close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY8118

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
BY (11) 8118
(13) C1
(19)
(46) 2006.06.30
(12)
7
(51) A 01N 1/02
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ БИОТКАНИ
ДЛЯ ПРОТЕЗИРОВАНИЯ КЛАПАНОВ СЕРДЦА И СОСУДОВ
BY 8118 C1 2006.06.30
(21) Номер заявки: a 20020353
(22) 2002.04.25
(43) 2003.12.30
(71) Заявитель: Республиканский научно-практический центр "Кардиология" (BY)
(72) Авторы: Чеснов Юрий Михайлович;
Швед Михаил Михайлович; Станишевский Леонид Станиславович
(BY)
(73) Патентообладатель: Республиканский
научно-практический центр "Кардиология" (BY)
(56) RU 2008767 C1, 1994.
RU 2122321 C1, 1998.
SU 1836940 A1, 1993.
RU 2083105 C1, 1997.
RU 2151505 C1, 2000.
RU 2120212 C1, 1998.
BY a 19990329, 2000.
SU 1500231 A1, 1989.
(57)
Способ консервирования биоткани для протезирования клапанов сердца и сосудов,
включающий обработку биоткани 5 % раствором диглицидилового эфира этиленгликоля,
отличающийся тем, что обработку проводят поэтапно, при этом сначала биоткань обрабатывают диэтиловым эфиром в течение 5-10 мин, затем помещают ее в 70 % раствор
этилового спирта и воздействуют ультразвуком с частотой 37 кГц в течение 5-10 мин, после чего биоткань помещают в смесь 5 % растворов диглицидилового эфира этиленгликоля и диметилформамида, приготовленную на основе боратно-спиртового буфера с рН 9,0,
выдерживают в течение 7-21 дня при температуре 20-38 °С без доступа света и хранение
осуществляют в 30 % растворе диметилсульфоксида с рН 5,5, содержащем гепарин в концентрации 200 МЕ/мл, при этом перед каждым этапом обработки биоткань отмывают в
дистиллированной воде или стерильном физиологическом растворе.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии сердца и сосудов и может
быть использовано при приготовлении биопротезов для протезирования и пластики клапанов сердца, сосудов, дефектов сердечных перегородок и перикарда.
Наиболее близким к изобретению является способ консервирования биоткани, включающий обработку биоткани 5 % раствором диглицидилового эфира этиленгликоля с последующей обработкой раствором гепарина с концентрацией не менее 100 МЕ/мл [1].
Недостатком данного способа является высокая кальцификация и тромбогенность
биопротезов.
Задачей изобретения является улучшение функциональных показателей биопротезов.
Эта задача решается путем достижения технического результата - подавления процессов кальцификации и тромбообразования на биоткани путем очищения ткани до создания
девитализированной коллагеновой матрицы, повышения эффективности и степени фиксации коллагена, улучшения условий обработки, хранения и имплантации биопротезов.
BY 8118 C1 2006.06.30
Указанный технический результат достигается тем, что в способе консервирования
биоткани для протезирования клапанов сердца и сосудов, включающем обработку биоткани 5 % раствором диглицидилового эфира этиленгликоля, согласно изобретению, обработку проводят поэтапно, при этом сначала биоткань обрабатывают диэтиловым
эфиром в течение 5-10 мин, затем помещают ее в 70 % раствор этилового спирта и воздействуют ультразвуком с частотой 37 кГц в течение 5-10 мин, после чего биоткань помещают в смесь 5 % растворов диглицидилового эфира этиленгликоля и диметилформамида,
приготовленную на основе боратно-спиртового буфера с рН 9,0, выдерживают в течение
7-21 дня при температуре 20-38 °С без доступа света и хранение осуществляют в 30 %
растворе диметилсульфоксида с рН 5,5, содержащем гепарин в концентрации 200 МЕ/мл,
при этом перед каждым этапом обработки биоткань отмывают в дистиллированной воде
или стерильном физиологическом растворе.
Способ осуществляют следующим образом.
Взятый от свежезабитых животных очищенный и отмытый от крови биоматериал (перикард, артерии, вены) обрабатывают диэтиловым эфиром в течение 5-10 мин, затем помещают в 70 % раствор этилового спирта и подвергают ультразвуковой обработке с
частотой 37 кГц в течение 5-10 мин. После чего помещают биоматериал в смесь 5 % растворов диглицидилового эфира этиленгликоля и диметилформамида, приготовленную на
основе боратно-спиртового буфера с рН 9,0, и выдерживают в течение 7-21 суток при температуре 20-38 °С без доступа света и хранение осуществляют в 30 % растворе диметилсульфоксида с рН 5,5, содержащем гепарин в концентрации 200 МЕ/мл, при этом перед
каждым этапом обработки биоткань отмывают в дистиллированной воде или стерильном
физиологическом растворе.
Примеры выполнения способа.
Пример 1
100 г биологической ткани (4-5 сегментов внутренней грудной артерии или пластины
перикарда крупного рогатого скота), взятой от свежезабитых животных, очищенной и отмытой от крови, погружают в емкость со 100 % диэтиловым эфиром на 10 мин, отмывают
в дистиллированной воде, помещают в ванночку с 70 % этиловым спиртом и подвергают
воздействию ультразвука с частотой 37 кГц в течение 10 мин. После этого этапа все манипуляции осуществляют в асептических условиях. Биоматериал вновь отмывают стерильным физиологическим раствором и погружают в 200 мл консервирующего раствора,
содержащего 5 % раствор диглицидилового эфира этиленгликоля с 5 % раствором диметилформамида на основе боратно-спиртового буфера с рН 9,0, при температуре 38 °С, где
биоткань консервировалась в течение 7 суток. Обработанный материал отмывают от фиксирующего раствора и переносят в 30 % раствор диметилсульфоксида с рН 5,5, содержащий гепарин с концентрацией 200 МЕ/мл, где и хранят биоткань до имплантации.
Пример 2
80 г створок аортальных клапанов, взятых от свежезабитых свиней, обработанных,
очищенных от детрита, жировой и мышечной ткани и отмытых от крови, погружают в емкость с диэтиловым эфиром на 5 мин, отмывают в дистиллированной воде, помещают в
ванночку с 70 % этиловым спиртом и подвергают воздействию ультразвука с частотой
37 кГц в течение 5 мин. После этого этапа все манипуляции осуществляют в асептических
условиях. Биоматериал вновь отмывают стерильным физиологическим раствором и погружают на 21 день в 200 мл консервирующего раствора: 5 % раствора диглицидилового
эфира этиленгликоля с 5 % раствором диметилформамида на основе боратно-спиртового
буфера с рН 9,0 и температуре 20 °С. Обработанный материал отмывают от фиксирующего раствора стерильным физиологическим раствором и переносят в транспортный 30 %
раствор диметилсульфоксида с рН 5,5, содержащий гепарин с концентрацией 200 МЕ/мл,
где биоткань хранится до имплантации.
2
BY 8118 C1 2006.06.30
Эффективность данного способа получения чистой коллагеновой матрицы была исследована с помощью световой и электронной микроскопии. Было доказано, что биологическая ткань после обработки полностью сохраняет свою коллагеновую и эластическую
структуру.
Таким образом, этапная обработка материала эфиром, этанолом, ультразвуком позволяет создать чистую бесклеточную коллагеновую матрицу, практически не содержащую
возможных источников - ядер кальцификации.
Использование боратно-спиртового буфера с добавлением диметилформамида позволяет существенно повысить эффективность и стабильность сшивки коллагена и, соответственно, температуру денатурации до 82 °С.
Источники информации:
1. RU 2008767 C1, 1994.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
1
Размер файла
69 Кб
Теги
патент, by8118
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа