close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY15351

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2012.02.28
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
(2006.01)
C 12N 9/99
(2006.01)
A 61L 2/16
A 61L 101/02
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ
ГЕМОЛИЗИНОВ ПАТОГЕННОГО ШТАММА PSEUDOMONAS
AERUGINOSA
(21) Номер заявки: a 20090968
(22) 2009.06.30
(43) 2011.02.28
(71) Заявитель: Государственное учреждение "Республиканский научнопрактический центр эпидемиологии
и микробиологии" (BY)
(72) Авторы: Никандров Виталий Николаевич; Пыж Анна Эдуардовна
(BY)
BY 15351 C1 2012.02.28
BY (11) 15351
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатель: Государственное
учреждение "Республиканский научно-практический центр эпидемиологии и микробиологии" (BY)
(56) НИКАНДРОВ В.Н. и др. Международный Евро-Азиатский конгресс по инфекционным болезням. Т.1. Актуальные вопросы инфекционной патологии. Витебск, 2008, с. 25-26.
НИКАНДРОВ В.Н. и др. Совершенствование осуществления государственного санитарного надзора в
Республике Беларусь. Материалы XI
съезда гигиенистов и эпидемиологов
Республики
Беларусь.
Минск,
Минсктиппроект, 2007, с. 205-211.
(57)
Способ ингибирования активности внеклеточных гемолизинов патогенного штамма
Pseudomonas aeruginosa, включающий добавление ингибитора в бесклеточный супернатант бульонной культуры Pseudomonas aeruginosa с последующим инкубированием при
37 °С в течение 24 часов, отличающийся тем, что в качестве ингибитора используют гидроокись аммония в концентрации 1,25-1,5 %.
Изобретение относится к биологии и экспериментальной медицине, в частности к ингибированию активности гемолизинов патогенных штаммов Pseudomonas aeruginosa как
одного из факторов патогенности данного микроорганизма.
Известен способ ингибирования активности гемолизинов патогенных штаммов данного микроорганизма. Он заключается в том, что при добавлении к бесклеточным супернатантам бульонных культур госпитальных штаммов псевдомонад нитротетразолиевого
синего в концентрации 10-3 M наблюдается ингибирование гемолитической активности на
45 % [1].
Указанный способ является прототипом по отношению к заявляемому.
Общий признак для заявляемого способа и прототипа - ингибирование активности гемолизинов супернатантов бульонных культур госпитальных штаммов псевдомонад при
добавлении к реакционной системе вещества химической природы.
BY 15351 C1 2012.02.28
Однако применяемый для ингибирования активности гемолизинов бесклеточных супернатантов бульонных культур госпитальных штаммов псевдомонад нитротетразолиевый синий является дефицитным и дорогостоящим реактивом, вызывающим гибель
клеток и не относящимся к разряду фармацевтических препаратов.
То есть использование нитротетразолиевого синего в качестве ингибитора гемолизинов этого микроорганизма для лечебных целей невозможно.
Задачей заявляемого изобретения является создание способа, позволяющего ингибировать активность внеклеточных гемолизинов патогенных (госпитальных) штаммов псевдомонад фармацевтическим препаратом.
Поставленная задача достигается тем, что предложен способ ингибирования активности внеклеточных гемолизинов патогенного штамма Pseudomonas aeruginosa, включающий добавление ингибитора в бесклеточный супернатант бульонной культуры
Pseudomonas aeruginosa с последующим инкубированием при 37 °С в течение 24 часов. В качестве ингибитора действия используют гидроокись аммония в концентрации 1,25-1,5 %.
Гидроокись аммония - химическое биогенное соединение с общей формулой NH4OH является фармацевтическим препаратом.
В медицине гидроокись аммония (10 % водный раствор аммиака, нашатырный спирт)
используется как средство скорой помощи для выведения больного из обморочного состояния, иногда - в разведенном виде как рвотное средство, а также наружно - при укусах
насекомых [2].
Использование гидроокиси аммония позволяет достичь ингибирования активности
гемолизинов госпитальных штаммов псевдомонад на 35-100 %, исключив использование
ксенобиотика нитротетразолиевого синего, являющегося дефицитным и дорогостоящим
реактивом.
Пример 1
Используют образцы бесклеточных супернатантов бульонных культур госпитального
штамма № 23/2гоб2 Pseudomonas aeruginosa, выращенного в течение 22 ч на питательном
бульоне с гидролизатом кильки в стандартных условиях.
Готовят две пластины мясо-пептонного агара, содержащие 3 % взвесь эритроцитов
барана, приготовленные как описано ранее [3]. Для одной пластины эритроцитарноагаровую смесь готовят на 0,15 M растворе NaCl pH 7,2, содержащем гидроокись аммония
в концентрации 1,25 % (опыт). Для второй пластины эритроцитарно-агаровую смесь готовят на 0,15 M растворе NaCl pH 7,2 (контроль).
Аликвоты образцов наносят в предварительно вырезанные в агаре лунки на обе эритроцитарно-агаровые пластины. Пластины с нанесенными пробами инкубируют при 37 °С
в течение 24 ч. Гемолитическую активность учитывают по площади зон лизиса эритроцитов [3].
Площадь зон (в мм2) лизиса эритроцитов (n = 3): на опытной эритроцитарно-агаровой
пластине - 218 ± 9; на контрольной эритроцитарно-агаровой пластине - 336 ± 0.
Следовательно, гемолитическая активность госпитального штамма Pseudomonas aeruginosa подавлялась на 35 %.
Пример 2
Используют образцы бесклеточных супернатантов бульонных культур госпитального
штамма № 23/2гоб2 Pseudomonas aeruginosa, выращенного в течение 4 ч на питательном
бульоне с гидролизатом кильки в стандартных условиях.
Готовят две пластины мясо-пептонного агара, содержащие 3 % взвесь эритроцитов
барана, приготовленные как описано ранее [3]. Для одной пластины эритроцитарноагаровую смесь готовят на 0,15 M растворе NaCl pH 7,2, содержащем гидроокись аммония
в концентрации 1,25 % (опыт). Для второй пластины эритроцитарно-агаровую смесь готовят на 0,15 M растворе NaCl pH 7,2 (контроль).
2
BY 15351 C1 2012.02.28
Аликвоты образцов наносят в предварительно вырезанные в агаре лунки на обе эритроцитарно-агаровые пластины. Пластины с нанесенными пробами инкубируют при 37 °С
в течение 24 ч. Гемолитическую активность учитывают по площади зон лизиса эритроцитов [3].
Площадь зон (в мм2) лизиса эритроцитов (n = 3): на опытной эритроцитарно-агаровой
пластине - 0; на контрольной эритроцитарно-агаровой пластине - 123 ± 9.
Следовательно, гемолитическая активность госпитального штамма Pseudomonas aeruginosa подавлялась на 100 %.
Таким образом, достигаемый технический результат заключается в том, что способ
позволяет подавлять активность внеклеточных гемолизинов госпитального штамма псевдомонад, использовать доступный ингибитор, являющийся лекарственным препаратом и
безопасный для медицинского персонала и пациентов. Данный способ может найти применение при разработке рациональных путей борьбы с псевдомонадной инфекцией в локальном очаге.
Источники информации:
1. Никандров В.Н., Пыжова Н.С., Пыж А.Э. Проявление гемолитической и протеолитической активности госпитальными штаммами Pseudomonas aeruginosa // В кн.: "Материалы Международного Евро-Азиатского конгресса по инфекционным болезням. Том 1.
Актуальные вопросы инфекционной патологии". - Витебск, 2008. - С. 24-26.
2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Изд. 15-е, перераб., испр., доп. Новая
Волна. - М., 2005. - С. 341.
3. Евченко Т.А., Лютов А.Г., Алешкин В.А. Оценка качества иммуноглобулинов методом радиальной диффузии в геле // Актуальные вопросы разработки, производства и применения иммунобиологических и фармацевтических препаратов: Матер. конф., часть 1. Уфа, 2000. - С. 148-152.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
74 Кб
Теги
by15351, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа