close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY15421

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2012.02.28
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 61K 31/355
A 61K 31/198
A 61K 33/04
A 61K 33/32
A 61K 47/44
A 61P 3/02
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ БОЛЕЗНЕЙ ОБМЕНА
ВЕЩЕСТВ У СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ
(21) Номер заявки: a 20100075
(22) 2010.01.21
(43) 2011.08.30
(71) Заявители: Республиканское научноисследовательское дочернее унитарное предприятие "Институт
экспериментальной ветеринарии
им. С.Н.Вышелесского"; Научно-техническое общество с ограниченной
ответственностью "АКТЕХ" (BY)
(72) Авторы: Кучинский Михаил Павлович; Кучинская Галина Михайловна; Савчук Татьяна Михайловна;
Азизбекян Сергей Гургенович; Шманай Вадим Владимирович; Набиуллин Александр Ринатович (BY)
BY 15421 C1 2012.02.28
BY (11) 15421
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатели: Республиканское
научно-исследовательское дочернее унитарное предприятие "Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского"; Научно-техническое общество с ограниченной ответственностью "АКТЕХ" (BY)
(56) КУЧИНСКИЙ М.П. Биоэлементы фактор здоровья и продуктивности
животных. - Мн.: Бизнесофсет, 2007. C. 229, 170-171, 236, 284-285.
Препарат "Селемаг": Справочник Видаль // Ветеринария, 2004,
[http://www.webvidal.ru/Veterinary/2004/
LP_5350000.htm].
СТАРОВЕРОВ С.А. и др. // Ветеринария. - 2003. - № 4, [http://www.nitafarm.ru/publication/nitamin-immunitet/].
КУЧИНСКИЙ М.П. и др. Ветеринарная наука - производству: Научные
труды. - Мн., 2005. - Вып. 38. - C. 318320.
RU 2159112 C1, 2000.
RU 2081634 C1, 1997.
RU 2071321 C1, 1997.
RU 2302873 C2, 2007.
SU 1683758 A1, 1991.
RU 2111752 C1, 1998.
(57)
Препарат для профилактики болезней обмена веществ у сельскохозяйственных животных, содержащий витамин E, селенометионин и воду, отличающийся тем, что дополнительно содержит марганца сульфат, кремофор, трилон Б и натрия бензоат при
следующем соотношении компонентов, мг/100 мл:
витамин E
4500-5500
селенометионин
330-500
марганца сульфат
330-530
BY 15421 C1 2012.02.28
кремофор
трилон Б
натрия бензоат
вода
13500-14500
600-800
150-250
остальное.
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к препаратам для профилактики у сельскохозяйственных животных болезней обмена веществ, обусловленных дефицитом витамина E, селена и марганца.
Болезни обмена веществ сельскохозяйственных животных, связанные с дефицитом
марганца, селена и витамина E, имеют широкое распространение и наносят хозяйствам
значительный экономический ущерб. На их фоне диагностируют не только нарушение метаболизма, но и снижение продуктивности, воспроизводительной способности, интенсивности роста, а также неспецифической резистентности и иммунной реактивности.
Поэтому важное научное и практическое значение имеет создание новых препаратов на
основе биологически активных веществ, способных не только ликвидировать дефицит
важных компонентов рациона, но и повысить резистентность и антиоксидантный статус
организма.
Известен препарат для профилактики болезней обмена веществ, содержащий селен,
витамин E, сульфат цинка, янтарную кислоту и фармазин и описанный в способе коррекции патологий обмена веществ, лечения и профилактики их последствий у животных и
птиц [1].
Недостатком этого препарата является относительно высокая его токсичность, а также
необходимость соблюдения срока выдержки при использовании животноводческой продукции.
Известен препарат для профилактики болезней обмена веществ, содержащий в 1 мл
25 мг токоферола ацетата (витамин E) и 1 мг селена [2].
Известен инъекционный препарат "Витамин E + Se" для профилактики болезней обмена веществ, содержащий в 1 мл 50 мг витамина E и 1 мг селена [3].
Недостатком двух последних препаратов является то, что в их состав входят только
один биоэлемент - селен в виде селенометионина и витамин E. Отсутствие марганца делает препарат недостаточно эффективным в плане профилактики у сельскохозяйственных
животных болезней обмена веществ.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка нового эффективного, малотоксичного средства для профилактики у сельскохозяйственных животных болезней обмена веществ, обусловленных дефицитом элементов, оказывающих влияние на синтез
ферментов, усиливающих антиоксидантную защиту организма; для улучшения обмена
веществ, уменьшения токсического воздействия тяжелых металлов, повышения естественной резистентности, репродуктивной способности и устойчивости к неблагоприятным факторам окружающей среды.
Поставленная задача достигается тем, что препарат для профилактики болезней обмена веществ у сельскохозяйственных животных, содержащий витамин E, селенометионин,
воду, дополнительно содержит марганца сульфат, кремофор, натрия бензоат, трилон Б при
следующем соотношении компонентов, мг/100 мл:
витамин E
4500-5500
селенометионин
330-500
марганца сульфат
330-530
кремофор
13500-14500
трилон Б
600-800
натрия бензоат
150-250
2
BY 15421 C1 2012.02.28
вода
остальное.
Добавление марганца сульфата в заявленных дозах усиливает антиоксидантную защиту за счет положительного влияния марганца на синтез важного фермента - пероксиддисмутазы, защищающего организм от пероксидации и избытка железа, а также повышает
воспроизводительную способность животных, их рост и развитие, обеспечивает нормальное функционирование мышечной ткани.
Заявленное соотношение является оптимальным для восполнения дефицита витамина
E, селена и марганца, обеспечивает его стабильность при хранении и безвредность для
животного.
Изменение заявленного соотношения компонентов препарата в сторону уменьшения
приводит к снижению эффективности средства в связи с несоответствием вводимых компонентов потребностям животного организма.
Изменение заявленного соотношения в сторону увеличения приводит к повышению
токсичности препарата.
Витамин E (токоферола ацетат) - вязкая, маслянистая, прозрачная жидкость со слабым
запахом. На свету окисляется и темнеет. Практически нерастворим в воде, растворим в
95 %-ном спирте, очень легко растворим в эфире, ацетоне, хлороформе и растительных
маслах. На свету окисляется и темнеет [4].
Токоферола ацетат выполняет в тканях роль биологического антиоксиданта, инактивирующего свободные радикалы и тем самым препятствующего развитию свободнорадикальных процессов перекисного окисления ненасыщенных жирных липидов - важнейших компонентов биологических мембран. При его недостатке перекиси накапливаются в печени, мышцах, вызывая их дистрофию [5].
Селенометионин производится методом механоактивации эквимолярной смеси натрия
селенистокислого и L-метионина в планетарной мельнице при нагрузке 20-40 г в течение
10-15 минут. Представляет собой белый кристаллический порошок, легко растворимый в
воде, но нерастворимый в спирте, и состоит из двух компонентов: натрия селенита
(натрия селенистокислого с молекулярной массой 172,94) и L-метионина (L-альфа-Аминогамма-метилмеркатомасляной кислоты с молекулярной массой 149,21) [6].
Селен, входящий в селенометионин, относится к биотически высокоактивным веществам, играющим исключительно важную роль в жизнедеятельности животных. Он входит в состав ряда специфических белков организма, которые регулируют проницаемость
клеточных мембран, обеспечивают подвижность и жизнеспособность половых клеток,
предохраняют липиды клеток от пероксидации, повышают активность иммунокомпетентных клеток, а также способствует нормальному функционированию щитовидной железы.
Дефицит селена в организме животного способствует развитию таких заболеваний, как эндемический зоб, анемия, гиповитаминоз E. При избыточном поступлении Se в организм животных и человека он может оказать токсическое влияние [7].
Метионин - кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные
кристаллы. Растворим в воде, очень мало растворим в 95 %-ном спирте, практически нерастворим в эфире. Метионин относится к незаменимым аминокислотам, необходимым
для поддержания роста и азотистого обмена [8].
Марганца сульфат - кристаллический порошок или кристаллы бледно-розового цвета.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в 96 %-ном спирте.
Марганец принимает активное участие в окислительно-восстановительных процессах,
тканевом дыхании, костеобразовании, оказывает влияние на рост, размножение, кроветворение, на функцию эндокринных органов [9].
Кремофор - маслянистая жидкость. Мощный неионогенный эмульгатор, растворим в
воде и спирте, а также в минеральных маслах и жирах. Способствует получению водорастворимой формы витамина E, который лучше усваивается организмом животного.
3
BY 15421 C1 2012.02.28
Натрия бензоат - кристаллический или гранулированный порошок или пластинки белого цвета. Слабо гигроскопичен. Легко растворим в воде, умеренно растворим в спирте
90 %-ном (об/об) [10].
Является консервантом, который вводится в препарат для продления срока его годности.
Трилон Б - белый кристаллический порошок. Растворим в воде, умеренно растворим в
96 %-ном спирте и практически нерастворим в эфире, который выполняет функцию стабилизатора [11].
Заявляемый препарат представляет собой бесцветную или слегка желтоватую опалесцирующую жидкость, без механических включений.
Пример 1
Способ получения предлагаемого препарата заключается в следующем: подготовка
компонентов (взвешивание витамина E, селенометионина, марганца сульфата, натрия бензоата, кремофора и трилона Б), затем последовательное смешивание витамина E, кремофора, воды, селенометионина, трилона Б, марганца сульфата, натрия бензоата; тщательное
перемешивание полученного раствора, стерилизационная фильтрация и фасовка.
Пример 2.
Способ приготовления предлагаемого препарата.
Для изучения готовили 3 образца препарата исходя из заявленного объема притязаний, зафиксированного в формуле изобретения.
№ 1. Для получения 1 л препарата необходимо: витамина E 45,0 г; селенометионина
3,3 г; марганца сульфата 3,3 г; кремофора 135,0 г; трилона Б 6,0 г; натрия бензоата 1,5 г;
воды - остальное до 1000 л.
№ 2. Для получения 1 л препарата необходимо: витамина E 50,0 г; селенометионина
4,0 г; марганца сульфата 4,4 г; кремофора 140,0 г; трилона Б 7,0 г; натрия бензоата 2,0 г;
воды - остальное до 1000 л.
№ 3. Для получения 1 л препарата необходимо: витамина E 55,0 г; селенометионина
5,0 г; марганца сульфата 5,3 г; кремофора 145,0 г; трилона Б 8,0 г; натрия бензоата 2,5 г;
воды - остальное до 1000 л.
После подготовки всех компонентов препаратов производят их поэтапное взвешивание в следующей последовательности: 1) витамин E; 2) кремофор EL. После их перемешивания и подогрева до 53-85 °С в смесь вводят водный раствор селенометионина,
марганца (II) сульфата, трилона Б, натрия бензоата в 400 мл воды.
После введения всех компонентов препарат охлаждают до комнатной температуры,
фильтруют и разбавляют водой до 1 литра. Препарат подвергают операции стерилизующей фильтрации (размер пор фильтра 0,22-0,45 мкм), фасуют в стеклянные флаконы (стерилизованные в сухожарном шкафу при температуре не менее 150 °С в течение не менее
чем 40 мин), укупоривают стерильными резиновыми пробками и закатывают алюминиевыми колпачками.
При изучении острой токсичности препарата с минимальным, оптимальным и максимальным содержанием компонентов, исходя из заявленного соотношения в формуле
изобретения, установлено, что их среднесмертельная доза (ЛД50) составила для белых
мышей соответственно 12125, 12500 и 12750 мг/кг живой массы, что позволило, согласно
ГОСТ 12.1.007-76 "ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности", отнести его к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
Препарат в тест-дозе 1500 мг/кг безвреден для белых мышей и не оказывает раздражающего действия на кожу и слизистые оболочки кроликов.
Изучение стабильности методом ускоренного старения показало, что препарат может
храниться на протяжении 12 месяцев при температуре +25 °С.
Пример 3
Определение профилактической эффективности препарата.
4
BY 15421 C1 2012.02.28
Исследуемые образцы препарата с минимальным, оптимальным и максимальным содержанием компонентов, исходя из заявленного соотношения в формуле изобретения,
приготавливали, как в примере 2.
Профилактическую эффективность 3 образцов препарата с разным соотношением
компонентов изучали на телятах.
Профилактическую эффективность препарата с оптимальным содержанием компонентов (№ 2) изучали в опытах на сельскохозяйственных животных (коровы, телята, свиноматки и поросята), которым заявленный препарат вводили в дозах согласно инструкции
по его применению. В качестве контроля использовали препарат "Витамин E + Se". При
этом учитывали результаты биохимического и гематологического исследования крови
опытных и контрольных животных, общую заболеваемость и заболеваемость болезнями
обмена веществ, желудочно-кишечной и репродуктивной систем, среднесуточный прирост живой массы и сохранность.
Влияние препарата на биохимические и гематологические показатели крови поросят
представлены в табл. 1.
Таблица 1
Результаты биохимического и гематологического исследования крови поросят
до и после обработки заявленным препаратом
Период исследования
Наименование
начало опыта
окончание опыта
показателя
опытная групконтрольная
опытная груп- контрольная
па
группа
па
группа
12
Эритроциты, 10 /л
5,56±0,276
5,48±0,272
6,16±0,306
5,5±0,23
Гемоглобин, г/л
91,36±1,11
90,58±2,64
102,69±2,78
93,28±1,85
Гематокрит, л/л
25,38±1,95
26,02±2,30
27,06±1,17
23,82±1,14
9
Лейкоциты, 10 /л
18,04±0,81
19,98±1,79
18,75±0,72
19,26±0,74
АлАТ, ЕД/л
28,98±3,02
22,77±1,84
24,11±1,44
23,83±0,21
ЩФ, ЕД/л
255,62±14,05
211,28±10,75
268,6±8,37 236,94±15,66
873,3±44,37
581,34±47,30
851,6±40,0
735,8±51,53
α-амилаза, ЕД/л
АсАТ, ЕД/л
92,71±5,28
83,61±4,50
55,02±2,81
51,56±2,21
Кальций, мМ/л
1,97±0,20
1,84±0,06
1,78±0,42
1,66±0,05
Полный холестерин,
1,98±0,15
1,89±0,09
1,6±0,04
1,66±0,03
мМ/л
Креатининкиназа, ЕД/л
183,28±8,29
168,4±7,29
379,24±8,52 377,34±7,30
Креатинин, мМ/л
94,49±4,10
82,89±3,44
78,44±1,60
81,54±1,44
Y-глутамил трансфераза,
168,33±9,05
168,7±8,6
52,44±1,82
35,5±4,25
ЕД/л
Железо, мкМ/л
20,20±1,24
19,12±0,94
29,80±2,14
22,21±1,23
Глюкоза, мМ/л
7,38±0,30
6,67±0,53
9,3±0,32
8,83±0,56
α-гидроксибутират де543,84±17,00
504,70±9,33
594,46±26,44 582,8±20,66
гидрогеназа, ЕД/л
Лактатдегидрогеназа, ЕД/л 1534,80±43,48 1493,60±58,66 1533,60±56,74 1470,80±15,25
Магний, мМ/л
1,59±0,08
1,66±0,08
0,86±0,04
0,84±0,02
Фосфор, мМ/л
5,42±0,41
4,44±0,20
2,99±0,08
2,62±0,10
Триглицериды, мМ/л
0,4±0,05
0,29±0,01
0,52±0,09
0,46±0,06
Мочевина, мМ/л
5,75±0,57
4,91±0,25
4,37±0,28
3,91±0,40
Анализ табл. 1 показал, что исследования крови подопытных поросят-отъемышей
первой группы и контрольных животных до опыта и после его окончания свидетельствуют об увеличении количества эритроцитов на 10,8 % ± 0,27, гемоглобина на 12,4 % ± 0,3,
соответственно, после применения неоветселена.
5
BY 15421 C1 2012.02.28
Во время испытаний у животных опытных групп не отмечено клинических признаков
заболеваемости, тогда как у поросят контрольной группы в четырех случаях фиксировались клинические признаки диареи, что составляет 8 %. Падежа не отмечено.
Среднесуточный прирост живой массы поросят через 10 дней после введения препарата в опытной группе составил 204 г, а в контрольной - 195 г, что на 4,41 % выше.
В группе поросят, полученных от контрольных свиноматок (62 гол.), заболело 4 животных с признаками расстройства желудочно-кишечного тракта, что составило 6,45 %.
Приплод, полученный от свиноматок опытной группы (68 гол.), за период наблюдения по
сравнению с контролем выглядел более жизнеспособным, не заболевал. Падеж в обеих
группах отсутствовал. Сохранность в опытной и контрольной группе составила 100 %.
Результаты заболеваемости животных и среднесуточного прироста живой массы в
опыте на коровах приведены в табл. 2.
Таблица 2
Результаты заболеваемости животных и среднесуточный прирост живой массы
в опыте на коровах после обработки заявленным препаратом
Средняя живая
Заболеваемость телят,
Акушерскомасса телят, кг
гол./ %
Количество
гинекологическая
Группа
коров в группе заболеваемость ко- в начале в конце
беломышечобщая
ров, гол./ %
опыта
опыта
ной болезнью
1
27
1/3,7
26,75
40,68 16/59,2
4/14,8
2
25
3/12,0
27,07
39,24 17/68,0
4/16,0
Анализ табл. 2 показывает, что обработка глубокостельных коров препаратом достаточно эффективно профилактирует у новорожденного молодняка беломышечную болезнь,
снижает родовую и послеродовую патологию, положительно влияет на жизнеспособность
молодняка (разница в живой массе в конце опыта составила 3,7 % в пользу телят, полученных от опытных коров). Клинические симптомы, характерные для беломышечной болезни, выявлены у 4 телят опытной (14,8 %) и такого же количества животных
контрольной (16,0 %) групп.
Анализ полученных результатов опыта на телятах показал, что испытуемый препарат
хорошо переносится, не вызывает осложнений и побочных эффектов, положительно влияет на общее состояние животных, устойчивость к заболеваниям, процессы адаптации,
энергию роста и развития. Влияние препарата на гематологические и биохимические показатели крови телят представлены в табл. 3.
Таблица 3
Результаты гематологического и биохимического исследования крови телят
до и после обработки заявленным препаратом
Период исследования
Наименование
начало опыта
окончание опыта
показателя
контрольная
контрольная
опытная группа
опытная группа
группа
группа
Эритроциты, 1012/л
4,86±0,121
4,76±0,276
5,96±0,157
5,22±0,271
Гемоглобин, г/л
94,60±2,767
93,00±3,391
102,60±2,786
100,20±3,056
Гематокрит, л/л
0,328±0,020
0,337±0,015
0,30±0,016
0,35±0,043
9
Лейкоциты, 10 /л
5,66±0,223
5,96±0,199
6,74±0,319
6,52±0,215
Общий белок, г/л
70,00±1,379
70,20±1,241
77,80±1,715
74,40±1,778
Р/Щ, Об CO2
46,00±2,000
45,60±1,364
51,20±2,035
47,40±1,631
АлАТ, ЕД/л
31,53±0,279
31,03±0,268
36,31±0,305
33,22±0,161
АсАТ, ЕД/л
50,54±1,103
51,97±1,268
52,99±1,579
60,17±1,659
ЩФ, ЕД/л
168,00±5,077
176,10±5,670
106,86±6,260
218,60±7,32
Селен, мкмоль/л
0,55±0,028
0,52±0,030
1,01±0,042
0,57±0,034
Марганец, мкмоль/л
2,06±0,110
2,05±0,115
2,47±0,098
2,32±0,073
6
BY 15421 C1 2012.02.28
Из анализа табл. 3 видно, что неоветселен способствует повышению уровня в сыворотке крови марганца на 6,5 % и селена на 46,0 %.
Результаты учета заболеваемости, сохранности и среднесуточный прирост живой массы телят представлены в табл. 4.
Таблица 4
Результаты учета заболеваемости, сохранности и среднесуточный
прирост живой массы телят
Среднесуточный
Заболеваемость Заболеваемость белоСохранГруппа
прирост живой
общая, гол./ % мышечной болезнью, %
ность, %
массы, кг
Опытная
14/40
3/8,6
0,627
100,0
Контрольная
22/57,1
5/14,3
0,598
97,1
Данные табл. 4 показывают, что у телят 1 группы общая заболеваемость была ниже,
чем во 2 на 17,1 %, а среднесуточный прирост живой массы и сохранность выше соответственно на 4,8 и 2,9 %. Клинические признаки беломышечной болезни в течение опыта
диагностированы у 3 опытных (8,6 %) и 5 контрольных (14,3 %) телят.
Изучение профилактической эффективности препарата с минимальным (№ 1) и максимальным (№ 3) содержанием компонентов проводили на телятах параллельно с опытом
по испытанию образца с оптимальным содержанием компонентов (№ 2).
Анализ результатов испытания образца № 1 показал, что морфологические и биохимические показатели крови животных находились в пределах физиологической нормы.
Общая заболеваемость в опытной группе была ниже, чем в контрольной, на 11,4 %, а
среднесуточный прирост живой массы и сохранность выше соответственно на 3,8 и 2,9 %.
Клинические признаки беломышечной болезни в течение опыта диагностированы у 4
опытных (11,4 %) и 5 контрольных (14,3 %) телят (табл. 5).
Таблица 5
Результаты учета заболеваемости, сохранности и среднесуточный прирост
живой массы телят
Заболеваемость
Среднесуточный
Заболеваемость
СохранГруппа
беломышечной
прирост живой
общая, гол/ %
ность, %
болезнью, %
массы, кг
Опытная
16/45,7
4/11,4
0,621
100,0
Контрольная
22/57,1
5/14,3
0,598
97,1
Анализ изучения профилактической эффективности образца № 3 на телятах показал,
что он по показателям заболеваемости, сохранности и среднесуточного прироста живой
массы не имеет существенных различий по сравнению с образцом № 2. Однако результаты биохимического исследования крови показали, что показатели АлАТ и АсАТ находились на 3-5 % выше нормы.
В целом, клинические испытания предлагаемого препарата с разным содержанием
компонентов в пределах формулы заявленного изобретения на сельскохозяйственных животных подтвердили его эффективность в плане профилактики болезней обмена веществ
(беломышечная болезнь), снижения родовой и послеродовой патологии, положительного
влияния на жизнеспособность молодняка и устойчивость к заболеваниям, процессы адаптации, энергию роста и развития.
Источники информации:
1. Патент RU 2268033, МПК (2006.01) A 61K 31/00 // Бюл. № 2. - 20.01.2006.
7
BY 15421 C1 2012.02.28
2. Кленова И.Ф., Мальцев К.Л., Яременко Н.А. и др. Ветеринарные препараты в России. - М.: Сельхозиздат, 2004, т. 2. - С. 98-99.
3. Кучинский М.П. Биоэлементы - фактор здоровья и продуктивности животных. Мн.: ПЧУП "Бизнесофсет", 2007. - С. 229 (прототип).
4. Сенов П.Л. Фармацевтическая химия. - М.: Медицина, 1978. - С. 427.
5. Карпуть И.М., Абрамов С.С., Щербаков Г.Г. и др. Внутренние незаразные болезни
животных. - Мн.: Беларусь, 2006. - С.487.
6. ТУ РБ ОП 600049853.024-2000.
7. Кучинский М.П. Биоэлементы - фактор здоровья и продуктивности животных. Мн.: ПЧУП "Бизнесофсет", 2007. - С. 71.
8. ГФ РБ т.1 с. 396.
9. Георгиевский В.И., Анненков Б.Н., Самохин В.Т. - М.: Колос, 1979. - С. 211.
10. ГФ РБ т. 1 с. 398.
11. ГФ РБ т. 1 с.402.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
8
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
137 Кб
Теги
патент, by15421
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа