close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY13899

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2010.12.30
(12)
(51) МПК (2009)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 61K 31/167
A 61K 31/14
A 61L 15/16
A 61P 23/00
A 61P 31/00
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ, ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ
РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО
(21) Номер заявки: a 20091100
(22) 2009.07.20
(71) Заявитель: Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (BY)
(72) Авторы: Чернецкая Юлия Григорьевна; Трухачева Татьяна Викторовна; Лапковский Михаил Павлович;
Шляхтин Сергей Владимирович;
Белковская Юлия Геннадьевна (BY)
BY 13899 C1 2010.12.30
BY (11) 13899
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатель: Республиканское
унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (BY)
(56) BY a 20051016, 2007.
US 4871490, 1989.
WO 2008/094002 A1.
RU 2157243 C1, 2000.
RU 2007142201 A, 2009.
WO 2008/100106 A1.
(57)
Противомикробное, обезболивающее ранозаживляющее средство, содержащее поливинилпирролидон, агар, полиэтиленоксид, мирамистин, лидокаина гидрохлорид и воду в
виде гидрогелевой полимерной матрицы, отличающееся тем, что содержит указанные
компоненты при следующем соотношении, мас. %:
поливинилпирролидон
2,0-10,0
агар
1,0-3,0
полиэтиленоксид
1,0-3,0
мирамистин
0,01-1,00
лидокаина гидрохлорид
0,01-5,00
вода
остальное.
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и
представляет собой аппликационное гидрогелевое средство для лечения ран и ожогов.
Известны аналоги заявляемого изобретения. В НИИ хирургии им. А.Вишневского
разработан гидрогель «Апполо» для лечения ран и ожогов [1]. Гидрогель «Апполо» представляет собой густую, вязкую жидкость, которую наносят на поверхность раны в качестве первичной повязки, что предотвращает образование пузырей (при поверхностных
ожогах), облегчает хирургическое удаление ожогового струпа при глубоких ожогах, купирует болевой синдром, отеки, обеспечивает условия для нормального течения репаративных процессов в ране, миграции эпителиальных клеток и профилактику образования
келлоидных рубцов. Гидрогели «Апполо» получены на основе акриламида и акриловой
кислоты. В состав гидрогелей включены лекарственные вещества мирамистин и йодовидон как антисептики и анилокаин как анестетик. Однако использование в составе акрил-
BY 13899 C1 2010.12.30
амида может привести к нежелательным последствиям при длительном применении гидрогелей. Акриламид является известным канцерогеном и проявляет токсическое действие,
легко проникая через кожу [2].
Гидрогели «Апполо» уступают по структурно-механическим свойствам, т.е. представляют вязкую жидкость и не защищают раневую поверхность от механического травмирования по сравнению с заявляемым средством. Гидрогели «Апполо» не обладают
эластичностью и прочностью на разрыв, трудно удаляются с поверхности раны. Гидрогели «Апполо» могут стекать с раны, для их удерживания сверху дополнительно накладывают салфетку или трикотажное сетчатое полотно.
Прототипом заявляемого изобретения является противомикробное и ранозаживляющее
средство на основе гидрогелевых полимерных матриц, состоящее из поливинилпирролидона,
агара, полиэтиленоксида, воды и содержащее одну или несколько фармацевтических субстанций [3].
Задачей изобретения является создание перевязочного средства, обладающего противомикробными, обезболивающими и ранозаживляющими свойствами. Это достигается
тем, что в заявляемом средстве в полимерную матрицу вводят антисептик широкого спектра действия - мирамистин (бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид,
моногидрат) в количестве 0,01-1,00 мас. % и анестетик местного действия - лидокаина
гидрохлорид в количестве 0,01-5,00 мас. %.
Мирамистин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных, спорообразующих и аспорогенных бактерий в виде монокультур и
микробных ассоциаций. В отличие от других антисептиков, мирамистин стимулирует защитные иммунные реакции, ускоряет регенерационные процессы в ране. Исследования
последних лет показали, что мирамистин при комбинированном применении с анестетиками в значительной степени повышает терапевтическую активность большинства из них,
что очень важно для лечения и профилактики раневых инфекций [4]. Лидокаина гидрохлорид оказывает местноанестезирующее действие вследствие стабилизации нейрональной мембраны, снижения ее проницаемости для ионов натрия. Эффективен при всех видах
местного обезболивания. Не оказывает раздражающего действия на ткани [5].
Средство имеет следующий состав, мас. %:
поливинилпирролидон
2,0-10,0
агар
1,0-3,0
полиэтиленоксид
1,0-3,0
мирамистин
0,01-1,00
лидокаина гидрохлорид
0,01-5,00
вода
остальное,
отличается от прототипа соотношением компонентов.
Средство получают следующим образом.
Пример 1.
В емкость вносят 92 % дистиллированной воды, затем 2,0 % по массе поливинилпирролидона, 3,0 % по массе агара, 1,0 % по массе полиэтиленоксида, перемешивают до получения однородного раствора, нагревают. Затем добавляют 1,00 % по массе мирамистина
и 0,01 % лидокаина гидрохлорида, перемешивают. Доводят объем раствора водой дистиллированной до 100 %, перемешивают. Полученный раствор разливают в формы из полимерного материала, упаковывают. Упакованный гидрогель подвергают радиационной
обработке ускоренными электронами или гамма-лучами дозой 25-30 кГр.
Пример 2.
В емкость вносят 81 % дистиллированной воды, затем 10,0 % по массе поливинилпирролидона, 1,0 % по массе агара, 3,0 % по массе полиэтиленоксида, перемешивают до получения однородного раствора, нагревают. Затем добавляют 0,01 % по массе мирамистина
и 5,00 % лидокаина гидрохлорида, перемешивают. Доводят объем раствора водой дистиллированной до 100 %, перемешивают. Полученный раствор разливают в формы из поли2
BY 13899 C1 2010.12.30
мерного материала, упаковывают. Упакованный гидрогель подвергают радиационной обработке ускоренными электронами или гамма-лучами дозой 25-30 кГр.
Пример 3.
В емкость вносят 89,3 % дистиллированной воды, затем 7,5 % по массе поливинилпирролидона, 1,5 % по массе агара, 1,5 % по массе полиэтиленоксида, перемешивают до
получения однородного раствора, нагревают. Затем добавляют 0,10 % по массе мирамистина и 0,10 % лидокаина гидрохлорида, перемешивают. Доводят объем раствора водой
дистиллированной до 100 %, перемешивают. Полученный раствор разливают в формы из
полимерного материала, упаковывают. Упакованный гидрогель подвергают радиационной
обработке ускоренными электронами или гамма-лучами дозой 25-30 кГр.
Противомикробное, обезболивающее ранозаживляющее средство применяют путем
аппликации непосредственно на раневую или ожоговую поверхность после хирургической обработки, туалета раны. Гидрогелевые пластины тщательно моделируют в соответствии с поверхностью раны и фиксируют. Применяют препарат в 1-ю и 2-ю фазы раневого
процесса. Перевязки производятся каждый день, при необходимости - через день. При
наличии раны у больного после аутодермопластики перевязки проводят через два дня.
В результате проведения доклинических медико-биологических исследований установлено, что водные вытяжки из гидрогелевых матриц не обладают системным токсическим действием на организм животных, не оказывают отрицательного влияния на
основные функциональные системы организма (ЦНС, сердечно-сосудистую систему,
функцию печени и почек), не проявляют гемолитических, цитотоксических и местнораздражающих свойств. При субхроническом парентеральном введении они не раздражают брюшину, не индуцируют спаечный процесс в перитонеальной полости, не влияют на
систему крови и иммунореактивность животных, не вызывают патоморфологических изменений внутренних органов и являются биологически безопасными.
При контакте гидрогелевых матриц с раневой поверхностью, слизистыми, подкожной
клетчаткой, серозными и эпителиальными тканями не выявлено признаков местной реакции тканей альтеративного, раздражающего или воспалительного характера.
При нанесении на раневую поверхность гидрогелевые матрицы не оказывают ингибирующего действия на рост грануляционной ткани, препятствуют развитию нагноительного процесса, высыханию раневой поверхности и в совокупности обеспечивают
оптимальные условия для эпителизации и заживления ран.
Установлено наличие оптимизирующего эффекта аппликации гидрогелевых матриц на
скорость заживления раны и профилактики инфекционно-воспалительных осложнений.
Аппликация гидрогелевых матриц ускоряет заживление полнослойных ран кожи за счет
стимуляции репаративных процессов и усиления барьерно-защитной функции кожи.
Противомикробное, обезболивающее ранозаживляющее средство не вызывает местных и системных токсических или аллергических эффектов как непосредственно во время
длительного курсового применения, так и в отдаленном периоде наблюдения.
Источники информации:
1. ТУ 9393-001-42965160-01. http:/www.td-appolo.ru.
2. Алексеев А.А., Бобровников А.Э., Крутиков М.Г., Пучкова Л.С., Мамагов Е.Е., Махмутов Ф.А., Козлова Е.В. Применение раневых покрытий для лечения ожоговых ран //
Российский медицинский журнал. - № 1. - 2004.
3. Заявка a20051016 BY, 2007 (прототип).
4. Мирамистин: Сб. матер. / Под ред. Ю.С. Кривошеина. - М.: Инфамед, 2001. - С. 87.
5. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Изд. 14. Т. I. - М.: ООО «Издательство
Новая Волна», 2000. - С. 294.
Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
80 Кб
Теги
by13899, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа