close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY14631

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2011.08.30
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 14631
(13) C1
(19)
C 01B 25/38
C 01F 5/00
C 01F 11/00
C 01G 45/00
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРАФОСФАТОВ
ДВУХВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ
(21) Номер заявки: a 20091757
(73) Патентообладатель: Учреждение Бело(22) 2009.12.09
русского государственного университе(71) Заявитель: Учреждение Белорусскота "Научно-исследовательский институт
го государственного университета
физико-химических проблем" (BY)
"Научно-исследовательский институт (56) ЛАВРОВ А.В. и др. Изв. АН СССР. Нефизико-химических проблем" (BY)
орган. Материалы. - 1973. - Т. IX. (72) Авторы: Абрамович Екатерина Алек№ 8. - С. 1466-1467.
сандровна; Лесникович Анатолий
КОНСТАНТ З.А. и др. Фосфаты двухИванович; Селевич Анатолий Феликвалентных металлов. - Рига: Зинатне,
сович (BY)
1987. - С. 31, 55, 73.
RU 2252191 C1, 2005.
SU 426275, 1974.
CN 101554997 A, 2009.
BY 14631 C1 2011.08.30
(57)
Способ получения ультрафосфата двухвалентного металла состава MP4O11, где M представляет собой Mg, Ca или Mn, заключающийся в том, что соль, оксид и/или гидроксид
металла подвергают взаимодействию с полифосфатом аммония NH4PO3 при температуре
500-550 °С в течение 2-3 суток, при этом компоненты берут при мольном соотношении
M : P, равном 1 : (6-8), полученный продукт охлаждают, промывают и сушат.
Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения ультрафосфатов двухвалентных металлов состава MP4O11, где M представляет собой Mg, Ca
или Mn, используемых для получения фосфатных стекол специального назначения, биокерамики и др. [1, 2].
Наиболее близким техническим решением к заявляемому является способ получения
ультрафосфатов двухвалентных металлов MP4O11, где M представляет собой Mg, Ca или
Mn, путем термической обработки смеси солей, гидроксидов и/или оксидов соответствующих
металлов с фосфорной кислотой в соотношении M : P = 1 : (6÷10) при температуре 200250 °С с последующим выдерживанием смеси при температуре 500-550 °С в течение
5-8 суток [3]. К недостаткам этого способа следует отнести его многостадийность, а также
загрязнение целевого продукта средними и двойными полифосфатами и циклотетрафосфатами соответствующих металлов (M(PO3)2, M2P4O12, MNH4(PO3)3, MNH4P3O9), что приводит к ухудшению свойств целевого продукта.
Задачей настоящего изобретения является упрощение технологической схемы получения, повышение чистоты и сокращение времени синтеза ультрафосфатов двухвалентных
металлов MP4O11.
BY 14631 C1 2011.08.30
Поставленная задача достигается тем, что соль, гидроксид и/или оксид металла подвергают взаимодействию с полифосфатом аммония NH4PO3 при температуре 500-550 °С в
течение 2-3 суток, при этом компоненты берут при мольном соотношении M : P, равном
1 : (6-8), полученный продукт охлаждают, промывают, сушат.
Для подтверждения эффективности заявляемого способа проводили серию экспериментов. В качестве исходных реагентов использовали химически чистые Mg(OH)2, MgO,
Ca(OH)2, CaCO3, MnCO3, MnO2 и полифосфат аммония NH4PO3. Смеси соответствующего
состава помещали в керамический тигель и выдерживали при заданной температуре в течение 2-3 суток. Охлажденный продукт отмывали водой, сушили на воздухе. Идентификацию и контроль чистоты целевого продукта проводили с использованием рентгенофазового и химического анализа. Примеры, характеризующие эффективность способа,
приведены в таблице.
№
п/п
1
2
3
4
5
6
Реагент
Mg(OH)2
MnO2
CaCO3
эквимолекулярная
смесь Mg(OH)2 и MgO
эквимолекулярная
смесь Ca(OH)2 и CaCO3
эквимолекулярная
смесь MnCO3 и MnO2
Соотношение Температура, Время,
М:Р
сутки
°С
1:8
550
3
1:6
500
3
1:7
500
2
Целевой
Примесь
продукт
MgP4O11
нет
MnP4O11
-"CaP4O11
-"-
1:8
550
3
MgP4O11
-"-
1:7
500
2
CaP4O11
-"-
1: 6
500
3
MnP4O11
-"-
Анализ примеров, приведенных в таблице, позволяет сделать следующие выводы. Использование в качестве фосфатсодержащего реагента полифосфата аммония вместо ортофосфата аммония позволяет упростить технологическую схему получения целевого
продукта и сократить время его синтеза до 2-3 суток. При этом получаемый ультрафосфат
MP4O11 не содержит примеси других соединений.
Источники информации:
1. Констант З.А., Диндуне А.П. Фосфаты двухвалентных металлов. - Рига, 1987. - 371 с.
2. Патент США 7494950, 2009.
3. Лавров А.В., Миначева Л.Х., Гузеева Л.С. Кристаллические ультрафосфаты двухвалентных металлов состава MP4O11 // Изв. АН СССР. Неорг. матер. - 1973. - Т. 9. - С. 1466-1467.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
68 Кб
Теги
by14631, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа