close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY11154

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
BY (11) 11154
(13) C1
(19)
(46) 2008.10.30
(12)
(51) МПК (2006)
A 01N 47/28
A 01P 13/00
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОКСИЛАТОВ СПИРТОВ В КАЧЕСТВЕ
СРЕДСТВА, СПОСОБСТВУЮЩЕГО ПРОНИКНОВЕНИЮ
В РАСТЕНИЯ ГЕРБИЦИДНОГО ВЕЩЕСТВА
(21) Номер заявки: a 20040755
(22) 2003.01.07
(31) 102 01 391.8 (32) 2002.01.16 (33) DE
(85) 2004.08.16
(86) PCT/EP03/00053, 2003.01.07
(87) WO 03/059066, 2003.07.24
(43) 2005.09.30
(71) Заявитель: Байер КропСайенс АГ
(DE)
(72) Авторы: БАУР, Петер; ФОЙХТ, Дитер;
КРЕМЕР, Матиас; ТОП, Фредерик;
ШВИДОП, Ульрих; ВЕЛЛЬМАНН,
Арндт (DE)
(73) Патентообладатель: Байер КропСайенс
АГ (DE)
(56) WO 96/31121 A1.
EP 0473003 A2, 1992.
EP 0579052 A2, 1994.
EA 200100018 A1, 2001.
(57)
1. Применение соединений общей формулы I:
Q
O
CH2
CH2
n
OH ,
(I)
BY 11154 C1 2008.10.30
где n равно 6,
Q - разветвленный тридецильный остаток,
в качестве средства, способствующего проникновению в растения гербицидного вещества
из группы триазолинонов общей формулы II:
R3
O
O
O
S
O
N
H
N
R1
N
,
N
(II)
R2
где R1 - алкил с числом атомов углерода от 1 до 6,
R2 - алкокси-группа с числом атомов углерода от 1 до 6,
R3 - фенил, замещенный алкоксикарбонилом с числом атомов углерода от 1 до 6 или
галоидалкокси-группой с числом атомов углерода от 1 до 4.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что соединение общей формулы I используется в коммерческих композициях в количестве от 0,1 до 30 мас. %.
3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что массовое соотношение гербицидного
вещества из группы триазолинонов общей формулы II и соединения общей формулы I составляет от 1 : 0,5 до 1 : 5.
BY 11154 C1 2008.10.30
4. Применение по п. 1, отличающееся тем, что гербицидное вещество из группы триазолинонов общей формулы II представляет собой пропоксикарбазон-натриевую соль.
5. Гербицидное средство, содержащее
от 0,1 до 95 мас. % соединения общей формулы I:
Q
O
CH2
CH2
n
OH ,
(I)
где n равно 6,
Q - разветвленный тридецильный остаток,
от 0,1 до 95 мас. % гербицидного вещества из группы триазолинонов общей формулы II:
O
R3
O
O
S
O
N
H
N
R1
N
,
(II)
N
R2
где R1 - алкил с числом атомов углерода от 1 до 6,
R2 - алкокси-группа с числом атомов углерода от 1 до 6,
R3- фенил, замещенный алкоксикарбонилом с числом атомов углерода от 1 до 6 или
галоидалкокси-группой с числом атомов углерода от 1 до 4,
и от 4,9 до 80 мас. % добавок;
при этом массовое соотношение гербицидного вещества из группы триазолинонов общей
формулы II и соединения общей формулы I составляет от 1 : 0,2 до 1 : 20.
6. Гербицидное средство по п. 5, отличающееся тем, что триазолинон общей формулы II представляет собой пропоксикарбазон-натриевую соль.
7. Гербицидное средство по п. 5, отличающееся тем, что оно содержит
от 0,5 до 40 мас. % соединения общей формулы I,
от 2,5 до 70 мас. % гербицидного вещества из группы триазолинонов общей формулы II
и от 5 до 52 мас. % добавок.
8. Способ обработки растений гербицидным средством путем воздействия на растения
или их среду обитания, отличающийся тем, что в качестве гербицидного средства используют средство по п. 5.
Данное изобретение касается нового применения выбранных этоксилатов спиртов в
качестве веществ, способствующих проникновению в растения триазолинонов с гербицидными свойствами.
Вообще известно, что многие агрохимические биологически активные вещества, особенно биологически активные вещества системного воздействия, должны проникнуть в
растения, чтобы они могли проявлять свою активность равномерно по всему растению.
Так, при усвоении биологически активных веществ через листья биологически активными
веществами должен быть преодолен пенетрационный барьер кутикул. Кроме того, важным является то, чтобы агрохимические биологически активные вещества проникали в
растения быстро и распределялись по возможно большей поверхности, т.к. в противном
случае существует опасность, что активные компоненты будут смыты дождем.
Далее, вообще известно, что некоторые применяемые в средствах защиты растений
добавки, такие как, например, поверхностно-активные вещества, минеральные и растительные масла, способствуют проникновению агрохимических биологически активных
веществ в растения, вследствие чего активность биологически активных веществ может
возрасти. В отдельных случаях добавки могут усилить смачиваемость, могут вызвать
лучшее распределение пленки, полученной при опрыскивании, по поверхности растения
2
BY 11154 C1 2008.10.30
(= растекание), могут увеличить возможность пользоваться биологически активным веществом в высохшем остатке после опрыскивания за счет так называемого легкого растворения на поверхности или способствовать прямому проникновению биологически активных
веществ через кутикулы. При этом добавки либо непосредственно вводятся в композиции,
что возможно только для ограниченного процентного состава, либо добавляются методом
смешивания в емкости к соответствующей жидкости для опрыскивания.
Далее, уже известно, что можно применять этоксилаты спиртов в качестве средств,
способствующих проникновению многочисленных агрохимических биологически активных веществ (Гашкин Р.Е. (Gaskin R.E.) (1995). Вспомогательные вещества для агрохимических препаратов // Доклады 4го Международного Симпозиума, глава 3, стр. 167-310
(Adjuvants for agrochemicals, Proceedings of the 4th Int. Symp., Ch.3, pp. 167-310), Нью Зилэнд Форест Рисерч Инститьют Лимитед (New Zealand Forest Research Institute Limited),
Роторуа, Новая Зеландия (ISSN 0111-8129).
Найдено, что соединения формулы I:
Q
O
CH2
CH2
n
OH ,
(I)
в которой n равно 6 и Q представляет собой разветвленный тридецильный остаток,
имеют поразительно хорошую пригодность в качестве средств, способствующих проникновению в растения гербицидных биологически активных веществ из группы триазолинонов.
В композициях торгового качества соединения формулы I могут содержаться предпочтительно в концентрации от 0,1 до 95 вес. %. При этом весовое отношение гербицидного биологически активного вещества из группы триазолинонов к этоксилату спирта
формулы I находится преимущественно в диапазоне от 1 : 0,5 до 1 : 5.
В частности Q в формуле I представляет собой изотридецил.
Поэтому изобретение касается применения этоксилатов спиртов формулы I для указанной цели. Кроме того, изобретение касается средств для обработки растений, которые
содержат комбинацию из соединения формулы I и триазолинона. Предпочтительными
являются средства для обработки растений, которые содержат
от 0,1 до 95 вес. % соединения формулы I
от 0,1 до 95 вес. % биологически активного вещества из группы триазолинонов и
от 4,9 до 80 вес. % добавок.
Следует отметить как чрезвычайно поразительный факт то, что этоксилаты спиртов
формулы I значительно более пригодны в качестве веществ, способствующих проникновению в растения триазолинонов, эффективных как гербициды, по сравнению с сопоставимыми
веществами, которые применяются для тех же целей. Поэтому расходные количества
триазолинона при применении средств для обработки растений согласно данному изобретению могут поразительным образом сильно уменьшаться, не ослабевая гербицидного
воздействия.
Применение согласно данному изобретению этоксилатов спиртов формулы I имеет
целый ряд преимуществ. Так, в случае этих этоксилатов спиртов речь идет о продуктах,
которыми можно пользоваться без проблем и которые доступны также в увеличенных количествах. Кроме того, они способны деструктировать биологически и дают заметный
рост эффективности при аппликации на растения триазолинонов.
Применяемые согласно данному изобретению этоксилаты спиртов вообще определяются формулой I. В случае коммерчески доступных этоксилатов спиртов речь может идти
в общем случае о смеси веществ этого типа с различной длиной цепи. Поэтому охватываются все этоксилаты спиртов, которые содержат эффективно действующие количества
изотридецилэтоксилата со степенью этоксилирования 4, 5, 6, 7 или 8 в описанном количественном диапазоне.
3
BY 11154 C1 2008.10.30
Предпочтительными являются такие этоксилаты спиртов формулы I, у которых n
равно 6.
Изотридецилэтоксилаты согласно данному изобретению с различной степенью этоксилирования могут быть получены сами по себе. Например, следовало бы назвать из коммерчески доступных этоксилатов спиртов, содержащих соединения формулы I, имеющиеся в
продаже этоксилаты спиртов со степенью этоксилирования, равной 6, известные под
названиями Lutensol® TO6 и Marlipal® 13/60.
Этоксилаты спиртов формулы I и их использование в качестве поверхностноактивных веществ уже известны.
Под веществами из группы триазолинонов, активными как гербициды, следует понимать преимущественно соединения формулы II:
O
R3
O
O
S
O
N
H
N
R1
N
,
N
(II)
R2
в которой R1 - водород, гидрокси, амино, С2-С6-алкилиденамино, это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, галоид или C1-C4-алкокси алкил, алкенил,
алкинил, алкокси, алкенилокси, алкиламино или диалкиламино соответственно с числом
атомов углерода до 6, это соответственно замещенный в случае необходимости на циано,
галоид или С1-С4-алкил циклоалкил, циклоалкилалкил или циклоалкиламино соответственно
с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе и в случае необходимости с
числом атомов углерода от 1 до 4 в алкильной части, или это соответственно замещенный
в случае необходимости на циано, нитро, галоид, С1-С4-алкил, С1-С4-галоидалкил, С1-С4алкокси или С1-С4-галоидалкокси фенил или фенил-С1-С4-алкил;
R2 - водород, гидрокси, меркапто, амино, циано, галоид, это соответственно замещенный
в случае необходимости на циано, галоид или С1-С4-алкокси алкил, алкокси, алкилтио, алкиламино, диалкиламино, алкенил, алкинил, алкенилокси, алкинилокси, алкенилтио, алкинилтио, алкениламино, или алкиниламино соответственно с числом атомов углерода до 6,
это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, галоид или С1-С4-алкил
циклоалкил, циклоалкилокси, циклоалкилтио, циклоалкиламино или циклоалкилалкил
с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе и в случае необходимости
с числом атомов углерода от 1 до 4 в алкильной части, или это соответственно замещенный в случае необходимости на циано, нитро, галоид, С1-С4-алкил, С1-С4-галоидалкил, С1С4-алкокси или С1-С4-галоидалкокси фенил, фенокси, фенилтио, фениламино или фенилС1-С4-алкил; и
R3 - фенил, который в случае необходимости замещен на нитро, циано, галоид, на замещенный в случае необходимости на циано, галоид или С1-С4-алкокси алкил, алкилкарбонил,
алкокси, алкоксикарбонил, алкилтио, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкиламино, алкенил, алкенилокси, алкенилтио, алкениламино, алкинил, алкинилокси, алкинилтио соответственно с числом атомов углерода до 6, на замещенный в случае необходимости на
циано, галоид или С1-С4-алкил циклоалкил, циклоалкилокси, циклоалкилтио, циклоалкиламино соответственно с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе или
на соответственно замещенный в случае необходимости на циано, нитро, галоид, С1-С4алкил, С1-С4-галоидалкил, С1-С4-алкокси или С1-С4-галоидалкокси фенил, фенокси, фенилтио, фенилсульфинил, фенилсульфонил или фениламино.
Для определения остатков в формуле II наиболее предпочтительно:
R1 - алкил с числом атомов углерода от 1 до 6;
4
BY 11154 C1 2008.10.30
R2 - алкокси-группа с числом атомов углерода от 1 до 6;
R3 - фенил, замещенный алкоксикарбонилом с числом атомов углерода от 1 до 6 или
галоидалкокси-группой с числом атомов углерода от 1 до 4.
Вместо чистых биологически активных веществ формулы II можно использовать соли
соединений формулы II с металлами и/или с основными (щелочными) соединениями азота
в комбинациях биологически активных веществ согласно данному изобретению.
При этом предпочтительны соли соединений формулы II со щелочными металлами,
такими как, например, литий, натрий, калий, рубидий или цезий, наиболее предпочтительны соли с натрием или калием, со щелочноземельными металлами, такими как, например, магний, кальций или барий, наиболее предпочтительны соли с кальцием, или с
природными металлами, такими как, например, алюминий.
Под действующими как гербициды триазолинонами следует понимать в связи с данным изобретением наиболее предпочтительно следующие соединения:
H3C
O
O
O
Na+
S
O
N-
O
N
N
O
O
CH3
H3C
пропоксикарбазон-натрий
F
F
F
O
O
S
Na
+
O
N-
O
N
N
O
N
CH 3
O
H 3C
флукарбазон-натрий
5
BY 11154 C1 2008.10.30
Все упомянутые выше вещества и их использование в качестве гербицидов известны
(см. ЕР-А-341489, ЕР-А-422469, ЕР-А-425948, ЕР-А-431291, ЕР-А-507171, ЕР-А-534266,
WO-A-96/11188, WO-A-96/27590, WO-A-96/27591, WO-A-97/03056, US 5,534,177).
В качестве добавок, которые могут содержаться в средствах для обработки растений
согласно данному изобретению принимаются в расчет другие агрохимические биологически активные вещества, а также ингибиторы кристаллизации, смачиватели, эмульгаторы, а
также вода.
При этом в качестве агрохимических биологически активных веществ в расчет принимаются преимущественно биологически активные вещества с инсектицидными, нематоцидными, фунгицидными и особенно гербицидными свойствами. Но могут добавляться
также средства, защищающие от поедания птицами, питательные вещества для растений и
средства, улучшающие структуру почвы. Также следует упомянуть возможные добавки
соединений, которые улучшают переносимость биологически активных веществ культурными растениями (защитные средства), в качестве других предпочтительных вариантов
исполнения средства для обработки растений согласно данному изобретению.
В качестве таких агрохимических биологически активных веществ с гербицидными
свойствами пригодны, например, амидосульфурон, бентазон, бромоксинил, карфентразон(-этил), цинидон(-этил), клодинафоп(-пропаргил), клопиралид, хлорсульфурон, хлортолурон,
циклосульфамурон, 2,4-D, диклофоп(-метил), дифензокват, дифлуфеникан, флорасулам,
флупирсульфурон(-метил, -натрий), пирафлуфен(-этил), этоксифен, феноксапроп(-этил),
флуорогликофен(-этил), флупропацил, флуроксипир, иодосульфурон, изопротурон, мекопроп,
метосулам, метрибузин, метсульфурон(-метил), пендиметалин, просульфокарб, пиридат,
сульфосульфурон, тифенсульфурон(-метил), тралкоксидим, триасульфурон, трибенурон(-метил), трифлуралин.
В качестве защитных средств следует указать клоквинтоцет-мексил, фенхлоразолэтил, мефенпир-диэтил, фурилазол и димрон.
В качестве ингибиторов кристаллизации, которые могут содержаться в средствах для
обработки растений, согласно данному изобретению учитываются все вещества, обычно
применяемые для такого рода целей в агрохимических средствах. Преимущественно следует
назвать N-алкил-пирролидоны, такие как N-октилпирролидон и N-додецилпирролидон,
далее сополимеры поливинилпирролидона и поливинилового спирта, например сополимер поливинилпирролидона и поливинилового спирта, известный под названием Luviskol
VA 64 (фирмы БАСФ (BASF)), далее диметиламиды алкилкарбоновых кислот, такие как
диметиламид декановой кислоты или известная под названием Hallcomid® (фирмы Холл
Комп. (Hall Соmр.)) смесь диметиламидов С6-С12-алканкарбоновых кислот, и, кроме того,
сополимеры этилендиамина и этиленоксидом и пропиленоксидом, как, например, известный под названием Synperonic Т 304 (фирмы Юникема (Uniqema)) продукт.
В качестве смачивателей в расчет принимаются все обычные вещества, применяемые
для такого рода целей в средствах для обработки растений. Преимущественно следует
назвать этоксилаты алкилфенолов, диалкилсульфосукцинаты, такие как диоктилсульфосукцинат натрия, лаурилэфиросульфаты и сложные эфиры жирных кислот и полиоксиэтиленсорбита.
В качестве эмульгаторов в расчет принимаются все обычные неионогенные, анионные, катионные и амфионные (амфотерные) вещества с поверхностно-активными свойствами, которые обычно используются в агрохимических средствах. К этим веществам
относятся продукты превращения жирных кислот, сложных эфиров жирных кислот, жирных
аминов, алкилфенолов или алкиларилфенолов с этиленоксидом и/или пропиленоксидом, а
также их сложные эфиры с серной кислотой, их сложные моно- и диэфиры с фосфорной
кислотой, далее, продукты взаимодействия этиленоксида с пропиленоксидом, далее, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфаты, тетраалкиламмонийгалогениды, триалкилариламмонийгалогениды и алкиламинсульфонаты. Эмульгаторы могут применяться по
6
BY 11154 C1 2008.10.30
отдельности или также в смеси. Предпочтительно следует назвать продукты превращения
касторового масла с этиленоксидом в мольном соотношении от 1 : 20 до 1 : 60. Продукты
превращения С6-С20-спиртов с этиленоксидом, пропиленоксидом или бутиленоксидом или
со смесью двух или трех этих алкиленоксидов в мольном соотношении от 1 : 5 до 1 : 50,
продукты превращения жирных аминов с этиленоксидом в мольном соотношении от 1 : 2
до 1 : 25, продукты превращения жирных аминов со смесью этиленоксид/пропиленоксид в
мольном соотношении от 1 : 2 до 1 : 20, продукты превращения 1 моля фенола с 2-3 молями
стирола и 10-50 молями этиленоксида, продукты превращения С8-С12-алкилфенолов с этиленоксидом в мольном соотношении от 1 : 5 до 1 : 30, алкилгликозиды, соли C8-C16-алкилбензолсульфокислот, таких как, например, кальциевая, моноэтаноламмониевая, диэтаноламмониевая и триэтаноламмониевая соли.
В качестве примера неионных эмульгаторов следует назвать продукты, известные под
названиями Pluronic РЕ 10 100 (фирма БАСФ (BASF)) и Atlox 4913 (фирма Юникема
(Uniqema)). Далее подходят тристирилфенилэтоксилаты. В качестве примера для анионных эмульгаторов следовало бы назвать имеющийся в продаже продукт фирмы Байер АГ
(Bayer AG), известный под названием Baykanol SL (= продукт конденсации сульфонированного простого дитолилового эфира с формальдегидом), а также фосфатированные или
сульфатированные тристирилфенолэтоксилаты, причем особо следует назвать Soprophor
SLK и Soprophor 4D 384 (фирмы Родиа (Rhodia)).
При применении согласно данному изобретению этоксилатов спиртов формулы I содержание этих продуктов может варьироваться в определенном диапазоне. Вообще этоксилаты
спиртов формулы I применяют в таких количествах, что они в торгового качества композициях содержатся в концентрации от 0,1 до 30 вес. %, предпочтительно от 5 до 15 вес. %.
Весовое отношение гербицидного биологически активного вещества из группы триазолинонов к этоксилату спирта формулы I при этом выбирается предпочтительно таким образом,
что оно находится в общем случае в диапазоне от 1 : 0,2 до 1 : 20, наиболее предпочтительно от 1 : 0,5 до 1 : 5.
В средствах для обработки растений согласно данному изобретению содержание отдельных компонентов может изменяться внутри определенного диапазона. Предпочтительными являются такие средства для обработки растений, в которых содержание
соединения формулы I составляет от 0,5 до 40 вес. %,
биологически активного вещества из группы триазолинонов составляет от 2,5 до
70 вес. % и
добавок от 5 до 50 вес. %.
Если в случае средств для обработки растений речь идет о продукте согласно данному
изобретению, то предпочтительны такие, в которых содержание
соединения формулы I составляет от 0,02 до 0,25 вес. %,
биологически активного вещества из группы триазолинонов составляет от 0,01 до
2 вес. %, предпочтительно от 0,1 до 2 вес. % и
добавок от 0 до 99 вес. %.
Готовые к употреблению продукты предпочтительно содержат не менее 0,05 вес. % и
чаще всего предпочтительно не менее 0,1 вес. % соединения формулы I.
В случае готовых к употреблению средств для обработки растений речь идет предпочтительно о применяемом обычно в защите растений растворе для опрыскивания, который
готовится методом смешивания в емкости.
Приготовление средств для обработки растений согласно данному изобретению происходит таким образом, что компоненты смешиваются друг с другом соответственно в
нужных соотношениях. В общем случае действуют так, что имеется биологически активное вещество из группы триазолинонов и затем к нему при перемешивании добавляются
прочие компоненты в любой последовательности.
7
BY 11154 C1 2008.10.30
Температура при приготовлении средств для обработки растений согласно данному
изобретению может изменяться в определенном диапазоне. Вообще работают при температуре от 10 до 50 °С, преимущественно при комнатной температуре.
Для приготовления средств для обработки растений согласно данному изобретению
подходят обычные устройства, которые используются для приготовления агрохимических
композиций.
Средства для обработки растений согласно данному изобретению можно получать как
таковые или после предварительного разбавления водой или другими разбавителями, т.е.,
например, применять в виде готовых к употреблению растворов, суспензий, эмульсий,
порошков, паст или гранул. Применение происходит обычным путем, например путем
полива, распыления, опрыскивания, рассеивания.
Средства для обработки растений согласно данному изобретению можно наносить как
до появления всходов, так и после прорастания растений. Они могут вноситься также в
почву перед посевом.
Применяемые количества биологически активного вещества могут колебаться в широком диапазоне. В основном они зависят от типа желаемого эффекта. В общем случае
расходные количества лежат в диапазоне от 1 г до 1 кг биологически активного вещества
на гектар земельной площади, преимущественно от 5 г до 0,5 кг на га.
С помощью средств для обработки растений согласно данному изобретению можно
вносить триазолиноны особенно выгодным образом на растения и/или их среду обитания.
При этом уменьшается склонность к кристаллизации твердых биологически активных веществ, улучшается возможность проникновения биологически активных веществ в растения и возрастает биологическая активность активных компонентов по сравнению с
обычными композициями.
Изобретение поясняется следующими примерами.
Пример изготовления
Пример средства для обработки растений согласно данному изобретению
Средство состоит из:
18,0 вес. % пропоксикарбазон-натрия
30,0 вес. % Marlipal® 013/60 или Lutensol® TO6
9,0 вес. % Atlas® G 1087
6,0 вес. % SCS 2793 (этоксилата касторового масла)
3,0 вес. % Atlox® LP-6
0,2 вес. % бутилгидрокситолуола
0,5 вес. % Aerosil® 200V
8,0 вес. % касторового масла IF
25,3 вес. % подсолнечного масла.
Пример применения
Определение проникновения триазолинона в растения ячменя.
Приготовление композиции биологически активного вещества
Для приготовления готовой к употреблению композиции биологически активного вещества смешивали соответственно маркированное радиоактивной меткой биологически
активное вещество (пропоксикарбазон-натрий) с немаркированным техническим биологически активным веществом и разбавляли таким количеством воды, что получался раствор
для опрыскивания, содержащий 100 мг пропоксикарбазон-натрия на 1 л раствора. Затем
тестировали добавки смешиванием в емкости в концентрации 0,1 вес. %.
Расходные количества
На одно растение требуется 3 мкл готовой к употреблению композиции биологически
активного вещества и определенные, соответственно идентичные количества пропоксикарбазон-натрия с радиоактивной меткой.
8
BY 11154 C1 2008.10.30
Растения
Использовались растения ячменя возрастом 14 суток сорта Tapir, которые были покрыты вермикулитом и находились на стадии 2-х листьев.
Место нанесения
3 мкл готовой к употреблению композиции биологически активного вещества наносились соответственно на первый лист на расстоянии 5,5 см от верхушки листа.
Продолжительность опыта
24 часа между моментом аппликации и смывом.
Повторы
5 повторов на каждую композицию биологически активных веществ.
Окружающие условия
12 часов освещения при 22-23 °С и относительной влажности 55-60 %; 10 часов темноты при 15 °С и относительной влажности 80 %, а также дважды по 1 часу сумеречного
света при бывших до этого условиях (температуры и влажности).
Контроль
Помещают с помощью пипетки 3 мкл готовой к употреблению композиции биологически активных веществ прямо в сцинтилляционную емкость. На каждую композицию
биологически активного вещества осуществлялось по 5 повторов.
Подготовка
У свежих выращенных в теплице растений ячменя на стадии 2-х листьев отрезали вторые листья. Затем оставшиеся листья горизонтально размещенных растений фиксировали
с помощью держателей таким образом, чтобы места нанесения композиции на листья не
перекручивались в диапазоне 2 см. Готовые к употреблению композиции биологически
активных веществ перемешивали после их приготовления в течение 60 мин при комнатной температуре.
Нанесение и завершение работы
Соответственно 3 мкл композиции биологически активного вещества наносили в
центр листа. После чего растения оставляли лежать до высыхания композиции биологически активного вещества. Одновременно вносили пипеткой 3 мкл композиции биологически активного вещества для контроля прямо в сцинтилляционную емкость. Для этого
контроля осуществляли 5 повторов. Сразу после этого поступали аналогично с остальными композициями биологически активных веществ и растениями. При этом поддерживали
в лаборатории температуру после аппликации 21-22 °С и относительную влажность 70 %.
После высушивания всех нанесенных композиций биологически активных веществ
оставляли обработанные растения на 22 часа в климатической камере. Спустя 24 часа после аппликации композиции биологически активных веществ листья всех растений снова
фиксировали держателями. Затем места нанесения покрывали 30 мкл 5 %-ного раствора
ацетата целлюлозы в ацетоне так, чтобы пятно было покрыто целиком. После того, как
раствор полностью высох, образовавшуюся соответствующую пленку ацетата целлюлозы
снимали и помещали в сцинтилляционную емкость. Смешивали пленку ацетата целлюлозы
с 1 мл ацетона. Пробы оставляли в закрытых сосудах при комнатной температуре до тех
пор, пока не растворялось образовавшееся вещество. После чего добавляли соответственно
2 мл сцинтиллятора. Заранее верхушки листьев отрезали одним куском и вставляли в
клейстеровые колпачки. Эти клейстеровые колпачки вместе с содержимым сушили 16 часов при 50 °С. Затем измеряли радиоактивность всех проб по методу жидкостной сцинтилляции и сцинтилляции сжигания. Из полученных значений вычисляется процентная
доля усвоения и перемещения. При этом 0 % означает, что не усваивается и не перемещается нисколько биологически активного вещества, в то время как 100 % значит, что вещество полностью усваивается и перемещается.
Результаты опытов следуют из нижеследующей таблицы.
9
BY 11154 C1 2008.10.30
Таблица 1
Определение проникновения пропоксикарбазон-натрия в растения ячменя
Поверхностноактивное вещество
Marlipal® 13/60
Lutensol® TO6
Trend®
Armoblen®
Atplus® MBA 1304
Hasten®
Euro Dash®
Agrocer® 04
Emulgin® ME 3518
без добавок
Химическое вещество
Изотридецилэтоксилат 6ЕО
Изотридецилэтоксилат 6ЕО
Нонилфенолэтоксилат
Салоамин-алкоксилат
Моноразветвленный алкоксилат спирта
Сложный метиловый эфир рапсового
масла + NIS
Минеральное масло + эмульгатор
Эмульсия озокерита с эмульгатором
Сложный метиловый эфир рапсового
масла + эмульгатор
(водопроводная вода)
Усвоение
( % нанесенной
радиоактивности)
15,70
19,90
6,94
2,42
2,0
1,75
1,55
1,15
1,09
0,25
Результаты показывают, что композиции согласно данному изобретению значительно
лучше проникают в растения, чем привлеченные для сравнения композиции.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
10
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
135 Кб
Теги
by11154, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа