close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY13146

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2010.04.30
(12)
(51) МПК (2009)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 13146
(13) C1
(19)
A 61K 31/63
A 61K 31/505
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА КЛЕТОК
ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ, ИНОКУЛИРОВАННЫХ
ЛАБОРАТОРНОМУ ЖИВОТНОМУ
(21) Номер заявки: a 20080890
(22) 2008.07.08
(43) 2010.02.28
(71) Заявитель: Государственное научное
учреждение "Институт физиологии
Национальной академии наук Беларуси" (BY)
(72) Авторы: Суренский Сергей Владимирович; Терпинская Татьяна Ильинична; Никандров Виталий Николаевич (BY)
(73) Патентообладатель: Государственное
научное учреждение "Институт физиологии Национальной академии наук Беларуси" (BY)
(56) BY 4184 С1, 2001.
RU 2114623 С1, 1998.
RU 2053766 С1, 1996.
RU 2106146 С1, 1998.
МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные
средства.- М.: Новая волна, 2005.- C.
832-833.
BY 13146 C1 2010.04.30
(57)
Способ ингибирования роста клеток злокачественной опухоли, инокулированных лабораторному животному, заключающийся в том, что для инокуляции используют клетки
злокачественной опухоли, проинкубированные в течение 5-10 минут в смеси, содержащей
8,0 мг 3-(парааминобензолсульфамидо)-5-метилизоксазола и 1,6 мг 2,4-диамино-5-(3,4,5триметоксибензил)-пиримидина в 200-400 мкл изотонического раствора хлорида натрия
из расчета на 6 млн. клеток.
Изобретение относится к медицине и биологии, в частности к области экспериментальной онкологии.
Заявителю не известен способ ингибирования роста опухолевых клеток путем воздействия на них соединениями, не относящимися к цитостатикам и не являющимися сильными ядами общего назначения, в силу чего не может быть указан ближайший аналог
заявляемого способа.
Задачей заявляемого способа является ингибирование опухолевого роста опухолевых
клеток, инокулируемых в организм животного, не сопровождающееся выраженными побочными эффектами на организм опухоленосителя.
Поставленная задача достигается тем, что предложен способ ингибирования роста
клеток злокачественной опухоли, инокулированных лабораторному животному, заключающийся в том, что для инокуляции используют клетки злокачественной опухоли, проинкубированные в течение 5-10 мин в смеси, содержащей 8,0 мг 3-(пара-аминобензолсульфамидо)-5-метилизоксазола и 1,6 мг 2,4-диамино-5-(3,4,5-3-меток-сибен-зил)-пиримидина в 200-400 мкл изотонического раствора хлорида натрия из расчета на 6 млн. клеток.
BY 13146 C1 2010.04.30
Выбор соединений, используемых для подавления роста опухоли, обусловлен двумя
причинами. Во-первых, развитие злокачественных опухолей по данным исследований последних лет обеспечивается стволовыми опухолевыми клетками [1]. В то же время, препараты, содержащие указанные соединения (например, ко-тримаксозол, или бисептол)
противопоказаны к применению при беременности, в раннем возрасте (новорожденные и
грудные дети), лейкопении, что свидетельствует о риске развития патологических процессов в организме при воздействии на стволовые делящиеся клетки [2].
Пример 1.
Суспензию клеток АКЭ смешивают с 8 мг 3-(пара-аминобензолсульфамидо)-5метилизоксазола и 1,6 мг 2,4-диамино-5-(3,4,5-3-метоксибензил)-пиримидина на 6 млн
опухолевых клеток, доведенных изотоническим раствором до общего объема 200-400 мкл
в расчете на 1 мышь, инкубируют 10 мин, а затем вводят внутрибрюшинно мышам линии
Af. В контрольной серии мышам вводят АКЭ в дозе 6 млн клеток в аналогичном объеме
изотонического раствора на мышь. Наблюдают за прививаемостью опухоли и скоростью
опухолевого роста.
В контрольной серии (n = 9) прививаемость опухоли составила 100 %, средняя продолжительность жизни опухоленосителей - 26,56±1,02 суток, животные погибали с 22 по
31 сутки после прививки опухоли.
В опытной серии (n = 10) прививаемость опухоли составила 40 %, средняя продолжительность жизни животных с привившейся опухолью (4 мыши) - 53,25±2,84 суток, животные погибали с 47 по 57 сутки после прививки опухоли (Р < 0,001). У остальных
животных не наблюдалось развития опухоли в течение 61 суток со дня прививки.
Пример 2.
Суспензию клеток АКЭ смешивают с 8 мг 3-(пара-аминобензолсульфамидо)-5метилизоксазола и 1,6 мг 2,4-диамино-5-(3,4,5-3-метоксибензил)-пиримидина на 6 млн
опухолевых клеток, доведенных изотоническим раствором до общего объема 200-400 мкл
в расчете на 1 мышь, инкубируют 10 мин, а затем вводят под кожу спины мышам линии
Af. В контрольной серии мышам вводят подкожно АКЭ в дозе 6 млн клеток, смешанных
со 100 мкл изотонического раствора хлорида натрия /мышь. Наблюдают за прививаемостью опухоли и скоростью опухолевого роста.
В контрольной серии (n = 5) прививаемость опухоли, оцененная через 10 дней после
трансплантации АКЭ, составила 100 %.
В опытной серии (n = 5) опухоли не привились в течение 60 суток.
Жизнеспособность опухолевых клеток, определяемая тестом с трипановым синим, при
инкубации их в течение 30 мин при 37 °С со смесью указанных препаратов не изменяется.
Таким образом, достигаемый технически результат заключается в том, что способ позволяет достичь полного или частичного ингибирования прививаемости опухоли и подавления скорости опухолевого роста. Данный способ может найти широкое применение в
экспериментальной онкологии.
Источники литературы:
1. Vermeulen L., Sprick M.R., Kemper К., Stassi G. and Medema J. P. Cancer stem cells old concepts, new insights. // Cell Death and Differentiation.- 2008.- V. 15.- P. 947-958.
2. Машковский М.Д. Лекарственные средства.- М.: Новая волна, 2005.- С. 832-833.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
2
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
65 Кб
Теги
by13146, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа