close

Вход

Забыли?

вход по аккаунту

?

Lk_MetIssl

код для вставкиСкачать
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ
ОСНОВЫ
РАЗДЕЛЕНИЯ ГОРЮЧИХ
ИСКОПАЕМЫХ
И ПРОДУКТОВ ИХ
ПЕРЕРАБОТКИ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
РАЗДЕЛЕНИЯ ГОРЮЧИХ
ИСКОПАЕМЫХ
И ПРОДУКТОВ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ
Химические методы, основанные на
разной реакционной способности
соединений или групп соединений
Физические методы, основанные на
особенностях физических свойств
(плотностей, смачиваемости,
температурах кипения, летучести и т.д.)
Комбинированные методы
Рентгено-структурный анализ (РСА)
применяют для изучения
кристаллических тел, в
том числе и графита.
Методом РСА можно
определить:
–
строение
элементарных
структурных
единиц
(ЭСЕ);
– среднестатистические
числовые
значения
размеров ядерной части
ЭСЕ.
Сущность РСА
при воздействии на ТГИ
монохроматическим
пучком лучей возникают
дифрагированные лучи,
интенсивность которых
измеряют
счетчиком.
Интенсивность полосы
100 может служить
мерой
величины
углеродных
ароматических сеток, а
полосы
002
–
их
пространственной
ориентацией.
Масс-спектрометрия
применяется для изучения индивидуальных
соединений (тяжелой части) ГИ. Под
действием пучка электронов в вакууме
происходит отрыв валентных электронов и
образование молекулярного иона. Для этой
цели применяют электроны с энергией выше
порога ионизации (10–12 эВ). Молекулярный
ион распадается на нейтральные осколки и
положительно заряженные ионы, которые
ускоряются в магнитном поле. Положительно
заряженный ион отклоняется пропорционально
его массе, затем поток ионов, распределенный
по массе, регистрируется на детекторе в виде
масс-спектра.
Типичный масс-спектр термического испарения графита
Схема масс-спектрометра
Баллон с образцом
Диафрагма (тонкое отверстие в
фольге)
Вентиль
Электронная ловушка
Ток электронов
К вакуум-насосу 10–6 мм рт.
ст.
Поток ионов
Магнитное поле
+
Щель коллектора
Коллектор
Электронный парамагнитный резонанс
(ЭПР)
явление
резонансного
поглощения
энергии переменного электромагнитного
поля
частицами,
обладающими
постоянным магнитным моментом.
Сигнал ЭПР: а – кривая поглощения; б –
первая производна от кривой поглощения; в
– вторая производная от кривой поглощения
УФ и ИК-спектроскопия
основаны
на
взаимодействии веществ
с
электромагнитным
излучением.
рентгеновские лучи (λ =
0,01– 10)
ультрафиолетовые (10 –
4000)
видимый свет (4000 –
8000)
инфракрасные лучи (0,8
– 300 мкм)
микроволны (0,03 –100
см)
волны радиодиапазона.
Инфракрасная спектроскопия
C
C
H
H
валентное симметричное
H
H
валентное асимметричное
C
H
H
деформационное симметричное
C
H
H
деформационное асимметричное
Спектрометрические методы анализа нефти и
нефтепродуктов на базе приборов Вариан
(инфракрасная спектроскопия)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСИГЕНАТОВ В БЕНЗИНЕ МЕТОДОМ ИНФРАКРАСНОЙ
СПЕКТРОСКОПИИ ПО ГОСТ 52256-2004, ASTM D 5845-95.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В СРЕДНИХ
ДИСТИЛЛЯТАХ МЕТОДОМ ИНФРАКРАСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ ПО EN 14078.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕНЗОЛА В БЕНЗИНЕ МЕТОДОМ ИНФРАКРАСНОЙ
СПЕКТРОСКОПИИ ПО EN 238-96, IP 429/97.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОЛИПРОПИЛЕНА В МАЗУТАХ МЕТОДОМ
ИНФРАКРАСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ.
Значения волновых чисел валентных и
деформационных колебаний связи С–С и С–Н
в молекулах углеводородов
Тип колебаний и связь
Валентные колебания связи:
–С–Н
=С–Н
Деформационные колебания связи
–С–Н
=С–Н
Валентные колебания связи:
С–С
С=С
Интервалы волновых чисел, см–1
2800–3000
3000–3100
1350–1470
600–1000
600–1200
1500–1680
Групповым колебаниям скелета органических
молекул соответствуют полосы поглощения в
области 700–1500 см–1.
Колебаниям
углеродного
скелета
ароматических ядер соответствует полоса при
1600 см–1
Колебаниям углеродного скелета нафтеновых
циклов – при 970 и 1030 см–1.
Колебания
полиметиленовых
цепочек
проявляются в области 720–790 см–1
Колебания изопропильной группы – при 1170
и 1145 см–1
Трет-бутильной – при 1255 и 1210 см–1
Монозамещенного бензольного кольца - при
700 см–1.
Ультрафиолетовая
спектроскопия
позволяет исследовать взаимодействие
ультрафиолетового излучения с электронным
облаком молекул.
Так, олефины поглощают ультрафиолетовое
излучение в области 170–180 нм, а диены и
ароматические углеводороды в области еще
более длинных волн (> 200 нм). Таким
образом,
диеновые
и
ароматические
углеводороды
дают
характерные
ультрафиолетовые спектры в пределах 200–400
нм.
Значения λmax для углеводородов с
различным числом сопряженных двойных
связей
Углеводород
Число сопряженных
связей
Этилен
Бутадиен
Бензол
Нафталин
Антрацен
1
2
3
5
7
Длина волны,
соответствующая
максимумам поглощения,
нм
162
217
203, 255
228, 286, 314
258, 356, 380
Ядерный магнитный резонанс
(ЯМР)
При воздействии на ядро слабым
переменным магнитным полем
определенной частоты и поляризации
могут иметь место вынужденные его
переходы между соседними
энергетическими уровнями.
Значения ЯМР для
различных ядер
Ядро
Спин
1Н
14N
19F
16O
12C
13C
½
1
½
0
0
½
Частота ЯМР в поле 14100
Гс, МГц
60
4,3
56,5
–
–
15,09
Схема получения ЯМРспектров
Фрагмент спектрограммы
воды
h
H 2O
H0
Фрагмент спектрограммы
метилового спирта
Фрагмент спектрограммы
н-метилбензилхлорида
Документ
Категория
Презентации по химии
Просмотров
7
Размер файла
2 350 Кб
Теги
1/--страниц
Пожаловаться на содержимое документа