close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY15989

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2012.06.30
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 61K 33/04
A 61K 33/18
A 61K 33/26
A 61K 33/32
A 61P 3/02
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГИПОМИКРОЭЛЕМЕНТОЗОВ
У КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
(21) Номер заявки: a 20100188
(22) 2010.02.09
(43) 2011.10.30
(71) Заявитель: Республиканское научноисследовательское дочернее унитарное предприятие "Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского" (BY)
(72) Авторы: Кучинский Михаил Павлович; Кучинская Галина Михайловна; Безбородкин Александр Николаевич (BY)
BY 15989 C1 2012.06.30
BY (11) 15989
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатель: Республиканское научно-исследовательское дочернее унитарное предприятие "Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского" (BY)
(56) RU 2263504 C2, 2005.
RU 1295555 C, 1995.
RU 2159112 C1, 2000.
КУЧИНСКИЙ М.П. Эпизоотология, иммунобиология, фармакология, санитария. - 2004. - № 2. - С. 47-52.
КУЧИНСКИЙ М.П. Эпизоотология, иммунобиология, фармакология, санитария. - 2008. - № 2. - С. 34-44.
(57)
Препарат для профилактики гипомикроэлементозов у крупного рогатого скота, содержащий декстран железа, поливиниловоспиртовой йодный комплекс, селенометионин,
марганца сульфат, кобальта хлорид и воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов в 100 мл препарата:
декстран железа, мл
30,0-35,0
поливиниловоспиртовой йодный комплекс, мл
12,5-16,5
селенометионин, г
2,1-3,3
марганца сульфат, г
0,24-0,38
кобальта хлорид, г
0,005-0,025
вода дистиллированная
остальное.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и может найти применение
для профилактики гипомикроэлементозов у крупного рогатого скота, а именно беломышечной болезни, анемии, эндемического зоба и других, вызванных снижением функционального уровня микроэлементов при несбалансированном рационе. Это объясняется тем,
что многие из минералов выступают в роли катализаторов или ингибиторов многих биохимических процессов организма, в связи с чем влияют на обмен веществ, а также участвуют в формировании защитно-адаптационных механизмов.
BY 15989 C1 2012.06.30
В последние годы ситуация с обеспеченностью сельскохозяйственных животных минеральными веществами значительно обострилась. Причем наиболее часто диагностируются гипомикроэлементозы. Это, прежде всего, связано с интенсивным выносом
химических элементов растениями из почв, недостаточным внесением в них удобрений,
ухудшением экологической ситуации (радионуклиды, тяжелые металлы, нитраты, нитриты и т.д.), использованием во многих хозяйствах собственного зернофуража без его обогащения макро- и микроэлементами, недостаточным применением минеральных солей,
подкормок, премиксов, полнорационных комбикормов и белково-витаминно-минеральных добавок. Недостаток в организме животных таких химических элементов, как Ca, Mg,
P, Fe, I, Se, Cu и Co, является важным этиологическим фактором в возникновении ряда
специфических нарушений, таких как беломышечная болезнь, эндемический зоб, анемия,
снижение оплодотворяемости и другие.
Установлено, что имеющие место гипомикроэлементозы у высокопродуктивных коров распространены повсеместно, носят характер полигипомикроэлементозов, связаны с
недостатком в рационе животных питательных и биологически активных веществ и/или
дисбалансом основных микроэлементов.
Известен препарат для поддержки микроэлементного состава в организме животных и
профилактики различных заболеваний, связанных с недостатком микроэлементов. В его
состав входит этилендиамин-N,N'-диянтарная кислота, железо, марганец, медь, кобальт,
цинк, селен, йод, где в качестве источника железа и микроэлементов используются соли,
такие как сульфаты и хлориды в виде гидратов или безводных солей. В качестве источника селена используют селенистокислый натрий или селенистую кислоту, а йода - йодид
калия или натрия [1].
Известен препарат, являющийся наиболее близким аналогом, содержащий в своем составе этилендиамин-N,N'-диянтарную кислоту, железо, марганец, медь, кобальт, цинк, селен, йод, витамины A, D3, E, B1, B2, B3, B4, B5, B6, где в качестве источника железа и
микроэлементов используются соли, такие как сульфаты и хлориды в виде гидратов или
безводных солей. В качестве источника селена используют селенистокислый натрий или
селенистую кислоту, а йода - йодид калия или натрия [2].
Недостатками этих препаратов являются очень большое количество компонентов, входящих в состав, и их пероральное применение, что не позволяет в полной мере усвоить
организму все компоненты препарата через желудочно-кишечный тракт. Кроме этого, использование в этих препаратах в качестве источника железа его солей в виде сульфатов и
хлоридов, а также в качестве источника селена использование селенистокислого натрия
или селенистой кислоты, а йода - йодида калия или натрия не позволяет организму в полной мере усвоить эти компоненты, так как эти соединения являются естественными природными и весьма токсичными.
Задачей предлагаемого изобретения является конструирование сравнительно недорогого, эффективного средства для коррекции гипомикроэлементозов в организме животного, обусловленных дефицитом железа, йода, селена, марганца, кобальта, для парентерального применения.
Поставленная задача достигается тем, что препарат для профилактики гипомикроэлементозов у крупного рогатого скота содержит декстран железа, поливиниловоспиртовой
йодный комплекс, селенометионин, марганца сульфат, кобальта хлорид и воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов в 100 мл препарата:
декстран железа, мл
30,0-35,0
поливиниловоспиртовой йодный комплекс, мл
12,5-16,5
селенометионин, г
2,1-3,3
марганца сульфат, г
0,24-0,38
кобальта хлорид, г
0,005-0,025
вода дистиллированная
остальное.
2
BY 15989 C1 2012.06.30
Заявленное соотношение компонентов является оптимальным и нетоксичным для коррекции количества железа, йода, селена, марганца, кобальта при парентеральном введении
животным. При увеличении количества компонентов: селенометионина, кобальта хлорида, декстрана железа - препарат приобретает токсические свойства, а при уменьшении их
снижается эффективность применения препарата для профилактики.
Декстран железа и его основной элемент железо трехвалентное играют исключительно важную роль в переносе кислорода, окислительно-восстановительных процессах организма, выделении энергии, обеспечении иммунитета, метаболизме холестерина.
Железодекстрановый комплекс позволяет трехвалентному иону железа находиться в жидком состоянии, а при попадании в организм - легко усваиваться [3].
Поливиниловоспиртовой йодный комплекс - раствор, состоящий из поливинилового
спирта, образующего устойчивое соединение с йодом, пригодное для парентерального
применения. Йод в организме содержится в виде неорганического йодида и входит в состав тиреоидных гормонов щитовидной железы - трийодтиранина и тироксина, которые
выполняют жизненно важные функции - участвуют во всех видах обмена веществ, а также
в процессах роста и развития организма [4].
Селенометионин - продукт взаимодействия натрия селенита и метионина, производится методом механоактивации эквимолярной смеси натрия селенистокислого и L-метионина в планетарной мельнице при нагрузке 20-40 g в течение 10-15 минут. Представляет
собой белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде, но нерастворимый в
спирте, и состоит из двух компонентов: натрия селенита (натрия селенистокислого с молекулярной массой - 172,94) и L-метионина (L-альфа-амино-гамма-метилмеркатомасляной
кислоты с молекулярной массой - 149,21) [5].
Селен относится к биологически высокоактивным веществам, играющим исключительно важную роль в жизнедеятельности животных. Он входит в состав ряда специфических белков организма, которые регулируют проницаемость клеточных мембран,
обеспечивают подвижность и жизнеспособность половых клеток, предохраняют липиды
клеток от переоксидации, повышают активность иммунокомпетентных клеток, а также
способствует нормальному функционированию щитовидной железы. Дефицит селена в
организме животного способствует развитию таких заболеваний, как беломышечная болезнь, анемия, гиповитаминоз E. При избыточном поступлении Se в организм животных и
человека он может оказать токсическое влияние.
Метионин - кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы. Растворим в воде, очень мало растворим в 95 %-ном спирте, практически нерастворим в эфире. Метионин относится к незаменимым аминокислотам, необходимым для поддержания
роста и азотистого обмена [5].
Марганца сульфат - кристаллический порошок или кристаллы бледно-розового цвета.
Легко растворим в воде, практически нерастворим в 96 %-ном спирте.
Марганец является компонентом многих ферментов, требующихся для нормального
роста и развития организма, гемопоэза, регулирования обмена витаминов, меди, стабилизации клеточных мембран. Пониженное количество марганца в организме животных проявляется снижением оплодотворяемости, увеличением неблагополучных родов,
увеличением падежа телят.
Марганец принимает активное участие в окислительно-восстановительных процессах,
тканевом дыхании, костеобразовании, оказывает влияние на рост, размножение, кроветворение, на функцию эндокринных органов, неблагополучных родов, процента абортов, падежа новорожденных телят [6].
Кобальта хлорид является носителем кобальта - жизненно важного для организма животных микроэлемента. Он является одним из наиболее важных регуляторов обмена веществ. Это связано с тем, что кобальт оказывает прямое воздействие на активность
многих гормонов, ферментов, витаминов, а также влияет на перераспределение в организме других биогенных элементов. Входит в состав витамина B12 [7].
3
BY 15989 C1 2012.06.30
Заявляемый препарат представляет собой темно-бурую однородную жидкость без механических включений.
Способ получения предлагаемого препарата заключается в следующем: подготовка
компонентов (приготовление продуктов взаимодействия селенита натрия и метионина селенометионина, марганца сульфата, кобальта хлорида, ПВС (поливиниловоспиртовой)
йодный комплекс, декстран железа, вода для инъекций), тщательное перемешивание полученного раствора, фильтрация, фасовка и стерилизация.
Пример 1.
Способ приготовления предлагаемого препарата.
Подготовка компонентов (приготовление продуктов взаимодействия селенита натрия
и метионина селенометионина, марганца сульфата, кобальта хлорида, поливиниловоспиртового йодного комплекса, декстрана железа, воды для инъекций), тщательное перемешивание полученного раствора, фильтрация, фасовка и стерилизация.
Для получения 100 л препарата необходимо: декстрана железа - 30-35 л; селенометионина - 2,1-3,3 кг; марганца сульфата - 0,24-0,38 кг; кобальта хлорида - 0,005-0,025 кг; поливиниловоспиртового йодного комплекса - 12,5-16,5 л; воды дистиллированной остальное. После подготовки всех компонентов препарата производят их поэтапное взвешивание в следующей последовательности: селенометионин - марганца сульфат - кобальта хлорид - декстран железа - поливиниловоспиртовой йодный комплекс. Смешивание
компонентов производится с помощью известного оборудования и в любой последовательности. После перемешивания раствор фильтруют с помощью обеззоленных фильтров
из одной емкости в другую. Препарат разливают в стеклянные флаконы, укупоривают резиновыми пробками, закатывают алюминиевыми колпачками. После этого производится
стерилизация и упаковка.
Пример 2.
Определение острой токсичности.
При изучении острой токсичности препарата установлено, что среднесмертельная доза
(ЛД50) составила для белых мышей 31470 мг/кг, что позволило, согласно ГОСТ 12.1.007.76,
отнести созданный препарат к четвертому классу опасности, т.е. вещества малоопасные.
Изучение стабильности показало, что препарат может храниться на протяжении
30 месяцев при температуре + 25 °С.
Пример 3.
Определение профилактической эффективности.
Эффективность препарата испытывали на сельскохозяйственных животных в производственных условиях на молочно-товарной ферме, стационарно неблагополучной по беломышечной болезни и эндемическому зобу телят. Было сформировано четыре группы
телят 2-5-дневного возраста, по 7 голов в каждой, по принципу аналогов. Животным первой, второй и третьей групп вводили препарат в дозе 5 мл на голову внутримышечно в зависимости от живой массы тела каждого животного. Животным первой опытной группы
вводили препарат с составом компонентов, взятых по минимальному значению каждого,
представленного в формуле изобретения:
декстран железа
30,0
поливиниловоспиртовой йодный комплекс
12,5
селенометионин
2,1
марганца сульфат
0,24
кобальта хлорид
0,005
вода дистиллированная
остальное.
Во второй группе применяли препарат с составом компонентов, взятых по среднему
значению каждого, представленного в формуле изобретения:
декстран железа
32,5
поливиниловоспиртовой йодный комплекс
14,0
селенометионин
2,6
4
BY 15989 C1 2012.06.30
марганца сульфат
0,30
кобальта хлорид
0,015
вода дистиллированная
остальное.
В третьей группе применяли препарат с составом компонентов, взятых по максимальному значению каждого, представленного в формуле изобретения:
декстран железа
35,0
поливиниловоспиртовой йодный комплекс
16,5
селенометионин
3,3
марганца сульфат
0,38
кобальта хлорид
0,025
вода дистиллированная
остальное.
В четвертой группе применяли препарат (прототип) согласно наставлению по его применению. В дальнейшем, по мере рождения телят, их количество во всех группах было
увеличено до 35 голов в каждой. Им также вводили препарат в зависимости от группы в
аналогичных дозах. Условия кормления и содержания были одинаковыми в течение всего
опыта.
Через 12-15 дней после первой проводили повторную обработку опытных животных
препаратами так же, как описано выше. За животными всех групп вели ежедневные клинические наблюдения в течение 40-45 дней. В начале и в конце опыта проводили взвешивание телят и выборочно от 5 голов каждой группы брали пробы крови для лабораторного
исследования.
Биохимические и гематологические показатели сыворотки крови телят отражены в
табл. 1.
Таблица 1
Биохимические и гематологические показатели сыворотки крови у телят
Начало опыта
Конец опыта
Группы
Показатели
Опыт 1, 2, 3 гр., Контроль 4 гр., Опыт 1, 2, 3 гр., Контроль 4 гр.,
M±m
M±m
M±m
M±m
Аланинами18,92±0,98
19,23±0,651
нотрансфераза,
19,65±1,152
19,91±1,585
21,01±0,867
20,26± 1,274
ед/л
19,23±1,031
20,18±1,623
26,54±0,769
27,25±1,284
Альбумин, г/л
27,09±0,812
28,128±0,708
28,03±1,376
27,35±1,679
27,23±0,272
27,78±1,523
169,88±0,011
178,01±9,051
Щелочная фосфо169,53±0,017
237,34±24,956
179,82±9,636
235,09±27,137
таза, ед/л
168,22±0,023
179,97±9,598
31,896±1,651
32,77±2,667
31,562±1,729
33,12±1,583
32,21±2,704
32,78±2,033
α-амилаза,ед/л
31,132±1,175
31,73±2,388
Аспартатами79,23±7,741
83,04±7,675
нотрансфераза,
80,07±7,066
88,55±6,850
87,15±7,995
88,78±6,326
ед/л
80,45±7,790
86,56±7,897
1732±0,1341
1,79±0,220
Полный холесте1,667±0,250
2,49±0,248
1,75±0,250
2,30±0,241
рин, мМ/л
1,702±0,091
1,67±0,231
94,33±0,958
95,77±1,235
Креатинин, мкМ/л
92,08±1,195
99,49±4,717
93,77±1,954
97,55±5,890
96,21±0,213
96,22±1,671
5
BY 15989 C1 2012.06.30
Продолжение таблицы 1
Конец опыта
Начало опыта
Показатели
Опыт 1, 2, 3 гр.,
M±m
1,98±0,077
Кальций, мМ/л
1,95±0,173
1,75±0,045
0,81±0,021
Неорганический
0,90±0,031
фосфор, мМ/л
0,87±0,090
20,62±0,33
Железо, мкМ/л
19,02±0,40
21,58±0,28
2,78±0,251
Мочевина, мкМ/л
2,48±0,629
3,22±0,381
1,89±0,032
Глюкоза, мМ/л
1,34±0,147
1,56±0,090
0,82±0,153
Общий билиру0,96±0,078
бин, мкМ/л
0,70±0,227
0,58±0,034
0,64±0,022
Селен, мкМ/л
0,68±0,011
7,72±0,589
Эритроциты,
7,65±0,311
×1012/л
7,45±0,877
0,22±0,012
Гематокрит,
0,28±0,024
ммоль
0,27±0,033
321,12±9,576
Тромбоциты,
348,01±11,492
×109/л
334,67±10,690
10,88±0,150
Лейкоциты,
11,35±0,238
9
×10 /л
11,02±0,067
6,94±0,231
Гемоглобин,
7,14±0,231
ммоль/л
7,46±0,231
Группы
Контроль 4 гр., Опыт 1, 2, 3 гр.,
M±m
M±m
1,97±0,124
1,92±0,160
1,91±0,203
1,83±0,690
0,88±0,032
0,78±0,075
0,90±0,051
0,77±0,038
20,57±0,589
21,57±2,985
20,39±0,636
22,37±0,356
2,88±0,226
3,17±0,571
2,52±0,586
2,44±0,325
2,34±0,273
2,03±0,469
1,39±0,189
1,66±0,340
0,67±0,271
0,68±0,083
0,99±0,022
0,84±0,867
0,61±0,013
0,78±0,003
0,65±0,030
0,72±0,054
7,79±0,374
7,71±0,353
8,01±0,118
7,66±0,012
0,27±0,056
0,29±0,061
0,32±0,011
0,30±0,015
340,22± 10,479
341,06±15,458
357,08±9,951
345,55±9,687
11,23±1,347
13,08±0,968
10,94±1,097
11,58±1,678
7,52±0,239
6,93±4,402
7,92±0,239
7,74±0,239
Контроль 4 гр.,
M±m
1,95±0,090
0,83±0,114
22,05±2,773
2,98±0,372
2,03±0,424
0,734±0,077
0,73±0,063
7,88±0,305
0,30±0,028
348,10±15,756
13,91±1,510
7,45±0,380
Гематологические и биохимические показатели крови опытных и контрольных животных находились в пределах физиологической нормы. Препарат с разным количеством
компонентов, как описано выше, способствовал повышению в крови уровня селена в первой группе на 18,32 %, на 21,87 % во второй и на 19,76 % в третьей опытной группе и на
12,30 % в контрольной группе. Повышались показатели эритроцитов, гематокрита и гемоглобина.
Профилактическая эффективность применения заявляемого препарата показана в
табл. 2.
6
BY 15989 C1 2012.06.30
Таблица 2
Влияние заявляемого препарата на заболеваемость, сохранность
и среднесуточные привесы телят
Заболеваемость
Заболеваемость
Среднесуточный
Заболеваемость
беломышечной
Группа
эндемическим
Пало прирост живой
общая, гол., %
болезнью,
зобом, гол., %
массы, г
гол., %
Опытная 1
10/6,3
3/8,6
3/8,6
565
Опытная 2
9/5,7
2/5,7
3/8,6
572
Опытная 3
9/5,7
2/5,7
3/8,6
570
Контрольная
12/33,3
5/5,7
5/14,3
553
Из табл. 2 видно, что в первой опытной группе заболело 10 телят (30 %) с клиническими признаками расстройства желудочно-кишечного тракта, во второй и третьей группах - по 9 телят (25 %), а в контрольной - 12 телят (33,3 %). Падежа животных в двух
группах за весь период опыта не отмечено, следовательно, сохранность составила 100 %.
У 3 телят (8,6 %) в первой группе и по 2 теленка (5,7 %) во второй и третьей группах, и у 5
телят (14,3) в контрольной группе пальпаторно обнаружено увеличение щитовидной железы. Беломышечная болезнь отмечена у 3 животных первой, второй и третьей опытных
групп и у 5 животных контрольной группы, что составило соответственно 8,6 и 14,3 %.
Среднесуточный прирост живой массы телят в первой, второй и третьей опытных группах
был соответственно 565, 572 и 553 г, а в контрольной - 553 г.
В целом клинические испытания предлагаемого препарата на сельскохозяйственных
животных подтвердили его профилактическую эффективность в отношении болезней обмена веществ, снижения родовой и послеродовой патологии, положительное влияние на
жизнеспособность молодняка и устойчивость к заболеваниям, и из результатов опыта
можно сделать вывод о том, что оптимальные показатели проявляются после введения
препарата с составом компонентов, взятых по среднему значению каждого, представленного в формуле изобретения.
Источники информации:
1. Патент RU 2283117 C1, МПК A 61K 33/24, A 61K 31/94, A 61P 7/06, 2006.
2. Патент RU 2263504 C2, МПК A 61K 31/295, A 61P 7/06, 2005 (прототип).
3. Кучинский М.П. Биоэлементы - фактор здоровья и продуктивности животных. Минск: ПЧУП "Бизнесофсет", 2007. - С. 43-47.
4. Мохнач В.О. Соединение йода с высокополимерами, их антимикробные и лечебные
свойства. - М. - Л.: Из-во АН СССР, 1962. - С. 178-181.
5. ТУ РБ ОП 600049853.024-2000.
6. Карпуть И.М., Абрамов С.С., Щербаков Г.Г. и др. Внутренние незаразные болезни
животных.- Минск: Беларусь, 2006. - С. 183-185.
7. Кучинский М.П. Биоэлементы - фактор здоровья и продуктивности животных. Минск: ПЧУП "Бизнесофсет", 2007. - С. 80-82.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
7
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
113 Кб
Теги
by15989, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа