного яйца
20
желток куриного яйца
12
натрия хлорид
0,5
натрия тиосульфат
0,8
0,5 %-ный гидролизат торфа
остальное.
Препарат через 1 месяц хранения терял стабильность и при введении его белым мышам в дозе 0,2 см3/мышь вызывал гибель лабораторных животных.
Пример 6
Способ осуществляли аналогично примеру 1, но торф инкубировали в водном растворе в соотношении 1:4, содержащем 1,2 % аммиака, 0,3 % перекиси водорода и 0,0003 %
фосфорной кислоты, в течение 2 часов при температуре 100 °С. Гидролизат отделяли от
твердых механических включений при рН 0,8, а отдельный надосадок нейтрализовали натрия гидроокисью до рН 6,4.
Препарат обладал высокой реактогенностью - в дозе 0,3 см3/мышь вызывал гибель белых мышей.
Пример 7
Способ осуществляли аналогично примеру 1, но торф инкубировали в водном растворе в соотношении 1:9, содержащем 0,7 % аммиака, 0,7 % перекиси водорода и 0,0012 %
фосфорной кислоты, в течение 6 часов при температуре 125 °С. Гидролизат отделяли от
твердых механических включений при рН 3,2, а отдельный надосадок нейтрализовали натрия тиосульфатом до рН 7,8.
В процессе хранения препарат терял активность через 2 месяца.
Препарат в дозе 0,3 см3/мышь вызывал гибель лабораторных животных, т.е. обладал
высокой реактогенностью.
Пример 8
Предлагаемый биологически активный препарат, полученный согласно примерам 1-3,
использовали для коррекции возрастных и приобретенных иммунодефицитов у телят,
поросят, ягнят, жеребят, пушных зверей и собак. Препарат вводили в дозе 0,1-0,2 см3/кг
массы тела дважды с интервалом 7 дней. Животным контрольной группы подкожно вводили в дозе 0,1 см3/кг массы тела физиологический раствор. Через 21 день от животных
каждой группы отбирали пробы крови для установления динамики иммунологических показателей.
Установлено, что применение предлагаемого препарата обуславливает в организме
выраженные иммунологические изменения (повышение общего количества лейкоцитов,
Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов).
4
BY 7553 C1 2005.12.30
Пример 9
Препарат, полученный согласно примерам 1-3, использовали для лечения животных
больных пневмоэнтеритами. Поросятам, телятам, ягнятам, жеребятам, пушным зверям и
собакам с признаками пневмоэнтеритов препарат вводили в дозе 0,1 см3/кг массы тела с
интервалом 3 дня, курс лечения - 4 инъекции. Животным контрольной группы применяли
физиологический раствор в той же дозе. Через 7 дней после последнего введения препарата от животных каждой группы отбирали пробы крови для оценки иммунологического состояния организма.
Установлено, что применение предлагаемого препарата обеспечивает сокращение срока переболевания, снижение тяжести инфекционного процесса, предохраняет болезнь от
осложнения вторичной микрофлорой, так как повышает в крови содержание эритроцитов,
гемоглобина, СОЭ, уровень общего белка, белковых фракций, бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови.
Пример 10 (прототип)
Использовали свежее куриное яйцо (не более 2 часов как снесено). Скорлупу обрабатывали спиртом. Обработанную скорлупу куриного яйца разбивали стерильным шпателем, содержимое яйца выливали в стерильный стакан, белок и желток размешивали
стерильной стеклянной палочкой и туда же, в стакан, постепенно вливали 150 г свежего
стерильного физиологического раствора. Содержимое стакана размешивали до получения
однородной массы.
Приготовленный препарат в течение первых суток в дозе 0,4 см3/мышь не вызывал гибель животных, а уже на вторые сутки после изготовления доза 0,3 см3/мышь была летальной для всех животных.
Препарат в течение первых суток после изготовления обеспечивал у обработанных
поросят увеличение содержания лимфоцитов в 2,3 раза. После 48 часов хранения препарат, введенный животным, повышал уровень лимфоцитов только в 1,4 раза.
Из представленных данных видно, что предлагаемый препарат обладает высокой стабильностью, так как через 12 месяцев хранения повышает уровень лимфоцитов у животных в 2,5 раза.
Предлагаемый препарат не реактогенен, так как даже в дозе 0,5 см3/мышь не вызывает
гибель белых мышей.
На основании вышеизложенного предлагаемый нами препарат может быть рекомендован для широкого применения.
Источники информации:
1. Газета "Ваше здоровье". - 2001. - № 23 (146). - С. 4.
2. Газета "Народный доктор". - 2001. - № 5 (99). - C. 1.
3. Газета "Народный доктор". - 2001. - № 9 (103). - С. 5.
4. Газета "Народный доктор". - 2001. - № 16 (110). - С. 15.
5. Газета "Народный доктор". -2001. - № 19 (113). - С. 16.
6. Журнал "Гаспадыня". - 2001. - № 6. - С. 28.
7. Колесень и др. Наука - производству // Материалы Четвертой международной научно-практической конференции. - Ч.2. - Гродно, 2001. - С. 242-244.
8. Продигиозан ФС 42-1952-82.
9. Спленин ФС 42-12255-90.
10. Т-активин ВФС 42-1550-85.
11.Тималин ВФС 42-1571 -85.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
128 Кб
Теги
by7553, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа