close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY13225

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2010.06.30
(12)
(51) МПК (2009)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 13225
(13) C1
(19)
A 61K 31/045
A 61K 31/7042
A 61P 31/00
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО
(21) Номер заявки: a 20090239
(22) 2009.02.20
(71) Заявитель: Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (BY)
(72) Авторы: Трухачева Татьяна Викторовна; Дунец Людмила Николаевна;
Бореко Евгений Иванович; Залашко
Лариса Михайловна; Дьячкова Лидия Владимировна (BY)
(73) Патентообладатель: Республиканское
унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (BY)
(56) Лекарственные средства РУП "Белмедпрепараты" (справочник), Минск,
2007, с. 78.
BY 6503 C1, 2004.
BY 11470 C1, 2008.
BY 13225 C1 2010.06.30
(57)
Комбинированное противовирусное средство для лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, включающее бутаминофен и основу, отличающееся тем, что в качестве основы включает сплав вазелина, вазелинового масла и парафина и дополнительно
содержит циклоцитидинмонофосфат при следующем соотношении компонентов, г:
бутаминофен
1-5
циклоцитидинмонофосфат
1-5
основа
90-98.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и направлено на расширение ассортимента эффективных противовирусных препаратов.
Известен противовирусный препарат рибавирин [1]. При опоясывающем герпесе используют крем рибавирина с содержанием активного вещества 7,5 %, смазывая поврежденные участки 5 раз в сутки. Однако препарат противопоказан при острых заболеваниях
печени и почек, тиреотоксикозе, тяжелых заболеваниях сердца, гемоглобинопатии, заболеваниях щитовидной железы, выраженной депрессии, в возрасте до 18 лет, при беременности и кормлении грудью. При применении препарата также возможны снижение
артериального давления, нарушения функций щитовидной железы, угнетение кроветворения [1].
Для лечения поражений кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусами простого
герпеса 1-го и 2-го типов (герпетического кератита, опоясывающего лишая, герпеса половых органов) используют препарат, который состоит из бутаминофена и основы (прототип) [2]. Его наносят на пораженную поверхность 4-5 раз в день; продолжительность
лечения составляет не менее 2-х недель. Лечение препаратом необходимо продолжить в
течение 3 дней после исчезновения признаков заболевания. При тяжелом течении инфекции продолжительность лечения может быть увеличена до 3 недель.
BY 13225 C1 2010.06.30
Задачей изобретения является создание комбинированного противовирусного средства, эффективно действующего на вирусы простого герпеса, позволяющего уменьшить
продолжительность терапии до 7-10 дней и не вызывающего побочных реакций.
Поставленная задача достигается тем, что комбинированное противовирусное средство, предназначенное для лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, включающее бутаминофен и основу, содержащую сплав вазелина, вазелинового масла,
парафина, дополнительно содержит циклоцитидинмонофосфат [2], при следующем соотношении, г:
бутаминфен
1-5
циклоцитидинмонофосфат
1-5
основа
90-98.
Основа существенно влияет на эффективность заявляемого средства.
Лекарственное средство получают следующим образом.
Пример 1.
Бутаминофен в количестве 1,0 г смешивают с циклоцитидинмонофосфатом в количестве 1,0 г и тщательно смешивают с основой, которая содержит вазелин, вазелиновое масло, парафин в количестве 98 г. Полученную мазь фасуют в тубы.
Пример 2.
Бутаминофен в количестве 1,0 г смешивают с циклоцитидинмонофосфатом в количестве 2,5 г и тщательно смешивают с основой, которая содержит вазелин, вазелиновое масло, парафин в количестве 96,5 г. Полученную мазь фасуют в тубы.
Пример 3.
Бутаминофен в количестве 5,0 г смешивают с циклоцитидинмонофосфатом в количестве 5,0 г. и тщательно смешивают с основой, которая содержит вазелин, вазелиновое
масло, парафин в количестве 90 г. Полученную мазь фасуют в тубы.
Медико-биологические испытания заявляемого средства, проводили на беспородных
белых мышах массой 20-25 г. Экспериментальный герпес мышей воспроизводили, согласно методу, описанному Boyd M.R. et al. (1988), с некоторыми изменениями, имеющими
отношение к способу наркотизации и используемому штамму вируса. Внутреннюю поверхность правой ушной раковины каждого животного слегка скарифицировали и затем
наносили разведение вируса герпеса простого 1 типа. Лечение животных начинали на следующий день после инфицирования и продолжали в течение 5 дней. Мазь наносили на
место скарификации 3 раза в день. Об эффективности препаратов судили по степени развития признаков поражения, основными из которых являлись обратимые эритема и наличие пузырьков (корок, струпов, язв на месте их образования). Оценку эффективности
выражали в баллах. Для каждой группы вычисляли средний балл.
Влияние основы комбинированного противовирусного средства, мази бутаминофена и
комбинированного противовирусного средства на выраженность кожных поражений белых мышей после инфицирования вирусом герпеса представлено в таблице:
Препарат
Дни наблюдения
2
3
4
5
6
7
8
9 10 11
1,07 1,35 1,3 0,63 0,32 0,16 0,07 0,07 0,02 0,02
1,14 1,1 1,14 0,82 0,61 0,48 0,26 0,22 0,21 0,14
Основа
Мазь бутаминофена
Комбинированное противовирусное сред0,67 0,34 0,28 0,14 0,17 0,08 0,03 0
ство
0
0
Результаты медико-биологических исследований показали, что противовирусное средство, содержащее бутаминофен и циклоцитидинмонофосфат, обладает наибольшей эффективностью практически с первых дней лечения, при этом признаки заболевания
полностью исчезают на 7-10 день от начала применения препарата. Испытания на живот2
BY 13225 C1 2010.06.30
ных позволили установить, что эффективность циклоцитидинмонофосфата и основы повышается при совместном применении с бутаминофеном.
Медико-биологические испытания также показали, что комбинированное противовирусное средство не обладает мутагенным и анафилактогенным действием;
не оказывает негативного влияния на специфические и неспецифические звенья резистентности организма экспериментальных животных.
В ходе доклинического изучения в экспериментах на животных установлено, что комбинированное противовирусное средство характеризуется относительно низкой токсичностью по сравнению с отдельными составляющими. В процессе токсикологического
исследования комбинированного противовирусного средства не выявлены побочные эффекты, позволяющие установить ограничения для проведения клинических испытаний.
Препарат не обладает местнораздражающим, аллергенным действием. Длительное (продолжительностью 1 месяц) многократное нанесение комбинированного противовирусного
средства на кожу животных не вызвало каких-либо существенных функциональных и
структурных изменений со стороны жизненно важных систем организма животных.
Таким образом, комбинированное противовирусное средство для лечения инфекций,
вызванных вирусом простого герпеса является эффективным препаратом, позволяющим
снизить курс лечения заболеваний и не вызывает побочных реакций.
Источники информации:
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Новая волна, 2000. 2-й т. - С. 333.
2.. Лекарственные средства РУП "Белмедпрепараты" : Справочник. - Минск, 2007. С. 78 (прототип).
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
74 Кб
Теги
by13225, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа