close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY11495

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2008.12.30
(12)
(51) МПК (2006)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
G 01N 33/02
G 01N 23/02
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИТТРИЯ-90
В ПОДСОЛНЕЧНОМ, КУКУРУЗНОМ, РАПСОВОМ, ОЛИВКОВОМ
И СОЕВОМ МАСЛАХ
(21) Номер заявки: a 20070866
(22) 2007.07.10
(71) Заявитель: Государственное учреждение "Республиканский научнопрактический центр гигиены" (BY)
(72) Авторы: Шакун Михаил Львович;
Роговая Елена Гарриевна; Соколов
Сергей Михайлович (BY)
BY 11495 C1 2008.12.30
BY (11) 11495
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатель: Государственное
учреждение "Республиканский научно-практический центр гигиены" (BY)
(56) SU 1762229 A1, 1992.
RU 2054654 C1, 1996.
МВИ.МН 2357-2005. Методика экстракционного радиохимического определения активности стронция-90 в
пищевых растительных маслах на бета-радиометре 200/LBB.
RU 2139534 C1, 1999.
RU 2184382 C1, 2002.
BY 1626 C1, 1997.
RU 2166775 C1, 2001.
SU 1823652 A1, 1995.
(57)
Способ количественного определения иттрия-90 в подсолнечном, кукурузном, рапсовом,
оливковом или соевом масле, заключающийся в том, что к пробе масла объемом 50 см3 добавляют растворы в 1М азотной кислоте нитрата цезия с содержанием цезия 40 мг/см3,
нитрата стронция с содержанием стронция 20 мг/см3 и нитрата иттрия с содержанием иттрия 40 мг/см3 в количестве 0,5, 1,0 и 5,0 см3 соответственно, из полученной композиции
экстрагируют иттрий-90 нагретой до температуры кипения 1М азотной кислотой в течение 8 мин при объемном соотношении масло:экстрагент, равном 1:4, полученный экстракт
упаривают досуха, сухую массу прокаливают при 550 °С в течение 60 мин, охлаждают до
15-22 °С, растворяют в 15-30 см3 72 %-ной азотной кислоты, из полученного раствора выделяют иттрий-90 в радиохимичиски чистом виде, изготавливают счетный образец иттрия-90, радиометрически определяют скорость бета-счета иттрия-90 в полученном счетном образце и рассчитывают содержание иттрия-90 в исходной пробе масла.
Изобретение относится к радиационной гигиене, в частности к способам радиационного контроля загрязненности продуктов питания иттрием-90.
Заявителю не известен способ количественного определения иттрия-90 в подсолнечном, кукурузном, рапсовом, оливковом и соевом маслах, в силу чего не может быть указан
объект, являющийся наиболее близким аналогом заявляемого способа.
Задачей заявляемого изобретения является создание экспресс-способа, позволяющего
с высокой степенью точности проводить количественное определение иттрия-90 в вышеуказанных маслах.
BY 11495 C1 2008.12.30
Поставленная задача достигается следующим образом.
Предложен способ количественного определения иттрия-90 в подсолнечном, кукурузном, рапсовом, оливковом или соевом масле, заключающийся в том, что к пробе масла
объемом 50 см3 добавляют растворы в 1М азотной кислоте нитрата цезия с содержанием
цезия 40 мг/см3, нитрата стронция с содержанием стронция 20 мг/см3 и нитрата иттрия с
содержанием иттрия 40 мг/см3 в количествах 0,5, 1,0 и 5,0 см3 соответственно, из полученной композиции экстрагируют иттрий-90 нагретой до температуры кипения 1М азотной кислотой в течение 8 мин при объемном соотношении масло:экстрагент, равном 1:4,
полученный экстракт упаривают досуха, сухую массу прокаливают при 550 °С в течение
60 мин, охлаждают до 15-22 °С, растворяют в 15-30 см3 72 %-ной азотной кислоты, из полученного раствора выделяют иттрий-90 в радиохимически чистом виде, изготавливают
счетный образец иттрия-90, радиометрически определяют скорость бета-счета иттрия-90 в
полученном счетном образце и рассчитывают содержание иттрия-90 в исходной пробе
масла.
Пример 1.
В мерной колбе вместимостью 50 см3 отмеряют 50 см3 подсолнечного масла и переносят его в делительную воронку на 500 см3, куда добавляют 5 см3 раствора нитрата иттрия
в 1М азотной кислоте с содержанием иттрия 40 мг/см3; 0,5 см3 раствора нитрата цезия в
1М азотной кислоте с содержанием цезия 40 мг/см3; 1 см3 раствора нитрата стронция в 1М
азотной кислоте с содержанием стронция 20 мг/см3, и перемешивают компоненты. Мерную колбу 4 раза ополаскивают нагретой до температуры кипения 1М азотной кислотой,
причем используют каждый раз новую порцию реагента объемом 50 см3, и смывы переносят в делительную воронку, содержащую приготовленную ранее композицию масла и
растворов нитратов иттрия, цезия и стронция. При этом соотношение компонентов масло:экстрагент в содержимом делительной воронки составляет 1:4. Проводят экстракцию
иттрия-90 из масла, интенсивно встряхивая воронку в течение 8 мин, после чего ее оставляют до полного расслоения содержимого на 2 слоя. Нижний слой, содержащий иттрий90, сливают из воронки в выпарительную чашку вместимостью 450 см3 и упаривают содержимое чашки на электроплитке или под инфракрасной лампой досуха. После этого
чашку прокаливают в муфельной печи при 550 °С в течение 60 мин и охлаждают до 1522 °С. Остаток после прокаливания растворяют в 20 см3 72 %-ной азотной кислоты и раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3. Далее по стандартной методике [1] выделяют из раствора иттрий-90 в радиохимически чистом виде, изготавливают
счетный образец иттрия-90, радиометрически определяют скорость бета-счета счетного образца иттрия-90 и расчет содержания иттрия-90 осуществляют по стандартной методике [2].
Пример 2.
В мерной колбе вместимостью 50 см3 отмеряют 50 см3 кукурузного масла и переносят
его в делительную воронку на 500 см3, куда добавляют 5 см3 раствора нитрата иттрия в
1М азотной кислоте с содержанием иттрия 40 мг/см3; 0,5 см3 раствора нитрата цезия в 1М
азотной кислоте с содержанием цезия 40 мг/см3; 1 см3 раствора нитрата стронция в 1М
азотной кислоте с содержанием стронция 20 мг/см3, и перемешивают компоненты. Мерную колбу 4 раза ополаскивают нагретой до температуры кипения 1М азотной кислотой,
причем используют каждый раз новую порцию реагента объемом 50 см3, и смывы переносят в делительную воронку, содержащую приготовленную ранее композицию масла и растворов нитратов иттрия, цезия и стронция. При этом соотношение компонентов
масло:экстрагент в содержимом делительной воронки составляет 1:4. Проводят экстракцию иттрия-90 из масла, интенсивно встряхивая воронку в течение 8 мин, после чего ее
оставляют до полного расслоения содержимого на 2 слоя. Нижний слой, содержащий иттрий-90, сливают из воронки в выпарительную чашку вместимостью 450 см3 и упаривают
содержимое чашки на электроплитке или под инфракрасной лампой досуха. После этого
чашку прокаливают в муфельной печи при 550 °С в течение 60 мин и охлаждают до тем2
BY 11495 C1 2008.12.30
пературы 15-22 °С. Остаток после прокаливания растворяют в 20 см3 72 %-ной азотной
кислоты и раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3. Далее по
стандартной методике [1] выделяют из раствора иттрий-90 в радиохимически чистом виде, изготавливают счетный образец иттрия-90, радиометрически определяют скорость бета-счета счетного образца иттрия-90 и расчет содержания иттрия-90 осуществляют по
стандартной методике [2].
Пример 3.
В мерной колбе вместимостью 50 см3 отмеряют 50 см3 рапсового масла и переносят
его в делительную воронку на 500 см3, куда добавляют 5 см3 раствора нитрата иттрия в
1М азотной кислоте с содержанием иттрия 40 мг/см3; 0,5 см3 раствора нитрата цезия в 1М
азотной кислоте с содержанием цезия 40 мг/см3; 1 см3 раствора нитрата стронция в 1М
азотной кислоте с содержанием стронция 20 мг/см3, и перемешивают компоненты. Мерную колбу 4 раза ополаскивают нагретой до температуры кипения 1М азотной кислотой,
причем используют каждый раз новую порцию реагента объемом 50 см3, и смывы переносят в делительную воронку, содержащую приготовленную ранее композицию масла и растворов нитратов иттрия, цезия и стронция. При этом соотношение компонентов
масло:экстрагент в содержимом делительной воронки составляет 1:4. Проводят экстракцию иттрия-90 из масла, интенсивно встряхивая воронку в течение 8 мин, после чего ее
оставляют до полного расслоения содержимого на 2 слоя. Нижний слой, содержащий иттрий-90, сливают из воронки в выпарительную чашку вместимостью 450 см3 и упаривают
содержимое чашки на электроплитке или под инфракрасной лампой досуха. После этого
чашку прокаливают в муфельной печи при 550 °С в течение 60 мин и охлаждают до температуры 15-22 °С. Остаток после прокаливания растворяют в 20 см3 72 %-ной азотной
кислоты и раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3. Далее по
стандартной методике [1] выделяют из раствора иттрий-90 в радиохимически чистом виде, изготавливают счетный образец иттрия-90, радиометрически определяют скорость бета-счета счетного образца иттрия-90 и расчет содержания иттрия-90 осуществляют по
стандартной методике [2].
Пример 4.
В мерной колбе вместимостью 50 см3 отмеряют 50 см3 оливкового масла и переносят
его в делительную воронку на 500 см3, куда добавляют 5 см3 раствора нитрата иттрия в
1М азотной кислоте с содержанием иттрия 40 мг/см3; 0,5 см3 раствора нитрата цезия в 1М
азотной кислоте с содержанием цезия 40 мг/см3; 1 см3 раствора нитрата стронция в 1М
азотной кислоте с содержанием стронция 20 мг/см3, и перемешивают компоненты. Мерную колбу 4 раза ополаскивают нагретой до температуры кипения 1М азотной кислотой,
причем используют каждый раз новую порцию реагента объемом 50 см3, и смывы переносят в делительную воронку, содержащую приготовленную ранее композицию масла и
растворов нитратов иттрия, цезия и стронция. При этом соотношение компонентов масло:экстрагент в содержимом делительной воронки составляет 1:4. Проводят экстракцию
иттрия-90 из масла, интенсивно встряхивая воронку в течение 8 мин, после чего ее оставляют до полного расслоения содержимого на 2 слоя. Нижний слой, содержащий иттрий90, сливают из воронки в выпарительную чашку вместимостью 450 см3 и упаривают содержимое чашки на электроплитке или под инфракрасной лампой досуха. После этого
чашку прокаливают в муфельной печи при 550 °С в течение 60 мин и охлаждают до температуры 15-22 °С. Остаток после прокаливания растворяют в 20 см3 72 %-ной азотной
кислоты и раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3. Далее по
стандартной методике [1] выделяют из раствора иттрий-90 в радиохимически чистом виде, изготавливают счетный образец иттрия-90, радиометрически определяют скорость бета-счета счетного образца иттрия-90 и расчет содержания иттрия-90 осуществляют по
стандартной методике [2].
3
BY 11495 C1 2008.12.30
Пример 5.
В мерной колбе вместимостью 50 см3 отмеряют 50 см3 соевого масла и переносят его в
делительную воронку на 500 см3, куда добавляют 5 см3 раствора нитрата иттрия в 1М
азотной кислоте с содержанием иттрия 40 мг/см3; 0,5 см3 раствора нитрата цезия в 1М
азотной кислоте с содержанием цезия 40 мг/см3; 1 см3 раствора нитрата стронция в 1М
азотной кислоте с содержанием стронция 20 мг/см3, и перемешивают компоненты. Мерную колбу 4 раза ополаскивают нагретой до температуры кипения 1М азотной кислотой,
причем используют каждый раз новую порцию реагента объемом 50 см3, и смывы переносят в делительную воронку, содержащую приготовленную ранее композицию масла и растворов нитратов иттрия, цезия и стронция. При этом соотношение компонентов
масло:экстрагент в содержимом делительной воронки составляет 1:4. Проводят экстракцию иттрия-90 из масла, интенсивно встряхивая воронку в течение 8 мин, после чего ее
оставляют до полного расслоения содержимого на 2 слоя. Нижний слой, содержащий иттрий-90, сливают из воронки в выпарительную чашку вместимостью 450 см3 и упаривают
содержимое чашки на электроплитке или под инфракрасной лампой досуха. После этого
чашку прокаливают в муфельной печи при 550 °С в течение 60 мин и охлаждают до температуры 15-22 °С. Остаток после прокаливания растворяют в 20 см3 72 %-ной азотной
кислоты и раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3. Далее по
стандартной методике [1] выделяют из раствора иттрий-90 в радиохимически чистом виде, изготавливают счетный образец иттрия-90, радиометрически определяют скорость бета-счета счетного образца иттрия-90 и расчет содержания иттрия-90 осуществляют по
стандартной методике [2].
Таким образом, достигаемый технический результат заявляемого способа заключается
в создании радиометрической экспресс-методики, позволяющей в течение 6-8 часов с высокой степенью точности, т.е. с погрешностью не более 35 %, количественно определить в
подсолнечном, кукурузном, рапсовом, оливковом и соевом маслах иттрий-90, который
служит своеобразным маркером для выявления наличия стронция-90 в тех же маслах, поскольку стронций-90 генетически связан с иттрием-90.
Источники информации:
1. Методические рекомендации по санитарному контролю за содержанием радиоактивных веществ в объектах внешней среды / Под. ред. Марея А.Н., Зыковой А.С. М., 1980. - С. 129-131.
2. МВИ.МН 1779-2002. Модифицированный метод выделения соединений стронция90 из молока. - Мн. - С.9.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
4
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
80 Кб
Теги
патент, by11495
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа