close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY11857

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2009.04.30
(12)
(51) МПК (2006)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 01K 61/00
G 01N 33/487
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СТЕПЕНИ ИНВАЗИИ
ФИЛОМЕТРОЙ РЫБ В ПРУДУ
(21) Номер заявки: a 20060927
(22) 2006.09.20
(43) 2008.04.30
(71) Заявители: Республиканское научноисследовательское дочернее унитарное предприятие "Институт экспериментальной ветеринарии имени
С.Н.Вышелесского"; Республиканское унитарное предприятие "Институт рыбного хозяйства Национальной академии наук Беларуси"
(BY)
(72) Авторы: Якубовский Мирослав Викторович; Скурат Эвелина Казимировна; Мясцова Татьяна Яковлевна;
Лавор Светлана Ивановна; Дегтярик
Светлана Михайловна; Кузьменкова Ольга Владимировна (BY)
BY 11857 C1 2009.04.30
BY (11) 11857
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатели: Республиканское
научно-исследовательское дочернее
унитарное предприятие "Институт
экспериментальной ветеринарии имени
С.Н.Вышелесского"; Республиканское
унитарное предприятие "Институт
рыбного хозяйства Национальной академии наук Беларуси" (BY)
(56) БАУЕР О.Н. и др. Болезни прудовых
рыб. - М.: Колос, 1969. - С. 209-213.
ГРИЩЕНКО Л.И. и др. Болезни рыб и
основы рыбоводства. - М.: Колос, 1999. С. 379-385.
Болезни прудовых рыб. УП "Технопринт", 2003. - С. 15-17, 63-65.
(57)
Способ диагностики степени инвазии филометрой рыб в пруду путем микроскопического исследования пробы мышечной ткани рыбы, отличающийся тем, что измельчают
мышечную ткань до состояния фарша, смешивают пробу фарша весом 50-100 г с водным
раствором, содержащим 0,8-1,0 % пепсина и 0,9-1,0 % соляной кислоты, в соотношении 0,7-1,0 часть фарша и 8-10 частей раствора, инкубируют смесь при температуре
от + 37 до + 38 °С в течение 4-5 ч, перемешивая каждые 20-30 мин, после чего смесь
центрифугируют, отделяют и микроскопируют осадок и при обнаружении 1-2 самок
филометры диагностируют слабую степень инвазии, при обнаружении 3-5 самок филометры - среднюю степень инвазии, при обнаружении свыше 5 самок филометры - сильную
степень инвазии рыб филометрой.
Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии, в частности к ихтиопатологии, а именно диагностике филометроидоза карпа.
Филометроидоз рыб - это гельминтозное заболевание, которое вызывается Philometroides lusiana из семейства Philimetridae. Заражение рыбы филометрами происходит
при заглатывании рачков циклопов, инвазированных личинками филометры. Из кишечного тракта личинки мигрируют во внутренние органы и мышечную ткань. Половозрелые
филометры локализуются в мышечной ткани и чешуйных кармашках [1].
BY 11857 C1 2009.04.30
Установлено, что заболевание карпа филометроидозом имеет два периода: бессимптомный (с момента заражения до появления филометры в чешуйных кармашках) и период выраженных клинических признаков [1].
В настоящее время основные способы диагностики степени инвазии филометрой рыб
в пруду клинический и компрессорный.
Клинический способ диагностики степени инвазии филометрой рыб в пруду заключается в том, что при визуальном осмотре рыбы в местах локализации гельминтов наблюдаются
гиперемия, очаги воспаления, отек, деформация чешуек, появление на них мозаичного
рисунка. В чешуйных кармашках обнаруживают самок нематод свернутых в спираль или
свисающих из-под них, красно-бурого цвета, длиной до 16 см [2].
Недостатком клинического метода диагностики степени инвазии филометрой рыб в
пруду является то, что в период латентного течения заболевания рыба отстает в росте и
развитии, снижается биологическая ценность рыбы как продукта питания, так как этот
способ не позволяет провести диагностику на ранних стадиях развития филометры.
Эти недостатки устранены в компрессорном способе диагностики степени инвазии
филометрой рыб в пруду, который заключается в том, что для исследования берется незначительное количество мышечной ткани до 1,5-2,0 г. Ткань помещается между двумя
стеклами компрессория и подвергается механическому давлению и затем просматривается
под микроскопом при увеличении 7×10. При микроскопии ткани видны самцы и молодые
самки филометры [3].
Используемый в настоящее время компрессорный метод обнаружения самок имеет
ряд недостатков, исследуемый объем мышечной ткани небольшой, что не позволяет обнаружить всех самок филометры. Это приводит к постепенному накоплению инвазионного
начала у карпа в неблагополучном водоеме.
Реинвазия карпа филометрой и миграция самок филометры в мышечную ткань происходит длительно по времени (май-июнь). В связи с этим в мускулатуре находятся нематоды на разных стадиях развития.
Задачей настоящего изобретения является усовершенствование диагностики филометроидоза прудовых рыб на ранних стадиях заболевания путем обнаружения в мышечной
ткани самок филометры на разных стадиях развития и определения интенсивности инвазии рыбы паразитом, что позволит своевременно провести лечебно-профилактические мероприятия по оздоровлению рыбы.
Поставленная задача достигается тем, что в способе диагностики степени инвазии филометрой рыб в пруду путем микроскопического исследования пробы мышечную ткани
рыбы измельчают мышечную ткань до состояния фарша, смешивают пробу фарша 50-100 г
с водным раствором, содержащим 0,8-1,0 % пепсина и 0,9-1,0 % соляной кислоты в соотношении 0,7-1 часть фарша и 8-10 частей раствора, инкубируют смесь при температуре
от + 37 до + 38 °С в течение 4-5 ч, перемешивая каждые 20-30 мин, после чего смесь центрифугируют, отделяют и микроскопируют и при обнаружении 1-2 самок филометры диагностируют слабую степень инвазии, при обнаружении 3-5 самок филометры - среднюю
степень инвазии, при обнаружении свыше 5 самок филометры - сильную степень инвазии
рыб филометрой.
Пример 1.
Для исследования берут пробы мышц с области спины и боковых участков в количестве 50-100 г и прокручивают на мясорубке. Фарш помещают в стаканы и заливают раствором, состоящим из 1 % пепсина и 1 % соляной кислоты в соотношении - 1:10 (1 часть
фарша и 10 частей раствора). Содержимое стакана инкубируют в термостате при температуре от + 37 до + 38 °С в течение 4-5 ч. Содержимое стакана перемешивают через каждые
20-30 мин. После полного переваривания мышечной ткани содержимое стакана разливают
в центрифужные пробирки и центрифугируют при 1500 об./мин в течение 1 мин, а при
1000 об./мин в течение - 1,5 мин затем надосадок удаляют, а осадок исследуют под микро2
BY 11857 C1 2009.04.30
скопом при увеличении 7×10. В осадке обнаруживают самок филометры тонкой нитевидной формы, прозрачные, один конец заостренный, а другой округлый, размером 0,5-1,0 мм
(июль). При более позднем исследовании (август) самки филометры более крупные и достигают в размере 4 мм, заостренный конец становится округлым.
Пример 2.
Для исследования берут пробы мышц с области спины и боковых участков в количестве 50-100 г и прокручивают на мясорубке. Фарш помещают в стаканы и заливают раствором, содержащим в 1 л воды 6,0 г пепсина и 7 мл соляной кислоты, в соотношении 1:10
(1 часть фарша и 10 частей раствора). Содержимое стакана инкубируют, термостате при
температуре от + 37 до + 38 °С в течение 4-5 ч. Содержимое стакана перемешивают через
каждые 20-30 мин. После полного переваривания мышечной ткани содержимое стакана
разливают в центрифужные пробирки и центрифугируют при 1500 об./мин в течение 1 мин,
а при 1000 об./мин в течение 1,5 мин, затем надосадок удаляют, а осадок исследуют под
микроскопом при увеличении 7×10. В осадке обнаруживают самок филометры тонкой нитевидной формы, прозрачные, один конец заостренный, а другой округлый, размером 0,5-1,0 мм
(июль). При более позднем исследовании (август) самки филометры более крупные и достигают в размере 4 мм, заостренный конец становится округлым.
Пример 3.
Для исследования берут пробы мышц с области спины и боковых участков в количестве 50-100 г и прокручивают на мясорубке. Фарш помещают в стаканы и заливают раствором, содержащим в 1 л воды 30,0 г пепсина и 10 мл соляной кислоты, в соотношении
1:10 (1 часть фарша и 10 частей раствора). Содержимое стакана инкубируют, термостате
при температуре от + 37 до + 38 °С в течение 4-5 ч. Содержимое стакана перемешивают
через каждые 20-30 мин. После полного переваривания мышечной ткани содержимое стакана разливают в центрифужные пробирки и центрифугируют при 1500 об./мин в течение
1 мин, а при 1000 об./мин - в течение 1,5 мин, затем надосадок удаляют, а осадок исследуют под микроскопом при увеличении 7x10. В осадке обнаруживают самок филометры
тонкой нитевидной формы, прозрачные, один конец заостренный, а другой округлый,
размером 0,5-1,0 мм (июль). При более позднем исследовании (август) самки филометры
более крупные и достигают в размере 4 мм, заостренный конец становится округлым.
Таким образом, оптимальной концентрацией пепсина является 1 %, так как при содержании пепсина меньше 0,8 % переваривание мышечной ткани замедляется, а при содержании пепсина больше 1,0 % возможно разрушение молодых форм филометры и 1 %
соляной кислоты, оптимальной концентрацией соляной кислоты является 1 %, так как при
содержании соляной кислоты меньше 0,9 % переваривание мышечной ткани замедляется,
а при содержании соляной кислоты больше 1,0 % возможно разрушение молодых форм
филометры.
При обнаружении 1-2 самок филометры на 50 г фарша мышечной ткани диагностируют
слабую степень инвазии, при обнаружении до 5 самок филометры на 50 г фарша мышечной ткани диагностируют среднюю степень инвазии, а при обнаружении свыше 5 самок
филометры на 50 г фарша мышечной ткани диагностируют сильную степень инвазии рыбы филометрой.
При обнаружении самок филометры на 50 г фарша мышечной ткани независимо от их
количества в данном пруду проводят профилактическую дегельминтизацию с обязательным исследованием рыбы на эффективность дегельминтизации через 10-14 дней.
Таким образом, использование разработанного способа диагностики степени инвазии
филометрой рыб в пруду позволяет с большей точностью выявить единичных самок филометры, так как мигрирующие самки филометры становятся свободными от мышечной
ткани и легко обнаруживаются, а также за счет использования значительно большего количества мышечной ткани, что позволит определить интенсивность инвазии рыбы нематодами и своевременно провести лечебно-профилактические мероприятия. Тем самым
3
BY 11857 C1 2009.04.30
снизить уровень заболевания рыб филометроидозом до минимальных значений или ликвидировать данное заболевание. Кроме этого, указанный способ прост, доступен и позволяет получать достоверные результаты в короткие сроки.
Источники информации:
1. Болезни рыб: Справочник / Под ред. Осетрова B.C. - M.: BO "Агропромиздат", 1989. С. 164-167.
2. Ихтиопатология / Под ред. Н.А.Головиной, О.Н.Бауера. - М.: Мир, 2003. - С. 337-352.
3. Бауер О.Н., Мусселиус В.А., Стрелков Ю.А. Болезни прудовых рыб. - М.: Колос,
1969. - С. 209-213 (прототип).
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
4
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
85 Кб
Теги
by11857, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа