close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY14762

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2011.08.30
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 61K 31/495 (2006.01)
A 61K 47/36 (2006.01)
A 61P 35/00 (2006.01)
ГИДРОГЕЛЕВЫЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ
(21) Номер заявки: a 20091587
(22) 2009.11.11
(43) 2011.06.30
(71) Заявители: Учреждение Белорусского государственного университета
"Научно-исследовательский институт
физико-химических проблем" (BY);
Общество с ограниченной ответственностью
"Биотехнологическая
компания ТНК" (RU)
(72) Авторы: Юркштович Татьяна Лукинична (BY); Кладиев Андрей Атикович (RU); Голуб Наталья Васильевна
(BY); Бычковский Павел Михайлович
(BY); Алиновская Валентина Александровна (BY); Костерова Раиса
Ивановна (BY); Беляев Сергей Александрович (BY); Красный Сергей Анатольевич (BY); Александрова Елена
Николаевна (BY); Истомин Юрий
Петрович (BY)
BY 14762 C1 2011.08.30
BY (11) 14762
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатели: Учреждение Белорусского государственного университета "Научно-исследовательский институт физико-химических проблем"
(BY); Общество с ограниченной ответственностью "Биотехнологическая компания ТНК" (RU)
(56) ЧЕРНОВ В.А. и др. Фармакокинетика и
метаболизм лекарственных препаратов.
Сборник научных трудов ВНИИХФИ,
1978. - Вып. 7. - С. 23-45.
ЮРКШТОВИЧ Н.К. и др. Российский
биотерапевтический журнал. - 2007. Т. 6. - № 1. - С. 53.
Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм. - М.: издательский центр "Академия", 2007. С. 450-457.
BY 6420 C1, 2004.
(57)
Гидрогелевый противоопухолевый препарат, содержащий проспидин, фосфат декстрана или фосфат крахмала и воду при следующем содержании компонентов, г/100 мл:
проспидин
5,0-10,0
фосфат декстрана или фосфат крахмала
5,0-20,0
вода
до 100 мл.
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, касается
лекарственных форм, содержащих противоопухолевый препарат проспидин, в виде гидрогелей.
Проспидин [N,NIII-Бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-NI,NII-диспиротрипиперазиния дихлорида моногидрат] - противоопухолевое средство, оказывающее антипролиферативное,
противовоспалительное, иммуномодулирующее и нерезко выраженное гипотензивное
действие. Проспидин применяют для лечения рака гортани и глотки, рака миндалин, часто
рецидивирующих папиллом верхних дыхательных путей, при грибовидном микозе, ретикулосаркоматозе кожи, ангиоретикулезе Калоши, ретинобластоме, метастазах меланомы
кожи, в качестве базисного средства при ревматоидном артрите и др. [1].
BY 14762 C1 2011.08.30
В настоящее время в Российской Федерации выпускается несколько лекарственных
форм проспидина, разрешенных для применения в медицинской практике. Это лиофилизированный порошок для инъекций и мазь с содержанием проспидина 30-50 % [2].
К недостаткам существующих лекарственных форм проспидина можно отнести следующее:
при внутривенном введении проспидин и его метаболиты быстро выводятся из организма, преимущественно (∼80 %) с мочой. Через 2 часа в крови определяются только следовые количества препарата;
per os проспидин не применяется, т.к. сам препарат и продукты его биотрансформации
плохо проникают через слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта;
при наружном применении в виде мазей препарат всасывается через кожу только в
небольших количествах; кроме того, жировая пленка нарушает газовый и водный обмен
клеток [3].
Известно, что полимерсодержащие лекарственные формы обеспечивают пролонгирование терапевтического эффекта биологически-активных веществ, снижение токсичности
[4]. В качестве биодеградирующих полимеров широкое применение нашли гидрогели на
основе полисахаридов и синтетических полимеров [5]. Недостатком способа получения
лекарственной формы проспидина в виде гидрогелей на основе известных полимеров (метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза и др.) является низкая устойчивость цитостатика
в воде, являющейся необходимым компонентом данной фармацевтической композиции.
Приготовление гидрогеля из смеси сухих полимеров и проспидина непосредственно перед
применением невозможно из-за длительности процесса набухания и растворения самого
полимера (более 3 часов).
Задачей изобретения является получение пролонгированной лекарственной формы
проспидина в виде гидрогелей, обеспечивающей увеличение эффекта противоопухолевого
действия цитостатика.
Задача достигается тем, что препарат на основе проспидина, обладающий противоопухолевым действием, содержащий проспидин, полимер и воду, отличается тем, что в
качестве полимера содержит быстронабухающие фосфаты декстрана или крахмала при
следующем содержании компонентов в составе гидрогеля (г/100 мл):
проспидин
5,0-10,0
фосфат декстрана или фосфат крахмала
5,0-20,0
вода
до 100 мл.
Получение фосфатов декстрана и крахмала осуществляют путем этерификации исходных полисахаридов ортофосфорной кислотой в расплаве мочевины при пониженном давлении и температуре 125-135 °С.
В качестве исходных материалов для получения фосфатов полисахаридов используют
картофельный крахмал и декстран с молекулярной массой в интервале 40000-500000 Да.
Гелеобразующие фосфаты крахмала и декстрана обладают высокой скоростью связывания проспидина посредством катионного обмена и донорно-акцепторных связей, а также высокой скоростью набухания в воде. Эти свойства фосфатов крахмала и декстрана
делают возможным приготовление сухого концентрата заявленного препарата путем
непосредственного смешения проспидина с модифицированным полисахаридом. Рассчитанное количество воды добавляют к порошку непосредственно перед применением.
Гидрогель проспидина готовят следующим образом.
Пример 1.
К 100 г предварительно высушенного при 50 °С и остаточном давлении 0,1 атм в течение 24 ч декстрана (Mw = 60000 Да) при постоянном перемешивании добавляют 148,8 г
мочевины (хч) и 26 мл 85 %-ной ортофосфорной кислоты. Выдерживают при температуре
125 °С и остаточном давлении 0,06-0,27 атм в течение 3 ч. По окончании реакции фосфорилирования реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Затем добавляют
2
BY 14762 C1 2011.08.30
дистиллированную воду для получения пастообразной массы, приливают 2,0 л раствора
NaCl (30 г на 1 л раствора 70 %-ного этилового спирта, pH которого доводят гидроксидом
натрия до значения 11,5), оставляют при комнатной температуре на 24 ч. Отделяют осадок
и промывают его в аппарате Сокслета 70 %-ным раствором этанола, сушат при температуре 50 °С в вакуумном шкафу при остаточном давлении 0,1 атм. Выход фосфата декстрана от теоретически возможного составляет 99,7 %. Содержание фосфора в полученном
образце - 7,0 %, азота - 2,7 %. Степень набухания - 174,0 г/г.
Порошок проспидина смешивают с высушенным фосфатом декстрана при следующих
массовых соотношениях: 1 : 1 (20 г проспидина и 20 г фосфата декстрана), или 1 : 2 (20 г
проспидина и 40 г фосфата декстрана), или 1 : 3 (20 г проспидина и 60 г фосфата декстрана), или 1 : 5 (20 г проспидина и 100 г фосфата декстрана). Полученную смесь перемешивают. Сухой концентрат в соответствии с указанными массовыми соотношениями
расфасовывают в стерильные флаконы по 2,0, или 3,0, или 4,0, или 6,0 г; укупоривают резиновыми пробками с обкаткой металлическими колпачками, стерилизуют γ-излучением в
дозе 2,5 Мрад. Воду в объеме 10 мл добавляют за 15-20 мин перед применением. Гидрогель тщательно перемешивают.
Пример 2.
К 20 г картофельного крахмала при постоянном перемешивании добавляют 29,76 г
мочевины (хч) и 3,4 мл 85 %-ной ортофосфорной кислоты. Выдерживают при температуре
135 °С и остаточном давлении 0,10-0,25 атм в течение 3 ч. По окончании реакции фосфорилирования реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Затем добавляют
дистиллированную воду для получения пастообразной массы, приливают 400 мл раствора
NaCl (30 г на 1 л раствора 70 %-ного этилового спирта, pH которого доводят гидроксидом
натрия до значения 12,5) и оставляют при комнатной температуре на 24 ч. Последующие
операции проводят аналогично предыдущему примеру. Выход фосфата крахмала количественный. Содержание фосфора в полученном образце составляет 5,9 %, азота - 2,9 %.
Степень набухания (Q) гидрогеля фосфата крахмала в воде - 46,4.
Проспидин смешивают с высушенным фосфатом декстрана при следующих массовых
соотношениях: 1 : 1 (4 г проспидина и 4 г фосфата крахмала), или 1 : 2 (4 г проспидина и 8 г
фосфата крахмала), или 1 : 3 (4 г проспидина и 12 г фосфата крахмала), или 1 : 5 (4 г проспидина и 20 г фосфата крахмала). Полученную смесь перемешивают. Сухой концентрат в
соответствии с указанными массовыми соотношениями расфасовывают в стерильные
флаконы по 2,0, или 3,0, или 4,0, или 6,0 г; укупоривают резиновыми пробками с обкаткой
металлическими колпачками, стерилизуют γ-излучением в дозе 2,5 Мрад. Воду для инъекций в объеме 10 мл добавляют за 15-20 мин перед применением. Гидрогель тщательно
перемешивают.
Пример 3.
К 20 г декстрана (Mw = 500 000 Да) при постоянном перемешивании добавляют 29,76 г
мочевины (хч) и 8,6 мл 85 %-ной ортофосфорной кислоты. Выдерживают при температуре
130 °С и остаточном давлении 0,06-0,27 атм в течение 3 ч. Последующие операции осуществляют аналогично предыдущему примеру. Выход фосфата декстрана количественный. Содержание фосфора в полученном образце составляет 11,2 %, азота - 5,7 %.
Степень набухания (Q) гидрогеля фосфата декстрана в воде - 97,4.
Приготовление лекарственного препарата проводят аналогично предыдущему примеру.
Полученные препараты представляют собой белый с кремовым оттенком порошок, который быстро набухает в воде (5-15 мин) с образованием мутных гидрогелей с pH = 6,2-7,4.
Противоопухолевая активность заявляемого препарата на основе проспидина была проверена in vitro, а также на животных (крысы) с использованием штаммов опухолей саркома
M-1 и саркома Йенсена.
Эффективность противоопухолевого действия лекарственных форм проспидина
в виде гидрогелей in vitro была исследована на монослойной культуре опухолевых кле3
BY 14762 C1 2011.08.30
ток HeLa (эпителиоидная карцинома шейки матки человека, клон M). Противоопухолевый
эффект оценивали по изменению скорости роста культуры опухолевых клеток (цитостатического эффекта) в опытных группах по отношению к контролю:
(Nоп - Nисх)/(NкNисх),
где Nоп и Nк - среднее число клеток в опытной и контрольной группах в конце эксперимента;
Nисх - исходное число клеток перед добавлением препарата,
а также на основании показателя эффективности противоопухолевого действия ИК50, который численно равен концентрации, вызывающей ингибирование пролиферации на 50 %.
Результаты сравнительного исследования in vitro противоопухолевой активности заявляемого препарата и инъекционной формы проспидина представлены в табл. 1.
Видно, что введение в состав раствора проспидина фосфата декстрана или фосфата
крахмала приводит к уменьшению значений ИК50 в 2 раза, т.е. цитостатическая активность
заявляемого препарата в виде гидрогеля выше по сравнению с инъекционной формой.
Из представленных результатов также следует, что противоопухолевый эффект всех
препаратов является дозозависимым, т.е. с увеличением концентрации проспидина скорость роста опухолевых клеток уменьшается. Существенных различий в противоопухолевой активности заявляемого препарата в зависимости от содержания в нем фосфата
декстрана (примеры 2-5) не выявлено: при массовом соотношении проспидин : фосфат
декстрана = 1 : 1-5 значение ИК50 практически не меняется.
Оценка противоопухолевой активности лекарственной формы проспидина в виде
гидрогелей in vivo. Медико-биологические испытания были проведены на беспородных
крысах весом 120-160 г с перевитыми саркомой M-1 и саркомой Йенсена. Эксперименты
проводили на 7-10 сутки после перевивки опухоли. В контрольной и опытной группе использовали по 8-10 крыс. Препарат проспидина (доза 1000 мг/г) в инъекционной форме и
в виде гидрогелей (массовое соотношение проспидин : фосфат декстрана = 1 : 1) вводили
крысам однократно внутрибрюшинно (в объеме 1 или 2 мл на каждые 100 г веса животного).
Критериями оценки противоопухолевого эффекта являлись: рост опухоли и продолжительность жизни животных.
Объем опухоли (V, см3) рассчитывали по формуле Шрека:
V = (a×b×c)xπ/6,
где a, b, c - линейные размеры опухоли (см).
Торможение роста опухолей определяли по формуле:
(Vср.(Контроль) - Vср.(Опыт))/Vср.(Контроль).
Среднюю продолжительность жизни животных (СПЖ) определяли по срокам гибели
крыс; увеличение продолжительности жизни - по формуле:
(СПЖ (Опыт) - СПЖ (Контроль))/СПЖ (Контроль).
В течение 2 месяцев отмечали гибель крыс, определяя продолжительность жизни
павших и излеченных животных. Животных считали излеченными при выживании в течение 2 месяцев после введения препарата и условии, что опухоль не пальпируется.
Результаты сопоставительного исследования противоопухолевой активности препарата
проспидина в виде инъекций и гидрогелей представлены в табл. 2 и 3, а также на фиг. 1 и 2.
Проведенные исследования показали, что все лекарственные формы проспидина (инъекционная и в виде гидрогеля), а также фосфат декстрана (пример 1) вызывают торможение опухолевого роста и увеличивают среднюю продолжительность жизни крыс.
Из результатов табл. 2 и 3 следует, что заявляемый препарат в виде гидрогеля является
более эффективным по сравнению с инъекционной формой проспидина. Видно, что после
введения инъекционной формы проспидина количество излеченных животных с саркомой
M-1 и саркомой Йенсена составило 50 % от общего числа. Такие же дозы проспидина
(1000 мг/кг) в составе заявляемого препарата в виде гидрогеля излечили 7 из 8 (87,5 %) и
10 из 10 (100 %) крыс с саркомами M-1 и Йенсена соответственно.
4
BY 14762 C1 2011.08.30
Противоопухолевая активность заявляемого препарата на основе проспидина в виде
гидрогеля имеет более длительный период действия по сравнению с инъекционной
формой. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенные на двух
штаммах перевивных опухолей крыс (фиг. 1 и 2). Видно, что в начальный период времени
(21-23 сутки) тенденция торможения объема опухоли для двух препаратов на основе проспидина одинакова. Однако на 23-25 сутки после введения препарата проспидина в инъекционной форме объем опухолей вновь увеличивается. Для заявляемого препарата в виде
гидрогеля рецитивный рост опухолей отсутствует.
Заявляемая форма проспидина в виде гидрогеля стабильна при хранении, поскольку
химическое взаимодействие между проспидином и фосфатом декстрана в сухом концентрате отсутствует. Срок стабильности ограничивается сроком стабильности проспидина
(3 года) и фосфатов полисахаридов (более 3 лет).
Таким образом, предлагаемый препарат проспидина в виде гидрогелей обеспечивает
повышение (приблизительно в 2 раза) эффекта противоопухолевой активности по сравнению с инъекционной формой, а также пролонгирование терапевтического действия.
Предложенный препарат проспидина в виде гидрогелей может быть получен в условиях предприятий, выпускающих фармацевтические препараты.
Практическая реализация изобретения позволит использовать его в онкохирургии для
внутриполостного, внутрисуставного применения.
Таблица 1
Влияние фосфата декстрана (пример 3), фосфата крахмала (пример 2),
лекарственных форм проспидина в виде раствора и гидрогеля
при разном массовом соотношении проспидин : фосфат полисахаридов
на рост культуры опухолевых клеток HeLa
Группа
Контроль
Фосфат декстрана
(ФД, пример 3)
Проспидин
Проспидин + ФД (1:1)
Проспидин + ФД (1:2)
Проспидин + ФД (1:3)
Проспидин + ФД (1:5)
Фосфат крахмала
Проспидин + фосфат
крахмала (1:3)
Концентрация
(мг/мл)
0
0,3
0,5
1,0
0,1
0,2
0,4
1,0
2,0
0,1
0,2
0,4
0,1
0,2
0,4
0,1
0,2
0,4
0,1
0,2
0,4
0,6
1,2
2,4
0,2
0,3
0,4
pH
среды
(кон.)
6,8
6,7
6,6
6,6
6,6
6,5
6,6
6,6
6,5
6,6
6,6
6,5
6,6
6,6
6,5
6,6
6,6
6,5
6,6
6,5
6,0
7,1
6,9
6,6
6,8
6,7
6,6
Число клеток (×103)
Nисх
N
N-Nисх
210±8
729±18
704±29
681±21
553±25
612±21
529±39
421±39
343±33
310±22
551±16
368±21
215±15
524±25
381±16
214±14
544±26
376±18
220±14
570±15
317±15
175±35
763±55
678±38
390±10
330±19
370±32
327±28
519
494
471
343
402
319
211
133
100
341
158
5
314
171
4
334
166
10
360
107
-35
553
468
180
120
160
117
5
Прирост в % к ИК50
контролю
(мг/мл)
100
95
91
66
77
61
41
26
19
66
30
1
61
33
1
64
32
2
69
21
-17
87
74
28
27
37
27
1,5
0,31
0,15
0,15
0,15
0,14
1,8
<0,2
BY 14762 C1 2011.08.30
Таблица 2
Средняя продолжительность жизни (сутки) и процент излеченности крыс
с саркомой M-1 после внутрибрюшинного введения фосфата декстрана (пример 1)
и лекарственных форм проспидина (доза - 1000 мг/кг) в инъекционной форме
и в виде гидрогеля
Проспидин
Препарат
№ п/п Контроль Фосфат декстрана
в инъекционной форме
в виде гидрогеля
1
33
26
излечена
66
2
33
33
излечена
излечена
3
29
28
излечена
излечена
4
40
73
излечена
излечена
5
29
28
77
излечена
6
40
73
54
излечена
7
22
32
59
излечена
8
26
27
61
излечена
X±
31,5
40,0
62,75
Sx
2,24
7,25
4,97
Таблица 3
Средняя продолжительность жизни (сутки) и процент излеченности крыс
с саркомой Йенсена после внутрибрюшинного введения фосфата декстрана
(пример 1, доза - 1000 мг) и проспидина (доза - 1000 мг/г) в инъекционной
и гидрогелевой формах
Проспидин
Проспидин
№ п/п Контроль Фосфат декстрана
в инъекционной форме
в виде гидрогеля
1.
20
22
40
излечена
2.
21
25
46
излечена
3.
24
33
47
излечена
4.
25
40
48
излечена
5.
25
40
51
излечена
6.
33
41
излечена
излечена
7.
33
43
излечена
излечена
8.
38
46
излечена
излечена
9.
40
47
излечена
излечена
10.
41
излечена
излечена
излечена
X±
30,0
37,44
46,4
Sx
2,52
2,96
1,80
Источники информации:
1. Чернов В.А. Проспидин - новое противоопухолевое средство: Сб. трудов ВНИХФИ /
Под ред. В.А.Чернова. - М., 1973. - Вып. III. - С. 271.
2. Государственный реестр лекарственных средств № 4602431500164. Торговое название "Проспидина мазь". Международное название "Проспидия хлорид". Химическое
название: 3,12-Бис(3-хлор-2-гидроксипирил)-3,12-диаза-6,9диазониадиспиро [5.2.5. 2] гексадекан гидроксид дихлорид.
3. Чернов В.А., Богомолова Н.С., Минакова С.М., Сускова В.С. Фармакокинетика проспидина у крыс: Сб. научн. трудов ВНИХФИ. Фармакокинетика и метаболизм лекарственных препаратов / Под ред. Т.С.Сафоной. - М., 1978. - Вып. 7. - С.
6
BY 14762 C1 2011.08.30
4. Платэ Н.А., Васильев А.В. Физиологически активные полимеры. - М.: Химия, 1986. 294 с.
5. Краснюк И.И., Валевко С.А., Михайлова Г.В. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм / Под ред. И.И.Красюка, Г.В.Михайловой. - М.: Академия,
2006. - 590 с.
Фиг. 1
Фиг.2
Динамика роста объема (V) Ca M-1 крыс в контроле (1) и после внутрибрюшинного введения
фосфата декстрана в дозе 1000 мг (2), проспидина в дозе 1000 мг в инъекционной форме (3)
и в виде гидрогеля (4)
Динамика роста объема (V) саркомы Йенсена крыс в контроле (1) и после внутрибрюшинного введения фосфата декстрана в
дозе 1000 мг (2), проспидина в дозе 1000 мг
в виде гидрогеля (3) и в инъекционной
форме (4)
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
7
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
209 Кб
Теги
by14762, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа