close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY9532

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2007.08.30
(12)
(51) МПК (2006)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 61K 31/395
A 61K 31/65
A 61P 31/00
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОСЛЕРОДОВОГО
ЭНДОМЕТРИТА У ЖИВОТНЫХ
(21) Номер заявки: a 20040504
(22) 2004.06.02
(43) 2005.12.30
(71) Заявитель: Общество с ограниченной
ответственностью "Рубикон" (BY)
(72) Авторы: Скулович Захар Борисович;
Кугач Валентина Васильевна (BY)
BY 9532 C1 2007.08.30
BY (11) 9532
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатель: Общество с ограниченной ответственностью "Рубикон"
(BY)
(56) RU 2142804 C1, 1999.
BY 3767 C1, 2001.
BY 3796 C1, 2001.
RU 2103998 C1, 1998.
(57)
1. Лекарственное средство для лечения послеродового эндометрита у животных,
включающее доксициклин, отличающееся тем, что дополнительно содержит метронидазол, гидрохлорид пропранолола, тего-карбомер 134, порошок дистиллированных моноглицеридов, лимонную кислоту, гидрокарбонат натрия, стеарат кальция и тальк при следующем соотношении компонентов, мас. %:
метронидазол
11,2-15,4
доксициклин
7,5-8,5
гидрохлорид пропранолола
1,0-1,1
тего-карбомер 134
1,0-1,1
порошок дистиллированных моноглицеридов
7,7-8,3
кислота лимонная
31,5-32,3
гидрокарбонат натрия
31,5-32,3
стеарат кальция
1,5-2,3
тальк
2,5-3,3,
при этом выполнено в форме шипучей таблетки для внутриматочного введения.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к лекарственным препаратам, используемым для лечения послеродовых эндометритов.
Известен наиболее близкий по фармакологической сути к изобретению антибактериальный препарат "Дорин" [1], который содержит рифампицин, доксициклин и целевые
добавки.
Данный препарат представляет собой лекарственную суспензию, для лечения заболеваний животных микробной этиологии путем перорального (с пищей) или внутриматочного введения и характеризуется удовлетворительной терапевтической эффективностью и
сравнительно расширенной областью применения и спектром лечебного действия.
Существенным недостатком этого препарата является то, что он, в силу особенностей
своего компонентного состава, например применения определенного типа антибиотиков,
не может быть применен для лечения послеродовых эндометритов (воспалительных заболеваний) и эффективно подавлять грамположительные и грамотрицательные аэробы, грам-
BY 9532 C1 2007.08.30
отрицательные анаэробы и другие бактерии, вызывающие послеродовый гнойно-катаральный эндометрит. Кроме того, вязко-жидкостная форма лекарственного средства не гарантирует обработки всей поверхности матки и неудобно при внутриматочном внедрении, а также требует высоких доз препарата (200-300 мл) на одно введение при лечении. Все это ограничивает возможность дальнейшего расширения области применения, спектра лечебного
действия и повышения терапевтической эффективности, а также ограничивает возможность
получения таблетируемых форм препарата и снижения доз при внутриматочном введении.
Технической задачей, на решение которой направлено изобретение, является создание
лекарственного средства, имеющего форму таблетки и обладающего пенообразующим эффектом шипучей таблетки, простотой внутриматочного введения и снижением дозы на одно
введение при одновременном обеспечении за счет этого дальнейшего расширения области
применения, спектра лечебного действия и повышения терапевтической эффективности.
Поставленная задача достигается тем, что при использовании существенных признаков, характеризующих известное средство для лечения послеродового эндометрита у животных, которое включает доксициклин, в соответствии с изобретением оно дополнительно содержит метронидазол, гидрохлорид пропранолола, тего-карбомер 134, порошок
дистиллированных моноглицеридов, лимонную кислоту, гидрокарбонат натрия, стеарат
кальция и тальк при следующем соотношении компонентов, мас. %:
метронидазол
11,2-15,4
доксициклин
7,5-8,5
гидрохлорид пропранолола
1,0-1,1
тего-карбомер 134
1,0-1,1
порошок дистиллированных моноглицеридов
7,7-8,3
кислота лимонная
31,5-32,3
гидрокарбонат натрия
31,5-32,3
стеарат кальция
1,5-2,3
тальк
2,5-3,3
при этом выполнено в форме шипучей таблетки для внутриматочного введения.
Сопоставительный анализ показывает, что предлагаемое лекарственное средство отличается от прототипа содержанием метронидазола, гидрохлорида пропранолола, тегокарбомера 134, порошка дистиллированных моноглицеридов, лимонной кислоты, гидрокарбоната натрия, стеарата кальция и талька при ином соотношении компонентов, что
свидетельствует о наличии признаков, отличающих заявленное решение от прототипа.
В данном случае доксициклин обладает высокой активностью по отношению к широкому спектру грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, причем на его
активность отрицательно не сказывается наличие гнойного или кровянистого материала.
Метронидазол также активен в отношении большинства анаэробов. Сочетание доксициклина и метронидазола позволяет подавлять более широкий спектр возбудителей заболевания. Лимонная кислота и гидрокарбонат натрия являются наполнителями и обеспечивают
эффект шипучей таблетки. Загуститель тего-карбомер 134 и смачиватель порошок дистиллированных моноглицеридов обеспечивают достаточно эффективное длительное пенообразование. Сочетание пенообразующего эффекта шипучей таблетки позволяет обрабатывать активными веществами практически всю поверхность матки. Гидрохлорид
пропранолола позволяет усилить способность сокращений матки в период после родовых
осложнений, что важно для более полной и эффективной обработки поверхности матки.
Стеарат кальция и тальк упрощают процесс таблетирования и получения таблетки (конкреты), удобной для внутриматочного введения меньшими дозами. Таким образом, пенообразующий и эффект шипучей таблетки в сочетании с активными веществами и целевыми добавками позволяют получить таблетируемый препарат для лечения послеродовых
воспалений путем подавления более широкого круга микроорганизмов и повышения терапевтической эффективности меньшими дозами лекарства на одно введение, что свидетельствует о достижении более высокого технического результата.
2
BY 9532 C1 2007.08.30
Предлагаемое лечебное средство получают следующим образом.
Все исходные компоненты лекарственного средства, взятые в заданном соотношении,
загружают в смеситель и тщательно перемешивают до однородного состояния. Из полученной смеси прямым прессованием получают таблетки (конкреты) продолговатой формы
и весом 8,5-9,5 г. Готовую таблетку при необходимости применяют для внутриматочного
введения для лечения и профилактики послеродовых эндометритов.
Конкретными примерами предлагаемого лекарственного средства, иллюстрирующими
изобретение, являются следующие его оптимальные составы, мас. %:
Состав 1
Состав 2
Состав 3
метронидазол
15,4
13,3
11,2
доксициклин
7,5
8
8,5
гидрохлорид пропранолола
1,1
1,05
1,0
тего-карбомер 134
1,1
1,05
1,0
порошок дистиллированных моноглицеридов
7,7
8
8,3
кислота лимонная
31,6
31,9
32,2
гидрокарбонат натрия
31,6
31,9
32,2
стеарат кальция
1,5
1,9
2,3
тальк
2,5
2,9
3,3.
Терапевтическая эффективность, фармацевтические и физические свойства таблетируемого лекарственного средства, доказывающие достижение технического результата,
подтверждаются результатами экспериментальной проверки, данные о которой приведены
в таблице.
Исследуемые составы лекарственного
средства
Исследуемые параметры
Заявляемое
Известное
RU
Состав 1 Состав 2 Состав 3
2142804 C1
1. Форма лекарственного средства
таблетка таблетка таблетка суспензия
2. Возможность для лечения послеродовых
да
да
да
да
эндометритов
3. Доза лекарства на одно введение, г
9,5
9,5
9,5
200-300 мл
4. Продолжительность лечения до выздоров5-7
5-7
5-7
10-12
ления, сутки
5. Наличие эффекта пенообразования
да
да
да
нет
6. Продолжительность пенообразования, мин. 25-40
25-40
25-40
0
7. Терапевтическая активность (количество
90
90
90
70
вылеченных животных), в т.ч. при лечении
эндометритов, %
Как следует из таблицы, предлагаемое лекарственное средство по сравнению с прототипом обладает пенообразующим и эффектом шипучей таблетки, имеет таблетируемую
форму и более низкую дозу на одно внутриматочное введение и обладает расширенной
областью применения, спектром лечебного действия и большим терапевтическим эффектом, что подтверждается экспериментальной проверкой, проведенной организацией-заявителем при лечении послеродового эндометрита у группы животных (коров).
Источники информации:
1. RU 2103998 C1, МПК А 61K 31/00, 1998.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
79 Кб
Теги
by9532, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа