close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY14461

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2011.06.30
(12)
(51) МПК (2009)
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 14461
(13) C1
(19)
A 61K 39/118
A 61K 31/495
A 61P 33/00
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ПРОТИВОХЛАМИДИЙНОГО
АНТИТЕЛОГЕНЕЗА
(21) Номер заявки: a 20080364
(22) 2005.02.25
(62) 20050184, 2005.02.25
(43) 2009.10.30
(71) Заявитель: Государственное учреждение "Республиканский научнопрактический центр эпидемиологии
и микробиологии" (BY)
(72) Авторы: Полещук Николай Николаевич; Капитулец Наталья Николаевна; Рубаник Людмила Владимировна; Капитулец Сергей Петрович; Титов Леонид Петрович; Скворцова Ирина Юрьевна (BY)
(73) Патентообладатель: Государственное
учреждение "Республиканский научно-практический центр эпидемиологии и микробиологии" (BY)
(56) ПОЛЕЩУК Н.Н. и др. Вакцины и иммунизация Шестой международный
форум по глобальной вакцинологии. Минск, 2003. - С. 34.
RU 2173156 C1, 2001.
RU 2200025 C2, 2003.
ЧАХИРЕВА Н.Е. и др. Иммунология. 2003. - № 1. - С. 46-47.
ПЕТРОВ Р.В. Лечащий врач. - 2007. № 9. - С. 93-95.
BY 14461 C1 2011.06.30
(57)
Способ повышения противохламидийного антителогенеза, заключающийся в том, что
трехкратно с интервалом в 21 день вводят инактивированный штамм Chlamydia trachomatis НКВ-№ Х3-3 и одновременно полиоксидоний.
Изобретение относится к области микробиологии и может быть использовано для выработки иммунного ответа против хламидиоза.
Известен способ [1] повышения противохламидийного антителогенеза при подкожном
введении мышам инактивированного формалином штамма C. trachomatis MT-2A, который
иллюстрируется следующим примером.
Животных иммунизируют подкожно трехкратно с интервалом в 21 день хламидийным
антигеном, представляющим собой инактивированный формалином штамм С. trachomatis
MT-2A без адъюванта. Однако у животных в сыворотке крови титры противохламидийных антител достигают невысоких значений.
Известен способ [2] повышения противохламидийного антителогенеза при внутрибрюшинном и подкожном введении мышам штамма C. trachomatis MT-2A в комбинации с
полным адъювантом Фрейнда, который иллюстрируется примером.
Животных иммунизировали семикратно (с интервалом в 7 дней) штаммом С. trachomatis MT-2A, инактивированным формалином в комбинации с полным адъювантом
Фрейнда. Первая иммунизация проводилась подкожно, последующие - внутрибрюшинно.
К 72 дню в сыворотке крови животных титр специфических противохламидийных антител
в РНГА составил 4693,3 ± 426,7.
Недостатком известного способа является использование адъюванта Фрейнда, который наряду с положительными свойствами (высокий иммуностимулирующий эффект)
BY 14461 C1 2011.06.30
имеет существенные побочные эффекты (возможно образование в месте инъекции хронической гранулемы, стерильного абсцесса, развитие аутоиммунных расстройств в виде аллергического энцефалита и артрита). Кроме того, при данном подходе животным после
5-й иммунизации внутрибрюшинно вводили Саркому штамм 180/Т6 [2]. Такой способ повышения противохламидийного антителогенеза не применим для человека.
Задачей изобретения является разработка безопасного для человека способа повышения противохламидийного антителогенеза.
Результат достигается в способе повышения противохламидийного антителогенеза,
заключающемся в том, что трехкратно с интервалом в 21 день вводят инактивированный
штамм Chlamydia trachomatis НКВ-№ Х3-3 и одновременно полиоксидоний. Существенным является то, что препарат разрешен для применения у людей.
Известно, что в состав вакцины "Гриппол" входит иммуностимулятор полиоксидоний
[3]. Применение герпетической вакцины вместе с полиоксидонием способствует увеличению длительности межрецидивных периодов у больных [4].
Однако применение полиоксидония одновременно с инактивированным хламидийным
антигеном для повышения противохламидийного иммунитета из уровня техники не известно.
Изобретение иллюстрируется примером.
Животных иммунизировали трехкратно с интервалом в 21 день хламидийным антигеном, полученным на основе штамма С. trachomatis MT-2A и полиоксидония в дозе
0,02 мг/мышь одновременно с каждой инъекцией (пр-ва ООО "Иммафарма", РФ). Каждые
7 дней после проведения иммунизации отбирали образцы крови из хвостовой вены, прижизненно. Через 10 дней после последней иммунизации проводили тотальный забор крови. Титр антител в сыворотке крови животных определяли используя реакцию непрямой
геммаглютинации (РНГА). Установлено, что у животных к 72 дню в сыворотке крови титры противохламидийных антител достигали значений 5461 ± 1365,3.
Таким образом, у лабораторных животных при трехкратной иммунизации инактивированным штаммом MT-2A Chlamydia trachomatis, с одновременным введением полиоксидония, отмечается выраженный гуморальный ответ 5461 ± 1365,3.
Источники информации:
1. Полещук Н.Н., Капитулец Н.Н., Рубаник Л.В. Подходы к созданию хламидийной вакцины // Актуальные вопросы вакцинно-сывороточного дела в 21 веке: Материалы всероссийской научной конференции. - Пермь, 17-18 июня 2003. - С. 71-72.
2. Полещук Н.Н., Капитулец Н.Н., Рубаник Л.В., Хватова Л.А. Иммунный ответ у лабораторных животных при иммунизации Chlamydia trachomatis, штамм MT-2A. Вакцины
и иммунизация. Тез. докл. шестого Международного форума по глобальной вакцинологии. Минск, 25-26 сентября 2003.- Минск, 2003. - С. 34.
3. Некрасов А.В., Пучкова Н.Г., Петров Р.В. и др. Перспективы использования вакцины Гриппол для профилактики гриппа // Ж. TERRA MEDICA nova. - № 3. - 2003. - С. 1819.
4. Баринский И.Ф., Каспаров А.А., Лазаренко А.А., Алимбарова Л.М. Убитая коммерческая вакцина против вирусов простого герпеса 1 и 2 типов как средство иммунокоррекции при хронической герпетической инфекции // Ж. микробиол. - 1999. - № 6. - С. 98-102.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
68 Кб
Теги
by14461, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа