close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент РФ 2337545

код для вставки
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
(19)
RU
(11)
2 337 545
(13)
C1
(51) МПК
A01N
A01N
A01N
A01N
A01N
A01P
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(12)
39/04
57/10
25/02
25/04
25/30
13/00
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ
(21), (22) За вка: 2007114455/04, 18.04.2007
(72) Автор(ы):
Усков Александр Михайлович (RU),
Нестерова Лили Михайловна (RU),
Елиневска Лариса Степановна (RU),
Неборако Дмитрий Николаевич (RU)
(24) Дата начала отсчета срока действи патента:
18.04.2007
(45) Опубликовано: 10.11.2008 Бюл. № 31
(73) Патентообладатель(и):
Закрытое Акционерное Общество Фирма
"Август" (RU)
(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ
2 3 3 7 5 4 5
R U
также
способ
борьбы
с
нежелательной
растительностью. Композици обладает более
высокой эффективностью в борьбе с сорными
растени ми в посевах зерновых культур, чем
любой из эфиров 2,4-Д. Подход щие дл данной
композиции препаративные формы - концентрат
эмульсии, эмульсии типа «масло в воде» или «вода
в масле», а также микроэмульсии. Соотношение
количеств эфиров 2,4-Д и эфиров кислот фосфора
от 1:0,9 до 1:0,036, счита на 2,4-Д кислоту. 2
н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.
Страница: 1
RU
C 1
C 1
РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ
(57) Реферат:
Описываетс гербицидна композици ,
включающа смесь, по крайней мере, одного из
эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, таких
как
этиловый,
изопропиловый,
бутиловый,
изобутиловый, 2-этилгексиловый и октиловый, по
крайней мере, с одним из таких эфиров фосфорной
или фосфористой кислот, как трибутилфосфат,
диэтилфосфат,
трифенилфосфат,
бис(2этилгексил)фосфат, этилфосфат,
трис(бутоксиэтил)фосфат, триизобутилфосфат,
диэтилфосфит или дибутилфосфит. Описываетс 2 3 3 7 5 4 5
Адрес дл переписки:
129515, Москва, ул. Цандера, 6, ЗАО Фирма
"Август", Дирекци НИОКР, П.Е. Ивлеву
R U
(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске: US 3188194, 08.06.1965. SU 1165222 А,
30.06.1985. SU 302862, 28.04.1971. RU 2073974
C1, 27.02.1997. US 5416067, 16.05.1995.
RUSSIAN FEDERATION
RU
(19)
(11)
2 337 545
(13)
C1
(51) Int. Cl.
FEDERAL SERVICE
FOR INTELLECTUAL PROPERTY,
PATENTS AND TRADEMARKS
(12)
A01N
A01N
A01N
A01N
A01N
A01P
39/04
57/10
25/02
25/04
25/30
13/00
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
ABSTRACT OF INVENTION
(21), (22) Application: 2007114455/04, 18.04.2007
(72) Inventor(s):
Uskov Aleksandr Mikhajlovich (RU),
Nesterova Lilija Mikhajlovna (RU),
Elinevskaja Larisa Stepanovna (RU),
Neborako Dmitrij Nikolaevich (RU)
(24) Effective date for property rights: 18.04.2007
(45) Date of publication: 10.11.2008 Bull. 31
(73) Proprietor(s):
Zakrytoe Aktsionernoe Obshchestvo Firma
"Avgust" (RU)
C 1
R U
2 3 3 7 5 4 5
phosphite. A method of undesirable vegetation
control is also described. The formulations
suitable for this composition are emulsifiable
concentrate, "oil in water" or "water in oil"
emulsions, and microemulsions. The ratio of
amounts of the 2,4-D ethers and phosphor-based
acid ethers is 1:0.9 to 1:0.036, in conversion to
the 2,4-D acid.
EFFECT: higher efficiency against weed plants
in grain crops.
10 cl, 6 tbl, 2 dwg, 12 ex
Страница: 2
EN
C 1
(57) Abstract:
FIELD: agriculture.
SUBSTANCE:
herbicidal
composition
is
described, containing a mixture of at least one
of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid ethers, such as
ethyl,
isopropyl,
butyl,
isobutyl,
2-ethylhexyl,
and octyl, with at least one of such phosphoric
or phosphorous acid ethers as tributyl phosphate,
diethyl phosphate, triphenyl phosphate, bis(2ethylhexyl)
phosphate,
ethyl
phosphate,
tris(butoxyethyl)
phosphate,
triisobutyl
phosphate,
diethyl
phosphite,
or
dibutyl
2 3 3 7 5 4 5
(54) HERBICIDE COMPOSITION AND UNDESIRABLE VEGETATION CONTROL METHOD
R U
Mail address:
129515, Moskva, ul. Tsandera, 6, ZAO Firma
"Avgust", Direktsija NIOKR, P.E. Ivlevu
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
Изобретение относитс к средству и способу борьбы с нежелательной растительностью,
более конкретно к активации или усилению действи известных гербицидов путем
добавлени к ним определенного количества активатора (синергиста), обеспечивающего
повышение эффективности действи гербицида.
Такими общеизвестными и широко примен емыми в практике сельского хоз йства
гербицидами, эффективность которых может быть повышена путем добавлени к ним
определенного количества активатора (синергиста), вл ютс эфиры 2,4дихлорфеноксиуксусной кислоты, в том числе изобутиловый, 2-этилгексиловый, бутиловый,
этиловый, изопропиловый и октиловый эфиры, которые охарактеризованы, например, в
справочнике «The Pesticide Manual», 14 Ed. - UK.: BCPC, 2006, - 269-274 с.
Известны гербицидные композиции на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной
кислоты, содержащие в синергитически эффективном количестве другой гербицид (См.,
например, патенты РФ №2072226, №2073973, а также «Справочник пестицидов и
агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации». - М.:
Издательство Агрорус, 2006, - 149-151 с.). Такие композиции обладают более широким
спектром действи по сравнению с действием каждого, вход щего в их состав гербицида,
однако стоимость препарата, как и стоимость обработки, повышаетс , что не всегда
вл етс оправданным, например, в тех случа х, когда весь биоценоз сорных растений
может быть подавлен с помощью одного гербицида.
Повышение эффективности действи гербицидов обычно достигаетс путем создани оптимальной препаративной формы, то есть оптимального подбора поверхностно-активных
веществ, растворителей, наполнителей и, при необходимости, других добавок.
Дополнительное повышение активности может быть достигнуто путем добавлени совместимого с данным гербицидом активатора (синергиста), который сам по себе в
примен емых дозах не обладает гербицидной активностью, но в сочетании с гербицидом
обеспечивает повышение эффективности его действи по отношению к нежелательной
растительности при сохранении избирательности по отношению к культурным растени м.
В соответствии с насто щим изобретением такими синергистами дл эфиров 2,4дихлорфеноксиуксусной кислоты могут быть эфиры фосфорной или фосфористой кислот и
алифатических или ароматических спиртов с числом атомов углерода от 2 до 8, общей
формулы
35
40
45
50
где R1, R2 независимо друг от друга означают водород, фенил, С2-C8 алифатический
радикал нормального или изо-строени , или бутоксиэтил;
R3 означает фенил, C2-C8 алифатический радикал нормального или изо-строени , или
бутоксиэтил;
или
где R4 означает С2-С4 алифатический радикал.
Известно, что обозначенные выше моно-, ди- и триалкилфосфаты вл ютс химически и
термически устойчивыми, а также малотоксичными веществами, производ тс в
промышленном масштабе, в том числе в России (см. ТУ 2435-305-05763458-2001 на
Трибутилфосфат, «Вредные вещества в промышленности», под ред. Н.В.Лазарева,
Э.Н.Левиной, т.III, стр.154-162, Л.: Хими , 1977; Шехтер Ю.Н., Крейн С.Э.
Поверхностно-активные вещества из нефт ного сырь , М., 1971; Латышев В.Н. Повышение
эффективности СОЖ. М., 1975).
В за вке на выдачу патента Великобритании GB 2022070 A описано применение р да
алкил- и арилфосфатов, в том числе трибутилфосфата, трифенилфосфата, триСтраница: 3
DE
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
(бутоксиэтил)фосфата и ди(2-этилгексил)фосфата в качестве активаторов
дефолиирующего действи дл таких гербицидов, как метоксурон, хлортолурон, диурон,
атразин, симазин (баковые смеси).
В за вке GB 2176108 A описано применение трибутилфосфата в качестве растворител дл получени стабильных эмульсий бискарбаматных гербицидов, а в Европейской за вке
0328217 - дл получени стабильной эмульсии этофумезата.
В патенте US 4105433 показано, что эффективность действи гербицидов р да
триазиндионов по отношению к Agropyron repens (пырей ползучий) повышаетс после
добавлени к ним трибутилфосфата при норме внесени 1 кг/га гербицида + 1 кг/га
трибутилфосфата (бакова смесь).
В патенте US 3188194 описана гербицидна композици , содержаща гербицид,
выбранный из группы, включающей пара-хлорфенилдиметилмочевину, аминотриазол, 2хлор-4,6-бис(этиламино)-s-триазин и натриевую соль дихлорпропионовой кислоты, и эфир
фосфорной кислоты, выбранный из группы, включающей Трибутилфосфат,
триизобутилфосфат и трикрезилфосфат. Композицию примен ют в виде баковой смеси,
причем норма расхода эфиров фосфорной кислоты должна быть не менее 5 кг/га,
предпочтительно 10-20 кг/га. Эффективность действи вышеупом нутых гербицидов при
использовании их в смеси с триалкилфосфатами повышаетс по сравнению с тем, когда
они используютс как таковые (прототип).
Что касаетс диалкилфосфитов, то имеютс сведени о том, что они обладают
свойствами регул торов роста и развити хлопчатника (Авторское свидетельство СССР
№1708223).
Объектом насто щего изобретени вл етс гербицидна композици на основе эфиров
2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты общей формулы (I)
25
30
где R означает C2-С9 алифатический радикал нормального или изо-строени ,
котора содержит в качестве синергиста, по крайней мере, один из эфиров кислот
фосфора общей формулы (II)
35
40
45
50
где R1 и R2 независимо друг от друга означают водород, фенил, С2-C8 алифатический
радикал нормального или изо-строени , или бутоксиэтил; R3 означает фенил, C2-C8
алифатический радикал нормального или изо-строени , или бутоксиэтил;
или (III)
где R4 означает C2-C4 алифатический радикал.
Наиболее предпочтительными из эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты вл ютс 2-этилгексиловый, октиловый, бутиловый, этиловый, изобутиловый, изопропиловый эфиры,
а из эфиров кислот фосфора - трибутилфосфат, бис(2-этилгексил)фосфат,
трифенилфосфат, три(бутоксиэтил)фосфат, триизобутилфосфат, диэтилфосфат,
этилфосфат, диэтилфосфит и дибутилфосфит.
Весовые соотношени эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и эфиров кислот
фосфора могут измен тьс в пределах от 1:0,6 до 1:0,03, счита на эфиры, или от 1:0,9
до 1:0,036, счита на 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (кислотный эквивалент).
Страница: 4
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
В отличие от прототипа гербицидна композици содержит синергист в значительно
меньшем количестве как в абсолютном значении, так и по отношению к количеству
используемого гербицида. Кроме того, в отличие от прототипа синергист входит в состав
препаративной формы.
Пригодными дл данной гербицидной композиции вл ютс такие препаративные
формы, как концентрат эмульсии, эмульси типа «масло в воде» или «вода в масле» и
микроэмульси .
Концентрат эмульсии представл ет собой раствор действующих веществ в смеси
растворител с поверхностно-активными веществами, которые при внесении в воду дают
устойчивые эмульсии. Данна препаративна форма получаетс путем растворени действующего вещества в различных органических растворител х и маслах. В качестве
эмульгаторов используетс смесь алкил(арил)сульфонатов с этоксилированными
(алкил)фенолами, полиэтоксилированные алкиловые эфиры лимонной кислоты (цитраты),
полиэтоксилированные тристирилфенолы и его фосфаты, этоксилированные жирные
спирты, полиэтоксилированные алкилфенолы, этоксилированное касторовое масло и
другие. Кроме того, допускаетс добавление в данную препаративную форму пеногасител .
Эмульсии типа «масло в воде» или «вода в масле» могут содержать перечисленные
выше растворители, воду, пеногаситель. В качестве поверхностно-активных веществ могут
использоватьс фосфаты или сульфаты этоксилированных производных (ди- или
тристирил) фенолов, кроме того, в состав водных эмульсий различных типов также вход т
загуститель и антифриз.
Микроэмульсии имеют состав подобный эмульси м «масло в воде», но количество
поверхностно-активных веществ в их составе значительно больше. Микроэмульсии - это
прозрачные термодинамически устойчивые системы, состо щие, по крайней мере, из трех
компонентов:
- гидрофобный компонент, представл ющий собой раствор действующих веществ в
органическом растворителе (в данном случае используетс минеральное или растительное
масло, алкилфосфаты);
- система поверхностно-активных веществ, в качестве которых могут быть использованы
фосфаты или сульфаты этоксилированных производных (ди- или тристирил)фенолов и
этоксилированные производные (ди- или тристирил)фенолов, а также смеси
полиароматических этоксилатов с натрий- или амино-арилсульфосукцинатом;
- вода или водные растворы гликолей.
В отличие от водных эмульсий микроэмульсии характеризуютс очень малым размером
частиц дисперсной фазы - обычно это дес тки нанометров.
Содержание эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в препаративных формах
может измен тьс от 22,6 мас.% до 93 мас.% или от 15 до 75 мас.% по кислотному
эквиваленту (К.Э.). Содержание синергистов находитс в пределах от 2 до 20 мас.%.
Полученные гербицидные композиции образуют при разбавлении водой стабильные
тонкие эмульсии и не тер ют своих свойств при длительном хранении, в том числе в
услови х высоких и низких температур окружающей среды.
Как показали опыты, синергетическое действие эфиров кислот фосфора в гербицидной
композиции в соответствии с насто щим изобретением практически не увеличиваетс , если
количество синергиста превышает 20% по отношению к содержащемус в композиции
количеству эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, но и не снижаетс , поскольку
эфиры фосфорной и фосфористой кислот могут также выполн ть важную
распределительную функцию, замеща полностью или частично органический
растворитель.
Другим объектом изобретени вл етс способ борьбы с сорными растени ми путем
обработки подлежащих уничтожению сорных растений и мест их обитани эффективным
количеством гербицидной композиции на основе изобутилового, 2-этилгексилового,
бутилового, этилового, изопропилового или октилового эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной
кислоты в смеси с эфирами кислот фосфора, выбранными из группы, включающей
Страница: 5
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
диэтилфосфат, трибутилфосфат, бис(2-этилгексил)фосфат, трис(бутоксиэтил)фосфат,
трифенилфосфат, этилфосфат, триизобутилфосфат, диэтилфосфит и дибутилфосфит.
Проведенные полевые испытани на посевах рового чмен показали, что гербицидна композици в соответствии с насто щим изобретением превосходит по эффективности
препарат Элант, КЭ особенно в части подавлени многолетних сорных растений. При
норме внесени 0,43-0,68 кг/га по действующему веществу препарат практически
полностью подавл ет сорные растени . При норме внесени 0,51 кг/га прибавка урожа по
сравнению с контролем составила 22-25%.
Пример 1.
Получение образца 1 в виде микроэмульсии.
В реактор загружают 22,6 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (ЭГЭ 2,4-Д), 5,0 г
минерального масла, при перемешивании добавл ют разогретые до температуры 45-50°С
21,5 г полиэтоксилированного тристирилфенола (Soprophor*) (*Зарегистрированна ТМ
фирмы Rhodia), 16,0 г полиэтоксилированного фосфата тристирилфенола, 13,5 г
трибутилфосфата. Перемешивают 10-15 минут. Добавл ют порци ми 21,4 г воды и
перемешивают 20-30 минут до получени прозрачной жидкости. Фильтруют через фильтр и
определ ют физико-химические показатели препарата.
Пример 2.
Получение образца 2 в виде микроэмульсии.
В реактор загружают 24,8 г изобутилового эфира 2,4-Д (ИБЭ 2,4-Д), при перемешивании
добавл ют разогретые до температуры 45-50°С 10,0 г алкилбензолсульфоната кальци ,
17,0 г полиароматического этоксилата (Agrilan**) (**Зарегистрированна ТМ фирмы Akzo
Nobel), 5,0 г полиэтоксилированного моно- С10-С16 алкил цитрата и 15,0 г диэтилфосфата.
Перемешивают 10-15 минут. В полученную смесь постепенно порци ми внос т 28,2 г
воды и перемешивают 20-30 минут до получени прозрачной жидкости. Фильтруют через
фильтр и определ ют физико-химические показатели препарата.
Пример 2'.
Аналогичным образом получают состав с использованием вместо 15 г диэтилфосфата
смеси 10 г диэтилфосфата и 5 г этилфосфата.
Пример 3.
Получение образца 3 в виде эмульсии «масло в воде».
В реактор загружают 20,0 г диэтилфосфита, 39,6 г октилового эфира 2,4-Д (ОЭ 2,4-Д),
при перемешивании добавл ют разогретые до температуры 45-50°С 1,0 г
полиэтоксилированного тристирилфенола, 2,0 г полиэтоксилированного фосфата
тристирилфенола, 1,5 г полиэтоксилированного моно- С 10-С16 алкил цитрата.
Перемешивают 10-15 минут. В полученную смесь внос т 29,9 г воды, перемешивают с
последующей гомогенизацией до получени однородной эмульсии с количеством частиц
размером до 5 мкм 92%. К полученной эмульсии добавл ют 6,0 г раствора загустител с
биоцидом, перемешивают 15-20 минут. Определ ют физико-химические показатели
препарата.
Пример 4.
Получение образца 4 в виде концентрата эмульсии.
В реактор загружают 43,7 г бутилового эфира 2,4-Д (БЭ 2,4-Д), 19,8 г масла
растительного, при перемешивании добавл ют разогретые до температуры 45-50°С 6,0 г
полиэтоксилированного тристирилфенола, 12 г алкилбензолсульфоната кальци и 15 г
полиэтоксилированного моно- С10-С16 алкил цитрата, 3,0 г трифенилфосфата и 0,5 г
пеногасител . Перемешивают 20-30 минут до получени однородной, прозрачной
жидкости. Фильтруют через фильтр и определ ют физико-химические показатели
препарата.
Пример 5.
Получение образца 5 в виде эмульсии «масло в воде».
В реактор загружают 62,0 г изобутилового эфира 2,4-Д (ИБЭ 2,4-Д), 3,0 г
минерального масла, при перемешивании добавл ют разогретые до температуры 45-50°С
Страница: 6
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
2,5 г полиэтоксилированного тристирилфенола, 1,0 г полиэтоксилированного алкилфенола,
8,0 г трис(бутоксиэтил)фосфата.
Перемешивают 10-15 минут. В полученную смесь внос т 19,5 г воды и 1,0 г
пеногасител , перемешивают с последующей гомогенизацией до получени однородной
эмульсии с количеством частиц размером до 5 мкм 96%. К полученной эмульсии добавл ют
3,0 г раствора загустител с биоцидом, перемешивают 15-20 минут. Определ ют физикохимические показатели препарата.
Пример 6.
Получение образца 6 в виде эмульсии «масло в воде».
В реактор загружают 65,5 г изопропилового эфира 2,4-Д (ИПЭ 2,4-Д), 5,0 г
растительного масла и 2,0 г дибутилфосфита, при перемешивании добавл ют разогретые
до температуры 45-50°С 3,0 г полиэтоксилированного тристирилфенола, 1,0 г
полиэтоксилированного фосфата тристирилфенола. Перемешивают 10-15 минут. В
полученную смесь внос т 20,5 г воды, 1,0 г пеногасител .
Перемешивают с последующей гомогенизацией с помощью гомогенизатора до
получени однородной эмульсии с количеством частиц размером до 5 мкм 93%. К
полученной эмульсии добавл ют 2,0 г раствора загустител с биоцидом, перемешивают 1520 минут. Определ ют физико-химические показатели препарата.
Пример 7.
Получение образца 7 в виде концентрата эмульсии.
В реактор загружают 81,0 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (ЭГЭ 2,4-Д), при
перемешивании добавл ют разогретые до температуры 45-50°С 7,0 г
полиэтоксилированного тристирилфенола, 2,3 г полиэтоксилированного алкилфенола и 9,7
г бис(2-этилгексил)фосфата.
Перемешивают 20-30 минут до получени однородной прозрачной жидкости. Фильтруют
через фильтр и определ ют физико-химические показатели препарата.
Пример 8.
Получение образца 8 в виде концентрата эмульсии.
В реактор загружают 84,5 г этилового эфира 2,4-Д (ЭЭ 2,4-Д), 5,5 г минерального
масла, при перемешивании добавл ют разогретые до температуры 45-50°С 2,3 г
полиэтоксилированного тристирилфенола, 1,7 г полиэтоксилированного фосфата
тристирилфенола и 6,0 г этилфосфата. Перемешивают 20-30 минут до получени однородной прозрачной жидкости. Фильтруют через фильтр и определ ют физикохимические показатели препарата.
Пример 9.
Получение образца 9 в виде концентрата эмульсии.
В реактор загружают 93,0 г октилового эфира 2,4-Д (ОЭ 2,4-Д), 5,1 г
триизобутилфосфата, при перемешивании добавл ют разогретые до температуры 45-50°С
1,4 г полиэтоксилированного алкилфенола, 0,5 г полиароматического этоксилата.
Перемешивают 20-30 минут до получени однородной прозрачной жидкости. Фильтруют
через фильтр и определ ют физико-химические показатели препарата.
Пример 9'.
Аналогичным образом получают состав с использованием вместо 93,0 г октилового
эфира 2,4-Д - 93,0 г С7-С9 алкилового эфира 2,4-Д (малолетучие эфиры C7-C9, препарат
Октапон экстра, КЭ, НИТИГ, «Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к
применению на территории РФ», М.: Агрорус, 2006).
Составы препаративных форм приведены в таблице 1.
Физико-химические показатели образцов 1-9 приведены в таблице 2.
Пример 10.
Оценка стабильности различных видов препаративных форм при хранении.
Дл оценки возможности хранени препаратов в течение 2-лет при температуре от
минус 10 до плюс 35°С были проведены следующие тесты:
1. Тест на ускоренное хранение: препараты выдерживали в термостате при плюс 54°С в
Страница: 7
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
течение 2-х недель (методика CIPAC МТ 46.3 и Surfactants and Specialites for Plant
Protection, Rhodia);
2. Тест на морозостойкость: препараты выдерживались в термостате при минус 15°С в
течение 10 суток (ГОСТ 9.707-81, методика CIPAC МТ 46.3);
3. Тест на тепловое старение: препараты выдерживали в термостате при плюс 45°С 60
суток (ГОСТ 9.707-81, методика CIPAC МТ 46.3 и Surfactants and Specialites for Plant
Protection, Rhodia);
Повторность тестов трехкратна .
В зкость препаратов как до, так и после хранени определ ли на вискозиметре
Брукфильда, стабильность по ГОСТ 16484-79 и методике CIPAC МТ 161, влага измер лась
титрованием по методу Фишера. Дисперсность препаратов и их эмульсий определ лась по
методике CIPAC МТ 187.* (*Измерить дисперсность микроэмульсий не удалось, так как
частицы их дисперсной фазы меньше предела обнаружени прибора (размер частиц
пор дка 10 -9 м)). Результаты представлены в таблице 3.
Дл образцов в виде концентратов эмульсии дисперсность измер лась дл 1%-ной по
препарату водной эмульсии. Размер частиц колебалс в диапазоне 0,1-2 мкм, что говорит
о высокой стабильности препарата при разбавлении водой.
Биологические испытани Пример 11
Первичную оценку гербицидной активности смесей эфиров 2,4-Д с синергетическими
веществами проводили в лаборатории искусственного климата при следующем режиме
работы камер: длительность дн - 16 часов, ночи - 8 часов, освещенность в дневные
часы - 15000 Лк, температура воздуха - 20°С, относительна влажность - 75%,
длительность опыта - 30 суток.
В качестве тест-растений сорн ков были использованы горчица полева Sinapis
arvensis L. и дурнишник обыкновенный Xanthium strumarium L.
Образцы препаратов дл проведени данных испытаний готовились следующим
образом: соответствующее количество смеси эфиров 2,4-Д с синергистом (каким-либо из
эфиров фосфора) в заданном соотношении раствор ют в органическом растворителе и
добавл ют поверхностно-активное вещество, после чего развод т водой до нужной
концентрации.
Дл обработки тест-растений гербицидом использовали экспериментальный
опрыскиватель, настроенный на максимально приближенный к производственному режим
по следующим показател м: норма расхода рабочей жидкости, равномерность ее
распределени на обрабатываемой площади, степень дисперсности капель. Тест-растени обрабатывались с нормой расхода рабочей жидкости 400 л/га, средний размер капель
180±20 мкм (см. «Хими в сельском хоз йстве», 1985, №7).
Обработку тест-растений проводили в фазу 2-х - 4-х листьев, повторность опытов трехкратна . Учет проводили через 21 день после обработки в сравнении с контролем.
Результаты испытаний на тест-растени х горчицы полевой представлены на фиг.1, 2.
Полученные кривые расположены выше кривой, соедин ющей дозы эфиров 2,4-Д.
Результаты испытаний на тест-растени х дурнишника представлены в таблице 4.
Оба опыта однозначно свидетельствуют о синергетическом действии выбранных эфиров
кислот фосфора при их совмещении с эфирами 2,4-Д.
Пример 12
Испытани гербицидной активности препаратов на основе эфира 2,4-Д и синергиста в
полевых услови х проводили на посевах рового чмен (сорт «Омский 90») в Омской
области (ВИЗР).
В качестве эталона использовали препарат Элант, КЭ (564 г/л 2,4-Д кислоты в виде 2этилгексилового эфира), производитель ООО «Сибагрохим» («Справочник пестицидов и
агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации». - М.:
Издательство Агрорус, 2006, - 150 с.).
Размер дел нок 0,75 га, количество повторностей - 3 дл каждого варианта.
Страница: 8
RU 2 337 545 C1
5
10
Вегетирующие растени опрыскивали с помощью опрыскивател ПОМ-63, расход рабочей
жидкости 200 л/га. Учет сорных растений проводили до обработки, через 30 суток после
обработки.
Посевы, на которых проводились исследовани , были засорены руткой полевой, марью
белой, бод ком щетинистым, осотом полевым, горчицей полевой, вьюнком полевым,
звездчаткой средней, пикульником двурасщепленным, ширицей запрокинутой, пастушьей
сумкой. Опрыскивание проводили в фазе кущени зерновых до выхода в трубку, сорн ки в
этот момент имели до четырех насто щих листьев, многолетние розетку листьев до 12 см
в диаметре.
Все испытанные составы обладают широким спектром действи на сорную
растительность и не токсичны по отношению к чменю в данной фазе роста. Усредненные
результаты оценки гербицидной эффективности представлены в таблице 5, а вли ние на
урожай в таблице 6.
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 9
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 10
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 11
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 12
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 13
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 14
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 15
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 16
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 17
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 18
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 19
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 20
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 21
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 22
RU 2 337 545 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
Формула изобретени 1. Гербицидна композици , содержаща смесь гербицидно-активного вещества с
эфирами кислот фосфора, отличающа с тем, что в качестве гербицидно-активного
вещества она содержит, по крайней мере, один из эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной
кислоты общей формулы (I)
45
50
где R означает С2-С9 алифатический радикал нормального или изостроени ;
а в качестве эфиров кислот фосфора - по крайней мере, один из эфиров фосфорной или
фосфористой кислот общей формулы (II)
Страница: 23
CL
RU 2 337 545 C1
5
где R1, R2 независимо друг от друга означают водород, фенил, C2-C8 алифатический
радикал нормального или изостроени или бутоксиэтил;
R3 означает фенил, С2-С8 алифатический радикал нормального или изостроени или
бутоксиэтил;
или общей формулы (III)
10
15
20
25
30
35
40
где R4 означает C2-C4 алифатический радикал
при весовом соотношении I: (II или III) от 1:0,9 до 1:0,036, счита на 2,4дихлорфеноксиуксусную кислоту, или от 1:0,6 до 1:0,03, счита на соответствующий эфир
2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.
2. Гербицидна композици по п.1, отличающа с тем, что она содержит такие эфиры
2,4-дихлорфеноксиускусной кислоты, как изобутиловый, 2-этилгексиловый, октиловый,
бутиловый, изопропиловый и этиловый эфиры.
3. Гербицидна композици по п.1, отличающа с тем, что она содержит такие эфиры
фосфорной кислоты, как трибутилфосфат, диэтилфосфат, бис-(2-этилгексил)фосфат,
трифенилфосфат, этилфосфат, трис(бутоксиэтил)фосфат, триизобутилфосфат.
4. Гербицидна композици по п.1, отличающа с тем, что она содержит такие эфиры
фосфористой кислоты, как диэтилфосфит и дибутилфосфит.
5. Гербицидна композици по п.1, отличающа с тем, что она дополнительно содержит
необходимые дл получени препаративных форм поверхностно-активные вещества,
растворители и другие целевые добавки или вспомогательные вещества.
6. Гербицидна композици по п.5, отличающа с тем, что в качестве поверхностноактивных веществ она содержит такие соединени , как алкилбензолсульфонат кальци ,
полиэтоксилированный тристирилфенол, полиэтоксилированный фосфат
тристирилфенола, полиэтоксилированный моноалкилцитрат, полиэтоксилированный
алкилфенол, полиароматический этоксилат.
7. Гербицидна композици по п.5, отличающа с тем, что в качестве растворител она
содержит минеральное или растительное масло и/или воду.
8. Гербицидна композици по п.5, отличающа с тем, что она содержит дополнительно
загуститель и/или пеногаситель.
9. Гербицидна композици по любому из пп.5-8, отличающа с тем, что она
представл ет собой концентрат эмульсии, или эмульсию типа «масло в воде», или «вода в
масле», или микроэмульсию и содержит вход щие в ее состав компоненты в следующих
количествах, мас.%:
Эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
45
50
22,6-93,0
Эфир фосфорной или фосфористой кислоты
2,0-20,0
Поверхностно-активное вещество
1,9-37,5
Минеральное или растительное масло
0-19,8
Вода
0-29,9
Загуститель
0-6,0
Пеногаситель
0-1,0
10. Способ борьбы с сорными растени ми в посевах сельскохоз йственных культур
путем обработки их смесью гербицида с эфирами кислот фосфора, отличающийс тем, что
на подлежащие уничтожению сорные растени и места их обитани нанос т эффективные
количества гербицидной композиции по любому из пп.1-9 при норме внесени от 0,43 до
0,68 кг/га по действующему веществу.
Страница: 24
RU 2 337 545 C1
Страница: 25
DR
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
1 525 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа