close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY17286

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2013.06.30
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
A 61N 7/00
A 61N 2/04
A 61N 5/10
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ САРКОМЫ МЯГКИХ
ТКАНЕЙ ИЛИ АЛЬВЕОЛЯРНОГО РАКА ПЕЧЕНИ У КРЫСЫ
В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
(21) Номер заявки: a 20100908
(22) 2010.06.10
(43) 2012.02.28
(71) Заявитель: Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н.Александрова" (BY)
(72) Авторы: Чиж Дмитрий Викторович;
Крутилина Нина Ивановна; Пархоменко Лариса Борисовна; Окунцев
Дмитрий Витальевич; Пономаренко
Наталия Владимировна; Минченя
Владимир Тимофеевич (BY)
BY 17286 C1 2013.06.30
BY (11) 17286
(13) C1
(19)
(73) Патентообладатель: Государственное
учреждение "Республиканский научно-практический центр онкологии и
медицинской радиологии им. Н.Н.Александрова" (BY)
(56) RU 2261733 C2, 2005.
RU 2286817 C2, 2006.
RU 2277949 C2, 2006.
UA 17199 A, 1997.
UA 82211 C2, 2008.
RU 2313349 C2, 2007.
RU 2014853 C1, 1994.
(57)
Способ комплексной терапии саркомы мягких тканей или альвеолярного рака печени у
крысы в эксперименте, заключающийся в том, что проводят сначала четыре 10-минутных
сеанса воздействия на опухоль электромагнитным полем с индукцией 40 мТл в прерывистом режиме с длительностью воздействий - 4 с и пауз - 1 с, сочетая его в последние 3 мин
с воздействием ультразвуком интенсивностью 3,1 Вт/см2, частотой 22 кГц, оказываемым
через кольцевой волновод, а затем четыре сеанса воздействия электромагнитным полем и
ультразвуком в указанных режимах, сочетая его с последующим через 3 мин проведением
контактной лучевой терапии разовыми очаговыми дозами 5 Гр до суммарной очаговой
дозы 20 Гр.
Изобретение относится к медицине, онкологии, а именно к способу комбинированной
ультразвуковой и электромагнитной терапии онкологических заболеваний в эксперименте.
Известен способ лечения онкологических заболеваний, включающий воздействие на
патологическую ткань переменным магнитным полем индукцией от 12 до 60 мТл, частотой
50 Гц, длительностью 5-20 мин и общим числом процедур на курс лечения от 20 до 60 [1].
Недостатком вышеуказанного способа является длительная продолжительность курса
лечения (до 12 недель) с соответствующими материальными затратами.
Известен также способ лечения онкологических заболеваний, включающий генерацию
продольных ультразвуковых колебаний с помощью волноводной системы, возбуждение
колебаний в патологической ткани с последующим применением антиоксидантов, гормональной, лучевой или химиотерапии. При этом частоту ультразвука выбирают из диапазо-
BY 17286 C1 2013.06.30
на от 15 до 250 кГц, а интенсивность выбирают таким образом, чтобы она превышала кавитационный порог крови [2].
Недостатком известного способа является поражение клеток здоровых тканей из-за
большой мощности подводимого ультразвука и распространения ультразвуковых колебаний от зоны опухоли в сторону здоровых клеток.
Наиболее близким к заявляемому является способ стимулирующего воздействия на
биологические ткани магнитным полем и ультразвуком посредством генерирования вокруг
них внешнего магнитного поля и локального возбуждения механического колебательного
движения участка этой ткани с помощью ультразвуковых волн, сфокусированных на этом
участке [3]. Данный способ принят нами за прототип.
Недостатком прототипа является применение высокочастного ультразвука 1-5 МГц,
что приводит к поражению здоровых клеток ткани из-за большой мощности подводимого
ультразвука и распространения ультразвуковых колебаний от зоны опухоли в сторону
здоровых клеток.
Задачей изобретения является создание способа воздействия на опухолевую ткань
ультразвуковыми колебаниями, переменным магнитным полем и ионизирующим излучением, обеспечивая при этом изоляцию и преимущественное воздействие на патологическую ткань.
Поставленную задачу решают тем, что терапию перевиваемых экспериментальных
опухолей проводят в два этапа: вначале проводят одновременную терапию ультразвуком
интенсивностью 3,1 Вт/см2 и электромагнитными колебаниями с индукцией 40 мТл, затем
осуществляют контактную лучевую терапию.
Способ осуществляют следующим образом: ультразвуковое воздействие выполняют в
непрерывном режиме, с частотой 22 кГц и интенсивностью 3,1 Вт/см2, в количестве 8 сеансов, продолжительностью 3 мин, контактным методом пакетом ультразвуковых колебаний
через кольцевой волновод, охватывающий злокачественное новообразование и обеспечивающий фокусировку с трансформацией продольных колебаний волноводной системы в
изгибные колебания замкнутого контура.
Воздействие на биологическую (опухолевую) ткань электромагнитным полем выполняют прерывисто, с длительностью воздействий и пауз 4 и 1 с соответственно, в количестве
8 сеансов, продолжительностью 10 мин, с величиной магнитной индукции 40 мТл.
Причем сначала проводят четыре 10-минутных сеанса воздействия на опухоль электромагнитным полем, сочетая его в последние 3 мин с воздействием ультразвуком, а затем
4 сеанса воздействия электромагнитным полем и ультразвуком в указанных режимах, сочетая его через 3 мин с сеансами контактной лучевой терапии.
Лучевую терапию проводят контактным методом на аппарате "MicroSelectron HDR" с
использованием γ-излучения изотопа иридия (Ir-192) при помощи специального аппликатора, в суммарной очаговой дозе (СОД) 20 Гр, разовой очаговой дозой (РОД) 5 Гр. Расчет
времени облучения проводят на планирующей системе "Plato" в режиме спецификации,
что позволяет подвести запланированную дозу на перевитую опухоль у крыс без повреждения здоровых тканей.
Выполнены исследования на 242 белых нелинейных крысах с имплантированными
подкожно в пахово-бедренную область штаммами саркомы М-1 или альвеолярного рака
печени РС-1. Используемая в исследовании методика работы с лабораторными животными соответствует современным требованиям проведения эксперимента (ТКП 125).
Критериями оценки проводимого воздействия служат клинические данные: средняя
продолжительность жизни павших животных в опытной и контрольной группах (СПЖ),
темпы прироста опухоли (ТПО), коэффициент торможения роста опухоли (КТРО), излеченность животных (отсутствие опухоли спустя 30 суток после воздействия) и морфометрические (программа "Damageoftumor") показатели.
2
BY 17286 C1 2013.06.30
Увеличение средней продолжительности жизни павших животных определяют в процентах по отношению к контролю: [(СПЖ опыт - СПЖ контроль) / СПЖ контроль] · 100 %.
Процент торможение опухолевого роста (Т %) оценивают по среднему объему опухолевой массы в опытной группе после окончания лечения по сравнению с контролем:
Т % = [(V контроль - V опыт) / V контроль] · 100 %.
Объем опухоли рассчитывают по формуле Шрека: V = (a·b·c) · π/6.
Количественную оценку степени повреждения злокачественных опухолей проводят с
помощью компьютерной программы "Damageoftumor" (разработка института молекулярной
и атомной физики НАН Беларуси), которая совместно с методом прижизненной окраски
сосудистого русла опухолей позволяет определять размер жизнеспособных и разрушенных зон опухолевой ткани.
На фиг. 1 представлено увеличение (%) средней продолжительности животных (СПЖ)
животных с опухолями саркомы М-1 и альвеолярного рака печени РС-1 при ультразвуковом
(17,2 и 15,41 % соответственно), магнитном (16,1 и 12,3 %) и комплексном ((магнитоакусторадиационном) 26,2 и 20,13 %) воздействиях по сравнению с интактным контролем.
На фиг. 2 отображено торможение опухолевого роста (%) у животных с опухолями
саркомы М-1 и альвеолярного рака печени РС-1 при ультразвуковом (22,08 % и 12,2 % соответственно), магнитном (10,5 и 7,5 %) и комплексном ((магнитоакусторадиационном)
24,9 и 30,21 %) воздействиях по сравнению с контролем.
В таблице с помощью компьютерной программы "Damageoftumor" дана количественная оценка повреждения опухолевой ткани при различных видах терапевтического воздействия по сравнению с контролем.
Количественная оценка повреждения опухолевой ткани
при различных видах терапевтического воздействия
Штамм
М-1
РС-1
Контроль
16-32 %
12-42 %
Виды терапевтического воздействия
МП
УЗ
Комбинированное
24-38 %
29-46 %
36-52 %
20-32 %
23-42 %
24-48 %
Полученные данные (фиг. 1 и 2, таблица) свидетельствуют о чувствительности перевиваемых опухолей, преимущественно штамма М-1, к магнитоакустическому воздействию.
Отмечена тенденция к увеличению средней продолжительности жизни на фоне торможения
опухолевого роста у животных в опытных группах с комбинированным магнитоакусторадиационным воздействием по сравнению с контрольными группами и самостоятельной
магнитной либо акустической терапией. Стимуляции роста опухоли под действием переменного магнитного поля и ионизирующего излучения не отмечено.
Эффективность применения заявляемого способа иллюстрируется следующим примером.
Белая беспородная крыса мужского пола весом 185 г, разведения вивария "РНПЦ ОМР
им. Н.Н.Александрова" с перевитой 24.08.2009 г. подкожно в пахово-бедренную область
опухолевой взвесью альвеолярного рака печени РС-1 в количестве 0,5 мл взята в эксперимент. 07.09.2009 г. по достижении размеров опухоли 1,0 см в диаметре (15 сутки после
перевивки) начато экспериментальное воздействие.
Животное предварительно помечено, фиксировано с помощью мягких резиновых держалок к деревянной подставке, сострижена шерсть над опухолью и смазана вазелиновым
маслом для лучшего соприкосновения с кольцом волновода.
Во время эксперимента животное находится в состоянии нейролептаналгезии (смесь
0,005 % раствора фентанила и 0,25 % раствора дроперидола в соотношении 1:2 общим количеством 0,3 мл.).
Сначала проведены четыре 10-минутных сеанса воздействия на опухоль животного
электромагнитным полем с индукцией 40 мТл в прерывистом режиме, с длительностью
воздействий и пауз 4 и 1 с соответственно.
3
BY 17286 C1 2013.06.30
В последние три минуты каждого сеанса осуществлено ультразвуковое воздействие на
опухоль в непрерывном режиме контактным методом через кольцевой волновод интенсивностью 3,1 Вт/см2 и частотой 22 кГц. Затем выполнены 4 сеанса воздействия электромагнитным полем и ультразвуком в вышеприведенных режимах с последующим через три
минуты проведением контактной лучевой терапии разовыми очаговыми дозами 5 Гр до
суммарной очаговой дозы 20 Гр.
Измерение размеров опухоли проводили перед воздействием, после 4, 8 сеансов и далее
3 раза в неделю до выведения животного из эксперимента и забора биологического материала (опухолевая ткань, кровь) для исследования.
Таким образом, использование предложенного изобретения позволяет повысить эффективность лечения онкологических заболеваний в эксперименте и может быть рекомендовано для внедрения в клиническую практику.
Источники информации:
1. Салатов Р.Н. Магнитотерапия в лечении воспалительных процессов и злокачественных новообразований: Автореф. дисс. … докт. мед. наук. - Ростов-на-Дону, 2001. - С. 8,
31, 33.
2. Патент США 5984882, МПК A 61B 17/32, A 61N 7/00, 1999.
3. Международная заявка WO 2006/121371.
Фиг. 1
Фиг. 2
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
4
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
406 Кб
Теги
by17286, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа