close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY16652

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
BY (11) 16652
(13) C1
(19)
(46) 2012.12.30
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 61L 2/16
A 01N 47/44
A 01P 1/00
A 01P 3/00
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
БИОЦИДНОЕ СРЕДСТВО
(21) Номер заявки: a 20101325
(22) 2010.09.15
(43) 2012.04.30
(71) Заявители: Государственное научное
учреждение "Институт химии новых
материалов Национальной академии
наук Беларуси" (BY); Центр Наук и
Технологий Короля Абдулазиза (SA)
(72) Авторы: Агабеков Владимир Енокович (BY); Турки Сауд Мохаммед
Аль-Сауд (SA); Тарасевич Владимир
Александрович (BY); Карпинчик Евгений Васильевич (BY); Солиман Х.
Аль-Кховайтер (SA); Абдулазиз АльСвалем (SA); Маханна Аль-Маханна (SA)
(73) Патентообладатели: Государственное
научное учреждение "Институт химии
новых материалов Национальной академии наук Беларуси" (BY); Центр Наук
и Технологий Короля Абдулазиза (SA)
(56) UA 61215 C2, 2005.
RU 2007127231 A, 2009.
RU 2235761 C1, 2004.
RU 2084498 C1, 1997.
Инструкция по применению средства
для дезинфекции ДП-2Т, 2004.
BY 16652 C1 2012.12.30
(57)
Биоцидное средство, содержащее гидрохлорид полигексаметиленгуанидина, целевую
добавку и воду, отличающееся тем, что в качестве целевой добавки содержит гидроперит.
Изобретение относится к области санитарии и гигиены, конкретно к дезинфицирующим средствам, предназначенным для борьбы с бактериальными и грибковыми заболеваниями, и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства, промышленности, в быту для проведения санитарно-дезинфекционных обработок.
Известно средство с дезинфицирующим эффектом [1], включающее в качестве действующего вещества хлорид или фосфат полигексаметиленгуанидина и смеси неионогенного полиалкиленоксида с алкилбензолсульфонатом натрия. Существенным недостатком
указанного средства является весьма узкая сфера его предназначения, ограниченная выполнением только моющих мероприятий.
Известно также дезинфицирующе-моющее средство [2], содержащее в качестве дезинфицирующего агента смесь полигексаметиленгуанидин гидрохлорида (ПГМГГХ) с четвертичным аммониевым соединением, в качестве которого используют "Катамин АБ",
поверхностно-активное вещество, краситель и отдушку. Недостаток известного дезсредства заключается в токсичности "Катамина АБ", в связи с чем его использование ограничено и рекомендовано только для обработки санузлов.
Известна биоцидная композиция [3] на основе водорастворимых солей полигексаметиленгуанидина и двойной четвертичной аммонийной соли бифенила, обладающая широким спектром биологической активности: биоцидной, фунгицидной, вирулицидной.
BY 16652 C1 2012.12.30
Недостаток этой композиции состоит в использовании дорогостоящего и дефицитного
компонента N-[4-[диметил(октил)-аммонио]метил}[(1,1'-бифенил]-4-ил)метил]N,N-диметилN-октиламмоний дихлорида, что является препятствием для широкого ее использования.
Наиболее близким к изобретению является биоцидное средство, описанное в [4], состоящее из ПГМГГХ в смеси с одним из окислителей: перманганатом калия или натрия,
персульфатом калия, или натрия, или аммония, перекисью водорода или натрия, диоксидом хлора, хлораминами, перборатом натрия или калия. Введение окислителя в состав
дезсредства на основе ПГМГГХ позволяет существенно повысить его бактерицидную активность по сравнению с индивидуальными компонентами и увеличить надежность обеззараживающих мероприятий.
Недостаток известного способа заключается в том, что не все перечисленные окислители могут быть использованы в конкретном случае на практике по причине токсичности,
окрашивающего действия, коррозионной активности и др. Из приведенного перечня окислителей наиболее употребляемой является перекись водорода, не дающая вторичных побочных эффектов при санобработке и наиболее безопасная в экологическом отношении.
Недостаток дезсредства, включающего ПГМГГХ и H2O2, заключается в низкой стабильности этого состава по причине разложения перекиси водорода, что снижает надежность
санобработок.
Цель настоящего изобретения состоит в повышении стабильности антимикробных
свойств дезсредства на основе гуанидинсодержащего соединения при одновременном
улучшении его биоцидной активности.
Поставленная цель достигается тем, что биоцидное средство, состоящее из водного
раствора гидрохлорида полигексаметиленгуанидина, дополнительно содержит целевую
добавку, в качестве которой используют комплексное соединение перекиси водорода с
карбамидом - гидроперит.
Технический результат, достигаемый предлагаемым изобретением, состоит в стабилизации антимикробных свойств дезсредства за счет замедления процесса самопроизвольного разложения перекиси водорода в присутствии карбамида. При этом наблюдается и
некоторое увеличение биоцидной активности препарата.
Для достижения этого результата в водный раствор ПГМГГХ вводят гидроперит комплексное соединение перекиси водорода с карбамидом, содержащее 33-35 % H2O2.
Целесообразность использования гидроперита основывается на способности перекиси
водорода сохранять свой химический состав в присутствии карбамида. Благодаря этому ее
содержание в препарате не изменяется на протяжении значительного периода времени.
Это позволяет приготавливать рабочие растворы дезинфектанта из компонентов как непосредственно перед употреблением, так и впрок, не опасаясь потерь его антимикробной активности в течение периода до полного его употребления по назначению. Тем самым
гарантируется надежность обработки, которая повышается также и за счет увеличения его
активности.
Таким образом, отличительный признак, заключающийся во введении целевой добавки - гидроперита - в биоцидное средство, состоящее из водного раствора гидрохлорида
полигексаметиленгуанидина, позволяет достичь поставленной цели - стабилизировать антимикробную способность дезсредства и повысить его активность.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1 (по прототипу)
Берут 30 %-ную перекись водорода, которую разбавляют водой в соотношении 1:29
для получения 1 %-ного ее раствора, в 90 г которого растворяют 10 г ПГМГГХ. Полученный концентрат биоцидного средства содержит 10 % ПГМГГХ и 1 % H2O2.
Пример 2
Готовят 10 %-ный раствор ПГМГГХ с содержанием 1 % перекиси водорода, которую
берут в виде гидроперита, содержащего 33 % H2O2 и 67 % карбамида. Для этого в 90 г воды
2
BY 16652 C1 2012.12.30
растворяют 10 г ПГМГГХ и в 97 г этого раствора растворяют 3 г гидроперита. Полученный раствор биоцидного препарата содержит 10 % ПГМГГХ, 1 % H2O2 и 2 % карбамида.
Пример 3
Готовят 10 %-ный раствор ПГМГГХ с содержанием 2 % карбамида. Для этого в 90 г
воды растворяют 10 г ПГМГГХ и к 98 г этого раствора добавляют 2 г карбамида.
Антимикробную активность полученных образцов исследовали методом диффузии в
агар на примере тест-культуры бактерий Pseudomonas fluorescens B22. В чашки Петри заливали 20 мл расплавленного 1,5 %-ного питательного агара и после подсушивали на его
поверхности методом Коха, высевали суточную тест-культуру, разведенную до содержания ~106 КОЕ/мл. В толще агара делали лунки диаметром 8 мм, в которые вносили по 0,1 мл
разбавленного в 10 раз испытываемого раствора.
После инкубирования при 30 °С в течение 24 часов определяли ширину зон задержки
роста бактерий. Исследовали активность свежеприготовленных растворов и после их хранения в течение 24, 120 и 480 часов.
Полученные результаты приводятся в табл. 1.
Таблица 1
Антимикробная активность препаратов
Препарат
По примеру 1
(прототип)
По примеру 2
По примеру 3
ПГМГГХ 1 %-ный
(контроль)
Ширина зон задержки роста бактерий, мм
Свежеприготовленный Через 24 час Через 120 час Через 480 час
28,6
28,4
26,3
24,1
28,7
24,3
28,5
24,3
28,0
24,2
27,8
24,2
24,2
24,2
24,1
24,1
Из полученных данных следует, что антимикробная активность образца 1 с перекисью
водорода (по прототипу) в начальный период времени заметно выше по сравнению с содержащим карбамид без перекиси (образец 3). Активность последнего находится на
уровне контрольного образца, что указывает на индифферентность содержащегося в нем
карбамида. Однако при хранении у первого образца наблюдается постепенное снижение
антимикробной активности, и в итоге она выравнивается до значения, характерного для
контрольного раствора ПГМГГХ той же концентрации. В то же время образец, в который
был введен гидроперит, сохраняет свою активность практически на одном уровне в течение всего исследованного периода хранения (20 суток).
Кроме того, была изучена дыхательная активность этих бактерий. Для перевода их в
экспоненциальную фазу роста смешивали 50 мл питательного бульона с 4 мл суточной их
культуры и культивировали с аэрацией в течение 180 мин. Обработку проводили разбавленными до концентрации ПГМГГХ 0,005 % растворами биоцидов при комнатной температуре в течение 30 мин. Обработанные биоцидом бактерии (по 3 мл) помещали в свежий
питательный бульон (по 30 мл) для обеспечения благоприятных условий дыхания. Через
каждые 2-3 мин проводили измерения остаточной концентрации растворенного в питательной среде кислорода и определяли скорость его поглощения бактериями (К, мг/л⋅мин)
по формуле:
К = ∆C/∆t,
где ∆С - изменение концентрации кислорода за время ∆t, мг/л;
∆t - время измерений.
Скорость потребления кислорода симбатно связана с интенсивностью роста бактерий:
чем она выше, тем активнее препарат. Полученные результаты приводятся в табл. 2.
3
BY 16652 C1 2012.12.30
Таблица 2
Потребление кислорода бактериями P. fluorescens B22 после обработки их препаратом
Препарат
Свежеприготовленный
К, мг/л-мин
Через
24 час
Через
120 час
Через
480 час
По примеру 1
(прототип)
0,02
0,03
0,05
0,07
По примеру 2
0,02
0,03
0,03
0,04
По примеру 3
0,06
0,06
0,07
0,07
ПГМГГХ 0,005 %ный (контроль)
0,07
0,07
0,07
0,07
Полученные данные согласуются с результатами, приведенными в табл. 1, и подтверждают стабилизирующие свойства гидроперита на антимикробную активность биоцидного средства.
Источники информации:
1. RU 2177499 C1, 2001.
2. RU 2057796, 1996.
3. Заявка BY a 20090658, МПК A 01N 25/00.
4. UA 61215 C2, 2005.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
4
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
87 Кб
Теги
by16652, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа