close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент BY17665

код для вставкиСкачать
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
(46) 2013.10.30
(12)
(51) МПК
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
СОБСТВЕННОСТИ
(54)
BY (11) 17665
(13) C1
(19)
G 09B 23/28
(2006.01)
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИИ У
КРОЛИКА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
(21) Номер заявки: a 20101061
(22) 2010.07.12
(43) 2012.02.28
(71) Заявитель: Учреждение образования
"Гродненский государственный медицинский университет" (BY)
(72) Авторы: Наумов Александр Васильевич; Зинчук Виктор Владимирович;
Дорошенко Евгений Михайлович;
Шульга Екатерина Владимировна
(BY)
(73) Патентообладатель: Учреждение образования "Гродненский государственный
медицинский университет" (BY)
(56) BELLAMY M.F. et al. Circulation. 1998. - V. 98. - No. 18. - P.1848-1852.
UA 66134 A, 2004.
Dayal S. et al. Blood, 2006. - V. 108. No. 7. - P. 2237-2243.
lawrence de Koning A.B. et al., Clinical
Biochemistry. - 2003. - V.36. - P.431-441.
DAYAL S. et al. Arterioscler Tromb
Vasc Biol. - 2008. - V. 9. - P.1596-1605.
Abstract.
СМИРНОВ А.В. и др. Нефрология. 2005. - Т. 9. - № 3. - С.81-87.
BY 17665 C1 2013.10.30
(57)
Способ моделирования гипергомоцистеинемии у кролика в эксперименте, заключающийся в том, что кролику вводят липополисахарид E. coli однократно внутрибрюшинно в
дозе 500 мкг/кг массы тела, при этом гипергомоцистеинемия наступает через 24 ч.
Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано
для экспериментального моделирования гипергомоцистеинемии при разработке и изучении фармакологических препаратов, связанных с этой патологией у человека (атеросклероза, сердечно-сосудистых заболеваний, нейродегенеративных расстройств и т.д.).
В настоящее время существует всего несколько способов, применяемых для моделирования гипергомоцистеинемии.
Известно применение специальных диет, лишенных витаминов: фолиевой кислоты,
витаминов B6, B12, B2, а также бетаина и цинка [1].
Недостатком этого способа является необходимость создания или закупки дорогостоящих диет и специализированных клеток для содержания животных с целью создания
условий недостатка в питании какого-либо из описанных нутриентов.
Наиболее близким к предлагаемому является способ моделирования гипергомоцистеинемии путем введения высоких доз метионина [2].
Недостатком данного способа является применение очень высоких, "фармакологических" доз аминокислоты метионина, что может вызвать нежелательные побочные эффекты, гипергомоцистеинемия имеет краткосрочный интервал, связанный с элиминацией
аминокислоты у экспериментальных животных [2, 3].
BY 17665 C1 2013.10.30
Задача изобретения - расширение арсенала способов моделирования гипергомоцистеинемии у экспериментальных животных, обладающих устойчивой воспроизводимостью.
Поставленная задача достигается путем однократного внутрибрюшинного введения
экспериментальному кролику липополисахарида E.coli в дозе 500 мкг/кг, при этом гипергомоцистеинемия наступает через 24 ч.
Приводим доказательства возможности использования изобретения. Исследования
проводились на 16 кроликах-самцах, у которых гипергомоцистеинемию вызывали однократным внутрибрюшинным введением эндотоксина липополисахарида (LPS) E. coli в дозе 500 мкг/кг. Через 24 ч у животных наблюдалась выраженная гипергомоцистеинемия
(таблица). В контрольной группе кроликов, получавших вместо LPS инъекцию физиологического раствора, уровень гомоцистеина в плазме крови составлял 6,3 ± 0,36 мкМ, у
экспериментальных животных - 10,97 ± 0,84 мкМ. Уровень гомоцистеин определяли с помощью ВЭЖХ с флуоресцентным детектированием [4].
Уровень гомоцистеина (Нсу) в плазме крови кроликов (мкмоль/л)
Контроль (8 животных)
LPS (8 животных)
Hсу
6,3±0,36
10,97±0,84*
*p < 0,05 по отношению к группе контроля.
Из полученных результатов видно, что однократное внутрибрюшинное введение липополисахарида (LPS) E.coli в дозе 500 мкг/кг в течение суток моделирует гипергомоцистеинемию при экспериментальном моделировании воспалительного ответа.
Таким образом, заявляемый способ можно использовать для моделирования гипергомоцистеинемии у животных.
Источники информации:
1. Kuo H.K., Sorond F.A., Chen J.H., Hashmi A., Milberg W.P., Lipsitz L.A. The role of
homocysteine in multisystem age-related problems: a systematic review//J. Gerontol And Biol.
Sci. Med. Sci. - 2005. - V. 60. - Nо. 9. - P. 190-1201
2. Bellamy M.F., McDowell I.F., Ramsey M.W., Brownlee M., Bones C., Newcombe R.G.,
Lewis M.J. Hyperhomocysteinemia after an oral methionine load acutely impairs endothelial
function in healthy adults. Circulation. - 1998. - No. 98(18). - P. 1848-1852.
3. Pexa A., Boeger R.H., Henle T., Schwedhelm E., Deussen A. Effects of moderate hyperhomocysteinaemia induced by 4 weeks methionine-enriched diet on metabolite profile and mesenteric artery function in rats. Br J Nutr. - 2008. - No. 99(5). - P. 993-999.
4. Плоцкий А.Р., Егорова Т.Ю., Наумов А.В. Гомоцистеин и пороки развития плода.//Журнал ГрГМУ. - 2007. - № 1. - С. 167-170.
Национальный центр интеллектуальной собственности.
220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.
2
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
71 Кб
Теги
by17665, патент
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа