close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY12359

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2009.08.30
(12)
(51) МПК (2006)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
G 01N 30/00
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АЦЕТОНА И
АЦЕТАЛЬДЕГИДА, ВЫДЕЛЯЮЩИХСЯ ИЗ ПОЛИМЕРНЫХ
МАТЕРИАЛОВ, В МОДЕЛЬНЫХ СРЕДАХ , ИМИТИРУЮЩИХ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
(21) Номер заявки: a 20070863
(22) 2007.07.10
(43) 2009.02.28
(71) Заявитель: Государственное учреждение "Республиканский научнопрактический центр гигиены" (BY)
(72) Авторы: Харникова Галина Алексеевна; Новицкий Виктор Филиппович (BY)
(73) Патентообладатель: Государственное учреждение "Республиканский
научно-практический центр гигиены" (BY)
BY 12359 C1 2009.08.30
BY (11) 12359
(13) C1
(19)
(56) Методические указания по определению вредных веществ в объектах окружающей среды: Сборник. Вып. 1. Минск, 1993. - С. 108-113.
RU 2189596 C1, 2002.
RU 2162599 C1, 2001.
Инструкция 4.1.10-14-91-2005. Газохроматографический метод определения
остаточных мономеров и неполимеризующихся примесей, выделяющихся
из полистирольных пластиков в воде,
модельных средах и пищевых продуктах
(57)
Способ определения содержания ацетона и ацетальдегида, выделяющихся из полимерных материалов, в модельных средах, имитирующих пищевые продукты, заключающийся
в том, что отбирают пробы модельной среды, имитирующей определенный пищевой продукт, содержащей вытяжку из полимера, и той же самой модельной среды в качестве контрольного раствора, осуществляют взаимодействие находящихся в пробах ацетона и
ацетальдегида с 2,4-динитрофенилгидразином в кислой среде, после чего экстрагируют
толуолом образовавшиеся 2,4-динитрофенилгидразоны ацетона и ацетальдегида, хроматографируют полученные экстракты на газовом хроматографе, снабженном детектором по
захвату электронов и капиллярной колонкой 30 м × 0,53 мм × 5мкм, заполненной неподвижной фазой HP-5, при температуре термостата детектора 250 ºС, термостата колонок
200 ºС, измеряют площади пиков 2,4-динитрофенилгидразонов ацетона и ацетальдегида и
определяют содержание ацетона и ацетальдегида в пробе, содержащей вытяжки из полимерных материалов, методом абсолютной калибровки с учетом площадей тех же пиков,
полученных в опыте с контрольным раствором.
Изобретение относится к медицине, к разделу санитарно-химических исследований
модельных сред, имитирующих пищевые продукты.
В последнее десятилетие не только резко возросло производство тароупаковочных полимерных материалов, но и расширился их ассортиментный перечень, появились новые
химические композиции. Из-за разнообразия состава полимерных материалов в контактирующие с ними пищевые продукты или модельные среды, имитирующие их, наряду с тра-
BY 12359 C1 2009.08.30
диционными продуктами деструкции, возможна миграция новых токсических веществ, в
том числе карбонилсодержащих соединений ацетона и ацетальдегида, на которые отсутствуют надежные количественные санитарно-химические методы обнаружения и количественного определения их чрезвычайно малых количеств веществ.
Кроме того, из-за возросшей нагрузки на профильные санитарно-химические лаборатории актуальной стала проблема количественного определения нескольких химических
веществ одновременно при одной пробоподготовке, что значительно увеличивает точность и достоверность комплексных исследований при одновременном удешевлении их
определения.
Заявителю неизвестен способ определения содержания ацетона или ацетальдегида в
вытяжках из полимерных материалов, полученных из модельных сред, имитирующих пищевые продукты, в силу чего не может быть указан объект, являющийся наиболее близким аналогом заявляемого способа.
Задачей заявляемого изобретения является создание высокочувствительного и надежного способа качественного разделения и количественного определения содержания ацетона и ацетальдегида в вытяжках из полимерных материалов, полученных из модельных
сред, имитирующих пищевые продукты.
Поставленная задача достигается тем, что предложен способ определения содержания
ацетона и ацетальдегида в вытяжках из полимерных материалов, в модельных средах,
имитирующих пищевые продукты, заключающийся в том, что отбирают пробы модельной
среды, имитирующей определенный пищевой продукт, содержащей вытяжку из полимера,
и той же самой модельной среды в качестве контрольного раствора, осуществляют взаимодействие находящихся в пробах ацетона и ацетальдегида с 2,4-динитрофенилгидразином в кислой среде, после чего экстрагируют толуолом образовавшиеся в вытяжке 2,4динитрофенилгидразоны ацетона и ацетальдегида, хроматографируют полученные экстракты на газовом хроматографе, снабженном детектором по захвату электронов и капиллярной колонкой 30 м × 0,53 мм × 5 мкм, заполненной неподвижной фазой НР-5, при температуре термостата детектора 250 °С, термостата колонок 200 °С, измеряют площади пиков
2,4-динитрофенилгидразонов ацетона и ацетальдегида и определяют содержание ацетона
и ацетальдегида в пробе, содержащей вытяжки из полимерных материалов, методом абсолютной калибровки с учетом площадей тех же пиков, полученных в опыте с контрольным
раствором.
Пример.
Для определения ацетона и ацетальдегида берут две пробы вытяжки объемом по 10 см3,
полученные из полимерного материала на основе конкретной модельной среды, и две
пробы объемом по 10 см3 контрольного раствора (той же модельной среды, в которой находился образец) вносят в пробирки со шлифом вместимостью 15 см3, добавляют в каждую пробирку по 3,0 см3 раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 2 н соляной кислоте с
массовой долей 0,02 % и по 1 см3 толуола, а затем тщательно закрывают пробирки стандартными полиэтиленовыми пробками, энергично встряхивают их на автоматическом
встряхивателе в течение 30 мин. Полученные толуольные экстракты, после четкого разделения содержимого пробирок на органический верхний и водный нижний слои, объемом
по 2 мкл с помощью микрошприца вводят в испаритель хроматографа. Хроматографирование проводят при вышеуказанном температурном режиме и давлении потока газаносителя азота 100 кПа. Количественные расчеты проводят методом абсолютной калибровки по площадям пиков 2,4-динитрофенилгидразонов ацетона и ацетальдегида. Чувствительность определения составляет 0,1 мг/дм3 для ацетальдегида и 0,05 мг/дм3 для ацетона,
а погрешность определения не превышает 25 %. Допустимый уровень миграции в жидкой
среде (ДКМ) ацетальдегида составляет 0,2 мг/дм3, для ацетона ДКМ 0,1 мг/дм3 [1].
Таким образом, достигаемый технический результат заявляемого способа заключается
в обеспечении высокой чувствительности и точности определения при совместном опре2
BY 12359 C1 2009.08.30
делении ацетона и ацетальдегида, выделяющихся из полимерных материалов в модельные
среды в концентрациях 0,1-0,4 мг/дм3 для ацетальдегида и 0,05-0,2 мг/дм3 для ацетона.
Данный способ может быть использован в исследованиях по санитарно-химической
оценке полимерных материалов, используемых для упаковки пищевых продуктов.
Источники информации:
1. Предельно допустимые количества химических веществ, выделяющихся из материалов, контактирующих с пищевыми продуктами: Санитарные правила и нормы. - СанПиН 13-3РБ01.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
72 Кб
Теги
патент, by12359
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа