close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY10968

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2008.08.30
(12)
(51) МПК (2006)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 10968
(13) C1
(19)
C 01B 25/00
C 01G 37/00
C 01D 15/00
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФОСФАТА ХРОМА-ЛИТИЯ
(21) Номер заявки: a 20061215
(22) 2006.12.01
(71) Заявитель: Учреждение Белорусского
государственного университета "Научно-исследовательский институт физико-химических проблем" (BY)
(72) Авторы: Селевич Кирилл Анатольевич; Лесникович Анатолий Иванович;
Грушевич Елена Валериевна; Селевич Анатолий Феликсович (BY)
(73) Патентообладатель: Учреждение Белорусского государственного университета "Научно-исследовательский институт физико-химических проблем"
(BY)
(56) Медведев А.А. и др. Изв. АН СССР.
Неорганические материалы. - 1970. Т. VI. - № 9. - С. 1650-1656.
Тананаев И.В. и др. Изв. АН СССР.
Неорганические материалы.э - 1968. Т. IV. - № 1. - С. 77-81.
BY 10968 C1 2008.08.30
(57)
Способ получения дифосфата хрома-лития CrLiP2O7, отличающийся тем, что смесь
оксидов, гидроксидов или солей летучих кислот хрома и лития и фосфорной кислоты
и/или фосфатов аммония, взятых в пересчете на оксид хрома (III), оксид лития и оксид
фосфора (V) в соотношении (0,9-1,1):(0,9-1,1):(1,9-2,1), подвергают термической обработке с последующими охлаждением, промывкой и сушкой целевого продукта.
Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения дифосфата хрома-лития CrLiP2O7, относящегося к семейству двойных дифосфатов трехвалентного и одновалентного металлов и проявляющего свойства твердого электролита при
повышенных температурах [1].
Наиболее близким техническим решением к заявляемому является способ получения
дифосфата хрома-лития CrLiP2O7 путем термической обработки CrLiP2O7 ⋅ 7Н2О при 9001000 °С [2]. Недостатками этого способа являются его многостадийность (способ предусматривает предварительное получение исходного CrLiP2O7 ⋅ 7Н2О в ходе взаимодействия
в системе Cr(NO3)3 - Li4P2O7 - H2O путем осаждения из водного раствора нитрата хрома и
дифосфата лития), а также загрязнение целевого продукта другими фосфатами хрома (до
3-5 вес. %), что приводит к ухудшению электрофизических свойств целевого продукта.
Задачей настоящего изобретения является упрощение технологической схемы получения и повышение чистоты дифосфата хрома-лития CrLiP2O7.
Поставленная задача достигается тем, что смесь оксидов, гидроксидов или солей летучих кислот хрома и лития и фосфорной кислоты и/или фосфатов аммония, взятых в пересчете на оксид хрома (III), оксид лития и оксид фосфора (V) в соотношении (0,91,1) : (0,9-1,1) : (1,9-2,1), подвергают термической обработке с последующими охлаждением, промывкой и сушкой целевого продукта. Термическую обработку исходных смесей
проводят при температуре 800-900 °С в течение 0,5-4,0 ч.
BY 10968 C1 2008.08.30
Для подтверждения эффективности заявляемого способа проводили серию экспериментов. При этом в качестве исходных реагентов использовали аналитически чистые
Cr2O3 ⋅ nH2O, Cr(NO3)3 ⋅ 9H2O, CrCl3 ⋅ 6H2O, LiOH ⋅ H2O, LiCl, Li2CO3, H3PO4 (ρ = 1,7),
NH4H2PO4, (NH4)2HPO4. Смеси заданного состава помещали в муфельную печь и нагревали при заданной температуре 0,5-4,0 ч. Охлажденный продукт при необходимости промывали водой, сушили на воздухе. Идентификацию и контроль чистоты целевого продукта
проводили с использованием химического и рентгенофазового анализа, бумажной хроматографии. Примеры, характеризующие эффективность способа, приведены в таблице.
№
п/п
1
2
3
4
Реагенты
Cr2O3 ⋅ nH2O,
LiCl, H3PO4
Cr(NO3)3 ⋅ 9H2O,
Li2CO3, H3PO4
CrCl3 ⋅ 6H2O,
LiOH ⋅ H2O,
NH4H2PO4
CrCl3 ⋅ 6H2O,
LiCl,
(NH4)2HPO4
Соотношение
Cr2O3:Li2O:P2O5
Температура,
Целевой
Время, ч
°С
продукт
Наличие
примесей
1:1:2
800
4,0
CrLiP2O7
нет
0,9 : 1 : 1,9
900
2,0
CrLiP2O7
-//-
1 : 1,1 : 2,1
900
0,5
CrLiP2O7
-//-
1,1 : 0,9 : 2
850
3,0
CrLiP2O7
-// -
Анализ примеров, приведенных в таблице, позволяет сделать следующие выводы. Использование смеси соединений хрома, лития и фосфатсодержащего реагента с соответствующим соотношением компонентов вместо индивидуального соединения (прототип)
позволяет получить целевой продукт в одну стадию, при этом получаемый CrLiP2O7 не
содержит примеси других соединений.
Источники информации:
1. Vitins G., Kanepe Z., Vitins A., Ronis J., Dindune A., Lusis A. Structural and conductivity studies in LiFeP2O7, LiScP2O7 and NaScP2O7 // J. Solid State Electrochem. - 2000. - Vol. 4. P. 146-152.
2. Медведев А.А., Лавров А.В., Чудинова Н.Н., Тананаев И.В. Исследование пирофосфатов хрома и продуктов их термических превращений // Изв. АН СССР. Неорган. материалы. - 1970. - Т. 6. № 9. - С. 1650-1656.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
68 Кб
Теги
патент, by10968
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа