close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY14609

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2011.08.30
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 14609
(13) C1
(19)
(2006.01)
A 61L 2/16
A 61K 31/5415 (2006.01)
(2006.01)
A 61P 31/04
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА ПАТОГЕННОГО ШТАММА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA ПРИ ЕГО КУЛЬТИВИРОВАНИИ
(21) Номер заявки: a 20090572
(22) 2009.04.20
(43) 2010.12.30
(71) Заявитель: Государственное научное учреждение "Институт физиологии Национальной академии наук
Беларуси" (BY)
(72) Авторы: Никандров Виталий Николаевич; Пыжова Нелли Семеновна
(BY)
(73) Патентообладатель: Государственное
научное учреждение "Институт физиологии Национальной академии
наук Беларуси" (BY)
(56) СТРАЧУНСКИЙ Л.С. и др. // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2003. - Т. 5. - № 1. С. 35-46.
RU 96117351 A, 1998.
BY 14609 C1 2011.08.30
(57)
Способ ингибирования роста патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa при его
культивировании, включающий добавление в питательную среду ингибитора, отличающийся тем, что в качестве ингибитора добавляют С16H17ClN4O2S × 0,5 ZnCl2 до концентрации 10-3-10-2 M, при этом культивирование осуществляют при 37 °С в течение 24 ч.
Изобретение относится к экспериментальной медицине и биологии, в частности к ингибированию роста культур госпитальных штаммов Pseudomonas aeruginosa. Известен
способ ингибирования размножения клеток патогенных псевдомонад. Он заключается в
том, что при добавлении в среду культивирования антибиотиков наблюдается ингибирование размножения клеток микроорганизма [1].
Указанный способ является прототипом по отношению к заявляемому.
Общим признаком для заявляемого способа и прототипа является ингибирование размножения клеток патогенных псевдомонад при добавлении в питательную среду вещества
химической природы с ингибиторными свойствами.
Однако известный способ ингибирования роста культуры патогенных псевдомонад
оказывается неэффективным вследствие того, что штаммы Pseudomonas aeruginosa обычно устойчивы ко многим потенциально эффективным антибиотикам. Большинство госпитальных штаммов Pseudomonas aeruginosa полирезистентны [2]. Уже не являются
редкостью и панрезистентные штаммы синегнойной палочки - описаны вспышки нозокомиальных инфекций, вызванных такими штаммами [3, 4].
Задачей заявляемого изобретения является создание способа, позволяющего эффективно ингибировать размножение клеток патогенных штаммов псевдомонад веществом,
резистентность к которому у микроорганизма отсутствует.
BY 14609 C1 2011.08.30
Поставленная задача достигается тем, что предложен способ ингибирования роста
культур патогенных штаммов Pseudomonas aeruginosa путем добавления в питательную
среду C16H17ClN4O2S × 0,5 ZnCl2 до концентрации 10-3-10-2 M, при этом культивирование
осуществляют при 37 °С в течение 24 ч.
Химическое соединение с общей формулой C16H17ClN4O2S × 0,5 ZnCl2 является красителем - метиленовый зеленый (основной зеленый 5).
Использование C16H17ClN4O2S × 0,5 ZnCl2 путем добавления в питательную среду позволяет затормозить размножение клеток патогенных штаммов псевдомонад и резко снизить урожай их биомассы.
Пример 1
Суспензию клеток - 100 млн. микробных тел в 60 мкл культуральной жидкости - патогенного штамма псевдомонад 23/2гоб2 высевают в каждую из двух пробирок (№ 1 и № 2)
с 10 мл мясо-пептонного бульона. В пробирку № 1 вносят асептически водный прокипяченный раствор метиленового зеленого в концентрации 10-3 M, а в пробирку № 2 (контроль) - такой же объем стерильной дистиллированной воды. Закрывают пробирки ватномарлевыми пробками.
Обе пробирки инкубируют в термостате при 37 °С в течение 24 ч. Затем тщательно
перемешивают содержимое пробирок, взвесь клеток центрифугируют 15 мин при
4000 об/мин, супернатант сливают, а осадок суспендируют в 1 мл изотонического раствора хлорида натрия и измеряют величину абсорбции взвеси при 600 нм на спектрофотометре.
Величина абсорбции (n = 3): в пробирке № 1 - 0; в контрольной пробирке № 2 3,20 ± 0,6 (что соответствует 10,67 млрд. микробных тел).
Следовательно, рост патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa подавлялся на
100 %.
Пример 2
Суспензию клеток - 100 млн. микробных тел в 60 мкл культуральной жидкости - патогенного штамма псевдомонад 74/5гоб3 высевают в каждую из двух пробирок (№ 1 и № 2)
с 10 мл мясо-пептонного бульона. В пробирку № 1 вносят асептически водный прокипяченный раствор метиленового зеленого в концентрации 10-2 M, а в пробирку № 2 (контроль) - такой же объем стерильной дистиллированной воды. Закрывают пробирки ватномарлевыми пробками.
Обе пробирки инкубируют в термостате при 37 °С в течение 24 ч. Затем тщательно
перемешивают содержимое пробирок, взвесь клеток центрифугируют 15 мин при
4000 об/мин, супернатант сливают, а осадок суспендируют в 1 мл изотонического раствора хлорида натрия и измеряют величину абсорбции взвеси при 600 нм на спектрофотометре.
Величина абсорбции (n = 3): в пробирке № 1 - 0; в контрольной пробирке № 2 3,52 ± 0,56 (что соответствует 11,73 млрд. микробных тел).
Следовательно, рост патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa подавлялся на
100 %.
Таким образом, достигаемый технический результат заключается в том, что способ
позволяет полностью подавлять размножение клеток патогенных штаммов псевдомонад
веществом, резистентность к которому у микроорганизма отсутствует. Данный способ
может найти применение при создании эффективных средств антимикробного действия
при борьбе с псевдомонадной инфекцией.
Источники информации:
1. Страчунский Л.С., Решедько Г.К., Стецюк У.О., Андреева А.С., Щебников А.Г., исследовательская группа РОСНЕТ. Сравнительная активность антисинегнойных антибио2
BY 14609 C1 2011.08.30
тиков в отношении нозокомиальных штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных в отделениях реанимации и интенсивной терапии России // Клин. микробиол. и антимикробн.
химиотерап. - 2003. - 5(1). - 35-46 (прототип).
2. Mesaros N., Nordmann P., Plesiat P., et al. Pseudomonas aeruginosa: resistance and therapeutic options at the turn of the new millennium // Clin. Microbiol. Infect. - 2007. - 13. - 560578.
3. Wang C.Y., Jermg J.S., Cheng K.Y., et al. Pandrug-resistant Pseudomonas aeruginosa
among hospitalised patients: clinical features, risk-factors and outcomes // Clin. Microbiol. Infect. - 2006. - 12. - 63-68.
4. Dubois V., Arpin C., Melon M., et al. Nosocomial outbreak due to a multiresistant strain
of Pseudomonas aeruginosa P12: efficacy of cefepime-ami-kacin therapy and analysis of betalactam resistance // J. Clin. Microbiol. - 2001. - 39(6). - 2072-2078.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
71 Кб
Теги
by14609, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа