close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY13038

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2010.04.30
(12)
(51) МПК (2009)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 23K 1/16
ПРЕМИКС ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ
РЕЗИСТЕНТНОСТИ И ИММУННОЙ РЕАКТИВНОСТИ
ОРГАНИЗМА ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ
(21) Номер заявки: a 20080768
(22) 2008.06.12
(43) 2010.02.28
(71) Заявитель: Республиканское научноисследовательское дочернее унитарное
предприятие "Институт экспериментальной ветеринарии имени С.Н.Вышелесского" (BY)
(72) Авторы: Полоз Светлана Васильевна; Полоз Александр Иванович; Андрусевич Андрей Сергеевич (BY)
BY 13038 C1 2010.04.30
BY (11) 13038
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатель: Республиканское
научно-исследовательское дочернее
унитарное предприятие "Институт
экспериментальной ветеринарии имени С.Н.Вышелесского" (BY)
(56) СЛУГИН В.С. Болезни плотоядных пушных зверей и их этиологическая связь
с патологией других животных и человека.- Киров, 2004.- С. 339-340.
RU 2009646 C1, 1994.
RU 2066961 C1, 1996.
RU 2265366 C2, 2005.
RU 2195838 C2, 2003.
RU 2252020 C1, 2005.
UA 28646 A, 2000.
(57)
Премикс для повышения неспецифической резистентности и иммунной реактивности
организма пушных зверей, содержащий витамин А, витамин Е, аскорбиновую кислоту,
метионин, натрия селенат и сахарозу при следующем соотношении компонентов на 100 г
премикса:
витамин А, МЕ
500000-1500000
витамин Е, МЕ
9000-14000
аскорбиновая кислота, г
28,0-35,0
метионин, г
30,0-40,0
натрия селенат, г
0,10-0,15
сахароза, г
остальное.
Изобретение относится к ветеринарной фармакологии и может найти применение в
пушном звероводстве для профилактики нарушений обмена веществ, связанных с недостаточностью витаминов и микроэлементов, сопровождающихся развитием патологических изменений со стороны внутренних органов, повышения неспецифической
резистентности и иммунной реактивности организма пушных зверей.
Существуют премиксы, корма и кормовые добавки для пушных зверей, включающие
витамины, макро- и микроэлементы, ферменты и другие компоненты.
BY 13038 C1 2010.04.30
Известен витаминно-минеральный премикс "Суперпушновит" для пушных зверей, содержащий витамины A, D, Е, В1, В2, В6, В12, Н, В3, Вс, аскорбиновую кислоту и минеральные вещества Fe, Mn, Cu, J, Se, Mg, Zn [1].
Недостатком данного премикса является то, что в нем отсутствует метионин - незаменимая аминокислота, необходимая для поддержания роста, азотистого равновесия в организме, обмена жиров в печени.
Известен премикс "Тарприт" "Макси Н" для пушных зверей, содержащий витамины A, D,
Е, В1, бенфотиамин, В2, В6, В12, Н, В3, Вс, В4 и минеральные вещества Fe, Mn, Cu, Zn, Ca [2].
Недостатком данного премикса является то, что в нем отсутствуют аскорбиновая кислота, участвующая в регулировании окислительно-восстановительных процессов, Se, являющийся обязательным компонентом глутатионпероксидазы, которая защищает клетки
от разрушения окислителями (в частности, пероксидами липидов), выделяющимися в организме в ходе разнообразных метаболических процессов, и метионин.
Известен премикс "Витгарант" для пушных зверей, в состав которого входят витамины А, Е, В1, В2, В6, В3, Bc, аскорбиновая кислота [3].
Недостатком данного премикса является то, что в нем отсутствуют Se и метионин, что
снижает биологическую эффективность и усвояемость компонентов премикса.
Задачей изобретения является разработка ветеринарного премикса, сбалансированного
по биологически активным веществам, для повышения неспецифической резистентности
и иммунной реактивности организма пушных зверей.
Поставленная задача достигается тем, что премикс для повышения неспецифической
резистентности и иммунной реактивности организма пушных зверей содержит витамин А,
витамин Е, аскорбиновую кислоту, метионин, натрия селенат, сахарозу при следующем
соотношении компонентов на 100 г премикса:
витамин А, МЕ
500000-1500000
витамин Е, МЕ
9000-14000
аскорбиновая кислота, г
28,0-35,0
метионин, г
30,0-40,0
натрия селенат, г
0,10-0,15
сахароза, г
остальное.
100 г готового премикса соответствуют 1000 доз для пушных зверей (норка, песец).
Витамин А (ретинола ацетат, антиксерофтальмический витамин, антиинфекционный
витамин, жирорастворимый фактор роста) играет важную роль в поддержании нормального состояния эпителиальной ткани. В организме плотоядных зверей витамин А из каротина не образуется, поэтому они нуждаются в поступлении витамина в готовом виде.
Гиповитаминоз А у зверей проявляется кератинизацией (ороговением) эпителия кожи, роговицы и слизистых оболочек вследствие недостаточного содержания или разрушения витамина А в кормах [4].
Витамин Е (α-токоферола ацетат) - активное противоокислительное средство, защищающее различные вещества от окисления, в частности полиненасыщенные жирные кислоты, витамин А и др. [5].
Аскорбиновая кислота (витамин C) играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-COH=COH-) она обладает
сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, образовании стероидных гормонов. Одной из важных физиологических
функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и
нормализации проницаемости капилляров [6].
Метионин относится к числу незаменимых аминокислот, необходимых для поддержания роста и азотистого равновесия организма. Особая роль этой аминокислоты в обмене
веществ связана с тем, что она содержит подвижную метильную группу (-CH3), которая
2
BY 13038 C1 2010.04.30
может передаваться на другие соединения. Этой способностью метионина обусловлен его
липотропный эффект (удаление из печени избытка жира). Отдавая подвижную метильную
группу, метионин способствует синтезу холина, с недостаточным образованием которого
связаны нарушение синтеза фосфолипидов из жиров и отложение в печени нейтрального
жира. Метионин участвует в синтезе адреналина, креатина и других биологически важных
соединений; активирует действие гормонов, витаминов (В12, аскорбиновой и фолиевой
кислот), ферментов. Путем метилирования и транссульфирования метионин обезвреживает токсичные продукты [7].
Натрия селенат (соль селена) участвует в образовании антиоксидантного фермента глутатионпероксидазы, ключевого фермента, который играет важную роль в защите организма против вредного влияния гидроперекисей, в обмене тиреоидных гормонов, является
структурным компонентом ферментов - дейодиназ, обеспечивающих трансформацию тироксина (Т4) в трийодтиронин (Т3) [8].
Сахароза или глюкоза является источником легкоусвояемого организмом ценного питательного материала. При сгорании глюкозы в тканях выделяется значительное количество энергии, которая служит для осуществления функций организма. Повышаются
процессы обмена веществ, улучшается детоксикационная функция печени, усиливается
сократительная деятельность сердечной мышцы, расширяются сосуды [9].
Оптимальные концентрации отдельных компонентов обеспечивают стабильность премикса и устраняют химическое взаимодействие составных компонентов между собой. Натрия селенат участвует в образовании антиоксидантного фермента - глутатионпероксидазы, ключевого фермента, который играет важную роль в защите организма против
вредного влияния гидроперекисей, в обмене тиреоидных гормонов, является структурным
компонентом ферментов - дейодиназ, обеспечивающих трансформацию тироксина (Т4) в
трийодтиронин (Т3). Метионин является незаменимой аминокислотой, необходимой для
поддержания роста и азотистого равновесия организма. Метионин оказывает липотропный эффект (удаление из печени избытка жира), способствует синтезу холина, с недостаточным образованием которого связаны нарушение синтеза фосфолипидов из жиров и
отложение в печени нейтрального жира, участвует в синтезе адреналина, креатина и других биологически важных соединений; активирует действие гормонов, витаминов (B12,
аскорбиновой и фолиевой кислот), ферментов, обезвреживает токсичные продукты.
Таким образом, наличие витаминов А, Е, аскорбиновой кислоты, метионина, натрия
селената, сахарозы в вышеуказанных дозах катализирует реакции превращения белков,
жиров и углеводов, увеличивая обмен веществ, улучшает физиологическое состояние животных, укрепляет нормальную деятельность нервной, пищеварительной и кроветворной
систем, прирост живой массы, повышает резистентность организма и репродуктивные качества производителей, качество меховой продукции.
Применение компонентов премикса в дозе ниже минимальной приводит к недостаточно эффективному действию премикса, увеличение заявленных доз оказывает токсическое действие на внутренние органы (печень), нарушает процессы обмена витаминов и
микроэлементов.
Заявляемый премикс готовится следующим образом.
Витаминное сырье - витамин А, витамин Е, аскорбиновая кислота, минеральное сырье
- натрия селенат и аминокислота - метионин в необходимых количествах отвешиваются на
весах, поочередно в любой последовательности помещаются в емкость, где равномерно
перемешиваются. Затем смесь добавляется в наполнитель - сахарозу или глюкозу, до 100 г,
тщательно перемешивается, после чего однородная масса готова для употребления.
1. Пример изучения влияния премикса для пушных зверей, который содержит в 100 г:
витамин A, ME
500000
витамин Е, ME
9000
аскорбиновая кислота, г
28,0
3
BY 13038 C1 2010.04.30
метионин, г
30,0
натрия селенат, г
0,1
сахароза, г
остальное.
Влияние премикса на организм пушных зверей при токсической дистрофии печени
проводили на 100 норках (по 50 норок в опытной и контрольной группах) в возрасте
7-9 месяцев. Животные опытных и контрольных групп получали корма с повышенным
кислотным и перекисным числами (не менее 40 мг КОН и 3 % йода соответственно). Количественное определение перекисного и кислотного чисел в кормах животного и растительного происхождения определяли согласно "Методическим указаниям по диагностике
и профилактике токсической дистрофии птиц" (1999).
В опытной группе на протяжении всего эксперимента применяли премикс по 1 дозе на
животное. Контрольная группа (50 норок) получала корма без премикса. Продолжительность исследований составила 40 суток. До начала опыта (фон), через 20 и 40 дней проводили контрольное взвешивание, взятие крови. В крови и сыворотке крови определяли
основные гематологические (эритроциты, гемоглобин, гематокрит), биохимические показатели (общий белок, глюкоза, триглицериды, активность АЛТ и ACT), малоновый диальдегид, активность супероксиддисмутазы и каталазы.
На основании вышеприведенных исследований определена активность премикса при
токсической дистрофии печени.
Всего в опыте было задействовано 100 норок, проведено 300 комплексных биохимических и гематологических исследований.
Таблица 1
Масса тела животных по срокам исследования, в среднем, кг
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
73,6 ± 1,7
73,5 ± 1,3
74,5 ± 1,2*
Контроль
73,2 ± 1,4
70,1 ± 1,2
66,4 ± 1,6*
* - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 1 отмечен прирост массы тела в опытной группе на 1,22 %, в контрольной группе средняя масса тела снизилась на 9,3 %.
Таблица 2
Концентрация малонового диальдегида в крови, мкмоль/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
211,65 ± 60,35
219,16 ± 40,38
231,76 ± 50,46*
Контроль
213,12 ± 52,61
297,45 ± 32,17
473,54 ± 22,76
* - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 2 на 40 сутки опыта отмечается повышение концентрации малонового диальдегида в контрольной группе по сравнению с опытной на 44,5 %.
Таблица 3
Активность каталазы в крови, мкмоль/лхС
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
60,87 ± 0,85
59,73 ± 0,72
60,52 ± 0,76*
Контроль
61,41 ± 0,77
55,93 ± 0,51
50,48 ± 2,51
* - различия достоверны (Р<0,01).
По данным табл. 3 на 40 сутки опыта отмечается снижение активности каталазы в
крови животных контрольной группы на 19,88 % по сравнению с опытной.
4
BY 13038 C1 2010.04.30
Таблица 4
Концентрация АЛТ в крови, U/L
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
31,19 ± 0,27
34,17 ± 0,32
37,54 ± 0,43*
Контроль
32,34 ± 0,41
40,32 ± 1,24
45,62 ± 1,41
* - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 4 на 40 сутки опыта отмечается повышение активности АЛТ в крови
животных контрольной группы на 18,3 % по сравнению с опытной.
Таблица 5
Концентрация ACT в крови, U/L
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
29,12 ± 0,31
31,56 ± 1,06
24,32 ± 0,37*
Контроль
28,74 ± 0,43
36,87 ± 0,29
40,57 ± 0,56
* - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 5 на 40 сутки опыта отмечается повышение активности ACT в крови
животных контрольной группы на 41,1 % по сравнению с опытной.
Таблица 6
Концентрация гемоглобина в крови, г/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
175,3 ± 22,2
169,4 ± 14,3
170,4 ± 16,5*
Контроль
171,3 ± 22,3
161,3 ± 12,4
155,8 ± 11,3
* - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 6 на 40 сутки опыта отмечается снижение концентрации гемоглобина
в крови животных контрольной группы на 8,71 % по сравнению с опытной.
Таблица 7
Количество общего белка в крови, г/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
67,7 ± 2,89
66,21 ± 2,34*
65,71 ± 3,42**
Контроль
69,7 ± 2,83
63,71 ± 4,12
61,22 ± 2,34
* - различия достоверны (Р<0,01);
** - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 7 на 40 сутки опыта отмечается повышение активности ACT в крови
животных контрольной группы на 23,96 % по сравнению с опытной.
Таблица 8
Фагоцитарная активность лейкоцитов крови
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
58,7 ± 3,9
60,2 ± 2,21
62,5 ± 3,83*
Контроль
58,4 ± 3,53
59,2 ± 3,41
58,9 ± 2,12
* - Р<0,05.
По данным табл. 8 на 40 сутки опыта отмечается повышение фагоцитарной активности лейкоцитов крови у животных контрольной группы на 5,76 % по сравнению с
опытной.
5
BY 13038 C1 2010.04.30
Таблица 9
Бактерицидная активность сыворотки крови
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
Опыт
54,13 ± 0,23
54,11 ± 0,13
Контроль
54,42 ± 0,26
53,24 ± 0,51
40
55,17 ± 0,41
53,52 ± 0,32
По данным табл. 9 на 40 сутки опыта отмечается повышение бактерицидной активности сыворотки крови у животных контрольной группы на 3 % по сравнению с опытной.
Таблица 10
Лизоцимная активность сыворотки крови
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
7,18 ± 0,21
7,39 ± 0,15
8,73 ± 0,13*
Контроль
7,26 ± 0,14
7,36 ± 0,14
8,13 ± 0,11
* - Р<0,05.
По данным табл. 10 на 40 сутки опыта отмечается повышение лизоцимной активности
сыворотки крови у животных контрольной группы на 6,88 % по сравнению с опытной.
Таблица 11
Относительное количество Т-лимфоцитов, %
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
36,2 ± 0,12
37,2 ± 0,12
38,1 ± 0,12*
Контроль
37,2 ± 0,21
36,4 ± 0,28
36,2 ± 0,28
* - Р<0,05.
По данным табл. 11 на 40 сутки опыта отмечается повышение относительного количества Т-лимфоцитов в крови у животных контрольной группы на 4,99 % по сравнению с
опытной.
Таблица 12
Относительное количество В-лимфоцитов, %
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
24,6 ± 0,13
25,4 ± 0,14
25,8 ± 0,21*
Контроль
24,7 ± 0,17
24,8 ± 0,21
24,2 ± 0,31
* - Р<0,05.
По данным табл. 12 на 40 сутки опыта отмечается повышение относительного количества В-лимфоцитов в крови у животных контрольной группы на 6,21 % по сравнению с
опытной.
Таблица 13
Содержание Ig А, г/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
2,2 ± 0,04
2,4 ± 0,12
2,5 ± 0,23*
Контроль
2,1 ± 0,12
2,3 ± 0,11
2,3 ± 0,12
* - Р<0,05.
По данным табл. 13 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержания Ig А в крови у животных контрольной группы на 8 % по сравнению с опытной.
6
BY 13038 C1 2010.04.30
Таблица 14
Группы животных
Содержание Ig M, г/л
Сроки исследования, сутки
Фон
20
3,1 ± 0,16
3,2 ± 0,12
3,1 ± 0,22
3,1 ± 0,09
40
Опыт
3,3 ± 0,18*
Контроль
3,0 ± 0,72
* - Р<0,05.
По данным табл. 14 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержания Ig M в крови у животных контрольной группы на 9,1 % по сравнению с опытной.
Таблица 15
Содержание Ig G, г/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
12,1 ± 0,07
13,8 ± 0,07*
13,4 ± 0,14*
Контроль
12,4 ± 0,31
12,2 ± 0,16
12,3 ± 0,14
* - Р<0,05.
По данным табл. 15 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержания Ig G в крови у животных контрольной группы на 8,21 % по сравнению с опытной.
2. Пример изучения влияния премикса для пушных зверей, который содержит в 100 г:
витамин A, ME
1500000
витамин Е, ME
14000
аскорбиновая кислота, г
35,0
метионин, г
40,0
натрия селенат, г
0,15
сахароза, г
остальное.
Методический подход такой же, как и в примере 1.
Таблица 1
Масса тела животных по срокам исследования, в среднем, кг
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
73,8 ± 1,6
74,3 ± 1,3
75,4 ± 1,5*
Контроль
72,8 ± 1,5
71,3 ± 1,4
69,3 ± 1,2*
* - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 1 отмечен прирост массы тела в опытной группе на 2,45 %, в контрольной группе средняя масса тела снизилась на 5,2 %.
Таблица 2
Концентрация малонового диальдегида в крови, мкмоль/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
209,45 ± 30,56
213,62 ± 41,46
219,63 ± 47,63*
Контроль
211,22 ± 50,63
282,32 ± 41,72
311,64 ± 42,37
* - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 2 отмечается повышение концентрации малонового диальдегида в
опытной (4,7 %) и контрольной группах (31,37 %).
Таблица 3
Активность каталазы в крови, мкмоль/лхС
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
61,21 ± 0,82
58,34 ± 0,65
56,92 ± 0,62*
Контроль
61,41 ± 0,77
57,34 ± 0,53
52,18 ± 1,12
* - различия достоверны (Р<0,01).
7
BY 13038 C1 2010.04.30
На 40 сутки опыта отмечается снижение активности каталазы в крови животных опытной (на 7,53 %) и контрольной групп (на 17,69 %).
Таблица 4
Концентрация АЛТ в крови, U/L
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
32,17 ± 0,27
33,63 ± 0,28
36,41 ± 0,23*
Контроль
31,23 ± 0,34
39,61 ± 1,28
43,72 ± 1,37
* - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 4 на 40 сутки опыта отмечается повышение активности АЛТ в крови
животных контрольной группы на 27,7 % по сравнению с опытной.
Таблица 5
Концентрация ACT в крови, U/L
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
29,12 ± 0,31
29,19 ± 0,81
28,13 ± 0,43*
Контроль
28,87 ± 0,33
34,14 ± 0,24
39,31 ± 0,42
* - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 5 на 40 сутки опыта отмечается повышение активности ACT в крови
животных контрольной группы на 28,44 % по сравнению с опытной.
Таблица 6
Концентрация гемоглобина в крови, г/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
176,2 ± 21,6
166,3 ± 12,6
172,2 ± 17,4*
Контроль
171,3 ± 22,3
162,4 ± 11,4
158,4 ± 10,1
* - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 6 на 40 сутки опыта отмечается снижение концентрации гемоглобина
в крови животных контрольной группы на 8,71 % по сравнению с опытной.
Таблица 7
Количество общего белка в крови, г/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
68,2 ± 3,48
70,82 ± 3,23*
69,27 ± 4,03**
Контроль
69,4 ± 3,18
64,27 ± 3,31
62,71 ± 2,91
* - различия достоверны (Р<0,01);
** - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 7 на 40 сутки опыта отмечается повышение активности ACT в крови
животных контрольной группы на 23,96 % по сравнению с опытной.
Таблица 8
Фагоцитарная активность лейкоцитов крови
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
56,3 ± 3,12
59,4 ± 2,11
62,1 ± 3,21*
Контроль
55,6 ± 4,31
57,1 ± 3,47
58,44 ± 2,17
* - Р<0,05.
По данным табл. 8 на 40 сутки опыта отмечается повышение фагоцитарной активности лейкоцитов крови у животных контрольной группы на 5,9 % по сравнению с опытной.
8
BY 13038 C1 2010.04.30
Таблица 9
Бактерицидная активность сыворотки крови
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
54,17 ± 0,2
55,82 ± 0,16
56,17 ± 0,41
Контроль
54,22 ± 0,41
54,23 ± 0,61
54,15 ± 0,32
По данным табл. 9 на 40 сутки опыта отмечается повышение бактерицидной активности сыворотки крови у животных контрольной группы на 3,6 % по сравнению с опытной.
Таблица 10
Лизоцимная активность сыворотки крови
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
7,19 ± 0,21
8,14 ± 0,12
8,79 ± 0,14*
Контроль
7,18 ± 0,13
7,36 ± 0,15
7,29 ± 0,21
* - Р<0,05.
По данным табл. 10 на 40 сутки опыта отмечается повышение лизоцимной активности
сыворотки крови у животных контрольной группы на 17,1 % по сравнению с опытной.
Таблица 11
Относительное количество Т-лимфоцитов, %
Группы животных
Фон
36,5 ± 0,17
37,1 ± 0,23
Сроки исследования, сутки
20
37,2 ± 0,12
36,4 ± 0,42
40
38,2 ± 0,17*
36,1 ± 0,22
Опыт
Контроль
* - Р<0,05.
По данным табл. 11 на 40 сутки опыта отмечается повышение относительного количества
Т-лимфоцитов в крови у животных контрольной группы на 5,5 % по сравнению с опытной.
Таблица 12
Относительное количество В-лимфоцитов, %
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
24,6 ± 0,13
25,6 ± 0,11
26,5 ± 0,21*
Контроль
24,3 ± 0,18
24,8 ± 0,21
24,4 ± 0,31
* - Р<0,05.
По данным табл. 12 на 40 сутки опыта отмечается повышение относительного количества В-лимфоцитов в крови у животных контрольной группы на 7,93 % по сравнению с
опытной.
Таблица 13
Содержание Ig А, г/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
2,3 ± 0,07
2,4 ± 0,12
2,4 ± 0,17*
Контроль
2,1 ± 0,16
2,2 ± 0,15
2,3 ± 0,17
* - Р<0,05.
По данным табл. 13 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержания Ig А в крови у животных контрольной группы на 4,2 % по сравнению с опытной.
Таблица 14
Содержание Ig M, г/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
3,1 ± 0,0
3,3 ± 0,12
3,4 ± 0,18*
Контроль
3,1 ± 0,02
2,9 ± 0,19
3,2 ± 0,17
* - Р<0,05.
9
BY 13038 C1 2010.04.30
По данным табл. 14 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержания Ig M в крови у животных контрольной группы на 5,89 % по сравнению с опытной.
Таблица 15
Содержание Ig G, г/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
12,4 ± 0,09
13,2 ± 0,06*
13,5 ± 0,14*
Контроль
12,6 ± 0,23
12,5 ± 0,16
12,9 ± 0,11
* - Р<0,05.
По данным табл. 15 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержания Ig G в крови у животных контрольной группы на 4,45 % по сравнению с опытной.
3. Пример изучения влияния премикса для пушных зверей, который содержит в 100 г:
витамин A, ME
1000000
витамин Е, ME
12000
аскорбиновая кислота, г
30
метионин, г
35
натрия селенат, г
0,12
сахароза, г
остальное.
Методический подход такой же, как и в примере 1.
Таблица 1
Масса тела животных по срокам исследования, в среднем, кг
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
73,4 ± 1,4
74,3 ± 1,2*
76,5 ± 1,7**
Контроль
74,1 ± 1,3
69,3 ± 1,1
65,7 ± 1,5
* - различия достоверны (Р<0,05);
** - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 1 отмечен прирост массы тела в опытной группе на 16,43 % по сравнению с контролем на 40 сутки опыта.
Таблица 2
Концентрация малонового диальдегида в крови, мкмоль/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
212,99 ± 60,93
208,17 ± 41,33*
210,27 ± 52,34*
Контроль
215,22 ± 54,36
352,74 ± 30,31
489,89 ± 24,17
* - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 2 на 40 сутки опыта отмечается повышение концентрации малонового диальдегида в контрольной группе по сравнению с опытной на 42,86 %.
Таблица 3
Активность каталазы в крови, мкмоль/лхС
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
61,58 ± 0,97
59,87 ± 0,76
60,75 ± 0,75*
Контроль
62,42 ± 0,76
56,71 ± 0,71
51,75 ± 2,25
* - различия достоверны (Р<0,01).
По данным табл. 3 на 40 сутки опыта отмечается снижение активности каталазы в крови животных контрольной группы на 17,39 % по сравнению с опытной.
10
BY 13038 C1 2010.04.30
Таблица 4
Концентрация АЛТ в крови, U/L
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
32,06 ± 0,36
31,06 ± 0,42*
33,61 ± 0,29*
Контроль
32,29 ± 0,31
38,26 ± 1,21
41,61 ± 1,33
* - различия достоверны (Р<0,01).
По данным табл. 4 на 40 сутки опыта отмечается повышение активности АЛТ в крови
животных контрольной группы на 19,23 % по сравнению с опытной.
Таблица 5
Концентрация ACT в крови, U/L
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
28,16 ± 0,41
29,11 ± 0,38*
28,31 ± 0,33**
Контроль
28,68 ± 0,37
32,14 ± 0,89
37,23 ± 0,92
* - различия достоверны (Р<0,05);
** - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 5 на 40 сутки опыта отмечается повышение активности ACT в крови
животных контрольной группы на 23,96 % по сравнению с опытной.
Таблица 6
Концентрация гемоглобина в крови, г/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
176,2 ± 21,6
166,3 ± 12,6
172,2 ± 17,4*
Контроль
171,3 ± 22,3
162,4 ± 11,4
158,4 ± 10,1
* - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 6 на 40 сутки опыта отмечается снижение концентрации гемоглобина
в крови животных контрольной группы на 8,71 % по сравнению с опытной.
Таблица 7
Количество общего белка в крови, г/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
68,2 ± 3,48
70,82 ± 3,23*
69,27 ± 4,03**
Контроль
69,4 ± 3,18
64,27 ± 3,31
62,71 ± 2,91
* - различия достоверны (Р<0,01);
** - различия достоверны (Р<0,001).
По данным табл. 7 на 40 сутки опыта отмечается повышение активности ACT в крови
животных контрольной группы на 23,96 % по сравнению с опытной.
Таблица 8
Фагоцитарная активность лейкоцитов крови
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
58,9 ± 3,19
63,4 ± 2,12
67,2 ± 3,28*
Контроль
59,5 ± 4,61
60,1 ± 3,74
58,34 ± 2,61
* - Р<0,05.
По данным табл. 8 на 40 сутки опыта отмечается повышение фагоцитарной активности лейкоцитов крови у животных контрольной группы на 13,19 % по сравнению с
опытной.
11
BY 13038 C1 2010.04.30
Таблица 9
Бактерицидная активность сыворотки крови
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
54,21 ± 0,29
56,18 ± 0,12
58,21 ± 0,42
Контроль
54,62 ± 0,42
53,72 ± 0,56
53,55 ± 0,35
По данным табл. 9 на 40 сутки опыта отмечается повышение бактерицидной активности сыворотки крови у животных контрольной группы на 8,01 % по сравнению с опытной.
Таблица 10
Лизоцимная активность сыворотки крови
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
7,19 ± 0,22
9,34 ± 0,11
10,74 ± 0,11*
Контроль
7,28 ± 0,15
7,32 ± 0,12
8,12 ± 0,12
* - Р<0,05.
По данным табл. 10 на 40 сутки опыта отмечается повышение лизоцимной активности
сыворотки крови у животных контрольной группы на 24,4 % по сравнению с опытной.
Таблица 11
Относительное количество Т-лимфоцитов, %
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
36,4 ± 0,21
39,3 ± 0,14
41,2 ± 0,18*
Контроль
37,8 ± 0,22
36,3 ± 0,48
36,2 ± 0,28
* - Р<0,05.
По данным табл. 11 на 40 сутки опыта отмечается повышение относительного количества
Т-лимфоцитов в крови у животных контрольной группы на 12,14 % по сравнению с опытной.
Таблица 12
Относительное количество В-лимфоцитов, %
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
24,8 ± 0,18
25,7 ± 0,12
28,3 ± 0,24*
Контроль
24,7 ± 0,31
24,9 ± 0,22
24,3 ± 0,34
* - Р<0,05.
По данным табл. 12 на 40 сутки опыта отмечается повышение относительного количества
В-лимфоцитов в крови у животных контрольной группы на 14,14 % по сравнению с опытной.
Таблица 13
Содержание Ig А, г/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
2,3 ± 0,09
2,4 ± 0,14
2,7 ± 0,21*
Контроль
2,1 ± 0,17
2,4 ± 0,15
2,2 ± 0,14
* - Р<0,05.
По данным табл. 13 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержания Ig А в крови у животных контрольной группы на 18,52 % по сравнению с опытной.
Таблица 14
Содержание Ig M, г/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
3,2 ± 0,06
3,4 ± 0,11
3,7 ± 0,19*
Контроль
3,1 ± 0,32
2,8 ± 0,09
3,3 ± 0,67
* - Р<0,05.
12
BY 13038 C1 2010.04.30
По данным табл. 14 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержания Ig M в крови у животных контрольной группы на 11,12 % по сравнению с опытной.
Таблица 15
Содержание Ig G, г/л
Сроки исследования, сутки
Группы животных
Фон
20
40
Опыт
12,3 ± 0,08
14,7 ± 0,04*
14,5 ± 0,12*
Контроль
12,6 ± 0,33
12,3 ± 0,14
12,8 ± 0,15
* - Р<0,05.
По данным табл. 15 на 40 сутки опыта отмечается повышение содержания Ig G в крови у животных контрольной группы на 11,63 % по сравнению с опытной.
Применение компонентов премикса в дозе ниже минимальной приводит к недостаточно эффективному действию премикса, увеличение заявленных доз оказывает токсическое действие на внутренние органы (печень), нарушает процессы обмена витаминов и
микроэлементов.
Таким образом, дозы витаминов и микроэлементов в предлагаемом премиксе для пушных зверей (пример 3) дают наибольший эффект, способствуя улучшению физиологического состояния животных, сохранению основных гематологических и биохимических
показателей крови при заболеваниях, связанных с нарушением со стороны антиоксидантной системы организма, повышению неспецифической резистентности и иммунной реактивности животных (табл. 8-15) к инфекционным и паразитарным заболеваниям,
укреплению нормальной деятельности всех систем организма.
Источники информации:
1. Слугин B.C. Болезни плотоядных пушных зверей и их этиологическая связь с патологией других животных и человека. - Киров: КОГУП "Кировская областная типография",
2004. - С. 339-340, табл. 13-4.
2. Слугин B.C. Болезни плотоядных пушных зверей и их этиологическая связь с патологией других животных и человека. - Киров: КОГУП "Кировская областная типография",
2004. - С. 339-340, табл. 13-4.
3. Слугин B.C. Болезни плотоядных пушных зверей и их этиологическая связь с патологией других животных и человека. - Киров: КОГУП "Кировская областная типография",
2004. - С. 339-340, табл. 13-4 (прототип).
4. Минделл Э. - Справочник по витаминам и минеральным веществам / Пер, с англ. М.: Медицина и питание, 2000. - С. 60-62.
5. Абуладзе К.И., Данилевский В.М., Веселова Т.П. и др. Ветеринарная рецептура с
основами терапии и профилактики: Справочник / Под ред. И.Е. Мозгова. - М.: Агропромиздат, 1988. - С. 128-129.
6. Холод В.М., Ермолаев Г.Ф. Справочник по ветеринарной биохимии. - Мн.: Ураджай, 1988.-С. 134-135.
7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Вильнюс, 1993. Ч. 2. - С. 85-86.
8. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. - М.: Агропромиздат, 1986. - С. 461-462.
9. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Вильнюс, 1993. Ч. 2. - С. 130-131.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
13
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
172 Кб
Теги
by13038, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа