close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY14876

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2011.10.30
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 01N 47/36
A 01N 25/30
A 01N 25/04
A 01P 13/00
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
ГЕРБИЦИДНАЯ СУСПЕНЗИЯ
(21) Номер заявки: a 20071226
(22) 2006.02.23
(31) 2005-072034 (32) 2005.03.14 (33) JP
(31) 2005-361424 (32) 2005.12.15 (33) JP
(85) 2007.10.14
(86) PCT/JP2006/303918, 2006.02.23
(87) WO 2006/098156, 2006.09.21
(43) 2008.06.30
(71) Заявитель: Исихара Сангио Кайся,
Лтд. (JP)
(72) Авторы: ЕСИИ, Хироси; ИСИХАРА, Есиаки; ЯМАДА, Риу; ТСУРУТА, Татсухико (JP)
BY 14876 C1 2011.10.30
BY (11) 14876
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатель: Исихара Сангио
Кайся, Лтд. (JP)
(56) WO 89/01289 A1.
EP 0341011 A1, 1989.
DE 19951427 A1, 2001.
WO 2005/009132 A1.
EP 0598515 A1, 1993.
EP 0475392 A2, 1992.
AP 112 A, 1990.
(57)
1. Гербицидная суспензия, содержащая: (1) сульфонилмочевину или ее соль в качестве
гербицидного компонента, (2) алкоксилированный эфир сорбитола и жирной кислоты в
качестве ПАВ, (3) алкиларилсульфонат, полиоксиэтилен касторового масла и алкоксилированный жирный амин в качестве еще одного ПАВ, (4) не смешивающийся с водой разбавитель и (5) целевые добавки.
2. Гербицидная суспензия по п. 1, отличающаяся тем, что содержит: (1) от 0,5 до 20
весовых частей сульфонилмочевины или ее соли, (2) от 0,5 до 35 весовых частей алкоксилированного эфира сорбитола и жирной кислоты, (3) от 0,5 до 55 весовых частей алкиларилсульфоната, полиоксиэтилен касторового масла и алкоксилированного жирного амина,
(4) не смешивающийся с водой разбавитель в качестве основного компонента остатка и (5)
целевые добавки.
3. Гербицидная суспензия по п. 1, отличающаяся тем, что сульфонилмочевина или ее
соль выбрана из группы, включающей амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфуронметил, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон-метил, имазосульфурон, йодосульфурон,
изосульфурон-метил, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, никосульфурон, оксасульфурон, праймисульфурон-метил, просульфурон, пиразосульфурон-этил, римсульфурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон-метил, триасульфурон,
трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон-метил или тритосульфурон и
их соли.
4. Гербицидная суспензия по п. 1, отличающаяся тем, что не смешивающийся с водой разбавитель представляет собой, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из
BY 14876 C1 2011.10.30
группы, включающей растительное масло, жирную кислоту, полученную из растительного масла, алкиловый эфир жирной кислоты и минеральное масло.
5. Способ контроля нежелательных растений или ингибирования их роста, при котором осуществляют нанесение гербицидно-эффективного количества гербицидной суспензии по п. 1 на нежелательные растения или на место их произрастания.
Изобретение относится к гербицидной суспензии, которая содержит сульфонилмочевину или ее соль в качестве гербицидно-активного ингредиента, оказывает стабильное
гербицидное и удовлетворительное практическое действие и является безопасной для
урожая.
В последние годы были проведены различные исследования с целью получения сельскохозяйственных химикатов, которые стабильно оказывают необходимое гербицидное
действие, не наносят вред урожаю и безопасны в использовании. Более того, имеется тенденция использовать различные добавки для сельскохозяйственных химикатов, которые
могут максимально сократить вредное воздействие данных химикатов на человека и
окружающую среду.
При данных обстоятельствах необходимо быстро разработать альтернативы традиционным сельскохозяйственным химикатам, которые обладают всеми вышеперечисленными
недостатками, и обеспечить рынок сельскохозяйственными химикатами, которые были бы
одновременно практичными и благоприятными для человека и окружающей среды
EP 0598515 раскрывает гербицидную композицию с усиленной активностью, содержащую особую сульфонилмочевину, ПАВ типа этоксилированного амина жирного ряда и
растительное масло и/или минеральное масло. Однако понадобились дополнительные исследования для того, чтобы осуществить композицию, которая была бы достаточно практичной и которая также обладала бы высокой добавленной стоимостью.
При данных обстоятельствах изобретатели провели обширные исследования для того,
чтобы решить вышеупомянутые проблемы и как результат, выполнили данное изобретение.
Именно для того, чтобы преодолеть вышеупомянутые проблемы, изобретатели провели исследование, обращая особое внимание на гербицидное действие и токсичность, а
также на безопасность для человека и окружающей среды. В результате они обнаружили
гербицидную суспензию, содержащую сульфонилмочевину или ее соль в качестве активного ингредиента, которая является достаточно практичной, имея подходящие химические и физические характеристики, и которая обладает следующими преимуществами:
улучшенная гербицидная активность или безопасность для урожая.
Объектом изобретения является гербицидная суспензия, содержащая (1) сульфонилмочевину или ее соль в качестве гербицидного компонента, (2) алкоксилированный эфир
сорбитола и жирной кислоты в качестве ПАВ, (3) алкиларилсульфонат, полиоксиэтилен
касторового масла и алкоксилированный жирный амин в качестве еще одного ПАВ, (4) не
смешивающийся с водой разбавитель и (5) целевые добавки.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения гербицидная суспензия содержит (1) от 0,5 до 20 весовых частей сульфонилмочевины или ее соли, (2) от 0,5 до 35
весовых частей алкоксилированного эфира сорбитола и жирной кислоты, (3) от 0,5 до 55
весовых частей алкиларилсульфоната, полиоксиэтилен касторового масла и алкоксилированного жирного амина, (4) не смешивающийся с водой разбавитель в качестве основного
компонента остатка и (5) целевые добавки.
Предпочтительно сульфонилмочевину или ее соль выбирают из группы, включающей
амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфуронметил, имазосульфурон, йодосульфурон, изосульфурон-метил, мезосульфурон-метил,
2
BY 14876 C1 2011.10.30
метсульфурон-метил, никосульфурон, оксасульфурон, праймисульфурон-метил, просульфурон, пиразосульфурон-этил, римсульфурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон,
тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон-метил или тритосульфурон или их соли.
Предпочтительно не смешивающийся с водой разбавитель представляет собой, по
меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, включающей растительное масло,
жирную кислоту, полученную из растительного масла, алкиловый эфир жирной кислоты и
минеральное масло.
Объектом изобретения является также способ контроля нежелательных растений или
ингибирования их роста, при котором осуществляют нанесение гербицидно-эффективного
количества гербицидной суспензии по изобретению на нежелательные растения или на
место их произрастания.
Сульфонилмочевина является веществом, которое имеет следующую частичную
структуру
SO2NHCON
,
X
где X представляет собой атом водорода или алкильную группу и может, например, представлять собой амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон-этил,
хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон-метил, имазосульфурон, йодосульфурон, изосульфурон-метил, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, никосульфурон, оксасульфурон, праймисульфуронметил, просульфурон, пиразосульфурон-этил, римсульфурон, сульфометурон-метил,
сульфосульфурон, тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон-метил или тритосульфурон. Среди них предпочтительными являются азимсульфурон, бенсульфурон-метил, флазасульфурон или
никосульфурон.
Различные виды соли могут быть упомянуты в качестве соли такой сульфонилмочевины. Это может быть соль со щелочным металлом, такая, например, как соль натрия или
калия, соль со щелочно-земельными металлами, такая, например, как соль магния или
кальция, или соль с амином, такая, например, как монометиламин, диметиламин или триэтиламин.
Алкоксилированный эфир сорбитола и жирной кислоты или алкоксилированный эфир
сорбитана и жирной кислоты имеют один или более фрагмент окиси алкилена в разных
позициях. Такой фрагмент окиси алкилена может, например, представлять собой окись
этилена, окись пропилена, его сополимер или блок-сополимер. Среди них предпочтительным является окись этилена. Среднее число молей добавленного окиси алкилена составляет от 3 до 150 молей, предпочтительно от 3 до 60 молей.
Число эфира жирной кислоты в алкоксилированном эфире сорбитола и жирной кислоты или в алкоксилированном эфире сорбитана и жирной кислоты может быть одно или
больше, и в связи с этим можно упомянуть, например, моноэфир, диэфир, триэфир, тетраэфир, пентаэфир или гексаэфир. Далее, в случае, когда имеется множество эфиров жирных кислот, они могут быть одинаковыми или разными.
Фрагмент жирной кислоты алкоксилированного эфира сорбитола и жирной кислоты
или алкоксилированного эфира сорбитана и жирной кислоты может быть насыщенным
или ненасыщенным, линейным или разветвленным, а его углеродное число может варьироваться от 4 до приблизительно 24, предпочтительно от примерно 10 до приблизительно
20. Жирная кислота может, например, представлять собой насыщенную жирную кислоту,
такую как масляная кислота, n-капроновая кислота, каприловая кислота, n-каприновая
кислота, лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая
3
BY 14876 C1 2011.10.30
кислота, изостеариновая кислота или арахиновая кислота, или ненасыщенная жирная кислота, такая как пальмитолеиновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, моноктиновая кислота, арахидоновая кислота или докозагексаеновая
кислота. Лауриновая кислота, стеариновая кислота или олеиновая кислота являются,
например, предпочтительными.
Не смешивающийся с водой разбавитель может, например, представлять собой растительное масло, жирную кислоту, полученную из растительного масла, алкиловый эфир
жирной кислоты (включая такие алкиловые эфиры, которые содержат фрагмент жирной
кислоты, в случае алкилированного растительного масла, например, такого как метилированное растительное масло или метилированное масло семян) или минеральное масло.
Растительное масло может, например, представлять собой оливковое масло, капоковое
масло, касторовое масло, масло папайи, масло камелии, кокосовое масло, кунжутное масло,
кукурузное масло, рисовое масло, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло, подсолнечное масло или сафлоровое масло.
Жирная кислота, полученная из растительного масла, является жирной кислотой, полученной из вышеобозначенных растительных масел или им подобных, и может, например, представлять собой C12-22 насыщенную или ненасыщенную жирную кислоту, такую,
как лауриновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота, олеиновая кислота,
линолевая кислота, линоленовая кислота, эруковая кислота или брассидиновая кислота, а
алкиловый эфир жирной кислоты может представлять собой, например, C1-18 линейный
или разветвленный алкиловый эфир, такой как метиловый эфир, бутиловый эфир, изобутиловый эфир или олеиловый эфир.
Минеральное масло может, например, представлять собой алифатический углеводород, такой как жидкий парафин или парафиновая нефть, или ароматический углеводород,
такой как алкилбензол или алкилнафталин.
Вышеупомянутые не смешивающиеся с водой разбавители могут при необходимости
представлять собой смесь.
Гербицидная суспензия содержит (1) сульфонилмочевину или ее соль в качестве гербицидного компонента, (2) по меньшей мере одно ПАВ (здесь и далее - основное ПАВ),
выбранное из группы, состоящей из алкоксилированного эфира сорбитола и жирной кислоты или алкоксилированного эфира сорбитана и жирной кислоты, и (3) не смешивающийся с водой разбавитель и готовится как гербицидная суспензия на масляной основе,
такая как концентрат суспензии на масляной основе или гелевая композиция. Для его приготовления по мере необходимости могут использоваться различные добавки. Различные
добавки, которые могут быть здесь использованы, могут представлять собой любые добавки при условии, что они являются общеупотребительными в данной области техники
и, например, могут быть упомянуты еще одно ПАВ (отличное от алкоксилированного
эфира сорбитола и жирной кислоты или алкоксилированного эфира сорбитана и жирной
кислоты), растворитель, противоосаждающее вещество, загущающий наполнитель, противовспенивающее вещество, вещество, понижающее температуру замерзания, антиоксидант, гелеобразующее вещество, стабилизатор дисперсии, агент, уменьшающий фитотоксичность, противоплесневое вещество, стабилизатор, консервант и неорганическая
соль аммония. В качестве конкретных примеров этих разных добавок могут быть упомянуты следующие добавки. Далее, такие композиции могут быть приготовлены с использованием способов, обычно используемых в данной области техники.
Еще одно ПАВ включает, например, анионные ПАВ, такие как соль жирной кислоты,
бензоат, алкилсульфосукцинат, диалкилсульфосукцинат, поликарбоксилат, соль эфира алкилсерной кислоты, алкилсульфат, алкиларил-сульфат, алкил диглюколь сульфат, соль
эфира серной кислоты и спирта, алкилсульфонат, алкиларилсульфонат, арил сульфонат,
лигносульфонат, дисульфонат алкилдифенилового эфира, полистиролсульфонат, соль
эфира алкилфосфорной кислоты, алкиларилфосфат, стириларил фосфат, соль эфира сер4
BY 14876 C1 2011.10.30
ной кислоты и полиоксиэтиленалкила, сульфат полиоксиэтиленалкиларилового эфира,
сульфат полиоксиэтиленстириларилового эфира, сульфат эфира полиоксиэтиленстирилариламмония, соль эфира полиоксиэтиленалкиларила и серной кислоты, фосфат
полиоксиэтиленалкилового эфира, соль эфира фосфорной кислоты и полиоксиэтиленалкиларила, эфир фосфорной кислоты и полиоксиэтиленстириларилового эфира или их
соль, соль конденсата нафталинсульфоната и формалина, соль конденсата алкилнафталинсульфоната и формалина, соль конденсата фенолсульфоната и формалина и соль малеинангидридалкиленсополимера; неионнные ПАВ, такие как эфир сорбитана и жирной
кислоты, эфир глицерина и жирной кислоты, полиглицерид жирной кислоты, полигликолевый эфир спирта жирной кислоты, ацетиленгликоль, спирт ацетиленового ряда, оксиалкиленовый блок-полимер, полиоксиэтиленалкиловый эфир, полиоксиэтиленалкилариловый эфир, полиоксиэтиленстирилариловый эфир, полиоксиэтиленгликольалкиловый
эфир, полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты, эфир полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты, эфир полиоксиэтиленглицерина и жирной кислоты, полиоксиэтиленгидрогенизированное касторовое масло, полиоксиэтилен касторового масла, эфир полиоксипропилена и жирной кислоты и алкилполигликозид, катионные ПАВ, такие как алкокислированный жирный амин. При желании два или более из них могут быть адекватно
использованы в сочетании.
В настоящем изобретении гербицидная суспензия предпочтительно содержит в качестве еще одного ПАВ, по меньшей мере, одно ПАВ, выбранное из группы, состоящей из
вышеупомянутых анионных ПАВ, неионных ПАВ и катионных ПАВ. Среди них предпочтительным анионным ПАВ является алкиларилсульфонат, предпочтительным неионных
ПАВ является полиоксиэтилен касторового масла, а катионным ПАВ - алкоксилированный жирный амин. Еще более предпочтительно, если гербицидная суспензия содержит
комбинацию этих ПАВ.
Полное действие основного ПАВ достигается, когда катионное ПАВ, такое как алкоксилированный жирный амин в качестве еще одного ПАВ, вводится в гербицидную
суспензию согласно настоящему изобретению. А именно алкоксилированный жирный
амин, например, может представлять собой этоксилированный таловый амин, этоксилированный соевый амин или этоксилированный кокосовый амин. Среднее число молей добавленного оксида алкилена составляет от 3 до 100, предпочтительно от 5 до 50. Данное
воплощение является одним из предпочтительных воплощений данного изобретения.
Растворитель может, например, представлять собой воду, сольвент-нафта, парафин,
диоксан, ацетон, изофорон, метилизобутилкетон, хлорбензол, циклогексан, диметилсульфоксид, диметилформамид, N-метил-2-пирролидон, спирт, уксусную кислоту, масляную
кислоту, изопропилацетат, бутилацетат, бензол, алкилбензол или алкилнафталин. При желании, два или более из них могут быть адекватно использованы в комбинации.
Противоосаждающее вещество может, например, представлять собой кремний, бентонит-алкиламино комплекс, бентонит, белую сажу или алюминий магний кремневую кислоту. При желании, два или более из них могут быть адекватно использованы в
комбинации.
Загуститель может, например, представлять собой гетерополисахарид, такой как ксантановая камедь или гуаровая камедь, водорастворимый полимер, такой как поливиниловый спирт, натриевая соль карбоксимеилцеллюлозы или альгинат натрия, бентонит или
белая сажа. При желании, два или более из них могут быть адекватно использованы в
комбинации.
Противовспенивающее вещество может, например, представлять собой полидиметилсилоксан или спирт ацетиленового ряда. При желании, два или более из них могут быть
адекватно использованы в комбинации.
Вещество, понижающее температуру замерзания, может, например, представлять собой этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин или мочевину. При желании, два или более из них могут быть адекватно использованы в комбинации.
5
BY 14876 C1 2011.10.30
Гелеобразующее вещество может, например, представлять собой кремний, органический аттапульгит, глину, гидрогенизированное касторовое масло, эфир высших жирных
кислот, высокоатомные спирты, соль эфира диалкила и сульфоянтарной кислоты, бензоат,
алкилсульфат, полиакриловый полимер или смесь сополимера полиакриловой кислоты и
воды, или 12-гидроксистеариновую кислоту. При желании, два или более из них могут
быть адекватно использованы в комбинации.
Стабилизатор может, например, представлять собой мочевину.
Консерватор может, например, представлять собой формалин, p-хлоро m-ксиленол
или 1,2- бензизотиазолин-3-он. При желании, два или более из них могут быть адекватно
использованы в комбинации.
При приготовлении гербицидной суспензии, согласно настоящему изобретению, основное ПАВ и дополнительное еще одно ПАВ могут быть предварительно объединены, а
затем смешаны с другими компонентами. А именно смесь ПАВ, содержащая основное
ПАВ и дополнительное еще одно ПАВ, такое как анионное ПАВ или неионное ПАВ, могут быть предварительно приготовлены и использованы. В таком случае смесь ПАВ готовят таким образом, чтобы количество основного ПАВ составляло обычно, по меньшей
мере, из 40 весовых частей, предпочтительно от 40 до 90 весовых частей. Данное воплощение является одним из предпочтительных воплощений данного изобретения.
В настоящем изобретении, при желании, в комбинации может быть использован еще
один гербицидный компонент, отличный от сульфонилмочевины или ее соли, при этом в
некоторых случаях может быть достигнут лучший результат и функциональность. Например, может быть расширен список растений, предназначенных для уничтожения, количество стадий, на которых применяется гербицидная суспензия, или в некоторых случаях
может быть улучшено гербицидное действие. Сульфонилмочевина или ее соль и другой
гербицидный компонент могут быть приготовлены отдельно, а смешаны в момент применения, или они могут быть приготовлены в виде одной композиции. Настоящее изобретение
включает в себя вышеобозначенную гербицидную композицию и способ контроля за нежелательными растениями или ингибирования их роста посредством данной композиции.
В качестве еще одного гербицидного соединения, которое может использоваться вместе с сульфонилмочевиной или ее солью, может, например, быть упомянуты группы соединений следующих пунктов от (1) до (11) (стандартные названия, кодовые
наименования). Даже когда такие соединения конкретно не упоминаются, но они имеют
соли, сложные эфиры алкила или различные структурные изомеры, такие как оптические
изомеры, подразумевается, что они включены.
(1) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие путем нарушения
гормональной активности растений, соединения ряда фенокси, например, 2,4-D, 2,4-DB,
2,4-DP, MCPA, MCPB, MCPP или напроанилид, соединения ряда ароматической карбоксильной кислоты, например 2,3,6-TBA, дикамба, дихлобенил, пиклорам, триклопир,
хлопиралид или аминопиралид и другие, такие как напталам, беназолин, хинклорак, хинмерак, дифлофензопир и тиазопир.
(2) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие путем ингибирования
фотосинтеза растений, соединения ряда мочевины, такие как хлоротолурон, диурон,
флорметурон, линурон, изопротурон, метобензурон или тебутиурон, ряда триазин, например, симазин, атразин, атратон, симетрин, прометрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, тербутилазин, цианазин, аметрин, цибутрин, триазифлам или пропазин, соединения
ряда урацил, такие как бромацил, ленацил или тербацил, соединения ряда анилид, такие
как пропанил или ципромид, соединения ряда карбамат, такие как свеп, десмедифам или
фенмедифам, соединения ряда гидроксибензонитрил, такие как бромоксинил, бромоксинил-октаноат или иоксинил и другие, такие как пиридат, бентазон, амикарбазон и метазол.
(3) Соединения ряда четвертичной соли аммония, такие как паракват или дикват, которые, как полагают, самостоятельно превращаются в свободные радикалы, чтобы образовать активный кислород в теле растения.
6
BY 14876 C1 2011.10.30
(4) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие путем ингибирования
биосинтеза хлорофилла растений и путем аномальной аккумуляции фотосенсибилизаторного пероксида вещества в теле растения, например, соединения ряда дифенилэфир,
например, нитрофен, хломегоксифен, бифенокс, ацифлорфеннатрий, фомесафен, оксифторфен, лактофен или этоксифенэтил, соединения ряда циклический имид, такие как
хлорфталиум, флюмиоксазин, флюмиклорак-пентил или флютиацет-метил и другие, такие
как оксадиаргил, оксадиазон, сульфентразон, карфентразон-этил, тиадиазимин, пентоксазон, азафенидин, изопропазол, пирафлюфен-этил, бензфендизон, бутафенацил, метобензурон, цинидон-этил, флупоксам, флуазолат, профлуазол, пирахлонил и флуфенпирэтил.
(5) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие, которое характеризуется отбеливающим действием путем ингибирования хромогенеза растений, такие как каротиноиды, например, соединения ряда пиридазинон, такие как норфлуразон, хлоридазон
или метфлуразон, соединения ряда пиразол, например, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап или BAS-670H и другие, такие как амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан,
метоксифенон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, AVH-301, изоксафлутол, дифензокват,
изоксахлортол, бензобициклон, пиколинафен и бефлубутамид.
(6) Те, которые, как полагают, оказывают сильное гербицидное действие, в особенности на травянистые растения, например соединения ряда арилоксифеноксипропионовой
кислоты, например, диклофопметил, флампроп-M-метил, пирифеноп-натрий, флуазифопбутил, халоксифоп-метил, квизалофоп-этил, цигалофопбутил, феноксапроп-этил или
метамифоп-пропил и соединения ряда циклогексанедиона, например, аллоксидим-натрий,
клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, тепралоксидим, калоксидим, клефоксидим или профоксидим.
(7) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие путем ингибирования
биосинтеза аминокислоты растений, например соединения ряда триазолопиримидинсульфонамид, например, флуметсулам, метосулам, диклосулам, клорансулам-метил, флорасулам, метосулфам или пенокссулам, соединения ряда имидазолинон, например, имазапир,
имазетапир, имазахин, имазамокс, имазамет, имазаметабенз или имазапик, соединения ряда пиримидинилсалициловой кислоты, например, пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий,
пириминобак-метил, пирибензоксим или пирифталид, соединения ряда сульфониламинокарбонилтриазолинон, например, флукарбазон или прокарбазон-натрий и другие, например, глифозат-аммоний, глифозат-изопропиламин, глюфозинат-аммоний и биалафос.
(8) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие путем ингибирования
клеточного митоза растений, например, соединения ряда динитроанилин, например, трифлуралин, оризалин, нитралин, пендиметалин, этафлуралин, бенфлуралин или продиамин,
соединения ряда амид, например, бенсулид, напронамид или пронамид, соединения ряда
органического фосфора, например, амипрофос-метил, бутамифос, анилофос или пиперофос, соединения ряда фенилкарбамат, например, профам, хлорпрофам или барбан, соединения ряда кумиламин, например, даимурон, кумилурон или бромобутид и другие,
например, азулам, дитиопир и тиазопир.
(9) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие путем ингибирования
биосинтеза протеина или биосинтеза липидов растений, например, соединения ряда хлороацетамид, например, алахлор, метазахлор, бутахлор, претилахлор, метолахлор, Sметолахлор, тенилхлор, петоксамид, ацетохлор, пропахлор или пропизохлор, соединения
ряда карбамат, например, молинат, димепиперат или пирибутикарб и другие, например,
этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, кафенстрол, фентразамид, оксацикломефон, инданофан, диметенамид и бенфурезат.
(10) Соединения ряда тиокарбамат, например, EPTC, бутилат, вернолат, пебулат, циклоат, просульфокарб, эспрокарб, тиобенкарб, диаллат или триаллат и другие, например,
7
BY 14876 C1 2011.10.30
MSMA, DSMA, эндоталл, этофумезат, хлорат натрия, пеларгоновая кислота, фозамин, пиноксаден и HOK-201.
(11) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие путем паразитирования на растениях, например, Xanthomonas campestris, Epicoccosurus nematosurus, Exserohilium monoseras и Drechsrela monoceras.
В настоящей заявке пропорции для смешивания различных компонентов не могут
быть определены в общем, т.к. они могут быть подходящим образом изменены в зависимости от типов смешиваемых компонентов, композиции или места нанесения (применения). Композиция может быть, например, приготовлена путем включения соединения
мочевины или ее соли в пропорции от 0,5 до 20 весовых частей, предпочтительно от 2 до
10 весовых частей, еще более предпочтительно от 5 до 10 весовых частей; основное ПАВ
в пропорции от 0,5 до 35 весовых частей, предпочтительно от 1 до 25 весовых частей; еще
одно ПАВ, если включено при необходимости, в пропорции от 0,5 до 55 весовых частей,
предпочтительно от 1 до 40 весовых частей; растворитель, если включен при необходимости, в пропорции от 0,1 до 30 весовых частей, предпочтительно от 0,5 до 20 весовых частей, противоосаждающее вещество, если включено при необходимости, в пропорции от
0,1 до 10 весовых частей, предпочтительно от 0,5 до 5 весовых частей; желатинирующий
агент, если включен при необходимости, в пропорции от 0,1 до 50 весовых частей, предпочтительно от 5 до 40 весовых частей; стабилизатор, если включен при необходимости, в
пропорции от 0,1 до 20 весовых частей, предпочтительно от 1 до 10 весовых частей; еще
одно гербицидное соединение, если включено при необходимости, в пропорции от 0,5 до
75 весовых частей, предпочтительно от 0,5 до 50 весовых частей, и не смешивающийся с
водой разбавитель в качестве остатка, так, чтобы в итоге получилось 100 весовых частей.
Гербицидная суспензия по настоящему изобретению, приготовленная таким образом,
обладает благоприятным и избирательным гербицидным действием, так как, когда ее разбавляют с водой во время использования, капельки масла хорошо диспергируются, при
этом достигаются превосходные характеристики эмульсии.
Гербицидная суспензия по настоящему изобретению способна контролировать широкий спектр сорняков, включая, например, осоку (или Cyperaceae) , такие как куперус ириа
(Cyperus iria L.) или сыть круглая (Cyperus rotundus L.), злаковые (или Gramineae), такие
как ежовник обыкновенный (Echinochloa crus-galli L.), росичка кровяная (Digitaria sanguinalis L.), щетинник зеленый (Setaria viridis L.), элевзина индийская (Eleusine indica L.),
овес пустой (Avena fatua L.), джонсонова трава (Sorghum halepense L.) или пырей ползучий (Agropyron repens L.), и широколиственные, такие как абутилон Теофраста (Abutilon
theophrasti MEDIC.), ипомея пурпурная (Ipomoea purpurea L.), марь белая (Chenopodium
album L.), сида колючая (Sida spinosa L.), портулак огродный (Portulaca oleracea L.), щирица запрокинутая (Amaranthus retroflexus L.), кассия туполистная (Cassia obtusifolia L.), паслен черный (Solanum nigrum L.), горец узловатый (Polygonum lapathifolium L.), звездчатка
средняя (Stellaria media L.), дурнишник зобовидный (Xanthium strumarium L.), сердечник
извилистый (Cardamine flexuosa WITH.), яснотка стеблеобъемлющая (Lamium amplexicaule) или акалифа аусталис (Acalypha austalis L.), или ингибировать их рост путем внесения
ее в такие нежелательные растения или в то место, где они растут, например внекорневое
внесение. Соответственно, область применения распространяется не только на поля с
урожаем, но также на сельскохозяйственные поля, такие как фруктовые сады, поля тутовых деревьев или рисовые поля и на несельскохозяйственные поля, такие как лесные угодья, проселочные дороги, спортивные площадки, места расположения заводов или газоны.
Сульфонилмочевина или ее соль могут быть использованы в количестве от 1 до 500
грамм/гектар, предпочтительно от 2 до 250 грамм/гектар. В частности, гербицидная суспензия, содержащая никосульфурон или его соль, способна контролировать вредные сорняки или ингибировать их рост и не быть при этом фитотоксичной для зерен, и она
является крайне полезной в качестве гербицидной композиции для кукурузных полей.
8
BY 14876 C1 2011.10.30
Никосульфурон может использоваться в количестве от 2 до 400 грамм/гектар, предпочтительно от 5 до 200 грамм/гектар.
Примеры.
Далее изобретение будет описано в деталях в отношении к примерам. Однако следует
понимать, что данное изобретение никоим образом не может быть ограничено данными
примерами.
Пример 1.
(1) Никосульфурон (чистота: 94,5 %): 7,23 весовых частей
(2) смесь (ПАВ A), содержащая тетраолеат полиоксиэтиленсорбитола в качестве основного компонента и содержащая полиоксиэтиленовое касторовое масло и кальциевую
соль додецилбензолсульфоновой кислоты: 10,35 весовых частей
(3) этоксилированный таловый амин (ПАВ B): 15,53 весовых частей
(4) бентонит-алкиламино комплекс: 1,03 весовых частей
(5) мочевина: 3,11 весовых частей
(6) смесь метилированного растительного масла и кукурузного масла: 62,75 весовых
частей.
Вышеупомянутые компоненты смешали и при помощи мельницы для мокрого измельчения измельчали смесь в течение 15 минут, чтобы получить концентрат суспензии
на масляной основе.
Пример 2.
(1) Никосульфурон (чистота: 94,5 %): 7,23 весовых частей
(2) ПАВ A: 10,35 весовых частей
(3) ПАВ B: 15,53 весовых частей
(4) бентонит-алкиламино комплекс: 1,03 весовых частей
(5) мочевина: 3,11 весовых частей
(6) смесь метилированного растительного масла и кукурузного масла: 60,68 весовых
частей.
(7) спирт: 2,07 весовых частей
Вышеупомянутые компоненты смешали и при помощи мельницы для мокрого измельчения измельчали смесь в течение 15 минут, чтобы получить концентрат суспензии
на масляной основе.
Пример 3.
(1) Никосульфурон (чистота: 94,5 %): 7,23 весовых частей
(2) ПАВ A: 10,35 весовых частей
(3) ПАВ B: 15,53 весовых частей
(4) бентонит-алкиламино комплекс: 1,03 весовых частей
(5) мочевина: 3,11 весовых частей
(6) смесь метилированного растительного масла и кукурузного масла: 55,25 весовых
частей.
Вышеупомянутые компоненты смешали и при помощи мельницы для мокрого измельчения измельчали смесь в течение 15 минут, чтобы получить концентрат суспензии
на масляной основе.
Пример 4.
(1) Никосульфурон (чистота: 94,5 %): 7,23 весовых частей
(2) смесь (ПАВ D), содержащая триолеат полиоксиэтиленсорбитана в качестве основного компонента и содержащая полиоксиэтиленовое касторовое масло и кальциевую соль
додецилбензолсульфоновой кислоты: 10,35 весовых частей
(3) ПАВ B: 20,07 весовых частей
(4) гидрофобный пирогенный кремнезем: 1,03 весовых частей
(5) мочевина: 1,03 весовых частей
(6) кукурузное масло: 54,48 весовых частей
9
BY 14876 C1 2011.10.30
(7) спирт: 5,18 весовых частей
Вышеупомянутые компоненты смешали и при помощи мельницы для мокрого измельчения измельчали смесь в течение 15 минут, чтобы получить концентрат суспензии
на масляной основе.
Пример 5.
(1) флазасульфурон (чистота: 95,1 %): 7,14 весовых частей
(2) ПАВ A: 10,35 весовых частей
(3) ПАВ B: 20,70 весовых частей
(4) гидрофобный пирогенный кремнезем: 1,04 весовых частей
(5) мочевина: 3,11 весовых частей
(6) кукурузное масло: 52,48 весовых частей
(7) спирт: 5,18 весовых частей
Вышеупомянутые компоненты смешали и при помощи мельницы для мокрого измельчения измельчали смесь в течение 15 минут, чтобы получить концентрат суспензии
на масляной основе.
Пример 6.
(1) азимсульфурон (чистота: 99,0 %): 7,14 весовых частей
(2) ПАВ A: 10,35 весовых частей
(3) ПАВ B: 20,70 весовых частей
(4) гидрофобный пирогенный кремнезем: 1,04 весовых частей
(5) мочевина: 3,11 весовых частей
(6) кукурузное масло: 52,48 весовых частей
(7) спирт: 5,18 весовых частей
Вышеупомянутые компоненты смешали и при помощи мельницы для мокрого измельчения измельчали смесь в течение 15 минут, чтобы получить концентра суспензии на
масляной основе.
Пример 7.
(1) бенсульфурон-метил (чистота: 99,3 %): 7,14 весовых частей
(2) ПАВ A: 10,35 весовых частей
(3) ПАВ B: 20,70 весовых частей
(4) гидрофобный пирогенный кремнезем: 1,04 весовых частей
(5) мочевина: 3,11 весовых частей
(6) кукурузное масло: 52,48 весовых частей
(7) спирт: 5,18 весовых частей.
Вышеупомянутые компоненты смешали и при помощи мельницы для мокрого измельчения измельчали смесь в течение 15 минут, чтобы получить концентрат суспензии
на масляной основе.
Сравнительный пример 1.
Концентрат суспензии на масляной основе приготовили таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что вместо ПАВ A использовали смесь (ПАВ C) полиоксиэтилен-гидрогенизированное касторовое масло и диоктилсульфосукцинат.
Сравнительный пример 2.
Концентрат суспензии на масляной основе приготовили таким же образом, как в примере 2, за исключением того, что вместо ПАВ A использовали ПАВ C.
Сравнительный пример 3.
Концентрат суспензии на масляной основе приготовили таким же образом, как в примере 3, за исключением того, что вместо ПАВ A использовали ПАВ C.
Сравнительный пример 4.
Концентрат суспензии на масляной основе прил отовили таким же образом, как в
примере 4, за исключением того, что вместо ПАВ D использовали ПАВ C.
10
BY 14876 C1 2011.10.30
Сравнительный пример 5.
Концентрат суспензии на масляной основе приготовили таким же образом, как в примере 5, за исключением того, что вместо ПАВ A использовали ПАВ C.
Сравнительный пример 6.
Концентрат суспензии на масляной основе приготовили таким же образом, как в примере 6, за исключением того, что вместо ПАВ A использовали ПАВ C.
Сравнительный пример 7.
Концентрат суспензии на масляной основе приготовили таким же образом, как в примере 7, за исключением того, что вместо ПАВ A использовали ПАВ C.
Сравнительный пример 8.
Концентрат суспензии на масляной основе приготовили таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что вместо ПАВ A использовали смесь (ПАВ E) полиоксиэтилен нонилфенил эфир, диалкилсульфосукцинат, полиоксиэтилен-гидрогенизированное
касторовое масло и полиглицериновые эфиры жирной кислоты.
Сравнительный пример 9.
Концентрат суспензии на масляной основе приготовили таким же образом, как в примере 2, за исключением того, что вместо ПАВ A использовали ПАВ E.
Сравнительный пример 10.
Концентрат суспензии на масляной основе приготовили таким же образом, как в примере 3, за исключением того, что вместо ПАВ A использовали ПАВ E.
Ниже представлены тестовые примеры настоящего изобретения.
Тестовый пример 1.
Каждый из концентратов, полученных в примерах и сравнительных примерах, разбавляют водой, очищенной методом ионного обмена, и загружают в циркуляционную ванну
анализатора размера частиц (MICROTRAC HRA. модель 9320-x100, HONEYELL) с последующей циркуляцией в течение 5 минут. Измеряют размер капелек эмульсии, разбавленной в 1500-2000 раз. Результаты приведены в табл. 1.
Таблица 1
Размеры капелек эмульсии
Концентрат суспензии на
масляной основе
(µm) (средний)
Настоящее изобретение
Пример 1
18,0
Пример 2
15,9
Пример 3
13,3
Сравнение
Сравнительный пример 1
21,4
Сравнительный пример 2
22,0
Сравнительный пример 3
15,8
Условия этого теста соответствуют состоянию, когда гербицидную суспензию разбавляют водой во время применения (использования).
Концентраты суспензии на масляной основе, полученные в сравнительных примерах
1-3, которые соответствуют композиции, сходной с композицией, раскрытой в примерах
EP 0598515, концентраты суспензии на масляной основе находились в определенном
эмульгированном состоянии тогда, как концентраты суспензии на масляной основе, которые являлись гербицидными суспензиями по настоящему изобретению, приготовленные в
примерах 1-3, находились в более тонком эмульгированном состоянии, что является предпочтительным.
Тестовый пример 2.
Каждый из концентратов на масляной основе, полученных в примерах и сравнительных примерах, разбавили СИПАК (CIPAK) Стандартной водой D в 600 раз и разбавленный концентрат оставили в состоянии покоя на 15 минут. Разбавленный концентрат
поместили в измерительную ячейку и измерили колориметром (СТ-310 производства
11
BY 14876 C1 2011.10.30
MINOLTA CAMERA Co.) посредством системы цвета L*a*b* (JIS Z 8729:2004), чтобы
определить различие в цвете (∆E) между примером и соответствующим сравнительным
примером по следующей формуле: ∆E = (∆L2 + ∆a2 + ∆b2)1/2. Результаты показаны в табл. 2.
Таблица 2
Различие в
Концентрат
Яркость (L*) Цветность (a*) Цветность(b*)
цвете (∆E)
Пример 1
57,05
0,54
6,62
13,45
Сравнительный пример 1
70,42
0,42
5,15
Пример 2
58,48
0,14
4,49
7,25
Сравнительный пример 2
65,63
0,43
5,63
Пример 3
52,44
0,88
8,08
8,58
Сравнительный пример 3
60,92
1,28
9,32
Яркость (L*) представлена численным значением от 0 до 100, и чем больше значение,
тем ярче концентрат (яркость ионообменной воды составляет примерно 100). Как показано в табл. 2, яркость концентратов суспензий на масляной основе, которые являются гербицидными суспензиями по настоящему изобретению, в примерах 1-3 меньше, чем
яркость в соответствующих сравнительных примерах 1-3.
Соответственно, это следует понимать таким образом, что концентраты в примерах 1-3
имеют более насыщенный (глубокий) цвет (эмульгированное состояние). Далее различие
в цвете (∆E) оценивают на основании стандартов оценки (Национальное Бюро Стандартов), как показано в табл. 3 и в результате имеется значительная разница между гербицидными суспензиями по настоящему изобретению, приготовленными в примерах 1-3, и
концентратами, приготовленными в соответствующих сравнительных примерах 1-3.
Таблица 3
Различие, воспринимаемое органами чувств
Различие в цвете (∆E)
От 0 до 0,5
Незначительное
От 0,5 до 1,5
Легкое
От 1,5 до 3,0
Заметное
От 3,0 до 6,0
Ощутимое
От 6,0 до 12,0
Большое
Более, чем 12,0
Очень большое
Тестовый пример 3.
Контейнер размером 1/1000000 га наполнили верхним слоем грунта и посадили в него
семена росички кровяной (Digitaria sanguinalis L.) и выращивали в теплице. Когда росичка
кровяная достигла стадии 3-листа, установленное количество (175 г активного вещества/га) каждого из концентратов суспензии на масляной основе, приготовленных в примерах и сравнительных примерах, разбавили водой, соответствующей 300 литрам на
гектар с последующим нанесением на листья. По прошествии 21 дня после нанесения гербицида, рост росички кровяной можно было визуально наблюдать (уровень ингибирования роста (%)=0 - необработанный участок до 100 - полное уничтожение), при этом были
получены результаты, которые приведены в табл. 4.
Таблица 4
Концентрат суспензии
Уровень ингибирования
на масляной основе
роста, (%)
Настоящее изобретение
Пример 1
70
Пример 2
76
Сравнение
Сравнительный пример 1
58
Сравнительный пример 2
63
12
BY 14876 C1 2011.10.30
Тестовый пример 4.
Контейнер размером 1/1 000 000 га наполнили верхним слоем грунта и посадили в него семена кукурузы (Zea mays) и выращивали в теплице. Когда кукуруза достигла стадии
3-листа, установленное количество (90 г активного вещества/га) каждого из концентратов
суспензии на масляной основе, приготовленных в примерах и сравнительных примерах
разбавили водой, соответствующей 300 литрам на гектар, с последующим нанесением на
листья.
По прошествии 14 дней после нанесения гербицида, рост кукурузы можно было визуально наблюдать, а, следовательно, концентраты, которые являлись гербицидными суспензиями по настоящему изобретению, приготовленные в примерах 1-3, продемонстрировали
низкую степень ингибирования роста кукурузы и показали улучшенную степень безопасности для урожая в сравнении с соответствующими сравнительными примерами 1-3.
Тестовый пример 5.
В отношении концентратов суспензии на масляной основе, приготовленных в примере
выше и в сравнительном примере, измерили размер капелек эмульсии в соответствии с
вышеобозначенным тестовым примером 1. Результаты показаны в табл. 5
Таблица 5
Размер капелек эмульсии
Концентрат
(µm) (средний)
Настоящее изобретение
Пример 4
17,4
Сравнение
Сравнительный пример 4
23,1
Концентрат суспензии на масляной основе, приготовленный в сравнительном примере
4 в соответствии с композицией, схожей с композицией, раскрытой в примере EP 0598515,
находился в определенном эмульгированном состоянии, тогда как концентраты суспензии
на масляной основе, которые являлись гербицидными суспензиями по настоящему изобретению, приготовленные в примере 4, находились в более тонком эмульгированном состоянии, что является предпочтительным.
Тестовый пример 6.
В отношении концентратов суспензии на масляной основе, приготовленных в вышеупомянутых примерах и в сравнительном примере, измерили размер капелек эмульсии в
соответствии с вышеобозначенным тестовым примером 1. Результаты приведены в
табл. 6.
Таблица 6
Размеры капелек эмульсии
концентрат
(µm) (средний)
Настоящее изобретение
Пример 5
17,2
Пример 6
14,7
Пример 7
13,6
Сравнение
Сравнительный пример 5
22,6
Сравнительный пример 6
22,6
Сравнительный пример 7
29,8
Концентрат суспензии на масляной основе, приготовленный в сравнительных примерах 5-7 в соответствии с композицией, схожей с композицией, раскрытой в примере 6 EP
0598515, находился в определенном эмульгированном состоянии, тогда как концентраты
суспензии на масляной основе, которые являлись гербицидными суспензиями по настоящему изобретению, приготовленные в примерах 5-7, находились в более тонком эмульгированном состоянии, что является предпочтительным.
13
BY 14876 C1 2011.10.30
Тестовый пример 7.
В отношении концентратов, приготовленных в примере выше и в сравнительном примере, измерили размер капелек эмульсии в соответствии с вышеобозначенным тестовым
примером 1. Результаты показаны в табл. 7.
Концентрат
Настоящее изобретение
Сравнение
Пример 1
Пример 2
Пример 3
Сравнительный пример 8
Сравнительный пример 9
Сравнительный пример 10
Таблица 7
Размеры капелек эмульсии
(µm) (средний)
17,3
15,9
13,5
22,2
19,7
17,4
Концентрат суспензии на масляной основе, приготовленный в сравнительных примерах 8-10 в соответствии с композицией, схожей с композицией, раскрытой в примерах EP
0598515, находился в определенном эмульгированном состоянии, тогда как концентраты
суспензии на масляной основе, которые являлись гербицидными суспензиями по настоящему изобретению, приготовленные в примерах 1-3, находились в более тонком эмульгированном состоянии, что является предпочтительным.
Тестовый пример 8.
В отношении концентратов суспензии на масляной основе, приготовленных в примере
выше и в сравнительном примере, измерили яркость и цветность, чтобы определить различие в цвете в соответствии с вышеобозначенным тестовым примером 2. Результаты
приведены в табл. 8.
Таблица 8
Различие в
Концентрат
Яркость (L*) Цветность (a*) Цветность (b*)
цвете (∆E)
Пример 4
49,38
-0,15
6,39
4,51
Сравнительный пример 4
53,83
0,07
7,09
Так как яркость (L*) концентрата суспензии на масляной основе, который является
гербицидной суспензией по настоящему изобретению, приготовленного в примере 4, незначительна в сравнении с соответствующим сравнительным примером 4, это следует понимать таким образом, что концентрат в примере 4 имеет более насыщенный (глубокий)
цвет (эмульгированное состояние).
Далее, следует понимать, что существует огромная разница между ними в отношении
различия в цвете (∆E).
Тестовый пример 9.
В отношении концентратов, приготовленных в примере выше и в сравнительном примере, измерили яркость и цветность, чтобы определить различие в цвете в соответствии с
вышеобозначенным тестовым примером 2. Результат приведены в табл. 9.
Таблица 9
Различие в цвеКонцентрат
Яркость (L*) Цветность (a*) Цветность (b*)
те (∆E)
Пример5
34,80
-0,25
3,80
17,4
Сравнительный пример 5
52,19
-0,53
3,68
Пример 6
33,05
-0,26
3,80
17,5
Сравнительный пример 6
50,52
-0,54
3,11
Пример 7
44,29
-0,43
5,03
10,5
Сравнительный пример 7
54,74
-0,58
4,41
14
BY 14876 C1 2011.10.30
Так как яркость (L*) концентрата суспензии на масляной основе, который является
гербицидной суспензией по настоящему изобретению, приготовленного в примерах 5-7
незначительна в сравнении с соответствующими сравнительными примерами 5-7, это следует понимать таким образом, что концентрат в примерах 5-7 имеет более насыщенный
(глубокий) цвет (эмульгированное состояние). Далее, следует понимать, что существует
огромная разница между примером и соответствующим сравнительным примером в отношении различия в цвете (∆E).
Тестовый пример 10.
В отношении концентратов, приготовленных в примере выше и в сравнительном примере, измерили яркость и цветность, чтобы определить различие в цвете в соответствии с
вышеобозначенным тестовым примером 2. Результаты приведены в табл. 10.
Таблица 10
Различие в цвеКонцентрат
Яркость (L*) Цветность (a*) Цветность (b*)
те (∆E)
Пример 1
48,57
-0,35
4,81
9,96
Сравнительный пример 8
58,41
-0,34
6,34
Пример 2
44,75
0,15
6,53
11,04
Сравнительный пример 9
55,79
-0,07
6,34
Пример 3
48,13
-0,05
6,17
10,6
Сравнительный пример
58,28
0,14
7,68
10
Так как яркость (L* ) концентрата, который является гербицидной суспензией, согласно настоящему изобретению, приготовленный в примерах 1-3, незначительна в сравнении
с соответствующими сравнительными примерами 8-10, это следует понимать таким образом, что концентрат в примерах 1-3 имеет более насыщенный (глубокий) цвет (эмульгированное состояние).
Далее, следует понимать, что существует огромная разница между примером и соответствующим сравнительным примером в отношении различия в цвете (∆E).
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
15
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
1
Размер файла
173 Кб
Теги
патент, by14876
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа