close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY10681

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2008.06.30
(12)
(51) МПК (2006)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 61K 9/68
A 61P 25/00
ЖЕВАТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
С АНТИНИКОТИНОВЫМ ЭФФЕКТОМ
(21) Номер заявки: a 20061110
(22) 2006.11.09
(71) Заявитель: Государственное учреждение образования "Белорусская
медицинская академия последипломного образования" (BY)
(72) Авторы: Бокач Анна Валерьевна;
Римжа Елена Андреевна; Тарасюк
Игорь Васильевич (BY)
BY 10681 C1 2008.06.30
BY (11) 10681
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатель: Государственное
учреждение образования "Белорусская
медицинская академия последипломного образования" (BY)
(56) SU 1780747 A1, 1992.
RU 2219912 C2, 2003.
WO 2004/080454 A1.
RU 2125883 C1, 1999.
RU 99101920 A, 2000.
US 2002/0078969 A1.
RU 2134585 C1, 1999.
(57)
Жевательная композиция с антиникотиновым эффектом, включающая мексидол, аминоуксусную кислоту, тиамин, рибофлавин, фолиевую кислоту, аскорбиновую кислоту, αтокоферол, растительные компоненты адаптогенного действия, подсластитель, пластификатор и полимерную основу при следующем соотношении компонентов, мас. %:
мексидол
3,75-6,25
аминоуксусная кислота
2,00-3,50
тиамин
0,04-0,06
рибофлавин
0,04-0,06
фолиевая кислота
0,02-0,03
аскорбиновая кислота
2,00-3,50
α-токоферол
0,20-0,30
растительные компоненты
адаптогенного действия
1,875-3,125
подсластитель
20,5-22,2
пластификатор
0,10-0,20
полимерная основа
остальное.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, а
именно к фармацевтическим композициям для изготовления препаратов пролонгированного действия, в частности жевательной резинки.
Известна фармацевтическая композиция, обладающая ноотропным, противоэпилептическим, седативным, антистрессовым, нормализующим обменные процессы в организме
действием, для защечной (трансбукальной) формы применения лекарственного препарата,
BY 10681 C1 2008.06.30
содержащая эффективное количество аминоуксусной кислоты или ее фармацевтически
приемлемой соли в качестве активного вещества и фармацевтический носитель [1].
Аминоуксусная кислота (глицин) является регулятором обмена веществ, нормализует
и активирует процессы защитного торможения в центральной нервной системе, уменьшает
психоэмоциональное напряжение, повышает умственную работоспособность. За счет особенностей фармакологического действия аминоуксусная кислота показана к применению
при необходимости корректировки ряда состояний, в том числе сниженная умственная
работоспособность; стрессовые ситуации - психоэмоциональное напряжение (в период
экзаменов, конфликтных и т.п. ситуациях), агрессивность, конфликтность, необходимость
повышения социальной адаптации; девиантные формы поведения детей и подростков;
различные функциональные и органические заболевания нервной системы, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности и нарушением сна: неврозы, неврозоподобные состояния и
вегето-сосудистая дистония, последствия нейроинфекций и черепно-мозговой травмы, перинатальные и другие формы энцефалопатий (в т.ч. алкогольного генеза) и др.
Перечисленные свойства дают возможность применять данный препарат для профилактики и лечения никотинозависимости у подростков и молодежи. Однако применение
данного препарата не позволяет корректировать другие негативные изменения, возникающие
под действием никотина (например, витаминодефицит), а также производить направленную корректировку психоэмоционального состояния в зависимости от побудительных
мотивов курения, в частности потребности в повышенной концентрации умственных и
физических сил посредством курения.
Задачей изобретения является разработка состава фармацевтической композиции пролонгированного действия для профилактики и лечения никотинозависимости у подростков и
молодежи, которая позволила бы корректировать следующие состояния, возникающие в
организме в результате курения табака: гипоэргоз; витаминодефицит; нарушение кислородного питания клеток и тканей, что приводит к изменению некоторых биохимических и
других показателей биологического материала; эмоциональный дискомфорт, связанный с
необходимостью концентрации умственных и физических сил в сложных и стрессовых
ситуациях; снижение умственной работоспособности и нарушение сна.
Поставленная задача решается следующим образом. Предложена антиникотиновая
жевательная композиция, включающая аминоуксусную кислоту, которая дополнительно
содержит полимерную основу, мексидол, тиамин, рибофлавин, фолиевую кислоту, аскорбиновую кислоту, α-токоферол, растительные компоненты адаптогенного действия, подсластитель, пластификатор при следующем соотношении компонентов, мас. %:
мексидол
3,75-6,25
аминоуксусная кислота
2,0-3,5
тиамин
0,04-0,06
рибофлавин
0,04-0,06
фолиевая кислота (Вс)
0,02-0,03
аскорбиновая кислота (С)
2,0-3,5
0,2-0,3
α-токоферол (Е)
растительные компоненты
1,875-3,125
подсластитель
20,5-22,2
пластификатор
0,1-0,2
полимерная основа
остальное.
В состав растительных компонентов адаптогенного входят следующие травы: кипрей,
чабрец, мята перечная, родиола розовая (корень), лимонник (плоды) в равном количестве.
Изобретения иллюстрируются следующими, примерами, приведенными в табл. 1.
2
BY 10681 C1 2008.06.30
Таблица 1
Состав компонентов
мексидол
аминоуксусная кислота
тиамин
рибофлавин
фолиевая кислота (Вс)
аскорбиновая кислота (С)
α-токоферол (Е)
кипрей
тимьян (чабрец)
мята перечная
родиола розовая (корень)
лимонник (плоды)
подсластитель
пластификатор
полимерная основа
Содержание ингредиентов в мас. %
1
2
3
3,75
5,0
6,25
2,0
2,75
3,5
0,04
0,05
0,06
0,04
0,05
0,06
0,02
0,025
0,03
2,0
2,75
3,5
0,2
0,25
0,3
0,375
0,5
0,625
0,375
0,5
0,625
0,375
0,5
0,625
0,375
0,5
0,625
0,375
0,5
0,625
20,5
21,35
22,2
0,1
0,15
0,2
остальное
остальное
остальное
Данные композиции были испытаны на животных, на белых крысах с моделированной
никотиновой зависимостью. После курса лечения был проведен биохимический анализ
крови, что проиллюстрировано в табл. 2. Показатели приведены после статистической
обработки.
Таблица 2
Показатели
Контроль
Креатинин, мкмоль/л
49,4 ± 1,0
ЛДГ, Е/л
2046,0 ± 207,9
МДА, мкмоль/л
5,7 ± 0,2
Альбумин, %
43,5 ± 1,74
Лечение
(дозировка 1)
Лечение
(дозировка 2)
64,7 ± 2,4
4230,1 ± 498,9
7,8 ± 0,2*
40,1 ±1,0*
60,3 ± 2,4*
3707,8 ± 447,5
7,1 ± 0,2*
37,5 ± 0,2*
Моделированная никотинозависимость
68,4 ± 1,9
5211,1 ± 317,3
9,6 ± 0,5
36,7 ± 0,1
* - различия достоверны (Р < 0,05)
Применение композиции позволило улучшить ряд биохимических показателей крови
по сравнению с крысами с моделированной никотиновой зависимостью, но не получавших заявляемую антиникотиновую жевательную композицию.
Источники информации:
1. Патент RU 2253442, 2005.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
74 Кб
Теги
патент, by10681
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа