close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY13840

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2010.12.30
(12)
(51) МПК (2009)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 13840
(13) C1
(19)
A 61K 35/66
C 12N 1/20
АНТИОКСИДАНТНЫЙ ПРЕПАРАТ
(21) Номер заявки: a 20080927
(22) 2008.07.15
(43) 2010.02.28
(71) Заявитель: Государственное научное
учреждение "Институт механики
металлополимерных систем имени
В.А.Белого Национальной академии
наук Беларуси" (BY)
(72) Авторы: Орехов Дмитрий Арсеньевич; Пинчук Леонид Семенович;
Цветкова Елена Александровна; Винидиктова Наталья Сергеевна; Гольдаде Виктор Антонович (BY)
(73) Патентообладатель: Государственное
научное учреждение "Институт механики металлополимерных систем имени В.А.Белого Национальной академии
наук Беларуси" (BY)
(56) RU 2283124 C1, 2006.
RU 2287995 C1, 2006.
BY 13840 C1 2010.12.30
(57)
Антиоксидантный препарат, отличающийся тем, что представляет собой продукт
ферментации картофельного жома бактерией Sporolactobacillus inulinus, выполненный в
виде порошка, полученного путем сушки и дробления.
Изобретение относится к лекарственным препаратам, содержащим микроорганизмы и
продукты ферментации растительного сырья.
Известны антиоксиданты и радиопротекторы химического и биологического происхождения: серосодержащие амины, некоторые антибиотики, витамины, иммуноглобулины, микроэлементы [1-3].
Недостатком этих веществ является то, что они представляют собой химически чистые соединения и, следовательно, до начала использования и последующей биотрансформации в организме не являются компонентами какой-либо биосистемы. Это снижает
их живучесть, а значит и биологическую активность.
Примерами антиоксидантов биологического происхождения являются применяемый
для лечения лучевой патологии препарат "Леном" на основе продуцентов Мертвого моря [4],
комплекс природных антиоксидантов [5] для профилактики рака, природный иммунокорректор "Гангамин" [6].
Эти препараты ориентированы на узкоспециализированное применение.
Прототипом изобретения является противогастритное и противоязвенное средство [7].
Оно содержит биомассу молочнокислых бактерий штамма Lactobacillus johnsonii, культуральную жидкость и супернатантную фазу, полученные при культивировании указанного
штамма и способные вытеснять болезнетворные бактерии Helicobacker pylori из клеток
кишечника и/или желудка.
BY 13840 C1 2010.12.30
Недостатки прототипа:
препарат имеет узкую область применения как желудочно-кишечное лекарственное
средство (ЛС);
носителем и эксциплентом такого ЛC являются достаточно дефицитные молоко и пищевые продукты на его основе;
ЛС - прототип сохраняет свои свойства только в жидком состоянии - в комплексе с
культурной жидкостью или с супернатантной фазой.
Задачи, на решение которых направлено изобретение:
1) разработать биологическое ЛС широкого спектра действия для профилактики и лечения патологических процессов различной этиологии;
2) придать ЛС свойство стабилизировать функции клеток иммунной системы;
3) создать ЛС в виде порошка с указанными выше свойствами на базе сырья растительного происхождения.
Поставленные задачи решаются тем, что в известном лекарственном средстве, содержащем биомассу молочнокислых бактерий, культуральную жидкость и супернатантную
фазу, применены бактерии-продуценты и культуральные среды новой природы. Основу
нового биопрепарата составляет продукт ферментации растительного сырья споровой
бактерией Sporobactobacillus sylvestrim [8]. В качестве сырья используют картофельный
жом. Биопрепарат представляет собой порошок, полученный сушкой и дроблением указанного продукта ферментации.
Сущность изобретения состоит в том, что продукт ферментации выбранного растительного сырья бактериями Sporobactobacillus sylvestris содержит (в естественном соотношении) комплекс жиро- и водорастворимых витаминов, свободные аминокислоты,
карбоновые кислоты, углеводы, белые каротиноиды, флавониды, эфирные масла, минеральные вещества и микроэлементы. Они стимулируют протекание в организме антиоксидантных и широкого спектра иммунологических реакций.
Приведем примеры получения и использования нового препарата.
Споровая бактерия Sporobactobacillus sylvestrum характеризуется следующим показателем. На мясопептонном агаре она образует желто-коричневые колонии с мелкозернистой поверхностью и ворсинчатыми краями. Размер и пигментация колоний зависят от
вида и состава питательной среды. Культура усваивает как органические, так и минеральные источники азота.
Бактерии имеют форму прямых палочек длиной 5,0-5,5 и шириной 1,5-1,9 мкм, подвижны, располагаются в виде овальных спор в середине клеток. Палочки распределены
поодиночке или группами по 2-5 штук, не образуя длинных цепочек. Гидролизуют крахмал, не образуют индол и сероводород, разжижают желатину, свертывают молоко с образованием молочной кислоты.
Получение препарата в примерах осуществляли в питательной среде на основе картофельного жома, который предварительно стерилизовали при 120 °C в течение 120 мин.
Жом засевали 3-суточной бактериальной культурой, выращенной на картофельном отваре.
Ферментация происходила при температуре T = 30 °C в течение 3 сут. Ферментативную
массу высушивали при T = 50 °C в течение 20 сут., после чего перемалывали в порошок.
Порошок светло-желтого цвета со специфическим запахом и слабо выраженным кисловато-горьким вкусом, нерастворим, но набухает в воде, незначительно гидрофилен, слабо
слеживается при хранении.
Испытания препарата проводили следующим образом.
Качественный химический состав препарата и его компонентов, выделяемых методами гидролиза и экстракции, определяли, проводя специальные химические реакции, а
также на основании результатов ИК-спектроскопического и хроматографического методов анализа.
2
BY 13840 C1 2010.12.30
Биологические свойства препарата устанавливали в экспериментах на белых мышах,
птицах и насекомых.
Витамины экстрагировали из препарата с помощью растворителей и растворимых в
воде аминокислот. Затем выявленные группы витаминов и каротиноидов, а также выделенные путем частичного гидролиза биомассы и подвергнутые хроматографическому разделению маслорастворимые соединения идентифицировали с помощью "цветных"
реакций и спектрофотометрическим методом.
Минеральный состав препарата после озоления образцов устанавливали методом полярографии, содержание микроэлементов - с помощью спектрофотометра и пламенного
фотометра.
Антибиотическую активность экстрагируемых фракций препарата определяли методом диффузии в агар тестовых бактерий и грибов: Staphilococcus aureas, Bacillus subtilis,
Sarcinae flava, Proteus vulgaris, Sclerotinia libertiana, Candidae scotti.
Результаты исследований и выводы, сделанные на основе их анализа, представлены
ниже.
Данные об органическом и минеральном составе биопрепарата приведены в табл. 1 и 2.
Их анализ свидетельствует о наличии в препарате органических веществ, контролирующих
физиологические процессы в живых организмах (витаминов, каротиноидов, свободных
аминокислот, антибиотиков), а также микроэлементов. Известно, что они влияют на
функциональную и морфологическую деятельность организма: 1) воздействуя на формирование и обмен нуклеиновых кислот, нервных медиаторов, витаминов, гормонов, ферментов; 2) ускоряя образование костной и хрящевой тканей, заживление язв и ран; 3) стабилизируя клеточные мембраны, половую потенцию и оплодотворяемость; 4) усиливая
иммунитет к инфекционным заболеваниям и воздействию радиации, защиту от злокачественных опухолей.
Таблица 1
Органические компоненты препарата
Фракция
Соединение
Химическая структура
Реакции подтверждения
Петролейноэфирная
Витамин E
β-токоферол
Реакция с азотной кислотой. Спектральный анализ
Спиртовая
Витамин А
Ретинол
Ретинол/изо-а/
Реакция с H2SO4 и треххлористой сурьмой
Ретинол/изо-б/
Спектральный анализ.
Хлороформенная
Витамин K
-
Реакция с перманганатом
калия
Ацетоновая
Каротиноиды
-
Спектральный анализ.
Свободные
аминокислоты
Цистеин, аргенин, глицин,
глютаминовая кислота,
пролин, триптофан и др. всего 17 аминокислот
Реакция с нингидрином.
Хроматографический
анализ
Водная
Спиртоацетоновая
Антибиотик, активный по отношению Не установлена, кристаллы
к грамположительсветло-желтого цвета
ным бактериям
3
Биопробы.
BY 13840 C1 2010.12.30
Таблица 2
Минеральные компоненты препарата
Элементы
мас. %
P
0,27-0,53
K
2,05-3,86
K2O
2,47-4,65
Cu
0,00070-0,00075
Fe
0,100-0,306
Mo
0,00022-0,0006
Mn
0,00083
Co
0,000122-0,0003
Cr
0,000355-0,00083
Zn
0,0021-0,0026
Mg
0,113-0,188
В экспериментах с мышами, птицами и насекомыми биопрепарат подмешивали в
корм. Результаты представлены в табл. 3-7.
Таблица 3
Накопление витамина А в печени белых мышей
Варианты испытаний Количество витамина А, мкг/г Среднесуточный привес мышей, г
Контроль (рацион
4,57±0,87
0,046±0,60
без препарата)
Рацион с препаратом
9,90±1,20
0,112±0,72
(0,03 % к корму)
Таблица 4
Накопление витамина А в печени цыплят
Варианты испытаний
Контроль
(корм стандартный)
0,03 % в корм
0,05 % в корм
Количество витамина А, мкг/г
Отклонение от контроля, ± %
255
±0,0
258
261
+ 10,11
+ 10,24
Таблица 5
Радиозащитное действие препарата (белые мыши, разовая доза облучения 1000 рад)
Варианты испытаний
Контроль (без
препарата)
Препарат получали с кормом до
облучения
Гибель Отклонение от Средняя продолжичерез 30
контроля по
тельность жизни подней, % смертности, ± %
гибших в днях
Отклонение от контроля по продолжительности жизни,
±%
66,6
±0,0
7
±0,0
49,0
-39,4
12,0
+71,4
4
BY 13840 C1 2010.12.30
Таблица 6
Влияние препарата на развитие личинок соснового шелкопряда
Варианты испытаний
Период от начала эксперимента
до массовой линьки личинок, сут.
Живая масса
одной личинки, г
21
1,01±0,07
15
1,29±0,10
Контроль (корм обработан
H2O)
Корм обработан водной суспензией препарата
Таблица 7
Влияние препарата на отложение личинок соснового шелкопряда из яйцеклеток
Варианты испытаний
Контроль (без обработки яйцекладок)
Яйцекладки обработаны петролейным эфиром
Яйцеклетки обработаны петролейно-эфирным
экстрактом препарата
Отрождение гусениц, %,
за контрольный период
13,3
23,3
73,3
Анализ таблиц показывает, что биопрепарат обладает широким спектром модулирующего действия в разнообразных биологических системах. Препарат повышает ассимиляционные процессы живых организмов, индуцирует антирадиационный потенциал
животных, снижая на 34 % их гибель при смертельных дозах облучения и увеличивая
продолжительность жизни в 1,2 раза, интенсифицирует развитие и репродуктивность
насекомых.
Таким образом, задачи, поставленные при создании изобретения, решены.
Предложенный биологический антиоксидант найдет применение в фармацевтической
промышленности, ветеринарии и медицине.
Источники информации:
1. Иванов И.И., Мерзяк М.Н., Тарусов В.Н. Биоантиокислители // Труды МОИП, 1975.
Т. 2. - C. 32-52.
2. Иванов А.А., Клемпарская Н.Н., Шальнова Г.А. и др. Противолучевые эффекты иммуноглобулинов. - М., 1990. - C. 22-61.
3. BY a20030453, 2004.
4. Кухина М.А., Цыб А.Ф. и др. Биоантиоксиданты Мертвого моря в лечении лучевой
патологии // Медицинская радиология и радиационная безопасность, 1997. - Т. 42. - № 4. C. 24-26.
5. Букин Ю. Природные антиоксиданты в профилактике рака желудка // Врач. - 1997. № 5. - С. 29-31.
6. Эпштейн Л.M., Боровская Г.А. и др. Эффективность перорального применения нового
иммунокорректора природного происхождения // Вопросы питания. - 1997. - № 1. C. 10-13.
7. BY 3190 C1, 1999.
8. Bergeys Manual, Determinative Bacteriology. - Baltimore, 1975. - 551 p.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
5
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
1
Размер файла
102 Кб
Теги
by13840, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа