close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY11301

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2008.10.30
(12)
(51) МПК (2006)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 11301
(13) C1
(19)
G 01N 23/00
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛУТОНИЯ В ВОДЕ
(21) Номер заявки: a 20061086
(22) 2006.11.01
(43) 2008.06.30
(71) Заявитель: Государственное научное учреждение "Институт радиобиологии Национальной академии
наук Беларуси" (BY)
(72) Авторы: Кудряшов Владимир Петрович; Конопля Евгений Федорович; Зубарева Алеся Валерьевна
(BY)
(73) Патентообладатель: Государственное
научное учреждение "Институт радиобиологии Национальной академии наук Беларуси" (BY)
(56) Методические указания по определению
удельной активности плутония в почве, растительности, воде, осадках сточных вод и донных отложениях методом альфа-спектрометрии. - Мн., 1997.
SU 316351 A1, 1991.
Павлоцкая Ф.И. и др. Радиохимия. 1997. - Т. 39. - № 5. - С. 471-475.
US 2873169, 1959.
UA 14220 U, 2006.
BY 11301 C1 2008.10.30
(57)
Способ определения плутония в воде, включающий отбор пробы воды, подкисление,
фильтрование, соосаждение плутония с носителем при нейтрализации раствора, отделение
осадка, радиохимическое выделение плутония, изготовление мишени, измерение ее активности и расчет содержания плутония в воде, отличающийся тем, что перед нейтрализацией в раствор добавляют соль церия (III) и перекись водорода.
Изобретение относится к области охраны окружающей среды, а именно к радиоэкологическому мониторингу воды по трансурановым элементам.
Плутоний-239 является самым токсичным элементом, в связи с чем необходимо проводить контроль над его содержанием в объектах окружающей среды. Плутоний в воде
существует в виде восстановленных - Pu (III) и Pu (IV) и окисленных - Pu (V) и Pu (VI)
форм. Их соотношение определяется кислотностью, окислительно-восстановительными
условиями, концентрацией солей и др. условиями. При соосаждении в осадок полностью
переходят восстановленные формы, в то время как у окисленных форм полнота осаждения
не всегда достигается.
Известен ряд способов определения содержания плутония в воде. Однако из-за присутствия плутония в нескольких валентных состояниях и неопределенности в степени соосаждения все они не позволяют в достаточной степени точно определить его содержание
в воде [1, 2].
Наиболее близким по техническому решению является способ, включающий отбор
проб воды, подкисление, фильтрование, концентрирование путем соосаждения плутония с
носителем при нейтрализации раствора, отделение осадка и радиохимическое выделение
плутония, изготовление мишени и ее измерение. В качестве соосадителя плутония используется соль железа (III), которую добавляют в подкисленный раствор. В результате нейтрализации раствора выпадает осадок Fe(OH)3, с которым соосаждается плутоний, содержащийся в воде. Недостатком этого способа является то, что он вследствие существования
BY 11301 C1 2008.10.30
плутония в нескольких физико-химических формах не позволяет полностью соосадить
плутоний, содержащийся в воде [3].
Задачей данного изобретения является создание способа, обеспечивающего более высокую точность измерения содержания плутония в воде.
В результате решения данной задачи достигается новый технический результат, позволяющий с более высокой точностью определить содержание плутония в воде. Поставленная задача достигается тем, что определение плутония в воде включает отбор проб
воды, подкисление, фильтрование, соосаждение плутония с носителем при нейтрализации
раствора, отделение осадка, радиохимическое выделение плутония, изготовление мишени
и измерение активности полученной мишени, содержащей плутоний.
Отличительной особенностью предлагаемого изобретения является то, что в качестве
носителя при соосаждении используется соль церия (III), a соосаждение проводится в
присутствии перекиси водорода.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что для соосаждения плутония используют соль церия (III), которая в водной среде в присутствии перекиси водорода
окисляется до Ce (IV) и восстанавливает плутоний до Pu (III) и Pu (IV), в растворе плутоний
стабилизируется только в восстановленной форме и полностью соосаждается с Ce(OH)4.
Предлагаемый способ позволяет более точно определить содержание плутония в воде,
чем достигается более высокий уровень информативности по радиационно-экологическому мониторингу.
Пример 1.
Вода объемом 40 л отфильтровывается через бумажный фильтр. Фильтрат подкисляется 20 мл азотной кислоты. В воду добавляется раствор азотнокислого церия (III) в количестве 1,5 г в пересчете на металл и 20 мл концентрированной перекиси водорода. Раствор
перемешивается и оставляется на всю ночь. Затем раствор нейтрализуется аммиаком до
pH 3-4. Выпавший осадок Ce(OH)4 отфильтровывается и растворяется в 20 мл 7,5 м азотной кислоты и проводится радиохимическое выделение плутония, изготовление мишени и
измерение активности мишени, содержащей плутоний.
Пример 2 (прототип).
В пробу воды добавляют азотную кислоту и раствор азотнокислого железа (III) в количестве 0,3 г железа (III) в пересчете на металл. Раствор нейтрализуют. Осадок Fe(OH)3
отделяют, растворяют в 20 мл 7,5 М азотной кислоты и проводят радиохимическое выделение и очистку плутония, изготовление мишени и измерение активности мишени, содержащей плутоний.
Результаты измерений представлены в таблице.
№ примера
Содержание 239Pu, мБк/л
1
3,4 ± 0,4
2 (прототип)
2,1 ± 0,6
Таким образом, представленный способ позволяет проводить определение плутония
в воде с более высокой точностью.
Источники информации:
1. Wong К. М. Radiochemical Determination of Plutonium in Sea Water, sediments and marine organism //Anal. Chem. Acta. - 1971. - P. 355.
2. Pillai К. С. Determination of plutonium in Marina Environment //Reference Method for
Marina Radioactive Studies II, Technical report Series. - № 169. - IAEA. - Vienna. - 1975. - P. 97.
3. Методические указания по определению удельной активности плутония в почве,
растительности, воде, сточных водах и донных отложениях методом альфаспектрометрии. Мн., 1997 (прототип).
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
2
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
69 Кб
Теги
by11301, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа