close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY14409

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2011.06.30
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 14409
(13) C1
(19)
A 61K 39/116 (2006.01)
A 61K 39/112 (2006.01)
G 01N 33/53 (2006.01)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВАЛЕНТНОГО АНТИГЕНА ДЛЯ
ПРИЖИЗНЕННОЙ ДИАГНОСТИКИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА У ПТИЦ
(21) Номер заявки: a 20090267
(22) 2009.02.26
(43) 2009.10.30
(71) Заявитель: Учреждение образования
"Витебская ордена "Знак Почета"
государственная академия ветеринарной медицины" (BY)
(72) Авторы: Зайцева Алеся Владимировна; Дремач Геннадий Эдуардович;
Зайцева Людмила Петровна (BY)
(73) Патентообладатель: Учреждение образования "Витебская ордена "Знак
Почета" государственная академия
ветеринарной медицины" (BY)
(56) SU 1121825 A1, 1996.
SU 955573 A1, 1996.
RU 2070055 C1, 1996.
RU 2158133 C2, 2000.
ЗАЙЦЕВА А.В. и др. Ученые записки
учреждения образования "Витебская
ордена "Знак почета" государственная
академия ветеринарной медицины",
2004. Т. 40. Ч. 1. - С. 208-210.
RU 2257581 C2, 2005.
BY 4371 C1, 2002.
BY 7787 C1, 2006.
BY 14409 C1 2011.06.30
(57)
Способ получения поливалентного антигена для прижизненной диагностики сальмонеллеза у птиц, при котором бактериальную суспензию Salmonella pullorum-gallinarum и
Salmonella typhimurium инактивируют добавлением мертиолята натрия до концентрации
0,01 %, бактериальную массу отделяют, осуществляют экстракцию антигена путем обработки бактериальной массы 0,15-0,18 %-ным раствором едкого натрия при температуре
86-92 °С в течение 40-60 минут, полученный экстракт отделяют.
Изобретение относится к микробиологии, а именно к производству диагностикумов,
используемых для серодиагностики сальмонеллезов.
Известны способы получения диагностических препаратов, включающие выделение
антигенной фракции из микробных клеток в виде полисахаридного комплекса с последующей сенсибилизацией ею эритроцитов [1, 2, 3].
Прототип изобретения не установлен, так как в открытой печати доступная информация, касающаяся получения антигена для диагностики сальмонеллеза птиц, отсутствует.
Основным недостатком существующих способов получения сальмонеллезных диагностикумов является низкий выход целевого продукта.
Задача изобретения - удешевление способа и повышение выхода целевого продукта.
Поставленная цель достигается тем, что баксуспензию сальмонеллезных бактерий
инактивируют путем добавления мертиолята натрия до 0,01 %, отделяют от культуральной
жидкости путем центрифугирования, полисахариднополипептидную фракцию соматических антигенов экстрагируют путем термогидролиза бакмассы возбудителей S. pullorumgallinarum и S. typhimurium 0,15-0,18 %-ным раствором едкого натрия при температуре
BY 14409 C1 2011.06.30
86-92 °С в течение 40-60 мин, экстракт отделяют от бакмассы и сенсибилизируют формалинизированные эритроциты барана.
Сущность изобретения. Способ получения поливалентного антигена для прижизненной
диагностики сальмонеллеза у птиц, при котором бактериальную суспензию S. pullorumgallinarum и S. typhimurium инактивируют добавлением мертиолята натрия до концентрации 0,01 %, бактериальную массу отделяют, осуществляют экстракцию антигена путем
обработки бактериальной массы 0,15-0,18 %-ным раствором едкого натрия при температуре 86-92 °С в течение 40-60 мин, полученный экстракт отделяют.
Пример 1.
Культуры сальмонелл инактивировали путем добавления до 0,01 % мертиолята
натрия, бакмассу отделяли путем центрифугирования или сепарирования при 9 тыс.
об/мин.
Бакмассу ресуспендировали в 0,15 %-ном растворе едкого натрия и инкубировали при
температуре 86 °С в течение 40 мин. Экстракт полисахариднополипептидной фракции
антигенов сальмонелл отделяли от бакмассы и сенсибилизировали формалинизированные
эритроциты барана. Для этого к 20 %-ной взвеси эритроцитов барана добавляли раствор
полисахариднополипептидной фракции антигенов сальмонелл в соотношении 5:1.
Выход целевого продукта из литра 100 млрд. взвеси сальмонелл составил 10,2 л.
Пример 2.
Способ осуществляли аналогично примеру 1, но культуру сальмонелл инактивировали
путем добавления до 0,005 % мертиолята натрия.
Выход целевого продукта составил 6,2 л.
Пример 3.
Способ осуществляли аналогично примеру 1, но культуру сальмонелл инактивировали
путем добавления до 0,02 % мертиолята натрия.
Выход целевого продукта составил 6,5 л.
Пример 4.
Способ осуществляли аналогично примеру 1, но бакмассу ресупендировали в 0,18 %-ном
растворе едкого натрия и инкубировали при температуре 92 °С в течение 60 мин.
Выход целевого продукта из 1 л 100 млрд. взвеси сальмонелл составил 10,4 л.
Пример 5.
Способ осуществляли аналогично примеру 1, но бакмассу ресупендировали в 0,14 %-ном
растворе едкого натрия и инкубировали при температуре 93 °С в течение 36 мин.
Выход целевого продукта составил 6,8 л.
Пример 6.
Способ осуществляли аналогично примеру 1, но бакмассу ресупендировали в 0,19 %-ном
растворе едкого натрия и инкубировали при температуре 84 °С в течение 62 мин.
Выход целевого продукта составил 6,3 л.
Пример 7.
Способ осуществляли аналогично примеру 1, но бакмассу ресупендировали в 0,14 %-ном
растворе едкого натрия и инкубировали при температуре 93 °С в течение 62 мин.
Выход целевого продукта составил 6,5 л.
Пример 8.
Применение поливалентного антигена для прижизненной диагностики сальмонеллеза
у птиц.
Исследования птиц на сальмонеллез по ККРНГА проводят в возрасте 50-55 дней и повторно в возрасте 7 мес. При неблагополучии хозяйства по сальмонеллезу последующие
исследования проводят в сроки, предусмотренные инструкцией о мероприятиях по борьбе
с сальмонеллезом птиц.
Кровь для ККРНГА берут у птиц из гребня или подкрыльцовой вены. Каплю крови
наносят на сухое, обезжиренное стекло и добавляют к ней каплю антигена (их соотноше-
2
BY 14409 C1 2011.06.30
ние должно быть 1:1). Кровь смешивают с антигеном покачиванием предметного стекла
на грелке-качалке при температуре 37-40 °С.
Реакцию на поливалентный антиген считают положительной, если в течение 2 мин в
смеси крови с антигеном выпали хорошо заметные хлопья коричневого цвета.
Реакцию считают сомнительной, если в течение 2 мин в смеси крови с антигеном появились слабовыраженные мелкозернистые хлопья коричневого цвета.
Отрицательная реакция характеризуется образованием в капле крови с антигеном равномерной стабильной гомогенной взвеси эритроцитов барана.
Положительно и сомнительно реагирующую птицу изолируют и отправляют на убой.
Из полученных данных следует, что выход препарата, приготовленного по способам,
представленным в примерах 1 и 4, составил 10,2-10,4 л, в то время как по известному способу только 0,6-0,8 л.
Источники информации:
1. А.с. СССР 1084293, МПК A 61K 39/02, 1982.
2. А.с. СССР 594173, МПК A 61K 39/02, 1975.
3. SU 955573 A1, 1996.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
1
Размер файла
68 Кб
Теги
by14409, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа