close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY7903

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
BY (11) 7903
(13) C1
(19)
(46) 2006.04.30
(12)
7
(51) G 01N 33/24, 1/28,
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ДОСТУПНЫХ
РАСТЕНИЯМ СОЕДИНЕНИЙ АЗОТА, ФОСФОРА И КАЛИЯ
В ДЕГРАДИРОВАННЫХ ТОРФЯНЫХ ПОЧВАХ
(21) Номер заявки: a 20030344
(22) 2003.04.17
(43) 2004.12.30
(71) Заявитель: Республиканское унитарное научное предприятие "Институт мелиорации и луговодства
Национальной академии наук Беларуси" (BY)
(72) Авторы: Семененко Николай Николаевич; Журавлев Владимир Анатольевич; Жмачинская Станислава
Ильинична (BY)
(73) Патентообладатель: Республиканское
унитарное научное предприятие
"Институт мелиорации и луговодства Национальной академии наук
Беларуси" (BY)
BY 7903 C1 2006.04.30
21/27, 21/72
(56) ГОСТ 26207-91. Почвы. Определение
подвижных соединений фосфора и калия по методу Кирсанова в модификации ЦИНАО.
ОСТ 4649-76. Методы агрохимических анализов почв.
SU 1500933 A1, 1989.
SU 1677627 A1, 1991.
SU 1374130 A1, 1988.
JP 10-267919 A, 1998.
Агрохимические методы исследования
почв. - М.: Наука, 1975. - С. 74-85, 88,
107, 110, 192, 197-201.
(57)
1. Способ определения содержания доступных растениям соединений азота, фосфора
и калия в деградированных торфяных почвах, включающий приготовление 0,2 М раствора
уксусной кислоты в качестве экстрагирующего раствора, получение вытяжки из почвы
настаиванием суспензии, полученной смешением почвы и экстрагирующего раствора в
соотношении 1:20, в течение 18-20 часов при температуре 18-21 °С и последующее количественное определение в вытяжке элементов питания с помощью фотометрирования.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что количество азота нитратов в вытяжке определяют фотоколориметрически по интенсивности розовой окраски диазосоединения,
полученного восстановлением нитратов до нитритов гидразином в присутствии меди в
качестве катализатора.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что количество азота обменного аммония в вытяжке определяют фотоколориметрически по интенсивности зеленой окраски индофенольного соединения, образующегося в щелочной среде при взаимодействии аммония с
гипохлоритом и салицилатом натрия.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что количество фосфора в вытяжке определяют фотоколориметрически по интенсивности синей окраски фосфорно-молибденового
комплекса, а количество калия определяют на пламенном фотометре, используя светофильтр с максимумом пропускания в области 766-770 нм.
BY 7903 C1 2006.04.30
Изобретение относится к сельскохозяйственному производству и может найти применение при оценке эффективного плодородия почв и расчетах потребности сельскохозяйственных культур в минеральных удобрениях.
Известен способ определения содержания нитратного азота [1], основанный на том,
что нитраты из почв извлекаются водой при соотношении почвы к воде 1:10 и определении концентрации нитратов с применением дисульфофеноловой кислоты. Недостатком
этого способа является низкая производительность труда, слабая устойчивость окрашенных растворов, травмоопасность при использовании концентрированной серной кислоты
и присутствие вредного для здоровья фенола.
Наиболее близким по технологии проведения анализа является способ определения
содержания нитратного азота, основанный на извлечении нитратов из минеральной почвы
раствором 1 М KCl при отношении почвы к раствору 1:2,5 и определении концентрации
нитратов в фильтратах с помощью восстанавливающего и окрашивающего реактивов [2].
Недостатком известного способа является слишком узкое соотношение почвы с экстрагентом, что приводит к плохой смачиваемости почвы и невозможности проведения диагностики деградированных торфяных почв.
Для определения содержания азота обменного аммония известен способ, основанный
на извлечении обменного аммония из почвы (навеска 20 г) раствором 0,1 М KCl при отношении почвы к раствору 1:25 и определении концентрации азота аммония в фильтратах
с применением реактива Несслера [1]. Недостатки известного способа: значительное количество экстрагента, необходимое для извлечения обменного аммония из почвы, приводит к большому расходу реактивов и дополнительным затратам финансовых средств,
труда и времени; использование устаревших (в Агрохимслужбе Беларуси снятых с применения более 30 лет назад) и вредных для здоровья (содержащих ртуть) реактивов (реактив
Несслера), слабая (около 10 мин) устойчивость окрашенных растворов, что ведет к неудобствам при фотоколориметрировании проб, недостаточная производительность труда.
Наиболее близким по использованию является способ определения аммонийного азота,
основанный на извлечении обменного аммония из минеральной почвы раствором 1 М KCl
при отношении почвы к раствору 1:2,5 и последующем определении концентрации азота в
фильтратах с помощью комбинированного окрашивающего реактива и гипохлорида натрия [2]. Недостатком известного способа определения азота обменного аммония является
узкое отношение почвы к экстрагенту и невозможность его использования для деградированных торфяных почв.
Для определения содержания в почвах фосфора и калия известен способ (прототип),
основанный на извлечении фосфора и калия из почвы 0,2 М раствором соляной кислоты
при отношении почвы к раствору 1:5 для минеральных и 1:50 торфяных почв с последующим определением фосфора на фотоэлектроколориметре и калия на пламенном фотометре [3]. Недостатком известного способа является то, что 0,2 М соляная кислота экстрагирует из почвы как доступные, так и недоступные растениям (трехвалентные фосфаты
железа, алюминия и кальция), что не позволяет объективно оценить фактическое содержание доступных растениям элементов питания в исследуемой почве. Определение содержания фосфора и калия в деградированных торфяных почвах при ее отношении к
экстрагенту 1:5, что имеет место при обследовании названных почв Агрохимической
службой Беларуси, приводит к занижению результатов диагностики в 1,5...2 раза и более,
т.е. к занижению оценки эффективного плодородия почв и ошибкам при расчете доз
удобрений. Кроме того, к недостаткам метода анализа фосфора следует также отнести использование концентрированного травмоопасного и вредного для здоровья хлористого
водорода и невысокую (15...20 %) точность воспроизведения повторных анализов.
Задачей изобретения является повышение качества диагностики обеспеченности деградированных торфяных почв доступными для растений соединениями азота (нитратный
и обменного аммония), фосфора и калия, точности анализа и производительности труда,
снижение затрат и вреда здоровью работников, занятых на аналитических работах.
2
BY 7903 C1 2006.04.30
Поставленная задача решается таким образом, что определение содержания доступных растениям соединений азота, фосфора и калия в деградированных торфяных почвах
включает приготовление 0,2 М раствора уксусной кислоты в качестве экстрагирующего
раствора, получение вытяжки из почвы настаиванием суспензии, полученной смешением
почвы и экстрагирующего раствора в соотношении 1:20 в течение 18...20 часов при температуре 18...21 °С и последующее количественное определение в вытяжке элементов питания с помощью фотометрирования. При этом количество азота нитратов определяют по
интенсивности розовой окраски диазосоединения, полученного восстановлением нитратов
до нитритов гидрозином в присутствии меди в качестве катализатора, а азота обменного
аммония - по интенсивности зеленой окраски индофенольного соединения, образующегося в щелочной среде при взаимодействии аммония с гипохлоритом и салицилатом натрия.
Количество фосфора в вытяжке определяют по интенсивности синей окраски фосфорномолибденового комплекса, а калия - на пламенном фотометре, используя светофильтр с
максимумом пропускания в области 766-770 нм.
Способ определения нитратного азота осуществляется следующим образом: в мерные
колбы емкостью 50 см3 отбирают по 5 см3 фильтратов и растворов сравнения. К пробам
добавляют по 10 см3 0,5 %-ного щелочного раствора натрия пирофосфорнокислого, 10 см3
рабочего восстанавливающего раствора и через 10 мин - по 5 см3 окрашивающего раствора.
После каждого добавления реагентов раствор в колбе перемешивают. Затем общий объем
раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки. Окрашенные растворы не
ранее чем через 15 мин и не позднее чем через 1,5 ч после прибавления окрашивающего
раствора фотометрируют в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 1 см относительно
раствора сравнения № 1 при длине волны 545 (желто-зеленый светофильтр), если использовался N-(1-нафтил)-этилендиамин дигидрохлорид, и при 520 нм (зеленый светофильтр),
если используется альфа-нафтиламид.
Допускается пропорциональное изменение объемов проб анализируемых вытяжек,
растворов сравнения и растворов реагентов при погрешности дозирования не более 1 %.
Допустимые отклонения от среднего арифметического при повторных определениях в одной лаборатории 5...15 %. Устойчивость окрашенных растворов сохраняется более часа,
производительность - 30...40 анализов в смену.
Способ определения азота обменного аммония осуществляется следующим образом: в
мерные колбы емкостью 50 см3 отбирают по 2,5 см3 фильтратов и растворов сравнения. К
пробам прибавляют около 30 см3 дистиллированной воды, затем по 5 см3 запасного окрашивающего реактива и по 2 см3 раствора гипохлорита натрия с массовой долей 0,2 %.
Растворы перемешивают после каждого добавления реагентов, затем доводят водой общий объем раствора в колбе до метки дистиллированной водой. Окрашенные растворы не
ранее чем через 1 ч и не позже чем через 2,5 ч после прибавления раствора гипохлорита
натрия фотометрируют в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 1 см относительно
раствора сравнения № 1 при длине волны 655 нм или используя красный светофильтр с
максимумом пропускания в области 630...670 нм.
Допускается пропорциональное изменение объемов проб анализируемых вытяжек,
растворов сравнения и растворов реагентов при погрешности дозирования не более 1 %.
Допустимые отклонения от среднего арифметического при повторных определениях в одной лаборатории 5...15 %. Устойчивость окрашенных растворов сохраняется 1,5 часа,
производительность - 30...40 анализов в смену.
Способ определения доступных растениям соединений фосфора и калия осуществляется следующим образом: в технологические емкости или конические колбы отбирают
дозатором или пипеткой по 10 см3 фильтратов и растворов сравнения. К пробам приливают
дозатором или цилиндром по 90 см3 реактива Б. Окрашенные растворы фотометрируют не
ранее чем через 10 мин в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 10 мм относительно
раствора сравнения № 1 при длине волны 710 нм или используя красный светофильтр с
3
BY 7903 C1 2006.04.30
максимумом пропускания в области 600...750 нм. Допускается пропорциональное уменьшение объема фильтрата и окрашивающего реактива при погрешности дозирования не
более 1 %.
Калий, как приведено выше, определяют на пламенном фотометре, используя светофильтр с максимумом пропускания в области 766...770 нм.
Допустимые отклонения от среднего арифметического при повторных анализах проб
на содержание в них калия - 5…15 % и 10...20 % - фосфора. Производительность труда
при определении фосфора - до 50 и калия - 60 анализов в смену.
Определение содержания в деградированных торфяных почвах доступных растениям
соединений азота, фосфора и калия по предлагаемому способу позволяет повысить производительность труда при приготовлении вытяжки из почвы не менее чем в 3 раза и на
аналитических работах в целом - на 50-80 %, снизить себестоимость аналитических paбот
на 20...30 %. Способ обеспечивает более точную оценку фактического состояния их эффективного плодородия и повышение рентабельности применяемых минеральных удобрений на 15...20 %.
Достоинством предлагаемого способа является также и то, что при его реализации в
производстве используются типовое лабораторное оборудование, приборы и реактивы,
которые применяются в настоящее время в Агрохимической службе Беларуси.
Источники информации:
1. Агрохимические методы исследования почв. - М.: Наука, 1975. - С. 74-85, 88, 107,
110, 192, 197-201.
2. ОСТ 4649-76. Методы агрохимических анализов почв.
3. ГОСТ 26207-91. Почвы. Определение подвижных соединений фосфора и калия по
методу Кирсанова в модификации ЦИНАО - прототип.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
4
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
1
Размер файла
88 Кб
Теги
by7903, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа