close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY10192

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2008.02.28
(12)
(51) МПК (2006)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 10192
(13) C1
(19)
C 07D 333/00
A 61P 43/00
ПРОИЗВОДНЫЕ β-ТРИКЕТОНОВ ТИОФЕНОВОГО РЯДА,
ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИФОСФОЛИПАЗНУЮ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕМОЛИТИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ ДЕЙСТВИЯ
(21) Номер заявки: a 20041172
(22) 2004.12.14
(43) 2006.06.30
(71) Заявитель: Государственное научное
учреждение "Институт биоорганической химии Национальной академии
наук Беларуси" (BY)
(72) Авторы: Рубинов Дмитрий Брониславович; Желдакова Татьяна Анатольевна; Литвинко Наталья Михайловна; Кучуро Светлана Викторовна;
Рахуба Галина Николаевна (BY)
(73) Патентообладатель: Государственное
научное учреждение "Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси" (BY)
(56) US 5366993 A, 1994.
US 5242945 A, 1993.
US 5679801 A, 1997.
US 5420153 A, 1995.
US 5468774 A, 1995.
(57)
Производные β-трикетонов тиофенового ряда общей формулы:
O
R
O
R2
2
S
,
R1
R1
BY 10192 C1 2008.02.28
O
где R1 означает H или Br,
R2 означает H или Cl,
проявляющие антифосфолипазную активность антигемолитического профиля действия.
Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к новым биологически активным веществам - производным β-трикетонов тиофенового ряда общей
формулы:
O
R2
R
O
R2
S
,
1
O
R1
BY 10192 C1 2008.02.28
где R1 означает H или Br,
R2 означает H или Cl,
проявляющие антифосфолипазную активность, которые могут найти применение в качестве ингибиторов секреторной фосфолипазы А2 яда змеи, а именно в качестве противоядия - средств антигемолитического профиля действия.
Известны биологически активные 3-ацил-2,4-тиофендионы (2-4), проявляющие противоартритные [1], иммуносупрессорные [2], антибактериальные свойства [3], являющиеся
структурно родственными природным антибиотикам тиолактомицину (5а) и тиотетромицину (5б), выделенным из почвенных бактерий рода Nocardia [4]. Известны также соединения (4),
имеющие достаточно объемную гидрофобную боковую цепь, которые ингибируют фосфолипазу А2 (ФЛА2, К.Ф. 3.1.1.4) форменных элементов крови и синовиальной жидкости [3].
O
O
O
X
S
S
R
O
O
3
2
O
O
(
S
R
)
m
(CH2)n
O
4
2, X = галоген, R = алкил или алкокси;
3, R = галоген, алкил, алкокси;
4, R = Н, Et, Ph, COMe, m = 1-15, n = 0-20.
Существенные изменения уровня активности ФЛА2, катализирующей гидролиз фосфолипидов по 2-му положению глицеринового скелета, наблюдаются при остром панкреатите, воспалительных процессах, патогенетических поражениях печени, гипоксии,
аллергии и тромбообразовании, отеках вследствие радиационного поражения и развитии
злокачественных новообразований. Накопление продуктов ферментативного гидролиза
фосфолипидов в органах и тканях является признаком ишемической болезни и следствием
активации ФЛА2. Клеточные ФЛА2 играют ключевую роль в биосинтезе активных метаболитов арахидоновой кислоты. Воздействие ядов змей на организм млекопитающих также связано с функционированием ФЛА2.
Описанные вещества (2-4) рассматриваются как полезные только при лечении расстройств, вызываемых продуктами окисления арахидоновой кислоты, которая высвобождается из фосфолипидов под действием внутриклеточной высокомолекулярной (80 кДа и
выше) фосфолипазы А2, содержащейся в форменных элементах крови. Соответственно,
указанные соединения могут быть полезны только для предотвращения и лечения иммуно2
BY 10192 C1 2008.02.28
воспалительных заболеваний, таких как аллергия, анафилаксия и воспаление, вызванное
только оксилипинами (продуктами окисления арахидоновой кислоты). В круг таких заболеваний входят аллергические риниты, аллергическая бронхиальная астма, бронхиальные
обструктивные расстройства верхних дыхательных путей, а также различных прямых гиперчувствительных реакций, таких как аллергический конъюктивит, воспалительные процессы, имеющие место при ревматоидных артритах, остеоартритах, тенденитах, бурситах,
псориазе и др.
Суперсемейство липолитических ферментов фосфолипаз А2 объединяет 11 классификационных групп [5], которые делятся на два больших пула. Один пул представляют низкомолекулярные (12-18 кДа) внеклеточные ферменты, выделяемые железами внутренней
секреции млекопитающих (поджелудочная железа, семенники, селезенка, тимус) и ядовитыми железами змей, у которых установлено участие аминокислоты гистидин в каталитическом
акте. Второй пул представляют высокомолекулярные (80 кДа и выше) внутриклеточные
ферменты, у которых установлено участие в каталитическом акте другой аминокислоты серин. Таким образом, указанные выше соединения 1-5а,б имеют ограниченный спектр
действия, распространяющийся только на группы фосфолипаз, входящих во второй пул
этого суперсемейства. В то же время известно, что нервно-паралитическое и гемолитическое
действие яда змей также связано с активностью низкомолекулярной формы ФЛА2 [6].
Задачей настоящего изобретения являются новые производные β-трикетонов тиофенового ряда общей формулы:
O
R2
R1
O
R2
S
,
1
O
R
где R1 означает Н или Вг,
R2 означает Н или С1,
отличающиеся от соединений-аналогов наличием ароматического заместителя в боковой
цепи и новым спектром действия на низкомолекулярные формы ФЛА2, проявляющие
свойства антигемолитического профиля.
Поставленная задача решается получением заявляемых соединений, проявляющих
ингибиторные свойства по отношению к активности низкомолекулярных секреторных
фосфолипаз А2 (ФЛА2) и являющихся потенциальными лекарственными средствами антигемолитического профиля.
Биологическое действие заявляемых соединений подтверждено тестированием in vitro
с использованием ФЛА2 яда кобры (Naja naja oxiana), результаты которого приведены в
разделе "Исследование биологической активности".
Заявляемые соединения получают конденсацией 3-ацетилтиотетроновой кислоты (6) с
ароматическими альдегидами в условиях как кислотного, так и основного катализа по
метиленовой группе цикла с образованием 5-замещенных β-трикетонов (7) [1]. Проведением этой реакции с использованием пиперидина в качестве катализатора получают
5-арилметилиденовые ацетилтиофендионы (7а-д).
3
BY 10192 C1 2008.02.28
O
S
O
R2
R2
O
1
R
[H]
R1
CHO
O
O
S
S
Pd-C
O
O
O
9
CF3CO2H
или пиперидин
6
O
7а-г
R2
Et3SiH,
R4
R1
CHO
R3
(2,5 экв)
пиперидин,
(R1 = R3, R2 = R4)
O
R2
R1
S
пиперидин
11
O
R2
[H]
Pd-C
S
R3
O
Et3SiH,
R
R1
O
O
S
R3
O
4
10а-в
LiClO 4,
CF 3CO2H
O
R
O
O
S
4
O
O
S
O
O
O
CHO
O
8а-ж
LiClO 4,
CF 3CO2H
O
O
S
7д
O
8з
O
12
7, R1 = R2 = H (a), R1 = H, R2 = Cl (б), R1 = R2 = OMe (в), R1 = Br, R2 = H (г);
8, R1 = R2 = R3 = R4 = H (a), R1 = R3 = H, R2 = R4 = Cl (б), R1 = R3 = Br, R2 = R4 = H (в),
1
R = R2 = R3 = R4 = OMe (г), R1 = R2 = R3 = H, R4 = Cl (д), R1 = R2 = OMe, R3 = R4 = H (e),
R1 = R2 = H, R3 = R4 = OMe (ж);
10, R1 = R2 = R3 = R4 = H (a), R1 = R2 = R3 = H, R4 = Cl (б), R1 = R2 = OMe, R3 = R4 = H (в),
1
R = R2 = R3 = R4 = OMe (г).
Ацетильная группа боковой цепи модифицируется за счет конденсации с ароматическим альдегидом с последующим восстановлением методами ионного гидрирования или
каталитического гидрирования на палладии. Синтезированные таким образом соединения
отличаются наличием ароматического заместителя в боковой цепи в отличие от соединений-аналогов (2-4).
Приведенные ниже примеры получения заявляемых соединений подтверждают возможность осуществления изобретения, не ограничивая его объем.
Конденсация 3-ацетилтиотетроновой кислоты (6) с альдегидами. Раствор 1.58 г
(10 ммол) 3-ацетилтиотетроновой кислоты (6), 11 ммол соответствующего ароматического
альдегида и 0.2 мл пиперидина в 50 мл толуола кипятили с азеотропной отгонкой воды 812 час до окончания водоотделения (контроль ТСХ). При охлаждении реакционной смеси
до комнатной температуры из нее выпадали кристаллы 5-арилметилиденпроизводных
(7а-д), которые перекристаллизовывали из смеси метанол - этилацетат. Для получения
4
BY 10192 C1 2008.02.28
продуктов двойной конденсации (8а-г,з) в реакции использовали 25 ммол соответствующего альдегида. Синтез продуктов (8д-ж) осуществляли по вышеприведенной методике в
две стадии, без выделения промежуточного продукта. При этом на первой стадии использовали эквивалентное количество альдегида, создающего арилметилиденовый заместитель
в цикле, а на второй - 1.5 экв другого альдегида, конденсирующегося по боковой цепи.
3-Ацетил-5-[(Z)-фенилметилиден]-2,4-(3H)тиофендион (7а). Выход 2.02 г (82 %).
Т.пл. 147-150 °С (лит. 151-152 °С [7]). ИК спектр, ν, см-1: 1660, 1640, 1620, 1580, 1565.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2.62 с (3Н, СН3), 7.40-7.50 м (3Н, Ph), 7.55-7.60 м (2Н, Ph), 7.86 с
(1H, SC=CH), 15.80 ушир. с (1H, ОН, енол). Найдено, %: С 63.38; Н 4.11; S 12.98. [M+] 246.
C13H10O3S. Вычислено, %: С 63.40; Н 4.09; S 13.02.
3-Ацетил-5-[(Е)-(3-хлорфенил)метилиден]-2,4-(3H)тиофендион (7б). Выход 2.13 г
(76 %). Т.пл. 128-130 °С. ИК спектр, ν, см-1: 1700, 1625, 1570, 1535. Спектр ЯМР 1Н, δ,
м.д.: 2.64 с (3Н, СН3), 7.36-7.60 м (4Н, С6H4), 7.76 с (1H, SC=CH), 15.90 ушир. с (1H, ОН,
енол). Найдено, %: С 55.68; Н 3.30; С1 12.72, S 11.46. [M+] 280, 282. C13H9ClO3S. Вычислено, %: С 55.62; Н 3.23; Сl 12.63; S 11.42.
3-Ацетил-5-[(Z)-(3,4-диметоксифенил)метилиден]-2,4-(3H)тиофендион (7в). Выход
2.40 г (78 %). Т.пл. 150-152 °С. ИК спектр, ν, см-1: 1705, 1630, 1600, 1530. Спектр ЯМР 1Н,
δ, м.д.: 2.62 с (3Н, СН3), 3.96 с (3Н, СН3О), 3.98 с (3Н, СН3О), 6.96 д (1Н, 5’Н, Ph, J 8.0),
7.16 д (1H, 2’Н, Ph, J 2.0), 7.24 дд (1H, 6’Н, Ph, J1 8.0, J2 2.0), 7.86 с (1H, SC=CH), 16.80
ушир. с (1Н, ОН, енол). Найдено, %: С 58.92; Н 4.78; S 10.36. [M+] 306. C15H14O5S. Вычислено, %: С 58.81; H4.61; S 10.47.
3-Ацетил-5-[(Z)-(4-бромфенил)метилиден]-2,4-(3H)тиофендион (7г). Выход 2.50 г
(77 %). Т.пл. 179-182 °С (лит. 180-182 °С [7]). ИК спектр, ν, см-1: 1680, 1630, 1570, 1545.
ЯМР-1Н спектр, δ м.д.: 2.68 с (3Н, СН3), 7.46-7.55 м (2Н, Ph), 7.57-7.67 м (2Н, Ph), 7.68 с
(1H, SCH=C), 15.60 ушир. с (1H, ОН, енол). Найдено, %: С 48.18; Н 2.73; Вr 25.02, S 9.95.
[M+] 325. C13H9BrO3S. Вычислено, %: С 48.02; Н 2.79; Вr 24.57; S 9.86.
3-Ацетил-5-[(Z)-(2-фурилметилиден)]-2,4-(3H)тиофендион (7д). Выход 1.70 г (72 %).
Т.пл. 128-130 °С. ИК спектр, ν, см-1: 1700б 1670 (плечо), 1620, 1580, 1540. ЯМР-1Н спектр,
δ м.д.: 2.62 с (3Н, СН3), 6.62 м (1H, ОСН=СН), 6.88 д (1Н, ОС=СН, J 4.0 Гц), 7.62 с (1H,
SC=CH), 7.70 д (1H, ОСН, J 2.0 Гц), 15.60 ушир. с (1H, енол). Найдено, %: С 56.06; Н 3.53;
S 13.64. [M+] 236. C11H8O4S. Вычислено, %: С 55.92; Н 3.41; S 13.57.
5-[(Z)-Фенилметилиден]-3-[(Е)-3-фенил-2-пропеноил]-2,4(3H)тиофендион (8а). Выход
2.17 г (65 %). Т.пл. 197-198 °С. ИК спектр, ν, см-1: 1705, 1630, 1580, 1530. Спектр ЯМР 1Н,
δ, м.д.: 7.40-7.56 м (6Н), 7.62 м (2Н) и 7.70 м (2Н) (2С6Н5), 7.89 с (1H, SC=CH), 8.02 д и
8.12 д (2Н, С(О)СН=СН, J 16.0 Гц), 16.40 ушир. с (1H, енол). Найдено, %: С 71.80; Н 4.31;
S 9.64. [M+] 334. C20H14O3S. Вычислено, %: С 71.84; Н 4.22; S 9.59.
5-[(Z)-(3-Хлорфенил)метилиден]-3-[(E)-3-(3-хлорфенил)-2-пропеноил]-2,4(3H)тиофендион (8б). Выход 2.86 г (71 %). Т.пл. 218-219 °С (этанол). ИК спектр, ν, см-1: 1705,
1630, 1580, 1555. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 7.37-7.45 м (4Н, Ph), 7.45-7.55 м (2Н, Ph), 7.59 с
(1H, Ph), 7.69 с (1Н, Ph), 7.80 с (1H, SC=CH), 8.00 с (2Н, С(О)СН=СН), 16.10 ушир. с (1Н, ОН,
енол). Найдено, %: С 59.71; Н 3.08; Сl 17.63, S 8.11. [M+] 403. C20H12ClO3S. Вычислено, %:
С 59.57; Н 3.00; Сl 17.58, S 7.95.
5-[(Z)-(4-Бромфенил)метилиден]-3-[(Е)-3-(4-бромфенил)-2-пропеноил]-2,4(3H)-тиофендион (8в). Выход 3.30 г (67 %). Т.пл. 275-280 °С. ИК спектр, ν, см-1: 1700, 1630, 1590,
1580, 1550, 1500. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 7.45-7.70 м (8Н, 2Ph), 7.78 с (1H, SC=CH), 8.05 с
(2Н, С(О)СН=СН), 16.30 ушир. с (1H, ОН, енол). Найдено, %: С 48.93; Н 2.60; Вr 32.31;
S 6.62. [M+] 492. C20H12Br2O3S. Вычислено, %: С 48.81; Н 2.46; Вr 32.47; S 6.51.
5-[(Z)-(3,4-Диметоксифенил)метилиден]-3-[(Е)-3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропеноил]-2,4(3H)-тиофендион (8г). Выход 3.12 г (69 %). Т.пл. 200-202 °С (разл.). ИК спектр, ν,
см-1: 1670, 1635, 1610, 1590, 1570, 1520. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 3.98 с (12Н, 4СН3О), 6.75
д и 7.40 д (2Н, С(О)СН=СН, J 16.0), 6.88 д и 6.93 д (2Н, 5'Н, 2Ph, J 8.0) 7.07 д (1Н, 2'Н, Ph, J
5
BY 10192 C1 2008.02.28
8.0), 7.15-7.25 м (3Н, 2'Н, Ph и 6'Н, 2Ph), 7.60 с (1Н, SC=CH), 16.45 ушир. с (1H, ОН, енол).
Найдено, %: С 63.51; Н 4.80; S 7.12. [M+] 454. C24H22O7S. Вычислено, %: С 63.42; Н 4.88; S 7.05.
3-[(Z)-3-(3-Хлорфенил)-2-пропеноил]-5-[(E)-фенилметилиден]-2,4-(3H)тиофендион
(8д). Выход 2.25 г (61 %). Т. пл. 174-175 °С. ИК спектр, ν, см-1: 1690, 1640, 1580, 1540.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 7.40-7.70 м (8Н, 2Ph), 7.86 с (1Н, SC=CH), 8.00 с (2Н,
С(О)СН=СН), 16.00 ушир. с (1Н, енол). Найдено, %: С 65.18; Н 3.48; Сl 9.49; S 8.61. [M+]
368, 369. C20H13ClO3S. Вычислено, %: С 65.13; Н 3.55; Сl 9.61; S 8.69.
5-[(Е)-(3,4-Диметоксифенил)метилиден]-3-[(Е)-3-фенил-2-пропеноил]-2,4-(3H)тиофендион (8е). Выход 2.55 г (65 %). Т. пл. 198-199 °С. ИК спектр, ν, см-1: 1690, 1660, 1620,
1590, 1530. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 3.96 с (6Н, СН3О), 6.96 д (1Н, 6'Н, J 8.0 Гц), 7.15 д (1H,
5'
Н, Ph, J2.0 Гц), 7.24 дд (1H, 2'Н, J1 8.0 Гц, J2 2.0 Гц), 7.46 м и 7.70 м (3Н и 2Н, С6Н5), 7.82 с
(1Н, SC=CH), 8.06 с (2Н, С(О)СН=СН), 16.36 ушир. с (1Н, енол). Найдено, %: С 67.08;
Н 4.71; S 8.22 [M+] 394. C22H18O5S. Вычислено, %: С 66.99; Н 4.60; S 8.13.
3-[(Е)-3-(3,4-Диметоксифенил)-2-пропеноил]-5-[(Е)-фенилметилиден]-2,4-(3H)тиофендион (8ж). Выход 2.20 г (56 %). Т. пл. 178-180 °С (разл.). ИК спектр, ν, см-1: 1695, 1630,
1600, 1535. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 3.97 с и 3.99 с (6Н, СН3О), 6.94 д (1H, МеОССН = СН,
J 8.0 Гц), 7.22 д (1H, МеОС-С(ОМе)СН=С, J 2.0 Гц), 7.32 дд (1Н, МеОССН=СН, J1 8.0 Гц,
J2 2.0 Гц), 7.40-7.52 м и 7.60-7.68 м (3Н и 2Н, С6Н5), 7.84 с (1H, SC=CH), 7.90 д и 8.07 д
(2Н, С(О)СН=СН, J 16.0 Гц), 16.30 ушир. с (1Н, енол). Найдено, %: С 66.92; Н 4.58;
S 8.16. [M+] 394. C22H18O5S. Вычислено, %: С 66.99; Н 4.60; S 8.13.
5-[(Z)-2-Фурилметилиден]-3-[(Е)-3-(2-фурил)-2-пропеноил]-2,4(3H)тиофендион (8з).
Выход 2.00 г (64 %). Т. пл. 199-203 °С (разл.). ИК спектр, ν, см-1: 1700, 1620, 1580, 1530.
Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 6.60 м (2Н, [ОСH=СH]2), 6.82 д и 6.89 д (2Н, [ОС=СН=СН]2, J 4.0 Гц),
7.64 д и 7.70 д (2Н, [ОСН=СН]2, J 2.0 Гц), 7.63 с (1H, SC=CH), 7.84 с (2Н, С(О)СН=СН),
16.40 ушир. с (1H, енол). Найдено, %: С 61.31; Н 3.29; S 10.27. [M+] 314. C16H10O5S.
Вычислено, %: С 61.14; Н 3.21; S 10.20.
Каталитическое гидрирование продуктов конденсации (7а) и (8а,г-е).
Раствор 5 ммол ненасыщенного соединения в 50 мл метанола гидрировали при комнатной температуре и нормальном давлении в присутствии 100 мг 10 %-ного Pd на угле до
полного насыщения водородом (ТСХ). Затем катализатор отфильтровывали, растворитель
удаляли в вакууме, остаток растворяли в хлороформе, пропускали через слой силикагеля
(2 мм), растворитель упаривали в вакууме.
3-Ацетил-5-бензил-2,4-(3H,5H)тиофендион (9). Выход 1.21 г (98 %). Маслообразное
вещество. ИК спектр, ν, см-1: 1705, 1685, 1630, 1590. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2.54 с (3Н,
СН3), 3.00 дд (1H, SCHCHAHB, J1 14.0 Гц, J2 10.0 Гц), 3.60 дд (1Н, SCHCHAHB, J1 14.0 Гц,
J2 4.0 Гц), 4.50 дд (1H, SCH, J1 10.0 Гц, J2 4.0 Гц),), 7.25-7.40 м (5Н, С6Н5), 15.80 ушир. с
(1H, енол). ***Найдено, %: С 63.14; Н 4.80; S 13.08. [M+] 248. C13H12O3S. Вычислено, %:
С 62.88; Н 4.87; S 12.91.
5-Бензил-3-(3-фенилпропаноил)-2,4-(3H,5H)тиофендион (10а). Выход 1.60 г (95 %).
Т. пл. 98-100 °С (этилацетат-гексан). ИК спектр, ν, см-1: 1700, 1640, 1580, 1560. Спектр
ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2.95 т (2Н, СОСН2, J 7.5 Гц), 3.00 дд (1H, РhСНAНB, J1 14.0 Гц, J2 10.0 Гц),
3.25 т (2Н, СОСН2СH2, J 7.5 Гц), 3.58 дд (1Н, РhСНAНB, J1 14.0 Гц, J2 3.5 Гц), 4.50 дд (1H,
SCH, J1 10.0 Гц, J2 3.5 Гц), 7.20-7.40м (10Н, 2С6Н5), 16.04 ушир. с (1Н, енол). Найдено, %:
С 70.81; Н 5.28; S 9.60. [M+] 338. C20H18O3S. Вычислено, %: С 70.98; Н 5.36; S 9.47.
5-Бензил-3-[3-(3-хлорфенил)пропаноил)-2,4-(3H,5H)тиофендион (10б). Выход 1.80 г
(97 %). Т. пл. 65-66 °С (этилацетат-гексан). ИК спектр, ν, см-1: 1700, 1635, 1610, 1585,
1560. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2.90 т (2Н, СОСН2, J 7.5 Гц), 2.94 дд (1H, РhСНAНB, J1
14.0 Гц, J2 10.0 Гц), 3.16 т (2Н, СОСН2СН2, J 7.5 Гц), 3.58 дд (1H, РhСНAНB, J1 14.0 Гц,
J2 3.5 Гц), 4.50 дд (1H, SCH, J1 10.0 Гц, J2 3.5 Гц), 7.20-7.40 м (9Н, С6Н5, С6H4), 13.80 ушир.
с (1H, енол). Найдено, %: С 64.37; Н 4.76; Сl 9.62; S 8.46. [M+] 372, 373. C20H17ClO3S.
Вычислено, %: С 64.42; Н 4.60; С1 9.51; S 8.60.
6
BY 10192 C1 2008.02.28
5-(3,4-Диметоксибензил)-3-(3-фенилпропаноил)-2,4-(3H,5H)тиофендион (10в). Выход 1.90 г (95 %). Маслообразное вещество. ИК спектр, ν, см-1: 1700, 1635, 1610, 1585,
1560. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2.82 дд (1H, SCHCHAHB, J1 14.0 Гц, J2 10.0 Гц), 2.90 т (2Н,
СОСН2, J 7.5 Гц), 3.18 м (2Н, СОСН2СH2), 3.54 дд (1Н, SCHCHAHB, J1 14.0 Гц, J2 4.0 Гц),
3.96 с и 3.98 с (6Н, 2 ОСН3), 4.24 дд (1H, SCH, J1 10.0 Гц, J2 4.0 Гц), 6.85-7.30 м (8Н, С6Н3,
С6Н5), 16.20 ушир. с (1H, енол). Найдено, %: С 66.48; Н 5.68; S 8.16. [M+] 398, 399.
C22H22O5S. Вычислено, %: С 66.31; Н 5.56; S 8.05.
5-(3,4-Диметоксибензил)-3-(3,4-диметоксифенилпропаноил)-2,4-(3H,5H)тиофендион
(10г). Выход 2.25 г (98 %). Т.пл. 116-117 °С (гексан). ИК спектр, ν, см-1: 1700, 1635, 1610,
1585, 1560. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2.95 т (2Н, СОСН2, J 7.5 Гц), 3.22 т (2Н, СОСН2СН2,
J 7.5 Гц), 3.35 м (1H, РhСНAНB), 3.82-3.92 м (2Н, РhСНAНB, SCH), 3.86 с, 3.89 с, 3.95 с и
3.98 с (12Н, 4 ОСН3), 6.80-7.22 м (6Н, 2 С6Н3), 12.80 ушир. с (1H, енол). Найдено, %:
С 63.00; Н 5.81; S 7.07. [M+] 458, 459. C24H26O7S. Вычислено, %: С 62.87; Н 5.72; S 6.99.
Ионное гидрирование соединений (7а) и (8а). К раствору 1 ммол трикетона в 5 мл
трифторуксусной кислоты (ТФУК) добавляли 2 мл 1 %-ного раствора перхлората лития в
ТФУК и 2.0 мл (12.5 ммол) триэтилсилана. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 8-12 час (контроль ТСХ). Избыток реагентов и растворитель удаляли
в вакууме. Остаток растворяли в 50 мл хлороформа, однократно промывали водой, сушили сульфатом магния, хлороформ упаривали в вакууме.
5-Бензил-3-этил-2,4-(3H,5H)тиофендион (11). Выход 0.14 г (60 %). Маслообразное
вещество. ИК спектр, ν, см-1: 1750, 1705, 1610. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1.00 т (3Н, СН3,
J 7.5 Гц), 2.24 кв (2Н, СН3СH2, J 7.5 Гц), 2.93 дд (1H, СНAРh, J1 14.0 Гц, J2 10.0 Гц), 3.55 дд
(1H, CHBPh, , J1 14.0 Гц, J2 4.0 Гц), 4.40 дд (1H, SCH, J1 10.0 Гц, J2 4.0 Гц), 7.20-7.34 м (5Н,
С6Н5), 11.00 ушир. с (1H, енол). Найдено, %: С 66.48; Н 6.12; S 13.44. [M+] 234. C13H14O2S.
Вычислено, %: С 66.64; Н 6.02; S 13.68.
5-Бензил-3-(3-фенилпропил]-2,4-(3H,5H)тиофендион (12). Выход 0.32 г (99 %). Маслообразное вещество. ИК спектр, ν, см-1: 1760, 1710, 1610. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1.74 м
(2Н, СН2СН2СН2), 2.25 т (2Н, СН2Ph, J 7.5 Гц), 2.55 т (2Н, СОСH2СН2, J 7.5 Гц), 2.88 дд
(1H, SCHCHAHB, J1 14.0 Гц, J2 10.0 Гц), 3.53 дд (1H, SCHCHAHB, J1 14.0 Гц, J2 4.0 Гц), 4.37 дд
(1H, SCH, J1 10.0 Гц, J2 4.0 Гц), 7.20-7.40 м (10Н, С6Н5), 10.00 ушир. с (1H, енол). Найдено, %: С 73.98; Н 6.11; S 9.94. [M+] 324. C20H20O2S. Вычислено, %: С 74.04; Н 6.21; S 9.88.
Исследование биологической активности.
Смешанные мицеллы получают солюбилизацией раствором детергента пленки, образующейся после удаления растворителя из раствора фосфатидилхолина (ФХ) в хлороформе.
Смешанные мицеллы готовят включением фосфатидилхолина в фазу поверхностноактивных веществ - дезоксихолата натрия (ДОХ, анионный детергент) и тритона-Х-100
(ТХ, неионный детергент) при оптимальном соотношении 1:2. Реакционная смесь содержала 2 мМ СаСl2 и 0,05 М трис-HCl, рН 7,4. Реакцию гидролиза смешанных мицелл
начинают добавлением в среду при 20 °С раствора ФЛА2 змеи (0,066 ед./мл) и останавливают добавлением ЭДТА до конечной концентрации 15 мМ. Преинкубация
фермента с β-трикетонами тиофенового ряда продолжалась в течение 80 мин. Продукты ферментативной реакции из реакционной среды экстрагируют двумя объемами смеси
хлороформ/метанол 2:1 (по объему). Степень экстракции составляет не менее 85 %.
Нижний слой отделяют, растворитель упаривают и продукты реакции анализируют
с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле в системе растворителей хлороформ/метанол/вода 65:25:4. Пластины проявляли реагентом на фосфолипиды, пятна
фосфолипида и его лизопроизводного выскребали и анализировали в них содержание
фосфора по методу, описанному в работе [8]. За единицу активности ФЛА2 принимали
количество фермента, катализирующее образование 1 мкмоль продукта/мин при 20 °С
(ФЛА2 змеи).
7
BY 10192 C1 2008.02.28
На основе изменения скорости гидролиза ФХ (мкмоль⋅мин-1⋅мг-1) в мицеллярной фазе
под действием ФЛА2 яда змеи Naja naja oxiana в отсутствие (V0) и в присутствии (Vi) производных тиотетроновой кислоты обнаружено, что по глубине воздействия на липолиз
наиболее существенное ингибиторное действие в описанных условиях проведения эксперимента оказали дихлорзамещенное арилметилиденовое производное (8б) и не содержащий олефиновых связей ни в цикле, ни в боковой цепи трикетон (10а): на всем временном
интервале скорость гидролиза ФХ после преинкубации фермента с (8б) и (10а) была вдвое
ниже контрольной величины (фиг. 1). На фиг. 1 показана зависимость скорости гидролиза
фосфолипазой А2 змеи фосфатидилхолина (ФХ) в мицеллярной фазе, сформированной
тритоном Х-100 (приложение 1).
Проведен первичный скрининг действия полученных производных тиотетроновой кислоты на процесс гемолиза при воздействии ФЛА2 яда змеи Naja naja oxiana на эритроциты, включенные в агарозный гель. Для выявления среди β-трикетонов тиофенового ряда
антигемолитических эффекторов ФЛА2 используется модификация экспрессного метода
диффузии фермента в тонком слое агарозного геля [9] с включенными в него эритроцитами вместо яичного желтка в качестве субстрата. Преинкубация ФЛА2 с соединениями (8бг) и (10а) приводила к четкому визуальному изменению площади зоны лизиса, что свидетельствовало о существенном эффекте этих соединений на гемолитическую активность
ФЛА2 (фиг. 2). На фиг 2 приведено изменение площади зоны просветления агарозного геля с эритроцитами под воздействием ФЛА2 (с эффектором и без) через 2 ч и 5 ч инкубации
чашек Петри при 37 °С (приложение 2).
Источники информации:
1. O'Mant D. M. J. Chem. Soc. (С). 1968, 1501.
2. Tsuzuki K., Omura S. J. Antibiot. 1983, 36, 1589.
3. Патент США US5366993, Int.C15 C 07D 333/16; A 61K 31/38. Sсhiehser, G.А.,
Сaufie1d, С.E., Senko, N.A., vоn Burg, № заявки 71627. Заявл. 03.06.1993.
4. Noto Т., Miyakawa S., Oishi H., Endo H., Okazaki H. J. Antibiot. 1982, 35, 401.
5. Six, D.A. and Dennis, E.A. (2000) Biochim. Biophys. Acta, 1006, 1-9.
6. Литвинко Н.М. Активность фосфолипаз А2 и С при биохимическом моделировании.
Мн., 2002.
7. Nevalainen, Т.Y. (1988) Scand. J. Gastroenterol, 23, 897-904.
8. Vaskоvskу V.E., Коstetskу E.Y., Vasendin J.M. // J. Chromat. - 1975. - Vol. 114. - No 1. P. 129-141.
9. Пат. № 5752 РБ, МПК // Способ определения эффекторных свойств физиологически
активных соединений / Н.М. Литвинко, С.В. Кучуро, Т.А. Желдакова, Е.Р. Филич (РБ);
зарегистрировано 07.08.2003.
8
BY 10192 C1 2008.02.28
Скорость гидролиза фосфолипазой A2 змеи фосфатидилхолина (ФХ) в мицеллярной
фазе, сформированной тритоном X-100. Скорость гидролиза (V) выражена в количестве образовавшегося продукта реакции (мкмоль) в единицу времени (мин) на мг белка. Концентрация, при которой проявлялся максимальный эффект некоторых тиотетроновых кислот
(ТТК) для суммарной концентрации компонентов мицеллярной фазы 1,53 мкмоль/мл:
TTK-03 (5-бензил-3-[(3-фенил)пропаноил]-2,4(3H,5H)-тиофендион) - 2 мкмоль, TTK-04
(5-[(Z)-фенилметилиден)]-3-[(E)-3-(3-хлорофенил)-2-пропеноил]-2,4(3H, 5H)-тиофендионом) - 1,1 мкмоль, TTK-05 (5-[(Z)-(3-хлорфенил)метилиден]-3-[(E)-3-(3-хлорфенил)-2пропеноил]-2,4(3H,5H)-тиофендион) - 0,8 мкмоль, TTK-06 (5-[(Z)-(4-бромфенил)метилиден]-3-[(E)-3-(4-бромфенил)-2-пропеноил]-2,4(3H,5H)-тиофендион) - 1,1 мкмоль. Общий
объем реакционной смеси 1 мл (Соотношение [липид]:[детергент] = 1:2).
Фиг. 1
Площадь зоны просветления агарозного геля с эритроцитами под воздействием
ФЛА2 (с эффектом и без) через 2 ч и 5 ч инкубации чашек Петри при 37 °С.
Фиг. 2
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
9
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
541 Кб
Теги
by10192, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа