close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY12086

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2009.06.30
(12)
(51) МПК (2006)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 12086
(13) C1
(19)
C 10G 21/00
СПОСОБ ОЧИСТКИ МИНЕРАЛЬНЫХ МАСЕЛ
(21) Номер заявки: a 20060796
(22) 2006.07.27
(43) 2008.02.28
(71) Заявитель: Учреждение образования
"Белорусский государственный технологический университет" (BY)
(72) Авторы: Грушова Евгения Ивановна; Ремез Виталий Владимирович
(BY)
(73) Патентообладатель: Учреждение образования "Белорусский государственный технологический университет"
(BY)
(56) US 3052627, 1962.
US 3661772, 1972.
BY 6188 C1, 2004.
BY 6821 C1, 2005.
SU 1779260 A3, 1992.
SU 1563225 A1, 1996.
BY 12086 C1 2009.06.30
(57)
Способ очистки минерального масла методом жидкостной экстракции растворителем,
состоящим из N-метилпирролидона и этилового спирта, отличающийся тем, что используют растворитель со следующим соотношением компонентов, мас. %:
N-метилпирролидон
85-95
этиловый спирт
5-15,
при массовом соотношении растворителя и минерального масла, равном 2:1.
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, а именно к способу очистки минеральных масел методом жидкостной экстракции с использованием селективного растворителя.
Известны способы очистки минеральных масел от компонентов, которые ухудшают
вязкостно-температурные свойства, термоокислительную стабильность масел, фенолом
[1], фенолом, содержащим N-метилпирролидон [2], N-метилпирролидоном, содержащим
воду [3], N-метилпирролидоном, содержащим добавку тетраметиленсульфона (сульфолана) [4], N-метилпирролидоном, содержащим добавку диметилсульфоксида [5]. Однако ни
один из известных способов очистки минеральных масел не обеспечивает высоких технико-экономических показателей процесса или из-за крайне высокой растворяющей способности растворителя и, соответственно, невысокой селективности, или из-за способности
вызывать коррозию оборудования при температурных режимах экстракции и регенерации, или из-за использования сложной технологии регенерации растворителя с целью
предотвратить его "замасливание", разложение.
Известен способ очистки минеральных масел N-метилпирролидоном [6]. Однако данный способ не обеспечивает высоких показателей очистки минеральных масел.
Известен способ очистки нефтяных фракций, используемых в качестве сырья для каталитического крекинга, от соединений металлов растворителем, состоящим из Nметилпирролидона и этилового спирта [7]. Однако известный способ из-за низкой кратно-
BY 12086 C1 2009.06.30
сти растворитель : сырье, равной 0,51-1,04, не может обеспечить эффективное извлечение
нежелательных компонентов (смолисто-асфальтеновых веществ и полициклических ароматических углеводородов) из масляных фракций нефти.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является улучшение показателей очистки минеральных масел методом жидкостной экстракции.
Поставленная задача решается тем, что в способе очистки минеральных масел методом жидкостной экстракции используется растворитель, состоящий их N-метилпирролидона и этилового спирта, кратность которого к сырью составляет 2:1.
Из источников информации не известно применение растворителя, состоящего из Nметилпирролидона и малой добавки этилового спирта, в процессе селективной очистки
при производстве смазочных масел.
Предлагаемое техническое решение доступно для практической реализации, так как
практически не влияет на затраты, связанные с приобретением растворителя, не требует
изменения существующей технологии процесса селективной очистки масел Nметилпирролидоном. Однако при добавке этилового спирта в N-метилпирролидон имеет
место локальное ослабление связей между молекулами селективного растворителя, так
как энергия взаимодействия между молекулами N-метилпирролидона составляет
~ 31 кДж/моль, а энергия водородной связи между молекулой N-метилпирролидона и молекулой этилового спирта - ~ 18 кДж/моль. В результате создаются более благоприятные
условия для взаимодействия селективного растворителя с нежелательными компонентами
масляных фракций.
Изобретение поясняется примером.
Пример.
Одноступенчатой экстракции растворителем, состоящим из N-метилпирролидона и
этилового спирта, подвергают вакуумный дистиллят VD-1, выкипающий в пределах
360 ÷ 430 °С, имеющий показатель преломления при 50 °С 1,4852 (или VD-2, выкипающий в пределах 493 ÷ 480 °С, nD50 = l,4925; или VD-3, выкипающий в пределах
430 ÷ 510 °С, nD50 = 1,4974), при температуре 65 °С и кратности селективный растворитель : сырье - 2 : 1 массовых частей. В термостатируемый экстрактор типа смесительотстойник загружают сырье и растворитель. Содержимое экстрактора перемешивают порядка 30 мин, отстаивание проводят до полной прозрачности сосуществующих фаз, но не
менее 30 мин, после чего рафинатную и экстрактную фазы разделяют.
Рафинатный раствор промывают водой до показателя преломления промывных вод
20
nD = l,3333. Полученный рафинат сушат над цеолитом NaA и анализируют. Из экстрактного раствора селективный растворитель отгоняют под вакуумом. Экстракт анализируют.
Результаты испытаний предлагаемого и известного промышленного способа очистки
минеральных масел приведены в таблице.
Как видно, предлагаемый способ очистки минеральных масел позволяет увеличить
выход рафината и рост данного показателя становится еще более ощутимее при очистке
более высококипящих фракций. Одновременно улучшается селективность разделения S и
вязкостно-температурная характеристика ν50/ν70. При этом лучшие результаты очистки
достигаются при содержании добавок этилового спирта в количестве 5 % для сырья VD-1
и 5-10 % для сырья VD-2, VD-3.
Предлагаемое изобретение может быть использовано на нефтеперерабатывающих заводах Беларуси и России.
2
BY 12086 C1 2009.06.30
Результаты одноступенчатой экстракции
Растворитель
)
N-МП*
95 мас.%
90 мас.%
(известный
Показатели
N-МП + 5 мас.%
N-МП + 10 мас.%
промышленный
этанола
этанола
растворитель)
VD-1 VD-2 VD-3 VD-1 VD-2 VD-3 VD-1 VD-2 VD-3
Выход ра74,0 71,7 69,4 74,6 71,9 72,0 75,4 73,2 75,0
фината,
мас.%
Показатель преломления nD50
экстракта
1,5235 1,5280 1,5301 1,5328 1,5360 1,5420 4,5241 1,5354 1,5376
рафината
1,4710 1,4785 1,4830 1,4690 1,4755 1,4815 1,4725 1,4768 1,4840
Вязкость кинематическая ν, сС:
при 50 °С
8,78 15,92 24,30 8,80 18,77 27,61 8,76 16,84 25,91
при 70 °С
4,95 6,87 11,98 5,02 9,63 13,16 5,10 8,38 13,17
Селектив0,0525 0,0495 0,0471 0,0639 0,0605 0,062 0,0516 0,0584 0,0536
ность S
Показатель
1,77 2,32 2,18 1,95 2,18 1,72 1,72 2,01 2,02
ν50/ν70
85 мас.%
N-МП + 15 мас.%
этанола
VD-1 VD-2 VD-3
76,0
74,4
78,7
1,5110 1,5347 1,5340
1,4735 1,4780 1,4875
8,72
5,16
17,38
7,55
26,3
13,1
0,0375 0,0567 0,0465
1,69
2,30
1,76
*) N-МП - N-метилпирролидон.
Источники информации:
1. Колесник И.О., Грязнов Б.В., Школьников В.М. Современное состояние и перспективы развития процесса селективной очистки масляного сырья фенолом. - М.: ЦНИИТЭнефтехним, 1980. - С. 17.
2. BY 6821, 2004.
3. Колесник И.О., Октябрьский Ф.В. Нефтепереработка и нефтехимия. - М.: ЦНИИТЭнефтехим. - 1991. - № 11. - С. 22-23.
4. BY 7236, 2005.
5. BY 7326, 2005.
6. US 3661772, 1972.
7. US 3052627, 1962.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
83 Кб
Теги
by12086, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа