close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Патент РФ 2337548

код для вставки
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
RU
(19)
(11)
2 337 548
(13)
C1
(51) МПК
A01N
A01N
A01N
A01P
47/36
37/10
25/12
13/00
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(12)
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ
(21), (22) За вка: 2007119415/04, 25.05.2007
(24) Дата начала отсчета срока действи патента:
25.05.2007
(45) Опубликовано: 10.11.2008 Бюл. № 31
(57) Реферат:
Описываетс гербицидный состав, содержащий
в качестве действующего вещества смесь солей 2метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы) (I)
и
гербицидов
из
р да
замещенных
сульфонилмочевин, выбранных из хлорсульфурона
(IIа) или трибенурон-метила (IIб) и метсульфуронметила (III) при соотношении I:(IIа или IIб):III,
равном
(15-20):(1-3):(0,5-2,0)
по
кислотному
эквиваленту. Состав также содержит поверхностноактивные вещества и наполнители. Наблюдаетс синергетический эффект. Препаративные формы смачивающиес порошки и водно-диспергируемые
гранулы. Состав эффективен против широкого
спектра
сорных
растений
в
посевах
сельскохоз йственных культур. 2 н. и 3 з.п. ф-лы,
8 табл.
R U
2 3 3 7 5 4 8
(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ
Страница: 1
RU
C 1
C 1
Адрес дл переписки:
109029, Москва, ул. М. Калитниковска , 20,
корп.1, кв.47, Н.С. Кольцову
2 3 3 7 5 4 8
(73) Патентообладатель(и):
Кольцов Николай Семенович (RU),
Спиридонов Юрий Яковлевич (RU),
Ремизов Александр Сергеевич (RU),
Галактионова Галина Вениаминовна (RU),
Шестаков Владимир Григорьевич (RU),
Спиридонова Галина Степановна (RU)
R U
(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске: Защита и карантин растений, №6, 2007,
с.59. Гербицид Дикамерон Гранд, ВДГ.
Пестициды и агрохимикаты со склада
19.01.2007. Найдено в Интернете: http:
//www.agroxp.ru/~
main/news/channel_00000011/newsitem_00000008.
RU 2040179 C1, 25.07.1995. US 5236887,
17.08.1993. US 4936900, 26.06.1990.
(72) Автор(ы):
Кольцов Николай Семенович (RU),
Спиридонов Юрий Яковлевич (RU),
Ремизов Александр Сергеевич (RU),
Галактионова Галина Вениаминовна (RU),
Шестаков Владимир Григорьевич (RU),
Спиридонова Галина Степановна (RU)
RUSSIAN FEDERATION
(19)
RU
(11)
2 337 548
(13)
C1
(51) Int. Cl.
A01N
A01N
A01N
A01P
47/36
37/10
25/12
13/00
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
(2006.01)
FEDERAL SERVICE
FOR INTELLECTUAL PROPERTY,
PATENTS AND TRADEMARKS
(12)
ABSTRACT OF INVENTION
(21), (22) Application: 2007119415/04, 25.05.2007
(24) Effective date for property rights: 25.05.2007
(45) Date of publication: 10.11.2008 Bull. 31
Mail address:
109029, Moskva, ul. M. Kalitnikovskaja, 20,
korp.1, kv.47, N.S. Kol'tsovu
2 3 3 7 5 4 8
equal to (15- 20):(1-3):(0.5-2.0) according to
the acid equivalent, is described. The compound
also contains surfactants and filling materials.
A synergic effect is observed. The formulations
are wettable powders and water-dispersible granules.
EFFECT: compound is effective against wide
spectrum of weeds in agricultural crops.
5 cl, 8 tbl, 6 ex
R U
(57) Abstract:
FIELD: agriculture.
SUBSTANCE: a herbicidal compound containing
as the active substance a mixture of salts of the
2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid (dicamba) (I)
and herbicides from the row of substituted
sulfonylureas selected from among chlorsulfuron
(IIa) or tribenuron methyl (IIb) and metsulfuron
methyl (III) at a ratio of I:(IIa or IIb): III,
Страница: 2
EN
C 1
C 1
(54) HERBICIDAL COMPOUND AND WEED CONTROL METHOD
2 3 3 7 5 4 8
(73) Proprietor(s):
Kol'tsov Nikolaj Semenovich (RU),
Spiridonov Jurij Jakovlevich (RU),
Remizov Aleksandr Sergeevich (RU),
Galaktionova Galina Veniaminovna (RU),
Shestakov Vladimir Grigor'evich (RU),
Spiridonova Galina Stepanovna (RU)
R U
(72) Inventor(s):
Kol'tsov Nikolaj Semenovich (RU),
Spiridonov Jurij Jakovlevich (RU),
Remizov Aleksandr Sergeevich (RU),
Galaktionova Galina Veniaminovna (RU),
Shestakov Vladimir Grigor'evich (RU),
Spiridonova Galina Stepanovna (RU)
RU 2 337 548 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений, предназначенным
дл уничтожени сорной растительности в посевах сельскохоз йственных культур,
конкретно к гербицидному составу, содержащему в качестве действующего вещества смесь
солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы) с производным замещенной
сульфонилмочевины.
Известны гербицидные составы, содержащие в качестве действующих веществ смеси
аммониевых солей дикамбы и замещенных сульфонилмочевин, вз тых в синергетическиэффективных количествах, в виде водно-гликолевых или водных растворов (пат. РФ
№2040179, №2106782, №2236134).
Известен гербицидный состав на основе C7-C9 алкиловых эфиров 2-метокси-3,6дихлорбензойной кислоты и замещенных сульфонилмочевин в форме суспензионного
концентрата (пат. РФ №2171578).
Недостатком этих составов вл етс низка химическа стабильность замещенных
сульфонилмочевин в водной среде или нестабильность препаративных форм при
хранении, котора приводит, в конечном счете, к уменьшению гербицидной активности
препаратов. Проблемы, св занные с химической нестабильностью замещенных
сульфонилмочевин, могут быть решены с помощью выпускной формы гербицидного
состава, включающей раздельно упакованные композиции сухих (сульфонилмочевины) и
жидких (дикамба) компонентов, которые смешивают непосредственно перед применением
гербицидного состава (пат. РФ №2277775, Справочник пестицидов и агрохимикатов,
разрешенных к применению на территории РФ, изд-во "Агрорус", 2006, с.197-198).
В патенте РФ №2290810 описан гербицидный состав, включающий в качестве
действующего вещества смесь 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и замещенной
сульфонилмочевины в форме водорастворимого порошка. Этот препарат также не
стабилен при хранении и не может быть использован в качестве товарной формы из-за
неизбежного слеживани шихты.
В патенте РФ №2290811 описан гербицидный состав на основе 2-метокси-3,6дихлорбензойной кислоты или ее эфиров и замещенных сульфонилмочевин в форме
эмульгирующегос концентрата. Недостатком этой формы вл етс использование
органического растворител , представл ющего дополнительную экологическую нагрузку на
почву и растени при использовании препарата. Сведени о химической стабильности при
длительном хранении в описании изобретени также отсутствуют.
В патенте РФ №2296467 описан гербицидный состав на основе эфиров 2-метокси-3,6дихлорбензойной кислоты и замещенных сульфонилмочевин в форме сусло-эмульсионного
концентрата.
Наиболее близким аналогом вл етс зарегистрированный в РФ в период после
01.07.2006 г. до 28.04.2007 г. препарат Дикамерон гранд, содержащий в качестве
действующего вещества смесь солей дикамбы (659 г/кг) и хлорсульфурона (41 г/кг) по
кислотному эквиваленту. В качестве солей дикамбы используют аммониевую или
натриевую соли, а в качестве соли хлорсульфурона - натриевую соль. Препарат выпускают
в форме водно-диспергируемых гранул (ВДГ). Така форма обеспечивает стабильность
препарата и увеличивает срок его хранени . Препарат примен ют дл борьбы с
однолетними двудольными и некоторыми многолетними двудольными сорн ками в посевах
зерновых культур. Норма расхода по препарату 120-135 г/га, по действующему веществу
84-95 г/га. Смотри 1) информацию на сайте АгроХимПоволжье (agroxp.ru) от 19.01.2007;
2) "Защита и карантин растений" №6, 2007, стр.59; 3) Список пестицидов и
агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, 2007 г., стр.179.
Объектом насто щего изобретени вл етс новый гербицидный состав, содержащий в
качестве действующего вещества смесь трех компонентов:
I - соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы),
II - хлорсульфурон (IIа) или трибенурон-метил (IIб), или их соли,
III - метсульфурон-метил или его соли.
Соотношение компонентов I:(IIа или IIб):III равно (15-20):(1-3):(0,5-2,0) по
Страница: 3
DE
RU 2 337 548 C1
кислотным эквивалентам. При совместном действии этих гербицидов в пределах указанных
соотношений наблюдаетс синергетический эффект.
В качестве солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты в этом составе используют
калиевую, натриевую и аммониевую
соли.
5
10
15
20
В качестве солей замещенных сульфонилмочевин - хлорсульфурона, трибенуронметила и метсульфурон-метила используют их калиевые, натриевые, диметилэтаноламмониевые, диэтилэтаноламмониевые, моноэтаноламмониевые и
триэтаноламмониевые соли.
Пригодными дл нового гербицидного состава препаративными формами вл ютс смачивающиес порошки или водно-диспергируемые гранулы.
Смачивающиес порошки представл ют собой равномерно диспергирующиес в воде
препараты, которые нар ду с действующими веществами содержат наполнитель, как
правило, инертное вещество и поверхностно-активное вещество (диспергатор и
смачиватель). Из приготовленных смесей действующих веществ с наполнител ми,
диспергаторами, смачивател ми и другими вспомогательными веществами
приготавливают гранулы с использованием разнообразных известных способов
гранул ции, в том числе в псевдоожиженном слое при распылении воды на взвешенный
слой шихты. В качестве наполнителей в новом гербицидном составе используют
обладающие высокой абсорбционной способностью белую сажу и аэросил.
Гербицидный состав в форме смачивающегос порошка или водно-диспергируемых
гранул содержит компоненты в следующих количествах, мас.%.
Соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты
(по кислотному эквиваленту)
45,0-63,0
Хлорсульфурон или трибенурон-метил или их соли (по кислотному
25
эквиваленту)
2,5-10,8
Метсульфурон-метил или его соли (по кислотному эквиваленту)
Поверхностно-активные вещества
10-17
Наполнитель
30
1,4-7,6
остальное до 100
Ниже приведены характеристики использованных в новом гербицидном составе
поверхностно-активных веществ и наполнителей.
Поверхностно-активные вещества и наполнители
Морвет Д425
Продукт конденсации натриевой соли сульфированного нафталина и формальдегида - диспергатор.
Лигносульфонаты, порошкообразные. Смесь натриевых солей лигносульфоновых кислот. Диспергатор (ТУ 13-02810036-15-90)
35
СВ-102
Бис-(2-этилгексил)сукцинатосульфонат натри - смачиватель (ТУ 6-14-935-80).
40
Неонол АФ Оксиэтилированный нонилфенол
9-12
С9Н19С6Н4O(С2Н4O)nH, n=9-12
45
(ТУ 2483-077-5766801-98).
Синтанол
БВ
Смесь оксиэтилированных жирных спиртов CnH2n+1 O(C2H4O)mH, n=10-18, m=7-12 (ТУ 6-36-5744684-85-90).
Бетапав А
Алкилкарбоксибетаины (Alk-C8-C12), ТУ 2482-00204706205-2004).
Ивадет
Композици на основе полиэтиленгликолевых эфиров моноалкилфенолов со степенью оксиэтилировани от 6 до 10 и
динатриевых солей моноэфиров сульфо нтарной кислоты на основе моноалкиламидов жирных кислот кокосового масла (ТУ
2484-171-05744685-99).
50
Бела сажа Тонкодисперсна окись кремни SiO2?H2О (ГОСТ 18307-78) марка 100 или 120.
Каолин
Природный алюмосиликат Al2О3?2SiO2?Н2О с примес ми кварца, слюды и шпата.
Аэросил
Чиста двуокись кремни SiO2 (ГОСТ 14922-77).
Страница: 4
RU 2 337 548 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Гербицидные составы в соответствии с насто щим изобретением вл ютс стабильными при хранении и транспортировке, при разбавлении водой образуют
устойчивые суспензии и сохран ют гербицидную активность в течение длительного
времени, в том числе в услови х высоких и низких температур окружающей среды.
Новые гербицидные составы имеют более широкий спектр действи , то есть подавл ют
больший ассортимент сорных растений по сравнению с прототипом при одновременном
снижении нормы внесени каждого компонента смеси в отдельности.
Гербицидные составы в соответствии с насто щим изобретением подавл ют или
уничтожают в зависимости от нормы расхода и степени чувствительности растений такие
сорные растени в посевах сельскохоз йственных культур, как акалифа южна , амбрози полыннолистна , шандра гребенчата , щирица запрокинута , м та, амарант, марь бела ,
подмаренник, осот желтый, осот розовый (бод к полевой), снотка, ипоме , горец
почечуйный, сигезбеки пушиста , горчица, паслен, звездчатка, вероника, фиалка,
дурнишник, вьюнок полевой, щавель, полынь, пикульник з бра, торица полева и другие.
Другим объектом изобретени вл етс способ борьбы с сорными растени ми в посевах
сельскохоз йственных культур, предпочтительно зерновых культур, заключающийс в том,
что гербицидный состав, содержащий в качестве действующего вещества синергетическиэффективную смесь солей дикамбы I, хлорсульфурона IIа или трибенурон-метила IIб и
метсульфурон-метила III и/или их солей нанос т в эффективных количествах на
подлежащие подавлению или уничтожению сорные растени или среду их обитани .
Пример 1. Получение смачивающегос порошка (СП) состава ГС-9.
1.1. В смеситель периодического действи загружали 187,8 г белой сажи и каолина
(соотношение 9:1) и диспергатор Морвет Д-425 в количестве 60 г и при вращающейс мешалке с помощью форсунки подавали поверхностно-активные вещества - смачиватель
СВ-102 и синтанол БВ в количестве по 45 г каждого. После окончани подачи ПАВ шихту
№1 перемешивали в течение 15 минут.
1.2. В смеситель последовательно загружали аммониевую соль дикамбы в количестве
603 г, триэтаноламмониевую соль хлорсульфурона в количестве 39,7 г и
триэтаноламмониевую соль метсульфурон-метила в количестве 19,5 г и шихту №1 в
количестве 337,8 г.
Компоненты перемешивали в течение 10-15 минут. Затем подавали на помол на
мельницу. После помола шихту усредн ли в смесителе в течение 5-10 минут.
Другие составы смесей порошков, представленные в таблице 1, получены аналогичным
способом.
Пример 2. Получение водно-диспергируемых гранул (ВДЛ состава ГС-5.
В скоростной смеситель с двухлопастной мешалкой загружали 149,3 г наполнител белой сажи, 60 г диспегатора Морвет Д-425 и при работающей мешалке добавл ли 90 г
смачивател СВ-102. После окончани подачи смачивател шихту перемешивали в
течение 4-5 минут (шихта №1).
В шихту №1 последовательно добавл ли 635 г калиевой соли дикамбы, 33 г диметилэтаноламинной соли хлорсульфурона и 32,7 г диметилэтаноламинной соли
метсульфурон-метила (шихта №2).
Шихту №2 перемешивали в том же смесителе в течение 5 минут, выгружали и
размалывали на штифтовой мельнице. Размолотую шихту №2 загружали в аппарат
Aeromatic A9 и гранулировали в вихревом слое при распылении воды (10-12% от веса
шихты) на взвешенный слой шихты №2. Распыление воды проводили с помощью
пневматической форсунки. Образовавшиес гранулы сушили в том же аппарате при
температуре воздуха на входе 80-85°С и на выходе 43-46°С. Высушенный продукт
(влажность 2-3%) рассеивали на зигзагообразном сепараторе.
Выход целевой фракции ~ 75%.
Ретур-частицы готового продукта размером менее 0,2 мм и более 1,0 мм (после помола)
возвращали на повторную гранул цию.
Другие составы, представленные в таблице 1, получены аналогичным способом.
Страница: 5
RU 2 337 548 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Пример 3. Гербицидна активность составов в вегетационных опытах.
Биологические испытани гербицидных композиций, составы которых приведены в
таблице 1, проводили в камере лаборатории искусственного климата (ЛИК) на тестрастени х дурнишника (Xanthium sibiricum Patrin ex Wilid).
Тест-растение - дурнишник - в вегетационных опытах выращивали в бумажных
парафинированных стаканчиках диаметром 100 мм вместимостью 600 см 3, заполненных
смесью дерново-подзолистой почвы, песка и торфа в весовом соотношении 1:1:1.
При выращивании тест-растений и проведении эксперимента в климатической камере
поддерживали контролируемый режим: освещенность 20 тыс. лк в течение 16 часов (день),
без освещени 8 часов в сутки (ночь), температура воздуха 25°С днем и 20°С ночью,
относительна влажность воздуха 70%, влажность почвы 60% от ПВ, поддерживаема ежедневным нормированным поливом по массе вегетационных сосудов.
После тщательной выбраковки растений по высоте и фазе развити в каждом сосуде
оставл ли по 2 растени .
Гербицидные композиции и эталонные образцы наносили в фазу 2-х насто щих листьев
дурнишника с помощью лабораторного опрыскивател , разработанного ВНИИФ (Хими в
с.-х., 1985, №7). Норма расхода рабочей жидкости 400 л/га, средний размер капель ~ 180
мкм. Повторность вегетационных опытов п тикратна .
Эффективность гербицидных композиций оценивали через 14 суток после обработки в
сравнении с необработанным контролем по разнице сырой массы надземных частей
растений.
Показатели гербицидной активности композиций на основе производных дикамбы,
хлорсульфурона и метсульфурон-метила; дикамбы, трибенурон-метила и метсульфуронметила, а также эталонов - композиций на основе дикамбы и хлорсульфурона или
трибенурон-метила без метсульфурон-метила и отдельно индивидуального метсульфуронметила - приведены в таблицах 2 и 3.
Синергетический эффект рассчитан по формуле: Е=Еэ-Еo,
где Е - синергетический эффект композиций;
Еэ - процент гибели сорн ков от композиции, эксперимент;
Еo - ожидаемый процент гибели сорн ков.
Ожидаемый процент гибели сорн ков рассчитывали по формуле Колби (Colby J.R.,
Weeds, 1967, v.15, N 1, pp.20-22):
,
где X - процент гибели сорн ков от композиции без метсульфурон-метила;
Y - процент гибели сорн ков от метсульфурон-метила.
Пример 4. Действие гербицидных композиций на видовую чувствительность сорн ков в
полевых услови х.
Полевые дел ночные опыты проводили в услови х Московской области в посевах
ровой пшеницы сорта Энита.
В ценозе сорн ков преобладали ромашка душиста , марь бела , торица полева ,
пикульник з бра, осот полевой, бод к полевой, звездчатка средн .
Гербицидные композиции и эталоны к ним наносили в виде водной суспензии в фазу
кущени культуры с помощью экспериментального опрыскивател ОД-2 конструкции
ВНИИФ (Вестник Российской академии с.-х. наук, 1993, №3). Норма расхода водной
суспензии 200 л/га.
Площадь дел нки 20,0 м 2, 4-кратна повторность, размещение дел нок рендомизированное.
Почва: дерново-подзолиста с содержанием гумуса 2,5%, рНвод=5,3.
Агротехника: предшественник - черный пар, агротехнические приемы, общеприн тые
дл Московской области.
Учет сорн ков на опытных и контрольных дел нках проводили до опрыскивани и через
Страница: 6
RU 2 337 548 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
30 суток после гербицидной обработки. Учетные площадки величиной 0,1 м 2 в количестве
трех располагаютс по диагонали каждой дел нки на 4 повторност х всех вариантов.
Результаты испытаний представлены в таблицах 4 и 5.
Синергетический эффект по каждому виду преобладающих сорн ков рассчитан по
формуле Колби.
Пример 5. Испытани биологической и хоз йственной эффективности применени гербицидных композиций в полевых услови х.
Полевые опыты проводили в услови х Московской области в посевах чмен сорта
Московский 2.
В ценозе сорн ков преобладали звездчатка средн , ромашка непахуча , пастушь сумка, марь бела , торица полева , м тлик однолетний, фиалка полева , осот полевой,
снотка пурпурна , виды пикульника.
Гербицидные композиции и эталон (прототип к ним) наносили в виде водных суспензий в
фазу кущени культуры с помощью экспериментального опрыскивател ОД-2 конструкции
ВНИИФ.
Норма расхода гербицидных композиций на основе сочетани дикамба + хлорсульфурон + метсульфурон-метил: ГС-7, СП; ГС-2, ВДГ; ГС-5, ВДГ по сумме действующих
веществ в расчете на кислотный эквивалент (к.э.) составила соответственно 58,4 и 72,6
г/га, прототипа 84,0 г/га.
Норма расхода рабочей жидкости с водой в качестве носител 200 л/га.
Норма расхода гербицидных композиций на основе сочетани дикамба + трибенуронметил + метсульфурон-метил: ГС-19, СП; ГС-14, ВДГ; ГС-12, ВДГ по сумме действующих
веществ в расчете на к.э. составл ла соответственно 54,4 и 65,3 г/га, прототипа 84 г/га.
Норма расхода рабочей жидкости с водой в качестве носител - 200 л/га.
Обрабатываема площадь одной дел нки 20 м 2, учетна 12,5 м 2, повторность 4-кратна .
Учеты сорн ков проводили трижды: до опрыскивани , через 30 дней после гербицидной
обработки и перед уборкой урожа . Учетные площадки величиной 0,1 м 2 в количестве
трех располагаютс по диагонали каждой дел нки на 4 повторност х всех вариантов.
Учет урожа проводили с помощью малогабаритного комбайна "Хеге-125" с учетной
площади дел нки.
Метеоуслови проведени опыта были благопри тными дл роста и развити культуры и
действи гербицидов на сорные растени .
Статистическа обработка проведена методом дисперсионного анализа при 5%-ном
уровне достоверности.
Результаты испытаний представлены в таблицах 6 и 7.
Как видно из представленных результатов, обработка посевов чмен гербицидными
составами в соответствии с изобретением не только снижает засоренность, но и приводит
к существенному увеличению урожа этой культуры по сравнению с эталонным
прототипом.
Пример 6. Оценка стабильности гербицидных составов методом ускоренного хранени .
Образцы препаратов массой 100 г помещали в полиэтиленовые пакеты и запаивали.
Полиэтиленовые пакеты с образцами помещали в термостат на 90 суток. В процессе
хранени образцов температуру в термостате поддерживали посто нной на уровне
30±0,1°С.
Процент разложени действующих веществ в гербицидных составах рассчитывали по
формуле:
,
где Х - относительный процент разложени , %;
Y1 - массова дол вещества в образце до хранени , %;
Y2 - массова дол вещества в образце после хранени , %.
Результаты оценки стабильности приведены в таблице 8.
Страница: 7
RU 2 337 548 C1
5
10
15
20
25
30
35
40
Таблица 2
Гербицидна активность композаций на основе производных дикамбы, хлорсульфурона, метсульфурон-метила при обработке вегетирующих
растений дурнишника (вегетационный опыт в ЛИК)
45
50
Шифр гербицидной Соотношение
композиции
действующих
веществ по к.э.
Доза, г/га (по кислотным эквивалентам, к.э.)
Действующие вещества
дикамба Хлорсульфурон ? Д.в. дикамба + метсульфуронхлорсульфурон метил
Снижение зеленой Синергетический
массы дурнишника, эффект (+), %
% к контролю
ГС-1, ВДГ
15:1:0,5
18
1,2
19,2
0,6
48
+12,4
ГС-2, ВДГ
15:1:1,0
18
1,2
19,2
1,2
54
+13,5
ГС-3, ВДГ
15:1:2,0
18
1,2
19,2
2,4
65
+11,2
ГС-4, ВДГ
20:1:0,5
24
1,2
25,2
0,6
51
+13,6
ГС-5, ВДГ
20:1:1,0
24
1,2
25,2
1,2
56
+13,8
ГС-6, ВДГ
20:1:2,0
24
1,2
25,2
2,4
67
+11,9
ГС-7, СП
15:1:1,0
18
1,2
19,2
1,2
52
+11,5
Страница: 8
RU 2 337 548 C1
ГС-8, СП
15:1:2,0
18
1,2
19,2
2,4
65
+11,2
ГС-9, СП
20:1:0,5
24
1,2
25,2
0,6
51
+13,6
ГС-10, СП
20:1:2,0
24
1,2
25,2
2,4
68
+12,9
15:1
18
1,2
19,2
-
30
-
20:1
24
1,2
25,2
-
32
-
-
-
-
-
0,6
8
-
-
-
-
-
1,2
15
-
-
-
-
-
2,4
34
-
Эталоны
5
дикамба +
хлорсульфурон
Метсульфуронметил
10
Таблица 3
Гербицидна активность композиций на основе производных дикамбы, трибенурон-метила, метсульфурон-метила при обработке
вегетирующих растений дурнишника (вегетационный опыт в ЛИК)
Шифр
гербицидной
композиции
Соотношение
действующих
веществ по к.э.
ГС-11, ВДГ
15:1:1
18
1,2
19,2
1,2
46
10,6
ГС-12, ВДГ
15:2:1
18
2,4
20,4
1,2
52
11,5
ГС-13, ВДГ
15:3:1
18
3,6
21,6
1,2
59
11,7
ГС-14, ВДГ
20:1:1
24
1,2
25,2
1,2
50
11,2
ГС-15, ВДГ
20:2:1
24
2,4
26,4
1,2
60
12,7
ГС-16, ВДГ
20:3:1
24
3,6
27,6
1,2
70
10,8
ГС-17, СП
15:1:1
21
1,4
22,4
1,4
52
11
ГС-18, СП
15:3:1
21
5,9
26,9
1,4
74
10,1
ГС-19, СП
20:1:1
24
1,2
25,2
1,2
48
9,2
ГС-20, СП
20:3:1
24
3,6
27,6
1,2
70
10,8
15:1
18
1,2
19,2
-
24
-
15
20
25
Доза, г/га (по кислотным эквивалентам, к.э.)
Действующие вещества
дикамба трибенурон- ? д.в.
метсульфуронметил
дикамба + метил
трибенуронметил
Снижение зеленой
Синергетический
массы дурнишника, % эффект (+), %
к контролю
Эталоны
дикамба +
трибенурон-метил
то же
21
1,4
22,4
-
28
-
15:2
18
2,4
20,4
-
30
-
30
35
15:3
18
3,6
21,6
-
38
то же
21
5,9
26,9
-
56
-
20:1
24
1,2
25,2
-
28
-
20:2
24
2,4
26,4
-
38
-
20:3
24
3,6
27,6
-
52
-
-
-
-
-
1,2
15
-
-
-
-
-
1,4
18
-
метсульфуронметил
Таблица 4
40
Действие гербицидных композиций на основе дикамбы, хлорсульфурона и метсульфурон-метила на видовую чувствительность сорн ков в
посевах ровой пшеницы через 30 суток после обработки в фазу кущени культуры
Виды сорн ков
Снижение засоренности по вариантам, % к контролю
Композиции
ГС-7,
СП
ГС-2,
ВДГ
ГС-5,
ВДГ
(51)
(51)
(59,4)
ГС-7, СП
без МСМ*
ГС-2, ВДГ
без МСМ*
ГС-5, ВДГ
без МСМ*
Ларен, СП
(600 г/кг
МСМ*)
(Дозы по кислотным эквивалентам, г/га)
45
50
Количество сорн ков Синергетический эффект
композиции (+), %
в контроле, шт./м 2
Эталоны
(48)
(48)
(56,7)
(2,7)
ГС-7,
СП
(3)
ГС-2,
ВДГ
ГС-5,
ВДГ
Бод к полевой
87
85
84
62
60
59
34
35
12
11,7
11,0
11,0
Звездчатка
средн 96
95
92
76
74
69
39
40
28
10,4
10,6
10,9
11,6
Марь бела 98
95
96
72
74
70
48
48
21
12,6
12,5
Осот полевой
86
88
86
60
64
65
34
34
18
12,4
11,8
9,1
Пикульник
з бра
98
96
94
78
76
74
40
42
15
10,8
9,9
9,6
Ромашка
душиста 91
92
90
68
70
67
37
38
54
10,9
10,6
10,8
Страница: 9
RU 2 337 548 C1
Торица
полева 88
90
92
60
65
62
42
44
16
10,4
9,6
14,0
* МСМ - метсульфурон-метил
Таблица 5
5
Действие гербицидных композиций на основе дикамбы, трибенурон-метила и метсульфурон-метила на видовую чувствительность сорн ков в
посевах ровой пшеницы через 30 суток после обработки в фазу кущени культуры
Виды
сорн ков
ГС19,
СП
ГС-14,
ВДГ
10
15
20
Количество сорн ков Синергетический эффект
композиции (+), %
в контроле, шт./м 2
Снижение засоренности по вариантам, % к контролю
Композиции
Эталоны
ГС-12,
ВДГ
ГС-19, СП
без МСМ*
ГС-14, ВДГ
без МСМ*
ГС-12, ВДГ
без МСМ*
Ларен, СП
(600 г/кг
МСМ*)
(Дозы по кислотным эквивалентам, г/га)
(3)
ГС-19,
СП
ГС-14,
ВДГ
ГС-12,
ВДГ
(66)
(66)
(54)
(63)
(63)
(51)
Бод к полевой
80
84
80
54
58
55
32
10
11,3
12,6
10,6
Звездчатка
средн 90
92
90
70
72
68
38
24
8,6
9,4
9,8
11,3
Марь бела 92
94
90
66
68
62
44
15
11,0
11,9
Осот полевой
85
84
82
60
58
56
32
16
12,2
12,6
11,9
Пикульник
з бра
92
94
94
68
70
72
40
14
11,2
12,0
10,8
Ромашка
душиста 85
87
86
58
60
64
36
49
11,9
12,6
11,0
Торица
полева 84
86
85
54
58
56
42
12
10,7
10,4
10,5
* МСМ - метсульфурон-метил
Таблица 6
Действие гербицидных композиций на основе дикамбы, хлорсульфурона и метсульфурон-метила на общую засоренность и урожай зерна
чмен 25
Вариант
Доза действующих веществ по к.э.,
г/га
Снижение засоренности, %
через 30 суток после
обработки
ГС-7, СП
ГС-2, ВДГ
30
ГС-5, ВДГ
35
перед уборкой
урожа Урожай зерна, ц/га
всего
защищенный
урожай
6,1
58,4
92
94
18,9
72,6
96
98
19,8
7,0
58,4
89
95
18,8
5,9
72,6
98
98
19,6
6,8
58,4
90
96
19,3
6,5
7,2
72,6
97
99
20,0
Прототип, ВДГ
84,0
86
88
17,2
4,4
Ручна прополка
-
100
100
18,3
5,5
Контроль без
гербицидов
-
(245)*
(820)**
12,8
-
НСР05
-
-
-
2,1
-
* Количество сорн ков, шт./м 2
** Масса сорн ков, г/м 2
Таблица 7
40
Действие гербицидных композиций на основе дикамбы, трибенурон-метила и метсульфурон-метила на общую засоренность и урожай зерна
чмен Вариант
Доза действующих веществ по к.э.,
г/га
Снижение засоренности, %
через 30 суток после
обработки
45
ГС-19, СП
ГС-14, ВДГ
ГС-12, ВДГ
50
перед уборкой
урожа Урожай зерна, ц/га
всего
защищенный
урожай
5,4
54,4
80
95
18,6
65,3
84
99
19,7
6,5
54,4
78
96
19,0
5,8
65,3
86
99
20,0
6,8
54,4
76
95
19,2
6,0
6,4
65,3
84
98
19,6
Прототип, ВДГ
84,0
80
83
17,3
4,1
Ручна прополка
-
100
100
18,0
4,8
Контроль без
гербицидов
-
(220)*
(890)**
13,2
-
НСР05
-
-
-
1,9
-
Страница: 10
RU 2 337 548 C1
* Количество сорн ков, шт./м 2
** Масса сорн ков, г/м 2
Таблица 8
Стабильность гербицидных составов в услови х ускоренного хранени (t=30°С, врем 90 суток)
5
Шифр
композиции
Массова дол действующих веществ по к.э., мас.%
До хранени После хранени дикамба хлорсульфурон трибенурон- метсульфурон- дикамба хлорсульфурон трибенурон- метсульфуронметил
метил
метил
метил
10
15
ГС-7, СП
57,0
3,8
-
3,8
56,9*
3,78*
-
3,82*
ГС-2, ВДГ
60,0
4,0
-
4,0
60,1*
4,02*
-
3,98*
ГС-10, СП
50,0
2,5
-
5,0
50,0*
2,48*
-
5,0*
ГС-19, СП
60,0
-
3,0
3,0
60,0*
-
2,98*
3,01*
ГС-14, ВДГ
60,0
3,0
3,0
59,9*
-
3,01*
2,95*
ГС-12, ВДГ
63,0
-
8,4
4,2
63,0*
-
8,35*
4,2*
Прототип
66,0
4,0
-
-
66,0*
3,9**
-
-
Метод определени - жидкостна хроматографи высокого давлени .
Точность определени : дикамба P95=±0,6%, хлорсульфурон, метсульфурон-метил и трибенурон-метил - Р95=±0,09%.
* разложение не происходит,
** степень разложени 2,5 отн.%.
20
25
30
Формула изобретени 1. Гербицидный состав, содержащий в качестве действующего вещества смесь солей 2метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы) (I) и гербицида из р да замещенных
сульфонилмочевин (II) нар ду с поверхностно-активными веществами и наполнител ми,
отличающийс тем, что в качестве замещенных сульфонилмочевин используют
хлорсульфурон (IIа) или трибенурон-метил (IIб) в сочетании с метсульфурон-метилом
(III) и/или его сол ми при соотношении 1:(IIа или IIб):III, равном соответственно (1520):(1-3):(0,5-2,0) по кислотным эквивалентам, при этом соли 2-метокси-3,6дихлорбензойной кислоты (I) представлены калиевой или натриевой, или аммониевой
сол ми, а соли хлорсульфурона (IIа), трибенурон-метила (IIб) и метсульфурон-метила
(III) вл ютс калиевыми или натриевыми, или диметилэтаноламмониевыми, или
диэтилэтаноламмониевыми, или моноэтаноламмониевыми, или триэтаноламмониевыми
сол ми, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Соль 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты
по кислотному эквиваленту (к.э.)
35
или их соли по к.э.
2,5-10,8
Метсульфурон-метил или его соли по к.э.
Поверхностно-активные вещества
Наполнитель
40
45
50
1,4-7,6
10-17
Остальное до 100
2. Гербицидный состав по п.1, в котором поверхностно-активные вещества выбраны из
группы, включающей конденсированные алкилнафталинсульфонаты натри ,
лигносульфонат натри , бис-(2-этилгексил)-сукцинатосульфонат натри ,
оксиэтилированные нонилфенолы, оксиэтилированные жирные спирты,
алкилкарбоксибетаины, полиэтиленгликолевые эфиры моноалкилфенолов, динатриевые
соли моноэфиров сульфо нтарной кислоты, моноалкиламиды жирных кислот кокосового
масла и/или их смеси.
3. Гербицидный состав по п.1, в котором наполнители представл ют собой аэросил или
белую сажу, или каолин, или их смеси.
4. Гербицидный состав по п.1, отличающийс тем, что он представлен в форме
смачивающегос порошка или водно-диспергируемых гранул.
5. Способ борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых колосовых культур
путем применени гербицидов на основе смеси дикамбы с замещенными
сульфонилмочевинами, отличающийс тем, что на подлежащие уничтожению сорные
Страница: 11
CL
45,0-63,0
Хлорсульфурон или трибенурон-метил
RU 2 337 548 C1
растени или среду их обитани нанос т эффективное количество гербицидного состава по
любому из пп.1-4.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Страница: 12
Документ
Категория
Без категории
Просмотров
0
Размер файла
259 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа