close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY7599

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2005.12.30
(12)
7
(51) C 07D 301/10,
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
F 22B 1/18
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНОКСИДА ПРЯМЫМ
ОКИСЛЕНИЕМ ЭТИЛЕНА ВОЗДУХОМ ИЛИ КИСЛОРОДОМ
(21) Номер заявки: a 20010380
(22) 1999.09.20
(31) 198 43 654.8 (32) 1998.09.23 (33) DE
(85) 2001.04.21
(86) PCT/ЕР99/06941, 1999.09.20
(87) WO 00/17177, 2000.03.30
(43) 2001.12.30
(71) Заявитель: БАСФ Акциенгезельшафт
(DE)
BY 7599 C1 2005.12.30
BY (11) 7599
(13) C1
(19)
(72) Авторы: ТАЙС Герхард (DE); ВАНСАНТ
Франс (BE)
(73) Патентообладатель: БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
(56) EP 0532325 A1, 1993.
US 3552122, 1971.
GB 1449091, 1976.
US 4759313, 1988.
(57)
1. Способ получения этиленоксида путем прямого окисления этилена воздухом или
кислородом с использованием воды в качестве теплоносителя для отвода тепла реакции,
при котором образующийся водяной пар с непрерывно возрастающим в процессе производства давлением впоследствии дросселируют, отличающийся тем, что дросселирование пара давлением 25-70 бар осуществляют в одной или нескольких паровых турбинах Т,
работающих по принципу противодавления.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что паровая турбина Т приводит в действие
одну или несколько рабочих машин М, в частности насосы и компрессоры и/или один или
несколько генераторов G.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что паровая турбина или турбины используют пар давлением 30-65 бар.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что дросселирование осуществляют паровой турбиной или турбинами Т до давления пара, соответствующего рабочему
давлению паровой сети N или рабочему давлению потребителей, в частности пароинжекторов или испарителей в нижней части колонны.
Фиг. 1
BY 7599 C1 2005.12.30
Изобретение относится к способу получения этиленоксида (в дальнейшем ЭО), а также к способу получения из ЭО гликолей путем его гидролиза, обезвоживания под давлением, вакуумом и последующей очистки дистилляцией.
В настоящее время ЭО в промышленности изготавливается путем прямого окисления
этилена воздухом или кислородом. Реакция сильно экзотермичная (теплота реакции составляет 225-400 КДж/моль этилена), поэтому для отвода избыточного тепла реакции общепринято использование кожухотрубного реактора. При этом реакционная смесь подается
в трубное пространство, а между труб в качестве теплоносителя циркулирует кипящая
жидкость, например керосин или тетралин; в последнее время используется многократно
циркулирующая вода.
Подобного рода способ описан в Энциклопедии промышленной химии Улльманна, 5
издание, том 10А, страница 117ff. Согласно этому источнику этилен и кислород подается
в круговой поток, который содержит наряду с инертным газом и побочными продуктами
окисления окиси этилена диоксид углерода.
Пары воды, содержащиеся в процессе прямого окисления, дросселируются, как правило, через вентиль в паровую сеть. При этом энергия водяного пара, образующаяся при
дросселировании, не используется.
Значительная часть мирового производства ЭО в соответствии с современными тенденциями перерабатывается в моноэтиленгликоль. Для повышения селективности гидролиза в реакторе для гидролиза используют значительное количество воды (соотношение
вода:ЭО = 15:1). При этом возможно превращение части моноэтиленгликоля в высшие
гликоли, в частности в диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и т.д. Реакцию гидролиза проводят в реакторе обычно при температуре 120-250 °C и давлении 30-40 бар. Продукт гидролиза прежде всего обезвоживают до остаточного содержании воды 100-200 ppm и затем
перерабатывают путем очистки в различные гликоли.
Обезвоживание, как правило, происходит в каскадах, состоящих из ряда последовательно соединенных колонн с постепенно уменьшающимся давлением. Исходя из соображений теплового баланса, как правило, нагреватель первой колонны потребляет свежий
пар, все остальные колонны, смотря по обстоятельствам, нагреваются вторичным паром
из стоящих впереди колонн. В зависимости от содержания воды в реакционной зоне гидролиза и уровня температуры и давления привлекаемого пара в обогревателе первой колонны каскады по обезвоживанию, работающие под давлением, состоят из 2-7 колонн. К
обезвоживающим колоннам, работающим под давлением, присоединены обезвоживающие вакуумные колонны, работающие под вакуумом. Высушенная смесь гликолей в виде
раствора перерабатывают в одной или нескольких колоннах в очищенные моноэтиленгликоль, диэтиленгликоль и триэтиленгликоль.
Задачей изобретения является использование водяного пара, образующегося при окислении этилена, в качестве теплоносителя для энергетической оптимизации процесса получения как ЭО, так и/или моноэтиленгликоля.
Поставленная задача решается тем, что образующийся в процессе получения ЭО прямым окислением этилена воздухом или кислородом с применением воды в качестве теплоносителя водяной пар впоследствии дросселируют давлением 25-70 бар в одной или нескольких паровых турбинах T, работающих по принципу противодавления.
Паровые турбины, для реализации способа, представляют собой тепловые машины с
ротором, в которых, благодаря сбросу давления пара, в одну или несколько ступеней удается получить механическую работу. В зависимости от свойств водяного пара различаются и используемые типы паровых турбин; так, при использовании так называемых турбин,
работающих по принципу противодавления, энергия отработанного пара используется для
разных целей, в большинстве случаев для отопления.
В данном процессе может быть в принципе использована любая паровая турбина, работающая по принципу противодавления (в дальнейшем - паровая турбина).
2
BY 7599 C1 2005.12.30
Паровая турбина обычно приводится в действие паром с постоянными параметрами. В
противоположность этому согласно изобретению паровая турбина приводится в действие
паром с постоянно возрастающими расходом и давлением. Для повышения экономичности этого решения решающим условием является поддержание во времени условий процесса (количество пара и давление) на среднем уровне.
Используемые в процессе окисления технические катализаторы содержат до 15 мас. %
серебра в виде тонкой шихты, нанесенной на носителе. Они в ходе процесса теряют свою
активность, что приводит к частичному уменьшению избирательности процесса. Для того,
чтобы успешно поддерживать на постоянном уровне количество основного продукта следует, при прочих равных условиях, увеличивать температуру реакции на постоянном
уровне, вследствие чего повышают давление водяного пара. Одновременно уменьшающаяся активность катализатора приводит к увеличению количества пара. Обычно начинают эксплуатацию крупных промышленных установок с области давления пара в 30 бар
и непрерывно повышают давление в течение двух лет до, примерно, 65 бар.
В зависимости от качества пара могут применяться турбины с одной или несколькими
рабочими машинами, в частности насосами (замкнутое водоснабжение) или компрессорами (для перекачки газа), и/или одним или несколькими генераторами.
Давление водяного пара, который подводится к турбинам, должно составлять, как правило, 25-70 бар, наиболее предпочтительно 30-65 бар.
Особенно предпочтительно использование дросселированного пара, образующегося
при прямом окислении этилена в способе с получением моноэтиленгликоля из этиленоксида при гидролизе ЭО, обезвоживании под давлением и вакуумом и последующей дистилляции, прошедшего через паровую турбину для питания каскада испарителей колонн
по обезвоживанию или испарителя первой колонны по обезвоживанию или обогреву колонн по обезвоживанию или первой колонны по обезвоживанию.
При соответствующей конструкции ступеней по обезвоживанию (ступеней работающих под давлением) можно приблизить количество пара, необходимое для обезвоживания, к количеству пара, полученному при окислении этилена. При этом отчетливо прослеживается тенденция к сокращению количества пара высокого давления.
Нагрев обезвоживающих колонн (колонн, работающих под давлением) или первой колонны из каскада происходит через испаритель, а образующийся конденсат возвращается
в процесс получения этиленоксида.
По мере дальнейшего протекания реакции происходит отвод пара через паровые турбины, или он используется в производстве в паровых сетях или для производственных
нужд потребителей как, например, для паровой инжекции или обогрева испарителей.
Благодаря предлагаемому способу можно понизить расход энергии для установки по
получению ЭО и/или моноэтиленгликоля путем высокой степени интеграции тепла. Колонны, производящие гликоли, могут потреблять вторичный пар из процесса обезвоживания. Наблюдается четкое уменьшение расхода пара высокого давления.
Экономические и энергетические преимущества данного решения ориентированы на
определенные предпосылки, в частности на уровень развития паровых сетей, а также цен
на энергию.
Изобретение поясняется следующими примерами и чертежами.
Данные в следующих примерах соответствуют среднему сроку службы катализаторов
в реакциях получения ЭО.
На фиг. 1 представлен пример многократного использования пара из процесса получения ЭО в паровых турбинах (с противодавлением) с присоединенным генератором и
дросселирования пара в первую ступень испарителя колонны по обезвоживанию гликоля.
Данные по потокам приведены в табл. 1.
3
BY 7599 C1 2005.12.30
Насыщенный пар 1 из парового барабана D дросселируется в паровую турбину T при
давлении 21 бар абс. Турбина T приводит в действие генератор G, предназначенный для
производства электрического тока (например 400 В). В зависимости от эффективности
турбины мощность привода составляет около 2 МВт. Расширение пара в турбине T приводит к его увлажнению, поэтому в конденсаторе А происходит разделение конденсата 2
и насыщенного пара 3. Конденсат 2 перекачивается дальше в паровой барабан D. Насыщенный пар 3 подается в испаритель S первой ступени колонны по обезвоживанию гликоля под давлением. При недостатке насыщенного пара 3 его возмещение происходит из
паровой сети 4. Конденсат 6, вытекающий из испарителя S, также перекачивается назад в
паровой барабан D.
На фиг. 2 приведен второй пример. Здесь дросселирование происходит при противодавлении 5 бар абс. (смотри данные по потокам в табл. 2). Паровая турбина T может приводить в действие одну или несколько рабочих машин M (насос, компрессор) мощностью
около 2,7 МВт. Насыщенный пар направляется в основном в испаритель S первой колонны (поток 5). Избыток насыщенного пара 4 отводится в паровую сеть N.
На фиг. 3 приведен третий пример. Дросселирование происходит при противодавлении 17 бар абс. (см. данные по потокам в табл. 3). Паровая турбина T приводит в движение генератор G для выработки электрической энергии (например 400 В) мощностью около 3,8 МВт. Большая часть насыщенного пара 3 подается в паровую сеть N (поток 4).
Часть парового потока 5 используется в одном или нескольких инжекторах (I). В данном
примере инжектированный пар используется для нагрева испарителя колонны К, и одновременно поток, который вытекает из испарителя, охлаждается в присоединенном аппарате В. Конденсат при этом отводится с водой W, используемой в процессе.
Поток №
Расход
Давление
Температура
т/ч
бар абс.
°C
1
52,3
53
268
г
2
2,6
21
215
ж
3
49,7
21
215
г
4
9,3
41
400
г
5
59
21
242
г
Таблица 1
6
59
21
215
ж
5
16
5
152
г
Таблица 2
6
16
5
152
ж
Таблица 3
6
г - газ, ж – жидкость
Поток №
Расход
Давление
Температура
т/ч
бар абс.
°C
1
31,4
53
268
г
2
2,8
5
152
ж
3
28,6
5
152
г
4
12,3
5
152
г
г - газ, ж – жидкость
Поток №
Расход
Давление
Температура
1
2
3
4
5
т/ч
83,7
4,8
78,9
63,4
15,5
бар абс.
°C
53
268
г
17
204
ж
17
204
г
17
204
г
17
204
г
г - газ, ж - жидкость
4
BY 7599 C1 2005.12.30
Фиг. 2
Фиг. 3
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
135 Кб
Теги
by7599, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа