close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY11564

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2009.02.28
(12)
(51) МПК (2006)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 11564
(13) C1
(19)
C 08K 5/00
C 08L 23/00
СТАБИЛИЗАТОР СВЕТООКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕСТРУКЦИИ
ПОЛИЭТИЛЕНА
(21) Номер заявки: a 20071172
(22) 2007.09.27
(71) Заявитель: Учреждение образования
"Белорусский государственный технологический университет" (BY)
(72) Авторы: Яценко Валентина Владимировна; Кузьменок Нина Михайловна; Попова Лилия Алексеевна;
Ковальчук Татьяна Александровна;
Хрол Евгений Зенонович (BY)
(73) Патентообладатель: Учреждение образования "Белорусский государственный
технологический университет" (BY)
(56) Химические добавки к полимерам:
Справочник. - М.: Химия, 1981. - C.
115-116.
SU 656532, 1979.
BY 6783 C1, 2005.
SU 686628, 1979.
SU 424362, 1974.
WO 96/15184 A1.
(57)
Применение 3-(2-метил-2,3-эпоксипропионил)-4-фенил-4,5(1H)-дигидропиразола формулы
CH3
O
O
BY 11564 C1 2009.02.28
N
N
в качестве стабилизатора светоокислительной деструкции полиэтилена.
Изобретение относится к области стабилизаторов полиэтилена, которые способствуют
сохранению эксплуатационных свойств изделий из полиэтилена в процессе светостарения
или их снижению в значительно меньшей степени, чем без стабилизаторов.
Известно использование в качестве светостабилизатора полидисульфида диацетилферроцена (аналог) [1]. Однако композиция на основе данного стабилизатора не обладает
достаточно высокими физико-механическими свойствами.
В качестве стабилизатора светоокислительной деструкции полиэтилена также широко
используется 4-алкокси-2-гидроксибензофенон (Бензон ОА) [2]. Однако его эффективность
недостаточна.
Задачей изобретения является повышение эффективности действия светостабилизатора полиэтилена.
Задача решается использованием в качестве светостабилизатора полиэтилена 3-(2метил-2,3-эпоксипропионил)-4-фенил-4,5(1Н)-дигидропиразола формулы:
BY 11564 C1 2009.02.28
CH3
O
O
.
N
N
Получают 3-(2-метил-2,3-эпоксипропионил)-4-фенил-4,5(1Н)-дигидропиразол следующим образом. К раствору 0,05 моль 2-метил-5-фенил-1,2-эпоксипентен-4-она-3 в 100 мл
диэтилового эфира при 15 °С прибавляют 100 мл эфирного раствора диазометана [3], полученного из 11 г N-нитрометилмочевины, и перемешивают с помощью магнитной мешалки 2 ч. Полученное соединение отфильтровывают, эфирный раствор частично
упаривают и отделяют дополнительно кристаллический продукт. Дополнительная очистка
достигается перекристаллизацией из спиртов. Выход составляет 79 %. Т пл. - 124-135 °С.
Реакция протекает по схеме:
CH3
CH3
+
O
CH2N2
O
O
O
.
N
N
Элементный состав, мас. %:
С
Н
N
вычислено
67,80
6,14
12,17
найдено
67,64
6,00
12,12.
Молекулярная масса - 230,27.
Испытания 3-(2-метил-2,3-эпоксипропионил)-4-фенил-4,5(1Н)-дигидропиразола как
светостабилизатора полиэтилена проводились по следующей методике. На обогреваемые
микровальцы при Т = 120-130 °С помещалось заданное количество полиэтилена и при
интенсивном перемешивании добавлялось заданное количество 3-(2-метил-2,3-эпоксипропионил)-4-фенил-4,5(1H)-дигидропиразола до получения гомогенизированной массы.
Из вальцованного полотна на электрообогреваемом прессе при Т = 160-180 °С в течение
1-2 мин прессуются пленки толщиной 0,5 мм, из которых вырубаются лопатки. Лопатки
подвергаются ультрафиолетовому облучению в камере ИП 1-3 в течение 50 ч. По окончании облучения на разрывной машине РМИ-30 определяется относительное удлинение.
Результаты по испытанию 3-(2-метил-2,3-эпоксипропионил)-4-фенил-4,5(1H)-дигидропиразола как светостабилизатора полиэтилена представлены в таблице.
Светостарение полиэтилена (аппарат ИП-1-3, время облучения 50 ч)
Относительное удлинение, %
до облучения
после облучения
№ п/п
Светостабилизатор
1
2
3
4
5
3-(2-метил-2,3-эпоксипропионил)-4фенил-4,5(1Н)-дигидропиразол
0,05
0,1
0,3
0,5
1,0
бензон ОА (прототип)
0,5
6
2
540
520
540
480
490
530
490
490
490
460
420
130
BY 11564 C1 2009.02.28
При концентрации 1,0-0,05 мас. % 3-(2-метил-2,3-эпоксипропионил)-4-фенил-4,5(1Н)дигидропиразола относительное удлинение после светостарения в 3,5-4 раза выше, чем
в присутствии промышленного светостабилизатора Бензона ОА.
Инфракрасный спектр поглощения (ν, см-1): 1650 - C=N, 1660 - С=О, 3420 - N-H, 1600,
3030 - С-Н бензольного кольца.
Спектр 1 Н ЯМР, δ, м.д. (интегральная интенсивность, мультиплетность сигнала,
КССВ, Гц, отнесение сигнала):
1) диастереомер 1 - 1,46 (3H, с., CH3); 2,65 (1H, д., I = 5.0, CH2); 2,88 (1H, д., I = 5.0,
CH2); 3,52 (1H, д., I = 5.0, I = 9.6, CH2); 3,98 (1H, д.д.д., I = 9.6, I = 11.6, I = 1.6, CH2); 4,32
(1H, д.д., I = 5.0, I = 11.6, CH); 7,14 (5H, с., аром.), 7,92 (1H, уш.с., NH);
2) диастереомер 2 - 1,46 (3H, с., CH3); 2,65 (1H, д., I = 5.0, CH2); 3,04 (1H, д., I = 5.0,
CH2); 3,52 (1H, д., I = 5.0, I = 9.6, CH2); 3,98 (1H, д.д.д., I = 9.6, I = 11.6, I = 1.6, CH2); 4,32
(1H, д.д., I = 5.0, I = 11.6, CH); 7,14 (5H, с., аром.), 7,92 (1H, уш.с., NH).
Стабилизатор может применяться для стабилизации изделий, в том числе пленочных
из полиэтилена, используемых для работы в естественных условиях, например контейнеров для сбора бытовых отходов, пленок для теплиц, что приведет к увеличению срока эксплуатации данных изделий.
Перечень предприятий, где возможно использование изобретения: для выпуска стабилизированных композиций полиэтилена на ПО "Полимир", для стабилизации полиэтиленовой пленки сельскохозяйственного назначения, для парников и теплиц, а также
контейнеров для сбора бытовых отходов, эксплуатируемых в условиях прямого солнечного излучения, и технических пленок с повышенным сроком эксплуатации на ОАО БЗПИ.
Источники информации:
1. Патент РБ 7714, МПК7 C 08G 75/14, C 08L 23/06, 2006.
2. Химические добавки к полимерам: Справочник. - М.: Химия, 1981. - C. 115-116
(прототип).
3. Арндт Ф. Диазометан. В сб.: Синтезы органических препаратов. - М.: Издатинлит,
1949. Сб. 2. - C. 174-176.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
77 Кб
Теги
by11564, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа