close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY9376

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2007.06.30
(12)
(51) МПК (2006)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
G 01N 33/50
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ УГРОЗЫ ПРЕРЫВАНИЯ
БЕРЕМЕННОСТИ В I-II ТРИМЕСТРАХ
(21) Номер заявки: a 20040868
(22) 2004.09.15
(43) 2006.04.30
(71) Заявитель: Государственное учреждение образования "Белорусская медицинская академия последипломного образования" (BY)
(72) Авторы: Исмаил Марианна Николаевна; Михалевич Станислава Иосифовна (BY)
BY 9376 C1 2007.06.30
BY (11) 9376
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатель: Государственное
учреждение образования "Белорусская
медицинская академия последипломного образования" (BY)
(56) Тетраушвили Н.К. и др. Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. - 1999. - № 3. - С. 37-45.
Rohan L.C. et al. Clinical and Diagnostic
Laboratory Immunology. - 2000. - V.7. № 1. - Р. 45-48.
RU 94033677 A1, 1997.
(57)
Способ прогнозирования угрозы прерывания беременности в I-II триместрах по концентрации интерлейкина-1β в вагинальном содержимом, отличающийся тем, что к вагинальному содержимому в массовом соотношении 1:4 добавляют 0,9 % раствор натрия
хлорида, полученную смесь гомогенизируют в шейкере в течение 15-30 мин, центрифугируют в течение 10-15 мин со скоростью 7-8 тысяч оборотов в минуту, отделяют осадок и в
полученном растворе с помощью стандартного иммуноферментного анализа определяют
концентрацию интерлейкина-1β, и при концентрации интерлейкина-1β 1000 пг/мл и выше
судят о высокой степени угрозы прерывания беременности, от 700 до 1000 пг/мл - о потенциально высокой возможности возникновения угрозы прерывания беременности, а до
700 пг/мл - о низкой степени риска угрозы прерывания беременности.
Изобретение относится к медицине, к разделу акушерства и гинекологии, а также лабораторной диагностики. Известен способ прогнозирования прерывания беременности в III триместрах путем определения в вагинальном содержимом концентрации интерлейкина
(ИЛ)-1β, когда к вагинальному содержимому, охлажденному до температуы -4 °С, добавляют буфер, ингибиторы протеаз и другие компоненты с последующим центрифугированием.
Указанный способ является прототипом по отношению к заявленному [1].
Общим признаком для заявленного способа и прототипа является определение концентрации ИЛ-1β в вагинальном содержимом.
Однако способ-прототип обладает следующими недостатками:
1. Нуждается в добавлении дорогостоящих реагентов, которые могут привести к снижению точности конечного результата.
2. Требует значительных временных затрат (до суток).
BY 9376 C1 2007.06.30
Задачей заявленного изобретения является повышение точности за счет более полного
выявления маркеров воспалительного процесса и упрощение способа.
Поставленная задача достигается следующим образом.
Предложен способ прогнозирования угрозы прерывания беременности в I-II триместрах по концентрации интерлейкина-1β в вагинальном содержимом, к которому в массовом
соотношении 1:4 добавляют 0,9 % раствор натрия хлорида, полученную смесь гомогенизируют в шейкере в течение 15-30 мин, центрифугируют в течение 15 мин со скоростью
7-8 тысяч оборотов в минуту, отделяют осадок и в полученном растворе с помощью стандартного иммуноферментного анализа определяют концентрацию интерлейкина-1β, и при
концентрации интерлейкина-1β 1000 пг/мл и выше судят о высокой степени угрозы прерывания беременности, от 700 до 1000 пг/мл - о потенциально высокой возможности возникновения угрозы прерывания беременности, а до 700 пг/мл - о низкой степени риска угрозы прерывания беременности.
Данный технологический прием позволяет более полно выявлять маркеры воспалительного процесса, так как при гомогенизации в шейкере достигается максимальное измельчение слизистого компонента вагинального содержимого, что обеспечивает максимальный выход ИЛ-1β в раствор 0,9 % натрия хлорида. Добавление ингибиторов протеаз,
применяемое в прототипе, может увеличить конечную концентрацию ИЛ-1β, что приведет к ошибочным результатам. Заявленный способ сохраняет пропорциональный количественный состав компонентов исследуемого биологического субстрата и максимально нивелирует влияние температуры (в прототипе используют низкий температурный режим 4 °С, тогда как температура вагинального содержимого около 37 °С, в заявленном способе
23-25 °С) на компоненты исследуемого биологического субстрата при одновременном
ускорении технологического процесса.
Пример 1.
Пациентка Т., 25 лет, д-з: беременность 32 недели. Угрожающие преждевременные
роды.
Для подтверждения угрозы прерывания беременности в пластиковую стерильную пробирку типа Эппендорфа шпателем или ложечкой Фолькмана берут свободно лежащее вагинальное содержимое. Предварительно пробирку взвешивают на электронных весах. Затем на тех же весах взвешивают пробирку с вагинальным содержимым. Разницу в весе
автоматически регистрируют электронные весы. К содержимому пробирки автоматической пипеткой добавляют стерильный 0,9 % раствор натрия хлорида в соотношении 1:4
весовых частей соответственно. Затем пробирку помещают в шейкер на 15-30 мин. После
гомогенизации проводят центрифугирование на 7-8 тысячах оборотах в минуту в течение
15 минут. Полученный раствор отделяют от осадка и исследуют на предмет содержания
ИЛ-1β. Получают результат 1242 пг в 1 мл. Диагноз угрозы преждевременных родов подтверждают, пациентку относят к группе высокого риска угрозы прерывания беременности
и назначают соответствующее лечение этого осложнения.
Пример 2.
Пациентка С., 27 лет, д-з: беременность 29 недель. Угрожающие преждевременные
роды.
Для подтверждения угрозы прерывания беременности в пластиковую стерильную пробирку типа Эппендорфа шпателем или ложечкой Фолькмана берут свободно лежащее вагинальное содержимое. Предварительно пробирку взвешивают на электронных весах. Затем на тех же весах взвешивают пробирку с вагинальным содержимым. Разницу в весе
автоматически регистрируют электронные весы. К содержимому пробирки автоматической пипеткой добавляют стерильный 0,9 % раствор натрия хлорида в соотношении 1:4
весовых частей соответственно. Затем пробирку помещают в шейкер на 15-30 мин. После
гомогенизации проводят центрифугирование на 7-8 тысячах оборотах в минуту в течение 15 мин. Полученный раствор отделяют от осадка и исследуют на предмет содержания
2
BY 9376 C1 2007.06.30
ИЛ-1β. Получают результат 400 пг в 1 мл. Диагноз угрозы преждевременных родов не
подтверждают, пациентку не относят к группе риска угрозы прерывания беременности и
рекомендуют дальнейшее наблюдение и повторное исследование содержания ИЛ-1β через
10-14 дней, если возникает клиническая необходимость.
Пример 3.
Пациентка Я., 30 лет, д-з: беременность 20 недель. Угрожающий выкидыш позднего
срока.
Для подтверждения угрозы прерывания беременности в пластиковую стерильную пробирку типа Эппендорфа шпателем или ложечкой Фолькмана берут свободно лежащее вагинальное содержимое. Предварительно пробирку взвешивают на электронных весах. Затем на тех же весах взвешивают пробирку с вагинальным содержимым. Разницу в весе
автоматически регистрируют электронные весы. К содержимому пробирки автоматической пипеткой добавляют стерильный 0,9 % раствор натрия хлорида в соотношении 1:4
весовых частей соответственно. Затем пробирку помещают в шейкер на 15-30 мин. После
гомогенизации проводят центрифугирование на 7-8 тысячах оборотах в минуту в течение
15 мин. Полученный раствор отделяют от осадка и исследуют на предмет содержания ИЛ1β. Получают результат 850 пг в 1 мл. Диагноз угрозы прерывания беременности не подтверждают и не опровергают, пациентку относят к пограничной группе риска угрозы прерывания беременности, проводят лечение угрозы прерывания. Рекомендуется дальнейшее
наблюдение и повторное исследование содержания ИЛ-1β через 10-14 дней, если возникает клиническая необходимость.
Таким образом, заявленный способ позволяет получить следующие преимущества:
1) достигается максимальный выход ИЛ-1β из слизистого компонента в жидкую часть
биологического субстрата;
2) ускоряется технологический процесс;
3) даются количественные прогностические показатели, позволяющие судить о высоте
риска угрозы прерывания беременности или об его отсутствии.
Источники информации:
1. Rohan L.С., Edwards R.P., Kelly L.A., Colenello К.A., Bowman F.P. P. а. CrowleyNowick Optimization of the weck-cel collection method for quantitation of cytokines in mucosal
secretions. Clinical and diagnostic laboratory immunology. - 2000. - P. 45-48. - Vol. 7. - № 1.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
73 Кб
Теги
by9376, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа