close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY7674

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
BY (11) 7674
(13) C1
(19)
(46) 2006.02.28
(12)
7
(51) C 07K 5/06, 5/075,
A 23L 1/236
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АСПАРТИЛОВОГО ДИПЕПТИДНОГО
ЭФИРА И ПОДСЛАСТИТЕЛЬ
(54)
(21) Номер заявки: a 20001139
(22) 1999.06.07
(31) 10-180204 (32) 1998.06.26 (33) JP
(85) 2000.12.21
(86) PCT/JP99/03050, 1999.06.07
(87) WO 00/00508, 2000.01.06
(43) 2001.06.30
(71) Заявитель: АДЖИНОМОТО КО., ИНК.
(JP)
(72) Авторы: АМИНО, Юсуке; ЮЗАВА,
Казуко; ТАКЕМОТО, Тадаши; НАКАМУРА, Рьоичиро (JP)
(73) Патентообладатель: АДЖИНОМОТО
КО., ИНК. (JP)
(56) WO 94/11391 A1.
WO 95/30689 A1.
WO 95/30688 A1.
(57)
1. Производные аспартилового дипептидного эфира формулы
R2
COOR8
R1
CO
R3
CH2
R4
R5
CH2
CH2
NH
C
NH
C
H
R6
R7
,
CH2
COOH
BY 7674 C1 2006.02.28
1
2
3
4
5
где R , R , R , R и R независимо друг от друга означают заместитель, выбранный из
группы, включающей водород, гидроксигруппу, С1-С3-алкоксил, С1-С3-алкил, С2-С3гидроксиалкилоксил, или R1 и R2 или R2 и R3 вместе образуют метилендиоксильную группу, при этом каждый из R4, R5, R1 или R3, не образующий метилендиоксильную группу,
независимо означает любой из заместителей, указанных для R1, R3, R4 и R5 соответственно,
R6 означает водород, бензил, п-гидроксибензил, циклогексилметил, фенил, циклогексил, фенилэтил или циклогексилэтил,
R7 означает водород, метил, этил или изопропил,
R8 означает метил, этил, изопропил, н-пропил или трет-бутил,
при этом исключаются производные, где R6 означает бензил, а R7 водород, и производные, где R6 означает п-гидроксибензил, а R7 водород,
или их соли.
2. Производные по п. 1, отличающиеся тем, что R2 означает гидроксил, R3 - метоксигруппу, каждый из R1, R4 и R5 означает водород, R6 - бензил, а каждый из R7 и R8 означает
метильную группу.
3. Производные по п. 1, отличающиеся тем, что R2 означает метоксигруппу, R3 - гидроксил, каждый из R1, R4 и R5 означает водород, R6 - бензил, а каждый из R7 и R8 означает
метильную группу.
BY 7674 C1 2006.02.28
4. Производные по п. 1, отличающиеся тем, что R2 означает гидроксил, R3 - метоксигруппу, каждый из R1, R4, R5 и R7 означает водород, R6 - циклогексилметил, R8 - метильную группу.
5. Производные по п. 1, отличающиеся тем, что R2 означает метокси, R3 - гидроксигруппу, каждый из R1, R4, R5 и R7 означает водород, R6 - циклогексилметил, R8 - метильную группу.
6. Производные по п. 1, отличающиеся тем, что R2 означает гидроксил, R3 - метоксигруппу, каждый из R1, R4, R5 и R7 означает водород, R6 - фенил, R8 - метильную группу.
7. Производные по п. 1, отличающиеся тем, что R2 означает метокси, R3 - гидроксигруппу, каждый из R1, R4, R5 и R7 означает водород, R6 - фенил, R8 - метильную группу.
8. Производные по п. 1, отличающиеся тем, что R2 означает гидроксил, R3 - метоксигруппу, каждый из R1, R4, R5 и R7 означает водород, R6 - 2-фенилэтил, R8 - метильную
группу.
9. Производные по п. 1, отличающиеся тем, что R2 означает метокси, R3 - гидроксигруппу, каждый из R1, R4, R5 и R7 означает водород, R6 - 2-фенилэтил, R8 - метильную
группу.
10. Производные по п. 1, отличающиеся тем, что R2 означает гидроксил, R3 - метоксигруппу, каждый из R1, R4, R5 и R6 означает водород, R7 - метил, R8 - н-пропил.
11. Производные по п. 1, отличающиеся тем, что R2 означает метокси, R3 - гидроксигруппу, каждый из R1, R4, R5 и R6 означает водород, R7 - метил, R8 - н-пропил.
12. Производные по п. 1, отличающиеся тем, что R1 означает гидроксил, R3 - метоксигруппу, каждый из R2, R4 и R5 означает водород, R6 - бензил, R7 и R8 означают метильную
группу.
13. Производные по п. 1, отличающиеся тем, что R2 и R8 означают метил, R3 - гидроксигруппу, каждый из R1, R4, R5 и R7 означает водород, R6 - циклогексилметильную группу.
14. Производные по п. 1, отличающиеся тем, что R1 означает гидроксил, R3 и R8 означают метил, каждый из R2, R4, R5 и R7 означает водород, R6 - циклогексилметильную
группу.
15. Подсластитель, содержащий в качестве активного ингредиента производное аспартилового эфира по любому из пп. 1-14, и носитель или наполнитель.
Данное изобретение касается новых производных аспартилового дипептидного эфира,
а также подсластителей и продуктов, таких как сладкие пищевые продукты питания, содержащих указанные производные в качестве активного ингредиента.
В последние годы, когда питание значительно улучшилось, возникла проблема ожирения, вызванного избыточным потреблением сахара, и болезней, сопровождающихся
ожирением. Соответственно существует потребность в создании низкокалорийного подсластителя для замены сахара. В настоящее время в качестве подсластителя широко используют аспартам, отличающийся высокой безвредностью и хорошими вкусовыми
свойствами. Однако его стабильность несколько проблематична. В WO 94/11391 указано,
что производные, у которых в аминогруппу, составляющей аспартам аспарагиновой кислоты, введена алкильная группа, имеют заметно улучшенную подслащивающую способность и слегка повышенную стабильность. Лучшим соединением, как сообщается в этом
документе, является 1-метиловый сложный эфир N-[N-(3,3-диметилбутил)-L-α-аспартил]L-фенилаланина, имеющий 3,3-диметилбутильную группу в качестве алкильной группы,
подслащивающая способность которого в 10000 раз превышает подслащивающую способность сахара. Там же указаны производные аспартама с 20 типами введенных в них
заместителей, отличающихся от 3,3-диметилбутильной группы, и сообщается, что их подслащивающая способность составляет менее чем 2500-кратную подслащивающую способность сахара. Указаны также производные с 3-(замещенный фенил)пропильной группой в
2
BY 7674 C1 2006.02.28
качестве алкильной группы. Однако сообщается, что подслащивающая способность 1-метилового сложного эфира N-N-3-фенилпропил-L-α-аспартил-L-фенилаланина в 1500 раз
превышает подслащивающую способность сахара, а 1-метилового сложного эфира N-N(3-(3-метокси-4-гидроксифенил)пропил)-L-α-аспартил]-L-фенилаланина - в 2500 раз превышает подслащивающую способность сахара. Таким образом, эта способность намного
меньше, чем подслащивающая способность (10000-кратная) 1-метилового эфира N-[N(3,3-диметилбутил)-L-α-аспартил]-L-фенилаланина. Кроме того, там приведен 1-метиловый
эфир N-[N-(3,3-диметилбутил)-L-α-аспартил]-L-тирозина в качестве примера производных, у которых метиловый эфир L-фенилаланина замещен на другой сложный эфир аминокислоты, и сообщается, что его подслащивающая способность в 4000 раз превышает
подслащивающую способность сахара.
В этой связи, требуется создание низкокалорийного подсластителя с высокой подслащивающей способностью.
Решаемая проблема состоит в создании новых производных аспартилового дипептидного эфира, обладающих высокой безвредностью и имеющих подслащивающую способность, равную либо большую, чем подслащивающая способность 1-метилового сложного
эфира N-[N-(3,3-диметилбутил)-L-α-аспартил]-L-фенилаланина, а также в получении низкокалорийного подсластителя, содержащего такое производное в качестве активного ингредиента и т.п.
Для решения этой задачи авторы изобретения синтезировали несколько производных
аспартама, у которых различные 3-(замещенный фенил)пропильные группы введены по
атому азота аспарагиновой кислоты, составляющей производные аспартама, причем группа
метилового сложного эфира L-фенилаланина в аспартаме замещена другим сложным эфиром аминокислоты, посредством восстановительного алкилирования с применением циннамальдегидов, имеющих различные заместители и легко доступных, или 3-фенилпропиональдегида, имеющего различные заместители, которые могут быть легко получены из
альдегида-предшественника, и исследовали их подслащивающую способность. В результате
они обнаружили, что в отношении подслащивающей способности, найденные ими новые
соединения намного эффективнее не только 1-метилового эфира N-[N-(3,3-диметилбутил)-Lα-аспартил]-L-тирозина, который, как сообщается в W0 94/11391, имеет подслащивающую способность в 4000 раз выше таковой у сахара, но также 1-метилового эфира N-[N(3,3-диметилбутил)-L-α-аспартил]-L-фенилаланина, способность которого, как сообщается
там же, в 10000 раз превышает подслащивающую способность сахара, а также, что соединения, представленные ниже формулой (1) особенно хороши в качестве подсластителей.
Эти находки легли в основу настоящего изобретения.
Настоящее изобретение касается новых производных аспартилового дипептидного
сложного эфира (включая их соли), представленных следующей общей формулой (1):
R2
COOR8
R1
CO
R3
CH2
CH2
CH2
NH
C
NH
C
H
R6
R7
,
R4
(1)
CH2
R5
COOH
1
2
3
4
5
где каждый из R , R , R , R и R независимо друг от друга обозначает заместитель, выбранный из группы, включающей водород, гидроксигруппу, C1-С3-алкоксил, C1-С3-алкил
и C2-С3-гидроксиалкоксил, или R1 и R2, или R2 и R3 вместе образуют метилендиоксильную
группу, при этом каждый из R4, R5 и R1 или R3, не образующий метилендиоксильную
группу, независимо означает любой из заместителей, указанных для R1, R3, R4 и R5 соответственно;
3
BY 7674 C1 2006.02.28
R6 означает водород, бензил, п-гидроксибензил, циклогексилметил, фенил, циклогексил, фенилэтил и циклогексилэтил;
R7 означает водород, метил, этил и изопропил;
R8 означает метил, этил, изопропил, н-пропил и трет-бутил;
при этом исключаются производные, где R6 означает бензил, a R7 водород, и производные, где R6 означает п-гидроксибензил, a R7 водород.
Варианты выполнения изобретения.
Новые производные аспартилового дипептидного эфира по изобретению включают
соединения, представленные вышеуказанной общей формулой (1), а также их соли.
Составляющая эти производные аспарагиновая кислота является L-изомером, а другая
составляющая их аминокислота может быть L- или D-изомером.
В число предпочтительных соединений, составляющих варианты выполнения изобретения, входят следующие из описанных выше соединений по изобретению.
[1] Из числа соединений, представленных вышеуказанной общей формулой (1), эти
соединения, у которых R7 означает метил, этил и изопропил; каждый из R1, R2, R3, R4 и R5,
независимо означает водород, гидроксигруппу, C1-С3-алкоксил, C1-С3-алкил и C2-С3гидроксиалкоксил, или R1 и R2, или R2 и R3 вместе образуют метилендиоксильную группу,
где каждый из R4, R5 и R1 или R3, не образующий метилендиоксильную группу, независимо
друг от друга, означает любой из заместителей, указанных для R1, R3, R4 и R5, соответственно; R6 означает водород, бензил, п-гидроксибензил, циклогексилметил, фенил, циклогексил, фенилэтил и циклогексилэтил; R8 означает метил, этил, изопропил, н-пропил и
трет-бутил.
[2] Из числа соединений, представленных общей формулой (1), - это соединения, у которых R6 означает водород, циклогексилметил, фенил, циклогексил, фенилэтил и циклогексилэтил; каждый из R1, R2, R3, R4 и R5 независимо означают водород, гидроксигруппу,
C1-С3-алкоксил, C1-С3-алкил и C2-С3-гидроксиалкоксил, или R1 и R2, или R2 и R3 вместе
образуют метилендиоксильную группу, где каждый из R4, R5 и R1 или R3, не образующий
метилендиоксильную группу, независимо означает любой из заместителей, указанных для
R1, R3, R4 и R5 соответственно; R7 означает водород, метил, этил и изопропил; R8 означает
метил, этил, изопропил, н-пропил и трет-бутил.
[3] Из числа соединений, представленных общей формулой (1), - это соединения, у которых R2 означает гидроксил, R3 - метоксигруппу, R1, R4 и R5 означают водород, R6 - бензил, a R7 и R8 являются метильными группами.
[4] Из числа соединений, представленных общей формулой (1), - это соединения, у которых R2 является метоксигруппой, R3 - гидроксил, R1, R4 и R5 означают водород, R6 бензил, a R7 и R8 являются метильными группами.
[5] Из числа соединений, представленных общей формулой (1), - это соединения, у которых R2 означает гидроксил, R3 - метоксигруппу, R1, R4, R5 и R7 означают водород, R6 циклогексилметил, a R8 является метильной группой.
[6] Из числа соединений, представленных общей формулой (1), - это соединения, у которых R2 означает метокси, R3 - гидроксигруппу, R1, R4, R5 и R7 означают водород, R6 циклогексилметил, a R8 является метильной группой.
[7] Из числа соединений, представленных общей формулой (1), - это соединения, у которых R2 означает гидроксил, R3 - метоксигруппу, R1, R4, R5 и R7 означают водород, R6 фенил, a R8 является метильной группой.
[8] Из числа соединений, представленных общей формулой (1), это соединения, у которых R2 означает метоксигруппу, R3 - гидроксигруппу, R1, R4, R5 и R7 означают водород,
R6 - фенил, a R8 является метильной группой.
[9] Из числа соединений, представленных общей формулой (1), - это соединения, у которых R2 означает гидроксигруппу, R3 - метоксигруппу, R1, R4, R5 и R7 означают водород,
R6 - 2-фенилэтил, a R8 является метильной группой.
4
BY 7674 C1 2006.02.28
[10] Из числа соединений, представленных общей формулой (1), - это соединения, у
которых R2 означает метоксигруппу, R3 - гидроксигруппу, R1, R4, R5 и R7 означают водород, R6 - 2-фенилэтил, a R8 является метильной группой.
[11] Из числа соединений, представленных общей формулой (1), - это соединения, у
которых R2 означает гидроксил, R3 - метоксигруппу, R1, R4, R5 и R6 означают водород, R7 метил, a R8 является н-пропильной группой.
[12] Из числа соединений, представленных общей формулой (1), - это соединения, у
которых R2 означает метокси, R3 -гидроксигруппу, R1, R4, R5 и R6 означают водород, R7 метил, a R8 является н-пропильной группой.
[13] Из числа соединений, представленных общей формулой (1), - это соединения, у
которых R1 означает гидроксигруппу, R3 - метоксигруппу, R2, R4 и R5 означают водород,
R6 - бензил, a R7 и R8 являются метильными группами.
[14] Из числа соединений, представленных общей формулой (1), - это соединения, у
которых R2 и R8 означают метил, R3 - гидроксигруппу, R1, R4, R5 и R7 обозначают водород,
a R6 является циклогексилметильной группой.
[15] Из числа соединений, представленных общей формулой (1), - это соединения, у
которых R1 означает гидроксигруппу, R3 и R8 означают метил, R2, R4, R5 и R7 означают
водород, a R6 является циклогексилметильной группой.
[16] Подсластители или продукты, такие как имеющие сладость пищевые продукты,
включающие в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно производное, выбранное из производных по изобретению. Эти подсластители или продукты могут дополнительно включать носитель или наполнитель для подсластителей.
[17] Способ придания сладости, предусматривающий включение или внесение (добавление, смешивание или тому подобное) по меньшей мере одного соединения, выбранного
из производных по изобретению, в продукты, требующие сладости, такие как пищевые
продукты, питьевые продукты (напитки), продукты гигиены полости рта и тому подобные.
[18] Способ получения соединений общей формулы (1), предусматривающий стадию
реакции альдегида, представленного следующей общей формулой (2) или (3), с производным аспартама, представленным следующей формулой (4), в условиях восстановительного алкилирования.
R2
R1
R3
R4
R5
R2
R1
R3
R4
H
C
H
C
CHO
,
(2)
CH2
CH2
CHO
,
(3)
R5
где R1, R2, R3, R4 и R5 имеют те же значения, что и значения R1, R2, R3, R4 и R5, указанные
для приведенной выше формулы (1) производных по изобретению.
CO2R8
OC
R9HN
C
C
NH
R7
(4)
R6
H
,
CH2
CO2R10
5
BY 7674 C1 2006.02.28
где R6, R7 и R8 имеют те же значения, что и значения R6, R7 и R8, указанные для приведенной выше общей формулы (1) производных по изобретению; R9 обозначает заместитель,
выбранный из водорода и заместителя, способного превращаться в атом водорода в условиях восстановительного алкилирования; R10 обозначает заместитель, выбранный из водорода и заместителя, который может быть использован для защиты карбоксильной
группы, такого как бензильная группа и трет-бутильная группа.
Указанный способ включает стадию реакции в любых условиях восстановительного
алкилирования и может дополнительно включать другую стадию (другие стадии), например
любые стадии для получения соединения общей формулы (1), такие как стадии удаления
защитной группы и образования солей после стадии реакции в условиях восстановительного алкилирования, если требуется.
В качестве заместителя, способного превращаться в атом водорода в условиях восстановительного алкилирования, может быть выбран любой заместитель из числа известных
заместителей, удовлетворяющих указанным условиям, например бензилоксикарбонильная
группа. Что касается условий восстановительного алкилирования, то могут использоваться подходящие условия восстановления, как уже известные сами по себе, так и обнаруженные позднее, такие как условия с использованием гидрида металла.
Данное изобретение предпочтительно включает в качестве варианта выполнения способ, согласно по вышеуказанному выполнению [18], где одна или более гидроксильных
групп в альдегиде, представленном вышеуказанной формулой (2) или (3), защищены подходящими защитными группами (например, бензильной группой) в случае альдегида с
одной или более гидроксильными группами.
Примеры солей соединений по изобретению включают: соли щелочных металлов, таких как натрий или калий; соли щелочноземельных металлов, таких как кальций и магний;
соли аммония с аммиаком; соли с аминокислотами, такими как лизин и аргинин; соли с
неорганическими кислотами, такими как соляная кислота и серная кислота; и соли с органическими кислотами, такими как лимонная кислота и уксусная кислота. Как указано выше, они входят в число производных по изобретению.
Производные аспартилового дипептидного эфира по изобретению легко могут быть
получены восстановительным алкилированием производных аспартама, у которых группа
метилового эфира L-фенилаланина в аспартаме замещена другим сложным эфиром аминокислоты, альдегидами коричной кислоты, имеющими различные заместители, в присутствии восстанавливающего агента (например, водорода/палладия на углероде в качестве
катализатора). Альтернативно, эти производные могут быть получены из производных
аспартама (например, метилового эфира β-О-бензил-α-L-аспартил-L-аминокислоты),
имеющих защитную группу в карбоновой кислоте в бета-положении и получаемых обычным способом пептидного синтеза (Izumya et al., Basis of Peptide Synthesis and Experiments
Thereof, Maruzen, published January 20, 1985), восстановительным алкилированием с применением альдегидов коричной кислоты, имеющих различные заместители, и восстанавливающего агента (например, NaB(OAc)3H) (A.F. Abdel-Magid et al., Tetrahedron Letters,
31, 5595 (1990)), и последующим удалением защитной группы. Однако способ получения
соединений по изобретению этим не ограничивается. 3-Фенилпропиональдегиды с различными заместителями или их ацетальпроизводные могут, конечно, использоваться, как
и предшествующие альдегиды, в восстановительном алкилировании вместо альдегидов
коричной кислоты, имеющих различные заместители.
В результате органолептической оценки установлено, что соединения по изобретению
и их соли обладают сильной подслащивающей способностью и имеют органолептические
свойства, подобные свойствам сахара. Например, подслащивающая способность 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-гидрокси-4-метоксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-L-(α-метил)фенилаланина является приблизительно 18000 кратной (по сравнению с сахаром), 1-метилового
эфира N-[N-[3-(3-метокси-4-гидроксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-L-(α-метил)фенил6
BY 7674 C1 2006.02.28
аланина - приблизительно 18000 кратной (по сравнению с сахаром), 1-метилового эфира
N-[N-[3-(3-гидрокси-4-метоксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-3-циклогексил-L-аланина приблизительно 25000 кратной (по сравнению с сахаром), N-[N-[3-(3-метокси-4гидроксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-3-циклогексил-L-аланина - приблизительно 25000
кратной (по сравнению с сахаром), и N-[N-[3-(3-метил-4-гидроксифенил)пропил]-L-αаспартил]-3-циклогексил-L-аланина - приблизительно 40000 кратной (по сравнению с сахаром).
В таблице приведены структуры производных аспартилового дипептида (представленных следующей общей формулой (5), и результаты их органолептической оценки.
R2
COOR8
R1
CO
R3
CH2
CH2
CH2
NH
C
C
NH
R6
H
R7
(5)
CH2
H
H
COOH
Структуры и подслащивающая способность
производных аспартилового дипептидного сложного эфира
Соединение
номер
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
1)
2)
R1
R2
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
ОН
H
ОН
ОН
OCH3
ОН
OCH3
ОН
OCH3
ОН
OCH3
ОН
OCH3
H
CH3
H
R3
R4
OCH3
CH2C6H5
ОН
CH2C6H5
OCH3
CH2C6H11
ОН
CH2C6H11
OCH3
C6H5
ОН
C6H5
OCH3 CH2CH2C6H5
ОН CH2CH2C6H5
OCH3
H
ОН
H
OCH3
CH2C6H5
ОН
CH2C6H11
CH3
CH2C6H11
R5
R6
Подслащивающая
способность
CH3
CH3
H
H
H
H
H
H
CH3
CH3
CH3
H
H
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2CH2CH3
CH2CH2CH3
CH3
CH3
CH3
18000
18000
25000
25000
1600
700
20002)
24002)
800
600
15000
40000
25000
Относительно подслащивающей способности 4 % водного р-ра сахарозы.
Компенсированное значение для оптического изомера.
Как видно из результатов таблицы 1, новые производные по данному изобретению обладают великолепной подслащивающей способностью.
Когда производные (включая соединения по изобретению и их соли) по изобретению
используют в качестве подсластителей, они, конечно, могут использоваться в сочетании с
другими подсластителями, если не возникают какие-либо особые проблемы.
При использовании производных по изобретению в качестве подсластителей, могут
также применяться соответствующие носители и/или соответствующие наполнители, если
требуется.
В продаже имеются такие носители, наполнители или подобные вещества, известные
по себе и применяемые для подсластителей.
Производные по изобретению могут использоваться в качестве подсластителей или их
ингредиентов, и, кроме того, в качестве подсластителей для таких продуктов, такой как
7
BY 7674 C1 2006.02.28
пищевые продукты и т.п., которым требуется придать сладкий вкус, например конфеты,
жевательная резинка, продукты гигиены, парфюмерия, косметика, фармацевтические продукты и ветеринарные продукты для животных. Более того, они могут использоваться в
форме продуктов, имеющих сладкий вкус, включающих производные по изобретению, и
могут использоваться в способе подслащивания продуктов, требующих придания сладости. Способ этот может быть известным по себе способом, например, традиционным способом использования подслащивающего ингредиента в подсластителях или в способе
придания сладости.
Предпочтительные варианты выполнения изобретения.
Данное изобретение иллюстрируется более подробно последующими примерами. Эти
примеры не должны ограничивать настоящее изобретение.
В последующих примерах, ЯМР спектр получали на устройстве "Varian Gemini-300
(300 МГц)", a MC спектр - на устройстве "Thermo Quest TSQ700".
Пример 1.
Синтез 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-гидрокси-4-метокси-фенил)пропил]-L-α-аспартил]-L-(α-метил)фенилаланина.
Двадцать миллилитров метанола охлаждали до 0 °С. Добавляли к нему по каплям 1,09 мл
(15,0 ммоль) тионилхлорида. Затем к смеси добавляли 1,0 г (5,58 ммоль) L-(α-метил)фенилаланина и перемешивали в течение 1 ч при 0 °С и далее до утра при 70 °С. Растворитель удаляли при пониженном давлении. К остатку добавляют 5 % водный раствор
бикарбоната натрия и дважды экстрагировали 50 мл метиленхлорида. Органический слой
сушили над безводным сульфатом магния, и сульфат магния удаляли фильтрованием.
Фильтрат концентрировали при пониженном давлении, получая 0,95 г (4,92 ммоль) метилового эфира L-(α-метил)фенилаланина в виде масла.
К 30 мл метиленхлорида добавляли 0,95 г (4,92 ммоль) метилового эфира L-(αметил)фенилаланина и 1,59 г (4,92 ммоль) β-бензилового эфира N-трет-бутоксикарбонилL-аспарагиновой кислоты. Смесь охлаждали до 0 °С. К смеси добавляли 730 мг (5,41 ммоль)
1-гидроксибензотриазолгидрата (HOBt) и 1,04 г (5,41 ммоль) водорастворимого гидрохлорида карбодиимида и перемешивали при 0 °С в течение 1 ч и далее при комнатной температуре до утра. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении и к
остатку добавляли 50 мл воды, смесь дважды экстрагировали 50 мл этилацетата. Органический слой дважды промывали 50 мл 5 % водного раствора лимонной кислоты, однократно 50 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия, дважды 50 мл 5 %
водного раствора бикарбоната натрия, затем однократно 50 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия. Затем органический слой сушили над безводным сульфатом
магния и сульфат магния удаляли фильтрованием. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении, получая 2,07 г (4,15 ммоль) метилового эфира N-трет-бутоксикарбонил-β-О-бензил-α-L-аспартил-L-(α-метил)фенилаланина в виде вязкого масла.
Десять миллилитров раствора 4н-НСl/диоксана добавляли к 1,04 г (2,08 ммоль) метилового эфира N-трет-бутоксикарбонил-β-О-бензил-α-L-аспартил-L-(α-метил)фенилаланина,
и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Реакционный раствор
концентрировали при пониженном давлении.
К остатку добавляли пятьдесят миллилитров 5 % водного раствора бикарбоната натрия, и смесь дважды экстрагировали 50 мл этилацетата. Органический слой промывали
насыщенным водным раствором хлористого натрия и сушили над безводным сульфатом
магния. Затем сульфат магния удаляли фильтрованием и фильтрат концентрировали при
пониженном давлении, получая 822 мг (2,06 ммоль) метилового эфира β-О-бензил-α-Lаспартил-L-(α-метил)фенилаланина в виде вязкого масла.
8
BY 7674 C1 2006.02.28
Метиловый эфир β-О-бензил-α-L-аспартил-L-(α-метил)фенилаланина (822 мг, 2,06 ммоль)
растворяли в 20 мл тетрагидрофурана (ТГФ) и раствор выдерживали при 0 °С. К этому
раствору добавляли 554 мг (2,06 ммоль) 3-бензил окси-4-метоксициннамальдегида, 0,11
мл (2,06 ммоль) уксусной кислоты и 636 мг (3,0 ммоль) NaB(OAc)3H. Смесь перемешивали при 0 °С в течение 1 ч и далее при комнатной температуре до утра. К реакционному
раствору добавляли 50 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, и смесь
дважды экстрагировали 50 мл этилацетата. Органический слой промывали насыщенным
водным раствором хлористого натрия и сушили над безводным сульфатом магния. Затем
сульфат магния удаляли фильтрованием и фильтрат концентрировали при пониженном
давлении. Остаток очищали PTLC (препаративной тонкослойной хроматографией), получая
1,17 г (1,80 ммоль) 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-бензилокси-4-метоксифенил) пропенил]β-О-бензил-L-α-аспартил]-L-(α-метил)фенилаланина в виде вязкого масла.
1-Метиловый эфир N-[N-[3-(3-бензилокси-4-метоксифенил)пропенил]-(β-О-бензил-Lα-аспартил]-L-(α-метил)фенилаланина (1,173 г, 1,78 ммоль) растворяли в растворителе из
смеси 30 мл метанола с 1 мл воды и добавляли 350 мг 10 % палладия на углероде (содержание воды 50 %). Смесь восстанавливали в потоке водорода при комнатной температуре
в течение 3 ч. Катализатор удаляли фильтрованием и фильтрат концентрировали при
пониженном давлении. Для удаления адсорбированного запаха, остаток очищают PTLC,
получая 553 мг (1,17 ммоль) 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-гидрокси-4-метоксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-L-(α-метил)фенилаланина в виде твердого вещества.
1
Н-ЯМР (DMSO-d6) δ:1,27 (с, 3H), 1,60-1,72 (м, 2H), 2,30-2,60 (м, 6H), 3,10 (дд, 2H),
3,50-3,62 (м, 1H), 3,56 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 6,54 (дд, 1H), 6,61 (д, 1H), 6,79 (д, 1H), 7,04-7,10
(м, 2H), 7,22-7,34 (м, 3H), 8,40 (с, 1H), 8,80 (шир.с, 1H).
ESI (ионизация распылением электронов)-МS 473,3 (MH+).
Подслащивающая способность (по сравнению с сахаром): 18000 кратная.
Пример 2.
Синтез 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-метокси-4-гидроксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-L-(α-метил)фенилаланина.
Повторяли пример 1, за исключением того, что использовали 3-метокси-4-гидроксициннамальдегид вместо 3-бензилокси-4-метоксициннамальдегида, для получения
1-метилового эфира N-[N-[3-(3-метокси-4-гидроксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-L(α-метил)фенилаланина способом, подобным указанному выше, с общим выходом 42,7 %,
в виде твердого вещества.
1
Н-ЯМР (DMSO-d6) δ:1,28 (с, 3H), 1,60-1,72 (м, 2H), 2,24-2,58 (м, 6H), 3,14 (дд, 2H),
3,43-3,50 (м, 1H), 3,56 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 6,56 (д, 1H), 6,65 (д, 1H), 7,07 (д, 2H), 7,20-7,32
(м, 3H), 8,33 (с, 1H), 8,65 (ушир.с, 1H).
ESI-MS 473,3 (MH+).
Подслащивающая способность (по сравнению с сахаром): 18000 кратная.
Пример 3.
Синтез 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-гидрокси-4-метоксифенил)пропил]-L-αаспартил]-3-циклогексил-L-аланина.
Повторяли пример 1, за исключением того, что использовали 3-циклогексил-L-аланин
вместо L-(α-метил)-фенилаланина, для получения 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-гидрокси-4-метоксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-3-циклогексил-L-аланина способом, подобным
указанному выше, с общим выходом 30,0 %, в виде твердого вещества.
1
Н-ЯМР (DMSO-d6) δ:1,11 (м, 2H), 1,64 (м, 10Н), 2,27 (м, 1H), 2,38 (м, 1H), 2,45 (м,
4H), 3,38 (м, 2H), 3,51 (м, 1H), 3,61 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 4,37 (м, 1H), 6,57 (м, 2H), 6,78 (м,
1H), 8,47 (м, 1H).
ESI-MS 465,3 (MH+).
Подслащивающая способность (по сравнению с сахаром): 25000 кратная.
9
BY 7674 C1 2006.02.28
Пример 4.
Синтез 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-метокси-4-гидроксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-3-циклогексил-L-аланина.
Повторяли пример 1, за исключением того, что использовали 3-циклогексил-L-аланин
вместо L-(α-метил)-фенилаланина и 3-метокси-4-бензилоксициннамальдегид вместо
3-бензилокси-4-метоксициннамальдегида, для получения 1-метилового эфира N-[N-[3(3-метокси-4-гидроксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-3-циклогексил-L-аланина способом,
подобным указанному выше, с общим выходом 28,7 %, в виде твердого вещества.
1
Н-ЯМР (DMSO-d6) δ:1,10 (м, 2H), 1,62 (м, 10Н), 2,25 (м, 1H), 2,38 (м, 1H), 2,49 (м, 4H),
3,38 (м, 2H), 3,52 (м, 1H), 3,60 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 4,36 (м, 1H), 6,63 (м, 3H), 8,46 (м, 1H).
ESI-MS 465,3 (MH+).
Подслащивающая способность (по сравнению с сахаром): 25000 кратная.
Пример 5.
Синтез 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-гидрокси-4-метоксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-L-фенилглицина.
Повторяли пример 1, за исключением того, что использовали L-фенилглицин вместо
L-(α-метил)-фенилаланина, для получения 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-гидрокси-4метоксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-L-фенилглицина способом, подобным указанному
выше, с общим выходом 19,0 %, в виде твердого вещества.
1
Н-ЯМР (DMSO-d6) δ:1,63 (м, 2H), 2,30 (м, 1H), 2,42 (м, 1H), 2,48 (м, 4H), 3,38 (м, 1H),
3,63 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 5,44 (м, 1H), 6,55 (м, 2H), 6,78 (м, 1H), 7,38 (м, 5H), 8,96 (м, 1H).
ESI-MS 445,3 (MH+).
Подслащивающая способность (по сравнению с сахаром): 1600 кратная.
Пример 6.
Синтез 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-метокси-4-гидроксифенил)пропил]-L-αаспартил]-L-фенилглицина.
Повторяли пример 1, за исключением того, что использовали L-фенилглицин вместо
L-(α-метил)-фенилаланина и 3-метокси-4-бензилоксициннамальдегид вместо 3-бензилокси-4-метоксициннамальдегида, для получения 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-метокси4-гидроксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-L-фенилглицина способом, подобным указанному выше, с общим выходом 23,5 %, в виде твердого вещества.
1
Н-ЯМР (DMSO-d6) δ:1,65 (м, 2H), 2,29 (м, 1H), 2,43 (м, 1H), 2,50 (м, 4H), 3,58 (м, 1H),
3,63 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 5,44 (м, 1H), 6,41 (м, 3H), 7,38 (м, 5H), 8,94 (м, 1H).
ESI-MS 445,3 (MH+).
Подслащивающая способность (по сравнению с сахаром): 700 кратная.
Пример 7.
Синтез 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-гидрокси-4-метоксифенил)пропил]-L-αаспартил]-DL-гомофенилаланина.
Повторяли пример 1, за исключением того, что использовали DL-гомофенилаланин
вместо L-(α-метил)-фенилаланина, для получения 1-метилового эфира N-[N-[3-(3гидрокси-4-метоксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-DL-гомофенилаланина способом, подобным
указанному выше, с общим выходом 16,7 %, в виде твердого вещества.
1
Н-ЯМР (DMSO-d6) δ:1,68 (м, 2H), 1,96 (м, 2H), 2,32 (м, 1H), 2,46 (м, 1H), 2,58 (м, 4H),
3,37 (м, 2H), 3,52 (м, 1H), 3,60 (2с, 3H), 3,70 (2с, 3H), 4,21 (м, 1H), 6,68 (м, 3H), 7,23 (м,
5H), 8,58 (м, 1H).
ESI-MS 473,3 (MH+).
Подслащивающая способность (по сравнению с сахаром): 1000 кратная.
10
BY 7674 C1 2006.02.28
Пример 8.
Синтез 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-метокси-4-гидроксифенил)пропил]-L-αаспартил]-DL-гомофенилаланина.
Повторяли пример 1, за исключением того, что использовали DL-гомофенилаланин
вместо L-(α-метил)-фенилаланина и 3-метокси-4-бензилоксициннамальдегид вместо 3бензилокси-4-метоксициннамальдегида, для получения 1-метилового эфира N-[N-[3(3метокси-4-гидроксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-DL-гомофенилаланина способом, подобным указанному выше, с общим выходом 18,4 %, в виде твердого вещества.
1
Н-ЯМР (DMSO-d6) δ:1,70 (м, 2H), 1,96 (м, 2H), 2,34 (м, 1H), 2,45 (м, 1H), 2,56 (м, 4H),
3,40 (м, 2H), 3,55 (м, 1H), 3,60 (2с, 3H), 3,70(2с, 3H), 4,21 (м, 1H), 6,68 (м, 3H), 7,23 (м, 5H),
8,58 (м, 1H).
ESI-MS 473,3 (MH+).
Подслащивающая способность (по сравнению с сахаром): 1200 кратная.
Пример 9.
Синтез 1-н-пропилового эфира N-[N-[3-(3-гидрокси-4-метокси-фенил)пропил]-L-αаспартил]-D-аланина.
Повторяли пример 1, за исключением того, что использовали гидрохлорид нпропилового эфира D-аланина вместо метилового эфира L-(α-метил)-фенилаланина, для
получения 1-н-пропилового эфира N-[N-[3-(3-гидрокси-4-метоксифенил)пропил]-L-αаспартил]-D-аланина способом, подобным указанному выше, с общим выходом 37,3 %, в
виде твердого вещества.
1
Н-ЯМР (DMSO-d6) δ:0,87 (т, 3H), 1,28 (д, 3H), 1,50-1,60 (м, 2H), 1,60-1,70 (м, 2H),
2,18-2,60 (м, 6H), 3,43-3,51 (м, 1H), 3,71 (с, 3H), 3,95-4,02 (м, 2H), 4,20-4,30 (м, 1H), 6,54 (д,
1H), 6,61 (с, 1H), 6,78 (д, 1H), 8,50 (д, 1H), 8,80 (ушир.с, 1H).
ESI-MS 411,4 (MH+).
Подслащивающая способность (по сравнению с сахаром): 800 кратная.
Пример 10.
Синтез 1-н-пропилового эфира N-[N-[3-(3-метокси-4-гидроксифенил)пропил]-L-αаспартил ]-D-аланина.
Повторяли пример 1, за исключением того, что использовали гидрохлорид н-пропилового эфира D-аланина вместо метилового эфира L-(α-метил)-фенилаланина и 3метокси-4-гидроксициннамальдегид вместо 3-бензилокси-4-метоксициннамальдегида, для
получения 1-н-пропилового эфира N-[N-[3-(3-метокси-4-гидроксифенил)пропил]-L-αаспартил]-D-аланина способом, подобным указанному выше, с общим выходом 27,8 %, в
виде твердого вещества.
1
Н-ЯМР (DMSO-d6) δ:0,87 (т, 3H), 1,28 (д, 3H), 1,50-1,62 (м, 2H), 1,62-1,73 (м, 2H),
2,20-2,60 (м, 6H), 3,45-3,51 (м, 1H), 3,74 (с, 3H), 3,94-4,02 (м, 2H), 4,20-4,30 (м, 1H), 6,56
(дд, 1H), 6,65 (д, 1H), 6,74 (д, 1H), 8,51 (д, 1H), 8,60 (ушир.с, 1H).
ESI-MS 411,4 (MH+).
Подслащивающая способность (по сравнению с сахаром): 600 кратная.
Пример 11.
Синтез 1-метилового эфира N-[N-[3-(2-гидрокси-4-метоксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-L-(α-метил)фенилаланина.
Повторяли пример 1, за исключением того, что использовали 2-бензилокси-4метоксициннамальдегид вместо 3-бензилокси-4-метоксициннамальдегида, для получения
1-метилового эфира N-[N-[3-(2-гидрокси-4-метоксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-L-(αметил)фенилаланина способом, подобным указанному выше, с общим выходом 44,0 %, в
виде твердого вещества.
11
BY 7674 C1 2006.02.28
Н-ЯМР (DMSO-d6) δ:1,27 (с, 3H), 1,58-1,68 (м, 2H), 2,23-2,33 (дд, 1H), 2,35-2,48 (м, 5H),
3,03 (д, 1H), 3,25 (д, 1H), 3,43-3,48 (м, 1H), 3,56 (с, 3H), 3,65 (с, 3H), 6,28 (дд, 1H), 6,35 (д, 1H),
6,92 (д, 1H), 7,05-7,10 (м, 2H), 7,20-7,31 (м, 3H), 8,35 (с, 1H).
ESI-MS 473,2 (MH+).
Подслащивающая способность (по сравнению с сахаром): 15000 кратная.
1
Пример 12.
Синтез 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-метил-4-гидроксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-3-циклогексил-L-аланина.
Повторяли пример 1, за исключением того, что использовали 3-циклогексил-L-аланин
вместо L-(α-метил)-фенилаланина и 3-метил-4-бензилоксициннамальдегид вместо 3-бензилокси-4-метоксициннамальдегида для получения 1-метилового эфира N-[N-[3-(3метил-4гидроксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-3-циклогексил-L-аланина способом, подобным указанному выше, с общим выходом 35,6 %, в виде твердого вещества.
1
Н-ЯМР (DMSO-d6) δ:0,83-1,65 (м, 11Н), 1,49-1,60 (м, 2H), 1,63-1,68 (м, 2H), 2,08 (с,
3H), 2,24-2,40 (м, 2H), 2,41-2,51 (м, 4H), 3,49-3,53 (м, 1H), 3,61 (с, 3H), 4,33-4,50 (м, 1H),
6,65 (д, 1H), 6,78 (д, 1H), 6,86 (с, 1H), 8,48 (д, 1H), 9,04 (ушир.с, 1H).
ESI-MS 449,3 (MH+).
Подслащивающая способность (по сравнению с сахаром): 40000 кратная.
Пример 13.
Синтез N-[N-[3-(2-гидрокси-4-метилфенил)пропил]-L-α-аспартил]-3-циклогексилL-аланина.
Повторяли пример 1, за исключением того, что использовали 3-циклогексил-L-аланин
вместо L-(α-метил)-фенилаланина и 2-бензилокси-4-метилциннамальдегид вместо 3бензилокси-4-метоксициннамальдегида для получения N-[N-[3-(2-гидрокси-4-метилфенил)пропил]-L-α-аспартил]-3-циклогексил-L-аланина способом, подобным указанному
выше, с общим выходом 26,2 %, в виде твердого вещества.
1
Н-ЯМР (DMSO-d6) δ:0,82-1,65 (м, 11H), 1,49-1,59 (м, 2H), 1,61-1,66 (м, 2H), 2,17 (с,
3H), 2,23-2,41 (м, 2H), 2,44-2,48(м, 4H), 3,47-3,53 (м, 1H), 3,61 (с, 3H), 4,33-4,41 (м, 1H),
6,50 (д, 1H), 6,59 (с, 1H), 6,89 (д, 1H), 8,50 (д, 1H), 9,12 (ушир.с, 1Н).
ESI-MS 449,3 (MH+).
Подслащивающая способность (по сравнению с сахаром): 25000 кратная.
Пример 14.
Синтез 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-гидрокси-4-метоксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-L-(α-метил)фенилаланина.
Реакцию и обработку осуществляли по примеру 1, за исключением того, что использовали 3-(3-бензилокси-4-метоксифенил)пропиональдегид вместо 3-бензилокси-4-метоксицин-амальдегида для получения 1-метилового эфира N-[N-[3-(3-гидрокси-4-метоксифенил)пропил]-L-α-аспартил]-L-(α-метил)фенилаланина.
Положительный результат изобретения
Новые производные аспартилового дипептидного эфира по изобретению являются
низкокалорийными. Кроме того, эти производные обладают превосходной подслащивающей способностью по сравнению с традиционными подсластителями. Данное изобретение
может обеспечить новые химические вещества, обладающие превосходными свойствами
как подсластители. Таким образом, подобные новые соединения по изобретению могут
использоваться в качестве подсластителей, а также могут придавать сладость таким
продуктам, как напитки и пищевые продукты, требующие сладости.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
155 Кб
Теги
by7674, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа