close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY17256

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2013.06.30
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
G 01N 33/48
(2006.01)
СПОСОБ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ПОДБОРА ХИМИОПРЕПАРАТА
ИЛИ КОМБИНАЦИИ ХИМИОПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
АТИПИЧНОЙ ТЕРАТОИДНОЙ/РАБДОИДНОЙ ОПУХОЛИ
У ЧЕЛОВЕКА
(21) Номер заявки: a 20101489
(22) 2010.10.18
(43) 2012.06.30
(71) Заявитель: Государственное научное учреждение "Институт физиологии Национальной академии наук
Беларуси" (BY)
(72) Авторы: Чернов Александр Николаевич; Калюнов Владимир Николаевич; Талабаев Михаил Владимирович; Григорьев Дмитрий Григорьевич; Кульчицкий Владимир Адамович (BY)
BY 17256 C1 2013.06.30
BY (11) 17256
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатель: Государственное
научное учреждение "Институт физиологии Национальной академии
наук Беларуси" (BY)
(56) RU 2313786 С1, 2007.
ОРЛОВ Ю.А. и др. Український нейрохірургічний журнал. - 2004. - № 2. С. 50-53.
NICOLAIDES T. et al. Journal of Neurooncology. - 2010. - V. 98. - P. 117-123.
(57)
Способ индивидуального подбора химиопрепарата или комбинации химиопрепаратов
для лечения атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли у человека, при котором выделяют из взятого у пациента биоптата клетки атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли,
выращивают их на питательной среде в течение 5 суток при температуре 37 °С, влажности
воздуха 95 % и парциальном давлении CO2 5 %, снимают с питательной среды 0,25 %ным раствором трипсина в версене, переносят в чашки Петри, выращивают 1 сутки в среде DMEM, содержащей 10 % эмбриональной телячьей сыворотки и 10-4 г/л сульфата гентамицина, добавляют в чашки Петри с клетками тестируемые химиопрепараты и
комбинации химиопрепаратов в используемых для лечения концентрациях, через 1 сутки
удаляют из чашек Петри питательную среду, снимают клетки опухоли 0,25 %-ным раствором трипсина в версене, окрашивают 0,02 %-ным раствором трипанового синего,
определяют процент погибших клеток во всех чашках Петри и выбирают для лечения указанной опухоли химиопрепарат или комбинацию химиопрепаратов, при действии которых
наблюдается наибольший процент погибших клеток атипичной тератоидной/рабдоидной
опухоли.
Изобретение относится к медицине, к разделу клинической и экспериментальной онкологии.
Для лечения многих опухолей, в том числе и для атипичной тератоидной/рабдоидной
опухоли используют метод химиотерапии [1, 2, 3]. В основе хемотерапевтического подхо-
BY 17256 C1 2013.06.30
да к лечению атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли лежит ряд стандартных протоколов, в которых пациентам циклично вводятся различные комбинации цитостатических
препаратов: цисплатин [3], темозоломид [3] и др. Эффективность лечения пациентов с использованием таких режимов химиотерапии зависит от многих факторов, в первую очередь от возраста больного, стадии заболевания и индивидуальной чувствительности
организма к указанным медикаментам. Однако если первых два признака онкологи учитывают при выборе режимов и тактики лечения больного, то специфическая восприимчивость клеток атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли конкретного пациента к
воздействию химиопрепаратов не может быть решена в клинике в силу отсутствия технологии и соответствующей организационной структуры.
Заявителю неизвестен способ индивидуального подбора химиопрепарата или комбинации химиопрепаратов для лечения атипичной тетроидной/рабдоидной опухоли, в силу
чего не может быть указан ближайший аналог заявляемого изобретения.
Задачей заявляемого изобретения является создание способа индивидуального подбора in vitro химиопрепарата или комбинации химиопрепаратов для лечения атипичной тератоидной /рабдоидной опухоли человека.
Поставленная задача достигается следующим образом. Предложен способ индивидуального подбора химиопрепарата или их комбинации для лечения атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли у человека, при котором выделяют из взятого у пациента
биоптата клетки атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли, выращивают их на питательной среде в течение 5 суток при температуре 37 °С, влажности воздуха 95 % и парциальном давлении CO2 5 %, снимают с питательной среды 0,25 %-ным раствором трипсина
в версене, переносят в чашки Петри, выращивают 1 сутки в среде DМЕМ, содержащей
10 % эмбриональной телячьей сыворотки и 10-4 г/л сульфата гентамицина, добавляют в
чашки Петри с клетками тестируемые химиопрепараты и комбинации химиопрепаратов в
используемых для лечения концентрациях, через 1 сутки удаляют из чашек Петри питательную среду, снимают клетки 0,25 %-ным раствором трипсина в версене, окрашивают
0,02 %-ным раствором трипанового синего, определяют процент погибших клеток во всех
чашках Петри и выбирают для лечения указанной опухоли химиопрепарат или комбинацию химиопрепаратов, при действии которых наблюдается наибольший процент погибших клеток атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли.
Данные проведенных заявителем экспериментов показывают, что при таком способе
предварительной оценки на культуре клеток определяются наибольшая чувствительность
и специфичность действия цитостатиков в сравнении друг с другом и контролем, что может быть использовано в клинике. Заявителем были применены известные, зарегистрированные МЗ РБ химиотерапевтические препараты.
На фигуре представлено: А. Контроль. Клетки атипичной тератоидной/рабдоидной
опухоли, полученные из биоптата пациента на 5 сутки культивирования в среде без химиопрепаратов. Увеличение × 312,5.
Б. Опыт. Клетки атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли, полученные из биоптата пациента на 5 сутки культивирования в среде при воздействии цисплатина (1 мкг/мл).
Увеличение × 312,5.
В. Опыт. Клетки атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли, полученные из биоптата пациента на 3 сутки культивирования в среде при действии комбинации цисплатина (1
мкг/мл) и этопозида (1 мкг/мл).
Пример.
Выделяют из биоптатов по стандартной методике клетки атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли [4], выращивают их на питательной среде в течение 5 суток при
температуре 37 °С, влажности воздуха 95 % и парциальном давлении CO2 5 %, снимают с
питательной среды 0,25 %-ным раствором трипсина в версене, переносят в чашки Петри,
выращивают 1 сутки в среде DМЕМ, содержащей 10 % эмбриональной телячьей сыворот2
BY 17256 C1 2013.06.30
ки и 10-4 г/л сульфата гентамицина, добавляют в чашки Петри с клетками тестируемые
химиопрепараты и комбинации химиопрепаратов в используемых для лечения концентрациях, через 1 сутки удаляют из чашек Петри питательную среду, снимают клетки 0,25 %ным раствором трипсина в версене, окрашивают 0,02 %-ным раствором трипанового синего, определяют процент погибших клеток во всех чашках Петри (для сравнения на фигуре: А - контрольная культура без действия химиопрепарата, Б - культура атипичной
тератоидной/рабдоидной опухоли при воздействии цисплатина, В - культура атипичной
тератоидной/рабдоидной опухоли при воздействии комбинации цисплатин + этопозид) и
выбирают для лечения указанной опухоли химиопрепарат или комбинацию химиопрепаратов, при действии которых наблюдается наибольший процент погибших клеток атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли. Полученные в процессе проведенного
исследования данные являются основой для коррекции режимов, дозировок и в целом
тактики терапии этого вида новообразований.
Таким образом, достигнутый технический результат заявляемого способа заключается
в следующем. Способ позволяет определить индивидуальную чувствительность клеток к
цитостатикам, установить специфичность их действия, выявить самый эффективный препарат или комбинацию химиопрепаратов для данной опухоли и затем рекомендовать последний клиницистам для использования у исследуемого больного, что дает клиницисту
основание для изменения тактики лечения атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли
человека.
Источники информации:
1. Finkelstein-Shechter Т., Gassas A., Mabbott D., Huang A., Bartels U., Tabori U., Laura J.,
Hawkins C., Taylor M., Bouffet E. Atypical teratoid or rhabdoid tumors: improved outcome with
high-dose chemotherapy// J. Pediatr. Hematol. Oncol. - 2010. - Vol. 32. - Nо. 5. - P. 182-186.
2. Garre M.L., Tekautz T. Role of high-dose chemotherapy (HDCT) in treatment of atypical
teratoid/rhabdoid tumors (AT/RTs) // Pediatr. Blood Cancer. - 2010. - Vol. 54. - Nо. 4. - P. 647-648.
3. Wang C.H., Hsu T.R., Wong T.T., Chang K.P. Efficacy of temozolomide for recurrent
embryonal brain tumors in children // Childs Nerv. Syst. - 2009. - Vol. 25. - Nо. 5. - P. 535-541.
4. Пинаев Г.П.[и др. Методы культивирования клеток: Сборник научных трудов / Под
ред. Г.П. Пинаева, Богдановой. - СПб: Наука, 2008. - 313 с.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
3
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
399 Кб
Теги
by17256, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа