close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент РФ 2336113

код для вставки
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
(19)
RU
(11)
2 336 113
(13)
C1
(51) МПК
B01D 11/04
C01G 51/00
(2006.01)
(2006.01)
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(12)
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ
(21), (22) За вка: 2007109045/15, 12.03.2007
(72) Автор(ы):
Кудр шова Ольга Станиславовна (RU),
Денисова Светлана Александровна (RU),
Леснов Андрей Евгеньевич (RU),
Попова Мари Алексеевна (RU)
(24) Дата начала отсчета срока действи патента:
12.03.2007
(45) Опубликовано: 20.10.2008 Бюл. № 29
2 3 3 6 1 1 3
смеси комплексообразовател - тиоцианата кали с
экстракционным реагентом алкиловыми эфирами
полиэтиленгликол общей
формулы CnH2n+1O(CH2CH2O)mH (n=10-18; m=810) в соотношении от 0,7:1 до 11:1, остальное вода. Изобретение позвол ет упростить процесс
выделени ионов кобальта за счет использовани недорогих компонентов,
а
также
избежать
применени пожароопасных и токсичных веществ,
1 ил., 1 табл.
R U
(57) Реферат:
Изобретение относитс к экстракционным
способам выделени и концентрировани ионов
кобальта из водных растворов и может быть
использовано в аналитической химии. Способ
экстракционного выделени ионов кобальта из
водных
растворов
включает
экстракцию
комплексообразователем
и
экстракционным
реагентом и последующую регистрацию количества
извлекаемого компонента. Дл экстракции
используют композицию, содержащую 65-80 мас.%
Страница: 1
RU
C 1
C 1
(54) СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ИОНОВ КОБАЛЬТА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
2 3 3 6 1 1 3
Адрес дл переписки:
614013, г.Пермь, ул. Акад. Королева, 3,
Институт технической химии УрО РАН,
Патентный отдел
(73) Патентообладатель(и):
Институт технической химии Уральского
отделени Российской академии наук (ИТХ УрО
РАН) (RU),
Государственное образовательное учреждение
высшего профессионального образовани Пермский государственный университет (ГОУ
ВПО ПГУ) (RU)
R U
(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске: SU 1125544 А1, 23.11.1984. RU 2279673
С1, 10.07.2006. SU 1606932 А1, 15.11.1990. GB
1404209 А, 28.08.1975. US 4008308 А,
15.02.1977. ГИНДИН Л.М. Экстракционные
процессы и их применение. - М.: Наука, 1984.
C 1
C 1
2 3 3 6 1 1 3
2 3 3 6 1 1 3
R U
R U
Страница: 2
RUSSIAN FEDERATION
(19)
RU
(11)
2 336 113
(13)
C1
(51) Int. Cl.
B01D 11/04
C01G 51/00
(2006.01)
(2006.01)
FEDERAL SERVICE
FOR INTELLECTUAL PROPERTY,
PATENTS AND TRADEMARKS
(12)
ABSTRACT OF INVENTION
(21), (22) Application: 2007109045/15, 12.03.2007
(72) Inventor(s):
Kudrjashova Ol'ga Stanislavovna (RU),
Denisova Svetlana Aleksandrovna (RU),
Lesnov Andrej Evgen'evich (RU),
Popova Marija Alekseevna (RU)
(24) Effective date for property rights: 12.03.2007
(45) Date of publication: 20.10.2008 Bull. 29
2 3 3 6 1 1 3
R U
(57) Abstract:
FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: method of extraction isolation of
cobalt
ions
from
water
solutions
includes
extraction by means of complex-former and
extraction reagent and further registration of
extracted component amount. For extraction,
composition, containing 65-80 wt % of complexformer mixture - potassium thiocyanate with
extraction
reagent
polyethyleneglycole
alkyl
ethers of general formula Cn H2n+1O(CH2CH2O)mH (n=
10-18; m=8-10) with ratio from 0.7:1 to 11:1,
remaining part - water, is used.
EFFECT: invention allows to simplify process
of
cobalt
ions
isolation
due
to
use
of
inexpensive components and avoid application of
nonfire-proof and toxic substances.
1 dwg, 1 tbl, 3 ex
Страница: 3
EN
C 1
C 1
(54) METHOD OF EXTRACTION ISOLATION OF COBALT IONS FROM WATER SOLUTIONS
2 3 3 6 1 1 3
(73) Proprietor(s):
Institut tekhnicheskoj khimii Ural'skogo
otdelenija Rossijskoj akademii nauk (ITKh UrO
RAN) (RU),
Gosudarstvennoe obrazovatel'noe uchrezhdenie
vysshego professional'nogo obrazovanija
Permskij gosudarstvennyj universitet (GOU VPO
PGU) (RU)
R U
Mail address:
614013, g.Perm', ul. Akad. Koroleva, 3,
Institut tekhnicheskoj khimii UrO RAN,
Patentnyj otdel
RU 2 336 113 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Изобретение относитс к экстракционым способам извлечени и концентрировани ионов кобальта из водных растворов и может быть использовано дл его выделени в
гибридных и комбинированных методах анализа.
Известны способы жидкостной экстракции, основанные на распределении веществ
между двум несмешивающимис жидкост ми, широко использующиес в аналитической
химии и химической технологии дл разделени компонентов растворов [Гиндин Л.М.
Экстракционные процессы и их применение М.: Наука, 1984. - 145 с.]. Обычно в качестве
двух жидких несмешивающихс фаз используютс водные растворы и органические
растворители. Недостатком этих способов вл етс то, что большинство органических
растворителей относ тс к легколетучим, пожароопасным и токсичным веществам.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению
вл етс способ экстракции ионов кобальта в водной расслаивающейс системе вода антипирин - монохлоруксусна кислота - тиоцианат ион при рН 1,5-2. [Авт. свид. СССР
№1125544 5 МПК G01N 31/22, B01D 11/04 Способ определени кобальта, 23.11.84].
Расслаивание водного раствора на две жидкие фазы происходит за счет протолитического
взаимодействи между компонентами системы.
Недостатком способа вл етс использование достаточно дорогого реагентаантипирина и токсичной монохлоруксусной кислоты.
Задачей изобретени вл етс разработка способа экстракционного выделени ионов
кобальта из водных растворов с применением доступных, недорогих и нетоксичных
реагентов.
Технический результат - упрощение способа за счет исключени из процесса дорогих и
пожароопасных веществ.
Дл решени поставленной задачи предлагаетс способ экстракционного выделени ионов кобальта из водных растворов путем экстракции комплексообразователем и
экстракционным реагентом, с последующей регистрацией количества извлекаемого
компонента, где дл экстракции используют композицию, содержащую 65-80 мас.% смеси
комплексообразовател - тиоцианата кали с экстракционным реагентом - алкиловыми
эфирами полиэтиленгликол , общей формулы CnH2n+1O(CH2CH2O)mH (n=10-18; m=8-10) в
соотношении от 0,7:1 до 12:1 и остальное - вода.
Изобретение основано на способности расслаивани водных растворов синтанола АЛМ10 на две жидкие фазы при добавлении тиоцианата кали . Одна из фаз обогащаетс синтанолом АЛМ-10, а втора в основном содержит раствор высаливател . Помимо
обеспечени расслаивани тиоцианат кали вл етс комплексообразователем, образу с
ионами кобальта экстрагируемый ацидокомплекс состава [Co(SCN)4] 2-.
Соотношение компонентов в системе определ етс по изотерме растворимости (см.
чертеж). Из графика видно, что область жидкого двухфазного равновеси существует в
интервалах концентрации воды: ~20-45 мас.%; синтанола АЛМ-10 ~5-50 мас.%; KSCN ~3560 мас.%. Увеличение содержани воды более 45 мас.% приводит к гомогенизации
системы. При содержании воды менее 20 мас.% в системе наблюдаетс выпадение
осадков, что делает ее непригодной дл экстракции. Выход за указанные пределы
содержани синтанола АЛМ-10 и тиоцианата кали приводит к аналогичным результатам.
Предлагаемый способ отличаетс от выбранного прототипа тем, что экстракционное
выделение ионов кобальта из водных растворов производитс с использованием
расслаивающейс системы вода - алкиловые эфиры полиэтиленгликол , общей формулы
CnH2n+1O(CH2CH2O)mH (n=10-18; m=8-10) - тиоцианат кали . Это позвол ет сделать вывод
о соответствии решени критерию изобретени "новизна".
Использование вышеописанной системы дл выделени ионов кобальта или иных
металлов из водных растворов в источниках информации не обнаружено. Достижение
за вл емого технического эффекта возможно только при использовании всех
существенных признаков предлагаемого решени в совокупности, что обеспечивает
соответствие его критерию изобретени "изобретательский уровень".
На чертеже представлена изотерма растворимости системы вода - синтанол АЛМ-10 Страница: 4
DE
RU 2 336 113 C1
5
10
15
тиоцианат кали при 298 К (L - область гомогенных растворов; L1+L2 - область жидкого
двухфазного равновеси ; L+S - область кристаллизации KSCN; L1+L2+S - область
монотектического равновеси двух жидких фаз и кристаллов KSCN).
За вл емый способ осуществл етс следующим образом.
В делительной воронке смешивают соответствующие количества водных растворов
ионов кобальта, тиацианата кали и синтанола АЛМ-10. Довод т значение рН до 3,5-4,5.
Затем встр хивают полученную смесь в течение 1 мин. После расслаивани нижн фаза
большего объема сливаетс , а в оставшейс фазе определ етс количество извлеченного
металла известными методами.
Пример 1
В делительную воронку поместили 9,5 г KSCN, 1,4 г синтанола АЛМ-10 (соотношение
KSCN: синтанол АЛМ-10 = 6,8:1), раствор, содержащий 0,2 мг Co 2+, серную кислоту до
значени рН 4,0 и довели дистиллированной водой до 15 мл. Воронку встр хивали в
течение 1 мин. После разделени фаз аликвотную часть экстракта (1 мл) перенесли в
мерную колбу на 25 мл, добавили 2,5 мл 10 моль/л H2SO4 и довели до метки
дистиллированной водой. Фотометрировали в кювете с l=5 см при ?=630 нм. Степень
извлечени составила 99%.
В примерах 2 и 3 эксперимент проводили аналогично. Результаты экспериментальных
исследований приведены в таблице.
20
Таблица
Соотношени компонентов и степени извлечени кобальта (RCo 2+), %
№ mKSCN mСинтанола АЛМ-10 Соотношение KSCN: синтанол АЛМ-10 (RCo 2+), %
25
1
9,5
1,4
6,8:1
2
4,2
5,7
0,7:1
99
99
3
10,0
0,9
11:1
99
Предлагаемый способ позвол ет количественно выдел ть ионы кобальта из водных
растворов и при этом удешевить процесс за счет использовани недорогих компонентов, а
также избежать применени пожароопасных и токсичных веществ
30
35
Формула изобретени Способ экстракционного выделени ионов кобальта из водных растворов путем
экстракции комплексообразователем и экстракционным реагентом с последующей
регистрацией количества извлекаемого компонента, отличающийс тем, что дл экстракции
используют композицию, содержащую 65-80 мас.% смеси комплексообразовател тиоцианата кали с экстракционным реагентом - алкиловыми эфирами полиэтиленгликол общей формулы CnH2n+1O(CH2CH2O)mH (n=10-18; m=8-10) в соотношении от 0,7:1 до 11:
1 и остальное - вода.
40
45
50
Страница: 5
CL
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
128 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа