close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY8514

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
BY (11) 8514
(13) C1
(19)
(46) 2006.10.30
(12)
7
(51) C 08G 75/14,
C 08L 23/06
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
ПОЛИДИСУЛЬФИД П-ЦИКЛОГЕКСИЛАНИЛИНА В КАЧЕСТВЕ
СТАБИЛИЗАТОРА ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕСТРУКЦИИ
ПОЛИЭТИЛЕНА
(21) Номер заявки: a 20040392
(22) 2004.05.03
(43) 2005.03.30
(71) Заявители: Белорусский государственный университет; Учреждение
образования "Белорусский государственный технологический университет" (BY)
(72) Авторы: Смоляк Леонид Юрьевич;
Прокопчук Николай Романович;
Лосев Юрий Павлович; Кочеткова
Юлия Валерьевна (BY)
(73) Патентообладатели: Белорусский государственный университет; Учреждение
образования "Белорусский государственный технологический университет"
(BY)
(56) Химические добавки к полимерам:
Справочник. - М.: Химия, 1981. - С. 3031.
SU 1079654 A, 1984.
(57)
Полидисульфид п-циклогексиланилина формулы:
S S HN
n ,
BY 8514 C1 2006.10.30
где n = 7-14,
в качестве стабилизатора термоокислительной деструкции полиэтилена.
Изобретение относится к области стабилизаторов термоокислительной деструкции
полиэтилена (ПЭ), которые способствуют сохранению эксплуатационных свойств изделий
из ПЭ или их снижению в значительно меньшей степени, чем без стабилизаторов.
В качестве стабилизатора термоокислительной деструкции ПЭ широко используется
N,N-ди(нафтил-2)фенилендиамин-1,4 (торговое название Диафен НН) [1] (прототип). Однако его эффективность недостаточна. Задачей изобретения является повышение эффективности действия стабилизатора термоокислительной деструкции ПЭ.
Задача решается использованием в качестве стабилизатора термоокислительной деструкции ПЭ нового вещества - полидисульфида п-циклогексиланилина формулы:
S S HN
n ,
где n = 7-14.
Полидисульфид п-циклогексиланилина получают конденсацией п-циклогексиланилина с однохлористой серой. В реакционную колбу помещают 17,4 г (0,1 М) п-цикло-
BY 8514 C1 2006.10.30
гексиланилина, 150-200 мл предварительно высушенного о,м,п-ксилола, нагревают до
70 °С и при интенсивном перемешивании добавляют 13,5 г (0,1 М - 8,1 мл) однохлористой
серы в течение 25-30 мин. Реакция протекает в течение 45 ч до прекращения выделения
хлористого водорода. По окончании реакции осадок полидисульфида п-циклогексиланилина отфильтровывают, промывают о,м,п-ксилолом, а затем до отрицательной реакции на
ион хлора - водой. Реакция протекает по схеме:
H2N
+ S2Cl2
S S HN
-2 HCl
n ,
где n = 7-14.
Выход - 90 %. Т.пл. = 145-148 °С.
Элементарный состав, мас. %:
С
Н
S
найдено
61,95
5,76
26,85
вычислено
61,01
5,97
27,11.
Молекулярная масса (криоскопия в уксусной кислоте) - 2500.
Инфракрасный спектр поглощения (ν, см-1): 510 -S-S-, 945 -С-Н, 1520 -N-H, 1970 - ароматическое ядро.
Оценка эффективности полидисульфида п-циклогексиланилина как стабилизатора
термоокислительной деструкции ПЭ проводилась по следующей методике: на обогреваемые лабораторные микровальцы при температуре 150-160 °С помещается заданное количество ПЭ и при перемешивании в течение 4-5 мин с неоднократной подрезкой массы добавляется заданное количество полидисульфида п-циклогексиланилина. Навеска ПЭ,
содержащая полидисульфид п-циклогексиланилина, в количестве 1 г помещается в пробирку со шлифом установки для проведения термоокислительной деструкции, где нагревается до температуры 200 °С и давлении кислорода 350 торр в течение 6 ч. В процессе
термоокислительной деструкции определяется падение давления кислорода за определенный промежуток времени (∆РO2) и индукционный период (In). Результаты испытаний
представлены в таблице.
Падение давления кислорода ∆РО2 в торр на 1 г
Стабилизатор,
Индукционный
ПЭ композиции
% мас., к ПЭ
период, In, мин
Время, ч
1
2
3
4
5
6
Полидисульфид пциклогексиланилина
90
2
4
4
6
6
0,24
0,36
75
3
5
8
8
8
0,48
105
3
3
3
6
6
Диафен НН 0,5
12
4
7
18
22
25
27
В присутствии полидисульфида п-циклогексиланилина термоокислительная деструкция протекает в значительно меньшей степени, чем в присутствии промышленного стабилизатора Диафена НН. Так, в присутствии полидисульфида п-циклогексиланилина индукционный период в 6,5-8,0 раз выше, чем с Диафеном НН, а поглощение кислорода в
послеиндукционный период в зависимости от концентрации в 2-3,5 раза меньше.
Источники информации:
1. Химические добавки к полимерам: Справочник. - М.: Химия, 1981. - С. 30-31.
2. SU 1079654 А, 1984.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
65 Кб
Теги
by8514, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа