close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY12765

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2009.12.30
(12)
(51) МПК (2009)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 61K 33/04
A 61K 33/26
A 61K 39/108
A 61K 39/112
A 61P 7/00
A 61P 37/00
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТОВ И АНЕМИИ У СВИНЕЙ
(21) Номер заявки: a 20080311
(22) 2008.03.18
(43) 2008.10.30
(71) Заявитель: Учреждение образования
"Витебская ордена "Знак Почета"
государственная академия ветеринарной медицины" (BY)
(72) Авторы: Курдеко Александр Павлович; Зайцев Владимир Владимирович; Дремач Геннадий Эдуардович;
Зайцева Алеся Владимировна; Соболев Владимир Васильевич (BY)
(73) Патентообладатель: Учреждение образования "Витебская ордена "Знак
Почета" государственная академия
ветеринарной медицины" (BY)
BY 12765 C1 2009.12.30
BY (11) 12765
(13) C1
(19)
(56) Общая и клиническая ветеринарная
рецептура:. Справочник. - М.: Колос,
2000, - C. 191-192.
SU 1797196 A1, 1996.
BY 9127 C1, 2007.
ЗАЙЦЕВ В.В. и др. Ученые записки
Учреждения образования "Витебская
ордена "Знак почета" государственная
академия ветеринарной медицины".
Т. 43. - Вып. 2. - 2007. - C. 48-51.
BY a 20070348, 2007.
DE 19844191 A1, 2000.
(57)
Препарат для профилактики и лечения иммунодефицитов и анемии у свиней, содержащий железо трехвалентное в форме комплекса с декстраном, витамин B1, витамин B2,
витамин B6, витамин PP, хлорид меди, хлорид кобальта, селенит натрия, глюкозу, консервант - теотропин или фенол, 1,0 %-ный раствор липополисахаридпептидной фракции Oантигена бактерий рода Salmonella или Escherichia и сыворотку крови свиней или гидролизат белков крови животных при следующем соотношении компонентов, мас. %:
железо трехвалентное в форме комплекса с декстраном
1,0-2,0
витамин B1
0,003
витамин B2
0,006
витамин B6
0,0003
витамин PP
0,2-0,4
хлорид меди
0,001-0,002
хлорид кобальта
0,0003
селенит натрия
0,1-0,2
глюкоза
5,0
теотропин
0,1-0,3
фенол
0,5
BY 12765 C1 2009.12.30
1,0 %-ный раствор липополисахаридпептидной фракции
O-антигена бактерий рода Salmonella или Escherichia
сыворотка крови свиней или гидролизат белков крови
животных
5,0-10,0
остальное.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к производству препарата,
используемого для профилактики и лечения иммунодефицитов и анемии у свиней.
Известен препарат для иммунокоррекции, в частности сальмозан - O-антиген S. typhi
[4, 7]. Сальмозан готовят водно-фенольным методом с последующим осторожным гидролизом уксусной кислотой [3].
Описан способ получения ЛПС из авирулентного штамма 6 S. shigella sonnei, выделенный водно-фенольной экстракцией при температуре 65 °С по методу O. Westphal с соавторами [9] и очищенный гельфильтрацией на сефадексе G-200 [6].
ЛПС из бактерий В. pertussis штамма 475 выделен по методу О. Westphal с соавторами
[9] и очищен путем трехкратного переосаждения и дальнейшего центрифугирования при
150000 g в течение 2 часов [8].
Для нормализации обмена железа у свиней широко применяют препараты ферроглюкин-75, ферридекстран и триферрол [1].
Известен способ получения препарата для иммунокоррекции из Salmonella pullorumgallinarum [5].
Описаны и другие способы получения препаратов для иммунокоррекции [10, 11, 12,
13, 14, 15].
Наиболее близким к изобретению является противоанемический препарат Суиферровит [2].
Недостатком известного препарата является невысокая биологическая активность, так
как присутствующие в его составе гомологичные белки сыворотки крови защищают поросят от состояния гипо- и агаммаглобулинемии. Препарат не профилактирует и не лечит
возрастные и приобретенные иммунодефициты, возникающие на фоне анемии.
Задача изобретения - повышение биологической активности целевого продукта.
Поставленная цель достигается тем, что в состав препарата для профилактики и лечения иммунодефицитов и анемии у свиней вводят иммуномодулятор и регулятор эритропоэза, железо, микроэлементы и витамины. В качестве иммуномодулятора и регулятора
эритропоэза используют 1,0 %-ный раствор липополисахаридполипептидной фракции Oантигена бактерий рода Salmonella или Escherichia.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что препарат для профилактики и лечения иммунодефицитов и анемии у свиней содержит железо трехвалентное в
форме комплекса с декстраном, витамин В1, витамин В2, витамин В6, витамин РР, хлорид
меди, хлорид кобальта, селенит натрия, глюкозу, консервант - теотропин или фенол,
1,0 %-ный раствор липополисахаридпептидной фракции O-антигена бактерий рода Salmonella или Escherichia и сыворотку крови свиней или гидролизат белков крови животных
при следующем соотношении компонентов, мас. %:
железо трехвалентное в комплексе с декстраном
1,0-2,0
витамин В1
0,003
витамин В2
0,006
витамин В6
0,0003
витамин РР
0,2-0,4
хлорид меди
0,001-0,002
хлорид кобальта
0,0003
натрия селенит
0,1-0,2
глюкоза
5,0
2
BY 12765 C1 2009.12.30
теотропин
0,1-0,3
фенол
0,5
1,0%-ный раствор липополисахаридпептидной фракции
O-антигена бактерий рода Salmonella или Escherichia
5,0-10,0
сыворотка крови свиней
или гидролизат белков крови животных
остальное.
Пример 1 (прототип).
Для приготовления препарата инактивированную сыворотку свиней, железодекстран,
микроэлементы, витамины и консерванты смешивают при следующем соотношении компонентов, мас. %:
железо трехвалентное в комплексе с декстраном
(м. часть 4000)
0,7
хлорид меди
0,0027
хлорид кобальта
0,00026
витамин В1
0,003
витамин В2
0,00114
витамин В6
0,00028
витамин РР
0,04284
пантетенат кальция
0,0016
мертиолят
0,01
фенол
0,5
свиная сыворотка
остальное.
Препарат вводили поросятам 5-суточного возраста. Повторно препарат применяли через 7 суток в дозе 5 см3.
Показатели иммунного статуса через 7 суток от второго введения препарата составили:
лейкоциты, 109/дм3
13,6±0,34
лимфоциты, %
65,0±2,14
общий белок, г/дм3
52,1±5,26
иммуноглобулины G+A, %
6,4±0,52
бактерицидная активность сыворотки крови, %
45,1±3,18
заболеваемость, %
12.
Пример 2.
Препарат для профилактики и лечения иммунодефицитов и анемии у свиней готовили
путем смешивания иммуномодулятора и регулятора эритропоэза, железа трехвалентного в
комплексе с декстраном, витаминов, микроэлементов, консерванта и сыворотки крови
свиней при следующем соотношении компонентов, мас. %:
железо трехвалентное в комплексе с декстраном
2,0
витамин B1
0,003
витамин В2
0,006
витамин В6
0,0003
витамин РР
0,4
хлорид меди
0,001
хлорид кобальта
0,0003
натрия селенит
0,1
глюкоза
5,0
теотропин
0,1
1,0 %-ный раствор липополисахаридпептидной фракции
O-антигена бактерий рода Escherichia
10,0
сыворотка крови свиней
остальное.
3
BY 12765 C1 2009.12.30
Препарат вводили двукратно подкожно в дозе 5 см3 с интервалом 7 суток. Первую
инъекцию производили поросятам в 5-суточном возрасте.
Показатели иммунного статуса через 7 суток от второго введения препарата:
лейкоциты, 109/дм3
20,2±0,44
лимфоциты, %
72,3±1,45
общий белок, г/дм3
62,1 ±3,64
иммуноглобулины G+A, %
11,8±0,42
бактерицидная активность сыворотки крови, %
70,6±3,12
заболеваемость, %
5,7.
Пример 3.
Способ осуществляли аналогично примеру 2, но теотропин добавляли до конечной
концентрации 0,05 %.
Препарат был не стерильным, так как содержал посторонние бактерии, и вызывал на
месте введения воспалительный процесс. Препарат для практического применения не
приемлем.
Пример 4.
Способ осуществляли аналогично примеру 2, но вместо теотропина добавляли 0,5 %
фенола.
Заболеваемость в опытной группе составила 5 %. Препарат был стерильным, не вызывал аллергических и воспалительных реакций у животных.
Пример 5.
Способ осуществляли аналогично примеру 2, но теотропин добавляли до конечной
концентрации 0,4 %.
При введении свиньям препарат вызывал аллергические реакции и для практического
применения неприемлем.
Пример 6.
Способ осуществляли аналогично примеру 2, но витамин РР добавляли до 0,2 %, хлорид меди - до 0,002 %, селенит натрия - до 0,2 % В опытной группе заболеваемость составила 6 %.
Пример 7.
Препарат готовили путем смешивания ингредиентов при следующем их соотношении,
мас. %:
железо трехвалентное в комплексе с декстраном
0,8
витамин B1
0,002
витамин В2
0,004
витамин В6
0,0002
витамин РР
0,2
хлорид меди
0,0008
хлорид кобальта
0,0002
натрия селенит
0,08
глюкоза
5,0
теотропин
0,1
1,0 %-ный раствор липополисахаридпептидной
фракции O-антигена бактерий рода Salmonella
3,0
сыворотка крови свиней
остальное.
Заболеваемость в опытной группе составила 11 %.
Пример 8.
Препарат готовили путем смешивания ингредиентов при следующем их соотношении,
мас. %:
железо трехвалентное в комплексе с декстраном
2,5
витамин B1
0,004
4
BY 12765 C1 2009.12.30
витамин В2
0,008
витамин В6
0,0004
витамин РР
0,5
хлорид меди
0,003
натрия селенит
0,3
глюкоза
5,0
теотропин
0,1
1,0 %-ный раствор липополисахаридпептидной фракции
O-антигена бактерий рода Escherichia
12,0
сыворотка крови свиней
остальное.
Заболеваемость в опытной группе составила 5 %.
Показатели иммунного статуса через 7 суток после второй инъекции препарата:
лейкоциты, 109/дм3
20,4±0,38
лимфоциты, %
71,9±1,63
3
общий белок, г/дм
61,6±2,42
иммуноглобулины G+A, %
11,3±0,37
бактерицидная активность сыворотки крови, %
70,2±1,45
В ходе выполнения экспериментальной работы нами установлено, что при содержании в предлагаемом препарате теотропина в концентрациях 0,05 и 0,4 % у животных отмечается соответственно местная воспалительная и аллергическая реакции.
При содержании в препарате трехвалентного железа в концентрации 0,8 % и липополисахаридпептидной фракции O-антигена бактерий рода Salmonella в концентрации 3 %
его биологическая активность существенно снижается.
Увеличение содержания трехвалентного железа до 2,5 % и липополисахаридпептидной фракции O-антигена бактерий рода Escherichia до 12 % в предлагаемом препарате не
способствует повышению его биологической активности.
Предлагаемый препарат для профилактики и лечения иммунодефицитов и анемии у
свиней оптимизированного состава (пример 2, 4, 6) существенно повышает иммунный
статус животных и снижает заболеваемость (таблица).
Показатели иммунного статуса и заболеваемость поросят
(исследование через 7 суток после последнего применения препарата)
Показатели
9
3
Лейкоциты, 10 /дм
Лимфоциты, %
Общий белок, г/дм3
Иммуноглобулины G+A, %
Бактерицидная активность сыворотки крови, %
Заболеваемость, %
Первая
13,6±0,34
65,0±2,14
52,1±5,26
6,4±0,52
Группы животных
Вторая
20,2±0,44
72,3±1,45
62,1±3,64
11,8±0,42
Третья
12,3±0,37
63,6±3,61
51,1±2,13
5,92±0,52
45,1±3,18
70,6±3,12
43,3±3,64
12,0
5,7
21,0
Примечание:
первая группа - поросята, обработанные известным препаратом;
вторая группа - поросята, обработанные предлагаемым препаратом;
третья группа - контрольные поросята.
5
BY 12765 C1 2009.12.30
Источники информации:
1. Ветеринарные препараты: Справочник / Под ред. Д.Ф. Осидзе. - М.: Колос, 1981. С. 439-441.
2. Ветеринарные препараты: Каталог. - Биовет Пулавы, 2003.
3. А.с. СССР 594173, МПК C 12K 1/00, A 61K 39/02, 1978.
4. Дельвич А.А., Краснопрошина Л.И., Бобылева Т.В., Кувакина В.И. Протективная
активность детоксицированного липополисахарида Neiseria meningitidis серогруппы А в
опытах in vivo // Журнал микробиологии. - 1989. - № 5. - С. 70.
5. Зайцев В.В. и др. Способ получения препарата для иммунокоррекции // Официальный бюллетень. - 1999. - № 1 (20). - С. 19.
6. Тараненко Т.М., Дальвадяну С.М., Бахрак Е.Э. Проблемы особо опасных инфекций. Саратов. - Вып. 3 (25). - 1972. - С. 93-98.
7. Boivin A., Mesrobcani L. // C.R. Sos. Biol. - 1933. - Vol. 144. - P. 307-310.
8. Dalla Venezia N., Minka S., Brunetean M. et al. // Europ. J. Biochem. - 1985. - Vol. 151. P. 399-404.
9. Staub A.M. // Meth. Carbohydr. Chem. - 1965. - Vol. 5. - P. 92-95.
10. Общая и клиническая ветеринарная рецептура: Справочник. - М.: Колос, 2000. С. 191-192.
11. SU 1797196 А 1, 1996.
12. BY 9127 С1, 2007.
13. Зайцев В.В. и др. Ученые записки Учреждения образования "Витебская ордена
"Знак Почета" государственная академия ветеринарной медицины. Т. 43. - Вып. 2. - 2007. С. 48-51.
14. BY a 20070348, 2007.
15. DE 19844191 А1, 2000.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
6
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
100 Кб
Теги
by12765, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа