close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY14678

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2011.08.30
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 14678
(13) C1
(19)
C 01B 25/45 (2006.01)
C 01G 31/00 (2006.01)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО АММОНИЙСОДЕРЖАЩЕГО
ТРИФОСФАТА ВАНАДИЯ (III)
(21) Номер заявки: a 20091754
(22) 2009.12.09
(43) 2011.08.30
(71) Заявитель: Учреждение Белорусского
государственного
университета
"Научно-исследовательский институт физико-химических проблем"
(BY)
(72) Авторы: Абрамович Екатерина Александровна; Лесникович Анатолий
Иванович; Ивашкевич Людмила Сергеевна; Селевич Анатолий Феликсович (BY)
(73) Патентообладатель: Учреждение Белорусского государственного университета "Научно-исследовательский институт физико-химических проблем"
(BY)
(56) ГЕДРОВИЦ Я.Я. Фосфаты титана и
ванадия: Автореф. дис. - Рига, 1978. С. 8-12.
ГЕДРОВИЦ Я.Я. и др. Известия АН
Латвийской ССР. - 1977. - № 2. - С. 244245.
BY 14678 C1 2011.08.30
(57)
Способ получения двойного аммонийсодержащего трифосфата ванадия (III)
NH4VHP3O10, заключающийся в том, что оксид ванадия (V) подвергают взаимодействию с
полифосфатом аммония NH4PO3 при температуре 325-375 °С в течение 2-10 часов, при
этом компоненты берут при мольном соотношении V:P, равном 1:(5-8), полученный продукт охлаждают, промывают и сушат.
Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения
двойного аммонийсодержащего трифосфата ванадия (III) NH4VHP3O10, относящегося к
семейству двойных аммонийсодержащих трифосфатов металлов - потенциальных огнеретардантов полимерных композиций на основе полиамида-6 [1].
Наиболее близким техническим решением к заявляемому является способ получения
двойного аммонийсодержащего трифосфата ванадия (III) NH4VHP3O10 путем нагревания
смеси оксида ванадия (V) V2O5 с однозамещенным ортофосфатом аммония NH4H2PO4 в
мольном соотношении V:P = 1:4 до температуры 400 °С со скоростью 4 К/мин в течение
1,5-2,0 часов с последующими охлаждением реакционной массы, отмыванием водой и
сушкой целевого продукта на воздухе [2]. К недостаткам способа следует отнести его
усложненность за счет необходимости поддержания постоянной скорости нагрева реакционной смеси, а также загрязнение целевого продукта (до 3-5 вес. %) другими сопутствующими конденсированными фосфатами ванадия (IV) и ванадия (V) (VO(PO3)2,
V(PO3)3 и др.).
Задачей настоящего изобретения является упрощение технологической схемы получения, снижение температуры синтеза и повышение чистоты целевого продукта.
BY 14678 C1 2011.08.30
Поставленная задача достигается тем, что оксид ванадия (V) подвергают взаимодействию с полифосфатом аммония NH4PO3 при температуре 325-375 °С в течение 2-10 часов, при этом компоненты берут при мольном соотношении V:P, равном 1:(5÷8),
полученный продукт охлаждают, промывают, сушат.
Для подтверждения эффективности заявляемого способа проводили серию экспериментов. При этом в качестве исходных реагентов использовали аналитически чистые V2O5
и NH4PO3. Смеси заданного состава в керамических тиглях помещали в муфельную печь
при заданной температуре и выдерживали в течение определенного промежутка времени.
Охлажденный до комнатной температуры продукт промывали водой, сушили на воздухе.
Идентификацию и контроль чистоты целевого продукта проводили с использованием
рентгенофазового, синхронного термического и химического анализа, а также бумажной
хроматографии. Примеры, характеризующие эффективность способа, приведены в таблице.
№ п/п Соотношение V:P Температура, °С Время, ч Целевой продукт Наличие примесей
1
1:6
350
8
NH4VHP3O10
нет
2
1:5
375
2
NH4VHP3O10
-//3
1:8
325
10
NH4VHP3O10
-//4
1:7
360
4
NH4VHP3O10
-//Анализ примеров, приведенных в таблице, позволяет сделать следующие выводы. Использование в качестве фосфатсодержащего реагента полифосфата аммония вместо ортофосфата аммония позволяет упростить технологическую схему получения NH4VHP3O10 за
счет устранения процедуры регулирования скорости нагрева, снизить температуру синтеза до 325-375 °С, а также получать целевой продукт без сопутствующих примесей. Время
синтеза 2-10 часов является достаточным для достижения заявляемого эффекта.
Источники информации:
1. Levchik G.F., Levchik S.V., Selevich A.F., Lesnikovich A.I., Lutsko A.V., Costa L. Polyamide-6 Fire Retarded with Inorganic Phosphates//Fire Retardancy of Polymers. The Use of Intumescence. Cambridge (UK): Royal Chem. Soc., 1998. - P. 280-289.
2. Гедровиц Я.Я. Фосфаты титана и ванадия: Автореф. дис. … канд. хим. наук. - Рига:
Ин-т неорган. химии АН ЛатвССР, 1978. - С. 18.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
67 Кб
Теги
by14678, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа