close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY15502

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2012.02.28
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 15502
(13) C1
(19)
A 61K 36/286
A 61K 36/38
A 61P 43/00
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
АКТОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО
(21) Номер заявки: a 20101022
(22) 2010.07.06
(71) Заявитель: Учреждение образования
"Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский
университет" (BY)
(72) Авторы: Бузук Георгий Николаевич;
Осочук Сергей Стефанович; Золотухина Светлана Филаретовна; Короленок Андрей Викторович (BY)
(73) Патентообладатель: Учреждение образования "Витебский государственный
ордена Дружбы народов медицинский
университет" (BY)
(56) ЧЕРИКОВСКАЯ Т.Я. и др. Аптечное
дело. - 1952. - № 5. - С. 61-62.
RU 2170099 C1, 2001.
ОСОЧУК С.С. и др. Военная медицина. - 2008. - № 3. - С. 102-106.
Волшебный зверобой. - М.: АСТ. Минск: Харвест, 2006. - С. 28-29.
RU 2122423 C1, 1998.
BY 15502 C1 2012.02.28
(57)
Актопротекторное средство на основе растительного сырья, отличающееся тем, что в
качестве растительного сырья содержит измельченный сухой лист левзеи сафлоровидной
и измельченную сухую траву зверобоя продырявленного при следующем соотношении
компонентов, мас.ч.:
сухой лист левзеи сафлоровидной
1-2
сухая трава зверобоя продырявленного
1-2.
Изобретение относится к областям медицины и фармацевтической промышленности,
касается получения и применения биологически активного растительного препарата, обладающего актопротекторным действием.
В качестве актопротекторного средства известны корневища с корнями левзеи сафлоровидной и препараты из них [1, 2, 3, 4].
Известны многокомпонентные препараты растительного происхождения, содержащие
корневища с корнями левзеи сафлоровидной: "Адаптон" и "Адаптоген" (повышают физическую работоспособность), "Леветон" - поливитаминное средство, а также препараты с
гемореологическим действием.
Преимуществом растительных лекарственных средств является то, что биологически
активные вещества растений, проникая в ткани и действуя на уровне внутриклеточного
обмена, обеспечивают комплексное поступление активных соединений в организм.
В качестве прототипа данного изобретения принято растительное сырье - корневища с
корнями левзеи сафлоровидной [2]. Использование корневищ с корнями левзеи сафлоровидной и экстрактов из растения обеспечивает актопротекторный эффект за счет присутствия
фитоэкдизонов [1, 2, 3, 4]. Однако проведенные исследования по изучению локализации
фитоэкдизонов в растениях левзеи показали преимущество листьев по сравнению с корневищами с корнями как по содержанию фитоэкдизонов, так и с точки зрения производства
лекарственного сырья [5, 6, 7, 8].
BY 15502 C1 2012.02.28
Задача изобретения - предложить на основе сухого листа левзеи сафлоровидной экономически выгодный и эффективный лекарственный препарат, обладающий актопротекторным действием.
Поставленная задача реализуется с помощью предлагаемого препарата растительного
происхождения на основе сухого листа левзеи сафлоровидной, содержащего дополнительно траву зверобоя продырявленного, в соотношении компонентов (1 : 2 ± 2 : 1).
Изобретение поясняется следующими графическими материалами. На фиг. 1 отображен характер распределения параметра "длительность плавания". На фиг. 2 представлены
результаты параметра "длительность плавания" в контрольных (плацебо) и опытных
группах с учетом пола животных.
Способ приготовления препарата заключается в следующем. Листья левзеи и обмолоченную траву зверобоя измельчают по отдельности до размера частиц 500 мкм, смешивают
в необходимом соотношении (1 : 2 ± 2 : 1). Состав препарата обеспечивает выраженный
стимулирующий эффект за счет синергизма листьев левзеи и травы зверобоя. Соотношение
компонентов варьируют в зависимости от желаемого эффекта и половой принадлежности.
Оптимальный состав, фармакологические свойства и технологические параметры препарата определены собственными лабораторными исследованиями и экспериментальным
путем в опытах на животных.
В экспериментах использованы белые беспородные мыши обоих полов с массой тела
18-36 г.
Все животные разделены на группы:
1. Интактные животные - 5 самцов и 5 самок (без каких-либо воздействий).
2. Группа placebo (5 самцов и 5 самок). Животным в течение 5 дней внутрижелудочно
вводился 1 % раствор крахмала.
3. Группа (10 самцов и 10 самок) введения препарата в соотношении 1 : 2 (левзея/зверобой) в течение 5 дней внутрижелудочно.
4. Группа (10 самцов и 10 самок) введения препарата в соотношении 1 : 1 (левзея/зверобой) в течение 5 дней внутрижелудочно.
5. Группа (10 самцов и 10 самок) введения препарата в соотношении 2 : 1 (левзея/зверобой) в течение 5 дней внутрижелудочно.
6. Группа (5 самцов и 5 самок) введения порошка левзеи в течение 5 дней внутрижелудочно.
7. Группа (5 самцов и 5 самок) введения порошка зверобоя в течение 5 дней внутрижелудочно.
Смеси препаратов готовились по следующим прописям:
17 мг листьев левзеи + 34 мг травы зверобоя (соотношение 1 : 2);
25 мг листьев левзеи + 25 мг травы зверобоя (соотношение 1 : 1);
34 мг листьев левзеи + 17 мг травы зверобоя (соотношение 2 : 1);
50 мг листьев левзеи;
50 мг травы зверобоя.
Перед введением готовят взвеси препаратов в 5 мл свежеприготовленного 1 % крахмала.
Животным всех групп в утренние часы (с 830до 1000) в течение 5 дней внутрижелудочно вводили по 0,3 мл соответствующей взвеси. Группе placebo в то же время вводили по
0,3 мл свежеприготовленного 1 % крахмала.
Через сутки после последнего введения животные плавали до полного "отказа" при
температуре 27 ± 0,5 °С с отягощением 5 % от массы тела. Длительность плавания замеряли в минутах.
Оценка проводилась с помощью дисперсионного анализа влияния следующих комбинаций препаратов:
1. Плацебо. 2. Левзея : зверобой 1 : 2. 3. Левзея : зверобой 1 : 1. 4. Левзея : зверобой 2 : 1.
2
BY 15502 C1 2012.02.28
Для установления возможности применения анализа методами параметрической статистики на первом этапе был изучен характер распределения показателей в группах животных раздельно для самцов и для самок.
Исходя из представленного анализа, можно заключить, что распределение параметра
"длительность плавания" описывается нормальным (гауссовым) распределением, что позволяет использовать методы параметрического анализа (фиг. 1).
С целью нивелировки степени влияния веса животных на результат плавания расчеты
осуществлялись по значениям, стандартизованным относительно этой переменной. Для
оценки дисперсии в группах также использовался метод средней взвешенной (гармонической).
Результаты дисперсионного анализа методом факториальной ANOVA свидетельствуют, что общая доля влияния на дисперсию контролируемых факторов (пол животных и
различные соотношения препаратов в рецептуре) составляет 11,6 %. При этом изолированное влияние пола животных составило 37,0 %, изолированное влияние препаратов - 46,6 %,
сочетанное влияние изученных параметров - 11,6 % от доли контролируемых факторов.
Максимальные различия по показателю "время плавания" среди самцов имели место
между группой плацебо (43,98-53,89) и самцами, получавшими препарат LH 1 : 2 (89,9696,54 мин). Критерий Стьюдента (tst) составил 15,15 при α << 0,01. После увеличения доли
левзеи в препарате наблюдалось уменьшение времени плавания. Тем не менее продолжительность плавания в опытных группах продолжала превышать аналогичный показатель в
контроле. Следует подчеркнуть, что при назначении препарата LH в соотношении 2:1 положительный относительно контроля эффект был незначительный, хотя и статистически
достоверный (фиг. 2).
Таким образом, в опытной группе самцов установлен положительный эффект влияния
препарата. Максимальные влияния установлены в диапазоне соотношений компонентов
препарата 1:2 и 1:1, что отражает плато эффективности.
Аналогичный анализ в группе самок, получавших плацебо и препарат, показал, что
наиболее эффективное влияние наблюдается в интервале соотношений компонентов препарата (1 : 1)-(2 : 1). Продолжительность плавания при этом составила 156,13-195,51 мин в
опыте и 50,94-59,08 мин в контроле (tst = 22,07 при α << 0,01).
Сравнение эффекта от изолированного применения левзеи (средняя длительность плавания составила 105,8 ± 74,5 мин) и эффекта от плацебо (средняя длительность плавания
составила 53,7 ± 39,2 мин), а также от применения зверобоя (средняя длительность плавания составила 123,1 ± 88,5 мин) показало наличие статистически достоверного эффекта
увеличения при значимости ошибки 0,02 и 0,008 соответственно. Вместе с тем аналогичных различий между вышеуказанными препаратами и смесью левзеи и зверобоя в соотношении 1 : 1 не выявлено (p > 0,05). Более того, при использовании смеси левзеи и зверобоя
имело место статистическое уменьшение разброса (дисперсии) вокруг среднего значения
длительности плавания, что свидетельствует о более стабильном результате воздействия и
снижении гетерогенности из-за индивидуальных особенностей в реакции на препарат.
Листья левзеи сафлоровидной можно заготавливать 2-3 раза за вегетационный период
в течение всего срока существования плантации, в то время как корневища с корнями левзеи
заготавливают на третий год культивирования, при этом плантация уничтожается [5, 6, 7, 8].
Источники информации:
1. Сосков Ю.Д. К истории использования маральего корня в медицине // Аптечное
дело. - 1958. - № 6. - С. 84.
2. Чериковская Т.Я., Михеева А.Ф. Жидкий экстракт из корневища левзеи сафлоровидной как новое стимулирующее средство // Аптечное дело. - 1952. - № 5. - С. 61-62
(прототип).
3
BY 15502 C1 2012.02.28
3. Литвиненко В.И., Попова Н.В., Оккерт И.Л. Биологически активные вещества
левзеи и методы их определения // Фармац. журнал. - 1997. - № 6.-С. 86-88.
4. Мельникова Т.А., Розова Е.С. Фармакологическая характеристика жидкого экстракта из корней и корневищ левзеи, культивируемой в Ленинградской области // Аптечное
дело. - 1958. - № 2. - С. 33-34.
5. Вересковский В.В., Чекалинская И.И., Пашина С.В. Динамика содержания экдистерона у видов рода Rhaponticum Luaw // Растительные ресурсы. - 1983. - № 1. - С. 60-65.
6. Якубова М.Г., Генкина Г.Л., Шакирова Е.Е. Хромато-спектрофотометрический метод определения экдистерона в растительном сырье // Химия природных соединений. 1978. - № 6. - С. 737-740.
7. Борейша М.С., Семенов Б.Я., Чекалинская И.И. Маралий корень. - Минск: Ураджай,
1985.- 40 с.
Фиг. 1
Фиг. 2
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
4
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
388 Кб
Теги
патент, by15502
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа